마늘분말(GP)과 구리의 산란계 사료내 첨가가 난 생산성, 계란의 보존성, 난황 콜레스테롤 함량에 미치는 영향을 규명하기 위해 본 연구를 실시하였다. 52주령 공시계에 GP 0%(대조구), GP 1%, 3 % 및 5%, Cu 200ppm, GP 3%-Cu 200ppm을 함유하는 실험사료를 각각 5주간 급여하였다. 난 생산성과 사료 섭취량은 처리간 큰 차이가 없었다. 사료내 GP 첨가수준의 증가와 함께 7일 및 14일 저장후의 Haugh unit 수준이 선형적으로 높아지는 결과가 관찰되었다. GP 3%-Cu 200ppm 첨가구에서의 혈청 및 난황내 콜레스테롤 함량은 대조구에 비해 유의하게 감소하는 결과가 나타났다.
누에 핵다각체병 바이러스의 gp64 프로모터를 이용한 transient 발현 벡터를 제작하기 위해서 gp64 유전자의 구조를 분석하였다. Southern blotting 분석을 통해 genome DNA에서 gp64 유전자를 탐색하기 gp64 구조유전자를 포함하는 2,277 nucleotide의 염기를 분석하였으며 gp64의 early, late 프로모터 발현을 조절하는 인자들을 확인하였다. gp64프로모터를 이용한 transient 발현 벡터를 제작하고 외래유전자로써 lacZ 유전자를 Bm5 세포주에서 transient 발현시켰다. 세포주 내에 도입된 플라스미드 DNA의 안정성을 확인하였으며, gp64 프로모터의 외래유전자 발현성 여부를 조사하기 위하여 gp64 프로모터 하에 laxZ 유전자를 가지는 재조합 바이러스를 제작하고 $\beta$-galactosidase in 냐셔 staining을 수행한 결과 전체적인 발현량은 매우 약한 것으로 판단되었다. BmNPV-K1의 gp64 프로모터를 이용한 벡터는 더욱 민감한 표지 유전자를 발현시켜 재조합 바이러스의 분리에 이용하거나 숙주세포에 독성을 보이는 유전자 산물의 소량 발현에 더욱 유용할 것으로 판단된다.
GP-GPU는 그래픽 처리를 위한 GPU의 다중쓰레드를 일반 수치 계산에 활용하여 초고속으로 계산하는 장치이다. GP-GPU에서는 CPU의 캐시메모리와는 달리 다중쓰레드가 공유하는 공유메모리의 형태로 캐시메모리를 제공하며, 공유메모리는 사용자 프로그램에서 직접 제어할 수 있다. 본 연구에서는 GP-GPU의 캐시메모리를 사용하여 계산 성능을 향상시키기 위한 블록 구조의 병렬 LU 분해 프로그램을 구현하였다. Nvidia CUDA C로 구현된 병렬 블록 LU 분해 프로그램은 동일한 GP-GPU 상에서 일반 LU 분해 프로그램에 비교하여 7~8배 이상의 속도 개선을 보였다.
This experiment was conducted to investigate the dietary effect of garlic powder (GP) and copper (Cu) on laying performances and the cholesterol content and quality characteristics of eggs during storage in laying hens. A total of one hundred and eighty, 50-wk-old, Hy-Line Brown layers were divided into 6 groups with 3 replicates per group (10 layers per replicate) and fed one of six diets containing GP 0%, GP 1%, GP 3%, GP 5%, Cu 200 ppm, or GP 3%-Cu 200 ppm for 5 wks. There were no differences in the laying performances and feed intakes bertween treatments. Eggshell strength, eggshell thickness and yolk color were also not affected by feeding of GP and Cu. With increasing dietary GP, Haugh unit was linearly increased after 2 wk of storage (p<0.05). The levels of serum total cholesterol in hens fed diets containing GP or Cu were lower than that of the control (p<0.05), but high density lipoprotein-cholesterol was not influenced by dietary GP or Cu. The content of egg yolk cholesterol from hens fed diets containing GP or Cu was significantly decreased from that of the control, except for the GP 1% group. Based on the results of this experiment, the decrease of Haugh unit during storage was alleviated by feeding of GP. The feeding of GP or Cu alone and in combination altered the cholesterol fractions in serum and reduced the content of egg yolk cholesterol in laying hens.
병원성 내장리슈만편모충(Leishmania donovani)에서 추출한 GP63 또는 LPG 항원을 liposome으로 캡슐화하고 보강제로서 BCG를 조합하여 DBA-2N 마우스에 면역접종을 한 후, 내장리슈만편모충의 병원성 amastigote를 접종하여 이들 물질의 방어면역 효과를 관찰하였다. 그 결과 GP63 과 LPG, 그리고 BCG를 모두 첨가하여 접종한 마우스의 간 조직에서 유의성 있는 내장리슈만편모충의 감소가 관찰되었으나 감소율은 27.4%에 불과하였다. 실험적 피부리슈만편모충증에 대하여 성공적인 방어면역성을 나타낸 GP63이 내장리슈만편모충 감염에 대하여 방어면역성을 상실한 원인을 분석하기 위한 실험에서 C3H 마우스에 GP63-GST 단백질과 BCG를 혼합하여 면역접종하고 내장리슈만편모충의 병원성 amastigote로 접종한 후, 혈청 내 특이항체와 비장세포에서의 감마인터페론 및 IL-5의 생산을 관찰하였다. 그 결과 GP63-GST와 BCG를 혼합하여 면역 접종한 마우스의 간 조직에서도 유의성 있는 amastigote의 감소는 관찰되지 않았다. 한편 이들 마우스의 비장세포에서는 BCG 만을 접종한 군에 비해 10배 이상의 감마인터페론과 3배의 IL-5가 생산되었다. 이와 같은 사실은 GP63-GST 단백질과 BCG를 혼합하여 접종한 마우스에서 Th1 및 Th2 타입 면역반응이 모두 활성화되었음을 시사하며, Th1 뿐만 아니라 Th2 타입 면역 반응도 함께 활성화된 것이 실험적 내장리슈만편모충 감염에 대한 방어면역에 실패한 원인 중의 하나일 것으로 사료되었다.
In this paper, we introduce the concepts of half-interior, half-closure, half-gp-maps and half-gp-open maps defined by intuitionistic gradations of openness.
본 논문은 도시기상모델인 전산유체역학모델(CFD_NIMR)을 GP-GPU에서 실행시키기 위해 CUDA Fortran 병렬프로그램을 구현하였다. GP-GPU는 원래 PCI 카드 형태의 그래픽 처리 장치이지만 저비용, 저전력으로 대량의 계산을 초고속으로 수행할 수 있는 일반 계산 가속기이다. 모델을 단일 Intel XEON 2.0 GHz CPU에서 실행한 결과와 Nvidia Tesla C1060 GPU에서 실행한 성능을 비교하였을 때 GP-GPU에서 15배 정도의 빠른 속도를 보였다. 또한 다중 CPU를 사용한 MPI 병렬프로그램과 비교한 경우에도 GP-GPU에서 보다 더 효율적인 성능을 보였다. 본 논문에서 제시한 프로그램 방식은 유사한 구조를 가진 수치모델을 GP-GPU 병렬 프로그램으로 구현하는데 쉽게 적용할 수 있을 것으로 기대한다.
P-glycoprotein (P-gp) is a permeability glycoprotein also known as multidrug resistance protein 1 (MDR1). P-gp is an ATP-binding cassette (ABC) transporter that pumps various types of drugs out of cells. These transporters reduce the intracellular concentrations of drugs and disturb drug absorption. The Caco-2 cell permeability assay system is an effective in vitro system that predicts the intestinal absorption of drugs and the functions of enzymes and transporters. Rhodamine-123 (R-123) and digoxin are well-known P-gp substrates that have been used to determine the function of P-gp. Efflux of P-gp substrates by P-gp has been routinely evaluated. To date, a number of herbal medicines have been tested with Caco-2 cell permeability assay system to assess bioavailability. There are growing efforts to find phytochemicals that potentially regulate P-gp function. The Caco-2 cell permeability assay system is a primary strategy to search for candidates of P-gp inhibitors. In this mini review, we have summarized the P-gp modulation by herbal extracts, decoctions or single components from natural products using Caco-2 cell permeability assays. Many natural products are known to regulate P-gp and herbal medicines could be used in combination with conventional drugs to enhance bioavailability.
A previous report recently demonstrated that ultrasound-induced hyperthermia (USHT:0.4 watts (W)/$cm^2$ at $41^{\circ}C$) could increase cellular uptake of P-glycoprotein (P-gp) substrates in P-gp expressing cancer cell lines. Since P-gp plays a major role in limiting drug permeability in the multi-drug resistant (MDR) cells, studies were conducted to elucidate the mechanism of USHT on cellular accumulation of P-gp and non-P-gp substrate in MDR cells. To accomplish this aim, we studied the effects of USHT on the accumulation of P-gp substrate, R123 and non-P-gp substrate, antipyrine in MDR cells. We demonstrated that USHT increased permeability of hydrophobic molecules (R123 and $[^{14}C]$-antipyrine). The enhanced permeability is reversible and size-dependent as USHT produces a much larger effect on cellular accumulation of $[^{14}C]$-antipyrine (MW 188) than that of R123 (MW 380.8). These results suggest that USHT could affect MDR cells more sensitive than BBMECs. Also, the present results point to the potential use of USHT to increase cellular uptake of P-gp recognized substrates, mainly anti-cancer agents into cancer cells.
The DNA fragment representing for Pseudorabies gp50 and gp60(Shope) was cloned by recombinant techniques. The viral DNA was extracted from the infected cells and digested with Bam HI. The 6.8 Kb of Bam HI fragment was isolated from agarose gel and further digested with Nde I followed by Klenow treatment. The blunt ended 4.9Kb fragment was cloned into pTZ18R plasmid vector. The upstream region of gp50 was further manipulated to remove its 5' promoter region and create EcoRl site for possible eukaryotic expression system. The result of partial sequencing of cloned DNA indicated that Shope strain showed 95% homology with gp50 of Rice strain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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