The aim of this study was to investigate the frequencies of GSTT1 and GSTM1 deletion polymorphisms in newly-diagnosed patients with uterine cervical lesions from central Serbia. Polymorphisms of GST genes were genotyped in 97 patients with cervical lesions and 50 healthy women using a multiplex polymerase chain reaction (PCR). The GSTM1 null genotype was significantly more prominent among the patients than in controls (74.2% vs 56.0%), the risk associated with lesions being almost 2.3-fold increased (OR=2.26, 95%CI=1.10-4.65, p=0.03) and 3.17-fold higher in patients above >45 years old (95%CI=1.02-9.79, p=0.04). The analysis of the two genotypes demonstrated that GSTM1 null genotype significantly increased risk only for low grade squamous intraepithelial lesion-LSIL (OR=2.81, 95%CI=1.03-7.68, p=0.04). GSTT1 null genotype or different genotype combinations were not found to be risk factors, irrespective to lesion stages, age or smoking. We found that the risk of cervical lesions might be significantly related to the GSTM1 null genotype, especially in women aged above 45 years. Furthermore, the GSTM1 polymorphism might have greater role in development of early stage lesions.
Environmental and anthropogenic changes affect the health and stability of marine ecosystem. In this study we aimed to identify molecular biomarkers for ecotoxicological pollutants risk assessment in the rockfish (Sebastes schlegeli). We designed primers based on conserved sequences by multiple alignments of target genes from related species, and cloned the partial cDNAs of cytochrome P450 (CYP1A1), glutathione S-transferase (GST), metallothionein (MT), superoxide dismutase (SOD), ubiquitin (UB), vitellogenin (VTG) and $\beta$-actin by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) from S. schlegeli. Northern blot results indicated that these six genes expressions were significantly induced by benzo[a]pyrene (BaP, 1 ${\mu}M$) and that the level of each of their transcripts increased in BaP-exposed rockfish in a time-dependent manner. This study suggests that transcriptional changes in these six genes may be used for monitoring environmental exposure to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs).
We report a fine scale transient brightening event near a pore boundary with the Fast Imaging Solar Spectrograph (FISS) of the 1.6m Goode Solar Telescope (GST), the Atmospheric Imaging Assembly (AIA) aboard the Solar Dynamics Observatory (SDO), and Helioseismic and Magnetic Imager (HMI) aboard SDO. The event appears in all AIA extreme ultraviolet bands, also in the two FISS lines, $H{\alpha}$ and Ca II $8542{\AA}$, and lasted for a minute. The brightening occurred at a footpoint of a loop. The conjugate brightening occurred at the other foot point outside the FISS field of view. The brightening near the pore exhibit a redshift of 4.3 km s-1 in the $H{\alpha}$ and about 2.3 km s-1 in Ca II line. Differential emission measure derived from 6 AIA EUV passbands and cloud model fitting of the two FISS lines indicate the temperature increase of between 10,000 and 20 MK at the main event. After the brightening, the upward mass motion appears in the AIA images. We discuss the physical implication of this brightening in the context of magnetic reconnection and coronal heating.
Leukotriene B4 (LTB4) is a potent chemoattractant for leukocytes and considered to be an inflammatory mediator. Human BLT2 (hBLT2) is a low-affinity G-protein coupled receptor for LTB4 and mediates pertussis toxin-sensitive chemotactic cell movement. Here, we dissected the interaction between hBLT2 and G-protein alpha subunits using GST fusion proteins containing intracellular regions of hBLT2 and various Gα protein including Gα i1, Gα i2, Gα i3, Gα s1, Gα o1, and Gα z. Among the tested Gα subunits, Gα i3 showed the highest binding to the third intracellular loop region of hBLT2 with a dissociation constant (KD) of 5.0 × 10?6 M. These results suggest that Gα i3 has the highest affinity to hBLT2, and the third intracellular loop region of hBLT2 is the major component for the interaction with Gα i3.
The dorsal lingual papillae of Myotis macrodactylus were investigated morphologically using scanning electron microscopy. Three types of lingual papillae from Myotis macrodactylus were recognized. The filiform(Fi) papillae were distributed over the entire dorsal surface of the tongue, and they could be classified into 5 types of papillae by the shape, size and number of the protrusion. Type I was distributed on dorsal surface of the apex in the anterior region of the tongue, has a crow-like shape with ten to fifteen formed projections. Type II was located in the medial portion of the anterior region of the tongue, has an eight to ten spin-like protrusion. Type III was distributed on the medial portion of the tongue, has a scale-like papille with five to seven protrusion. Type IV was distributed on the both lateral portion of the posterior region of the tongue, has a small conical papillae, does not have needle projection. Type V have not needle projection, a large of conical papillae, on the both lateral portion of the posterior region of the tongue. Most Fu(Fungiform) papillae were distributed the both lateral region or medial portion of the posterior region of the tongue, has a round or oval shape with $40{\sim}45$ papillae. The small $(65{\mu}m)$, meddle $(75{\mu}m)$ and large $(120{\mu}m)$ fungiform papillae were distributed on dorsal surface of the apex in the anterior, the both lateral portions and medial portion of the posterior region of the tongue, respectively. Two large oval vallate (V) papillae are located in the medial portion of the posterior region of the tongue. In conclusion, the morphology of lingual papillae is useful to determine species relationship among Myotis species. It suggests that the difference of types and number of lingual papillae caused by the difference of food habit.
Park Sun Min;Choi Mi Kyung;Jun Dong Wha;Choi Soo Bong;Park Seong Kyu;Lee Mi Young;Kim Ho Kyoung;Hwang Young Hee;Ko Byoung-Seob
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.2
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pp.451-456
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2004
Based on the data from our previous studies, four new diabetic remedies were composed with the addition of Coicis Semen into Okchun-san (OCH), Commelinae Herba into Gangsim-tang (GST) , Scrophulariae Radix into Sunki-san (SKS), and Erythrinae Cortex into Yukmijihuang-hwan (YMG). The water extracts of these new remedies were treated in 3T3-L1 fibroblasts and adipocytes in order to investigate insulin-like substances and insulin sensitizers, respectively. With and without differentiation inducers, unmodified SKS (SKS-O) treatment induced 3T3-L1 fibroblasts into adipocytes more than the control. However, without inducers, YMG treatment, but not SKS, induced the differentiation more than the control among modified remedies. Without inducers, SKS, OCH as well as YMG increased the induction of differentiation from 3T3-L1 fibroblasts into adipocytes, compared to the control. The treatment of OCH and YMG with 1 ng/mL insulin increased glucose uptake much more than only insulin 1 ng/mL treatment. Thus, OCH and YMG contained increased insulin actions. In conclusions, the modified remedies, OCH and YMG, contained insulin-like substances and insulin sensitizers, and they can be improved the hypoglycemic effects.
Kim, Jin;Yook, Jong-In;Park, Kwang-Kyun;Lee, Eun-Ha;Jung, So-Young;Joon, Yin-Liu;Kyung, Chul-Hong;Kim, Ju;Chung, Won-Yoon
Environmental Mutagens and Carcinogens
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v.19
no.1
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pp.46-55
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1999
To develop a chemopreventive strategy based on the different stages of premalignant lesions, we hypothesized that the inhibitory effect of chemopreventive agents is influenced by different promotion stages during carcinogenesis. DMBA-TPA-induced skin carcinogenesis was used with ICR mice and chlorophyllin (CHL) was applied as a chemopreventive agent. In vitro assay was performed with Salmonella typhi. TA100 to observe any anti-mutagenic activity of CHL against DMBA. Pre-initiation and pre-promotion effects of CHL were observed by CHL treatment before initiation and before promotion. To evaluate the inhibitory effect at different promotion stages, each group was divided into three subgroups after TPA promotion for 6, 18 and 24 weeks, respectively ; the first subgroup was immediately sacrificed after termination of TPA, the second subgroup was treated with CHL, and the third subgroup was sacrificed 8 weeks after termination of TPA without CHL treatment. The degrees of epithelial dysplasia, papilloma formation, and invasive carcinoma were observed histologically, and GST-Pi expression was observed immunohistochemically. ODC mRNA level was analyzed by reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Results showed : CHL dose-dependently inhibited the mutation of Salmonella typhi. TA100; the incidence of epithelial dysplasia and papilloma formation was lower in pre-initiation and pre-promotion CHL-treated mice than DMBA-TPA-treated mice; no invasive carcinoma developed in pre-initiation CHL-treated groups, while 67% of DMBA-TPA treated mice had carcinomas; GST-Pi expression decreased when CHL was treated before initiation and before promotion; and when CHL was treated after termination of TPA application at 18 and 24- week-TPA promotion stages, respectively, the incidence of epithelial dysplasia and papilloma was markedly reduced compared to non-treated groups. When comparing the incidence of epithelial dysplasia and papilloma between the immediately-sacrificed subgroup and the non-treated group with a waiting period, we speculated that the 18-week-TPA promotion stage might belong to the promoter-independent progression stage. At the 18-week-TPA promotion stage, the level of ODC mRNA in the CHL-treated group was clearly reduced to the level of normal tissue. Taking these results together, CHL showed both anti-initiation and anti-promotion effects, while the inhibitory effect of CHL was prominent in the 18-week-TPA promotion stage. However, CHL seems to be incapable of completely blocking the progression in the 24-week-TPA promotion stage.
Kim, Ju-Ryoung;Kim, Jung-Hyun;Lim, Hyun-Ae;Jang, Chan-Ho;Kim, Jang-Hoon;Kwon, Chong-Suk;Kim, Young-kyun;Kim, Jong-Sang
Preventive Nutrition and Food Science
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v.10
no.4
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pp.340-343
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2005
Induction of NAD(P)H:(quinone-acceptor) oxidoreductase (QR) which promotes obligatory two electron reduction of quinones and prevents their participation in oxidative cycling and thereby the depletion of intracellular glutathione, has been used as a marker for chemopreventive agents. Induction of phase II enzyme is considered to be an important mechanism of cancer prevention. In our previous study, we assessed the quinone reductase QR-inducing activities of 216 kinds of medicinal herb extracts in cultured murine hepatoma cells, BPRc1 and hepalc1c7 cells. Among the 216 herbal extracts tested in that study, extracts from Chrysanthemum zawadskii showed significant induction of QR. In this study, we examined QR-inducing activity of solvent fractions of the herbal extract. The dichloromethane fraction of the herb showed the highest QR induction among the samples fractionated with four kinds of solvents with different polarity. The fraction also significantly induced the activity of glutathione S-transferase (GST), one of the major detoxifying enzymes, at $4{\mu}g/mL\;and\;2{\mu}g/mL$ in hepalc1c7 and BPRc1 cells, respectively. In conclusion, dichloromethane-soluble fraction of Chrysanthemum zawadskii which showed relatively strong induction of detoxifying enzymes merits further study to identify active components and evaluate their potential as cancer preventive agents.
Background: A case-control study was conducted to evaluate the effect of household exposure, dietary habits, smoking and Glutathione S-Transferases M1, T1 polymorphisms on lung cancer among women in Mizoram, India. Materials and Methods: We selected 230 newly diagnosed primary lung cases and 460 controls from women in Mizoram. Multivariate logistic regression analysis was performed to estimate adjusted odds ratio (OR). Results: Exposure of cooking oil fumes (p<0.003), wood as heating source for cooking (p=0.004), kitchen inside living room (p=0.001), improper ventilated house (p=0.003), roasting of soda in kitchen (p=0.001), current smokers of tobacco (p=0.043), intake of smoked fish (p=0.006), smoked meat (p=0.001), Soda (p<0.001) and GSTM1 null genotype (p=0.003) were significantly associated with increased risk of lung cancer among women in Mizoram. Significantly protective effect was observed for intake of bamboo shoots (p=<0.001) and egg (p<0.001). A clear increase in dose response gradient was observed for total cooking dish years. Risk for lung cancer tends to increase with collegial effect of indoor environmental sources (p=0.022). Significant correlation was also observed for interaction of GST polymorphisms with some of dietary habits. Conclusions: We confirmed the important role of exposure of cooking oil emission and wood smoke, intake of smoked meat, smoked fish and soda (an alkali preparation used as food additives in Mizoram) and tobacco consumption for increase risk of lung cancer among Women in Mizoram.
Bovine ephemeral fever virus (BEFV) causes bovine ephemeral fever, which can produce considerable economic damage to the cattle industry. However, there is limited experimental evidence regarding the underlying mechanisms of BEFV. Annexin A2 (AnxA2) is a calcium and lipid-conjugated protein that binds phospholipids and the cytoskeleton in a Ca2+-dependent manner, and it participates in various cellular functions, including vesicular trafficking, organization of membrane domains, and virus proliferation. The role of the AnxA2 gene during virus infection has not yet been reported. In this study, we observed that AnxA2 gene expression was up-regulated in BHK-21 cells infected with the virus. Additionally, overexpression of the AnxA2 gene promoted the release of mature virus particles, whereas BEFV replication was remarkably inhibited after reducing AnxA2 gene expression by using the small interfering RNA (siRNA). For viral proteins, overexpression of the Matrix (M) gene promotes the release of mature virus particles. Moreover, the AnxA2 protein interaction with the M protein of BEFV was confirmed by GST pull-down and co-immunoprecipitation assays. Experimental results indicate that the C-terminal domain (268-334 aa) of AxnA2 contributes to this interaction. An additional mechanistic study showed that AnxA2 protein interacts with M protein and mediates the localization of the M protein at the plasma membrane. Furthermore, the absence of the AnxA2-V domain could attenuate the effect of AnxA2 on BEFV replication. These findings can contribute to elucidating the regulation of BEFV replication and may have implications for antiviral strategy development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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