Kim, Nyoung-Ji;Kwon, Tae-Ho;Jang, Yong-Suk;Yang, Moon-Sik;Kim, Dae-Hyuk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.10
no.3
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pp.287-292
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2000
Recombinant Aspergillus niger was constructed to express and secrete a biologically active murine granulaocyte macrophage-colony stimulating factor (mGM-CSF). A 500 bp fragment encoding the signal peptide and terminator of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gpd). The hygromycin phosphotrasferase gene (hph) was used as a selection marker for the fungal transformants. An expression vector was introduced into A. niger ATCC 9642, and a Northern blot analysis indicated the presence of a considerable amount of transcripts from the introduced mGM-CSF. The biological activity of recombinant mGM-CSF (rmGM-CSF) isolated from the culture filtrate was confirmend by measuring the proliferationof the GM-CSF dependent FDC-P1 cell line. It appeared that rmGM-CSF was amenable to the proteolytic activity produced by A. niger, since biological actibity was only observed when the transformants were grown in a protease-repressing medium, and the activity of rmGM-CSF dramatically decreased with an increase of age of the culture. The yield of rmGM-CSF, as determined by ELISA. was 640 ng/l of culture filtrate. Accordingly, its specific activity is estimated to be approximately two-and-a-half times higher than that of a commercial preparation from E. coli.
Journal of the Institute of Electronics and Information Engineers
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v.54
no.2
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pp.53-57
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2017
This paper proposes a 401MHz-406MHz low noise amplifier for MedRadio applications. The proposed low noise amplifier adopts a common gate amplifier topology using current reuse gm-boosting technique. The proposed low noise amplifier shows better performance of voltage gain and noise figure than the conventional gm-boosted common gate amplifier in the same power consumption. The proposed current-reuse gm-boosted low noise amplifier achieves a voltage gain of 22 dB, a noise figure of 2.95 dB, and IIP3 of -17 dBm while consuming $170{\mu}W$ from a 0.5 V supply voltage in $0.13{\mu}m$ CMOS process.
This sanitary survey was carried out to investigate the bacteriological contamination of cooking utensils and foods of moving tavern in eight sample sites of Seoul area. The results of survey were as follows: 1. The counts by means of total bacteria in cooking utensils and food samples by standard plate count method were as follow: $5.6\times10^5$ per gm in dishcloth, $3.1\times10^6$ per ml in dishwater. In food samples, $5.4\times10^5$ per gm in meat was higher than other samples. 2. The average counts total coliform and fecal coliform in samples by MPN method were as follow: $3.4\times10^4$ MPN per 100ml, and $1.3\times10^2$ MPN per 100ml in chopping board, $6.1\times10^4$MPN per gm and $1.0\times10^2$ MPN per gm in dishcloth, $1.8\times10^5$ MPN per 100ml and $6.1\times10^2$ MPN per 100ml in dishwater. In food samples, $3.1\times10^4$MPN per gm and $2.0\times10^2$ MPN per gm in meat was higher than other samples. 3. The counts by means of Pseudomonas in samples by MPN method were as follow: $2.8\times10^3$ MPN per 100ml in chopping board, $4.7\times10^3$ MPN per gm in dishcloth $5.6\times10^3$ MPN per 100ml in dishwater. In food samples, $2.4\times10^3$ MPN per gm in shellfish was higher than other samples. 4. Isolation cases of Food poisoning organisms from samples were as follow: Staphylococci was detected 9 cases $(17.6\%)$ in chopping board, 7 cases $(13.6\%)$ in dishcloth. In food samples, 9 cases $(25.7\%)$ in meat, 1 case $(4\%)$ in fish samples. Salmonella was detected 2 cases $(3.9\%)$ in dishwater, 1 case in meat samples.
Han, Sung Min;Kim, Do Young;Uddin, Md. Romij;Hwang, Ki Seon;Lee, Bumkyu;Kim, Chang-Gi;Park, Kee Woong
Weed & Turfgrass Science
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v.3
no.3
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pp.221-224
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2014
Genetically modified (GM) crops are not permitted to be cultivated in Korea, but can only be imported as food or feed purposes. The import of GM crops has sharply increased in recent years, thus raising concerns with regard to the unintentional escape of these crops during transport and manufacturing as well as the subsequent contamination of local, non-GM plants. Hence, monitoring of GM crops was studied in or outside of grain receiving ports as well as from feed-processing plants in Korea during July 2008. We observed spilled maize grains and established plants primarily in storage facilities that are exposed around the harbors and near transportation routes of the feed-processing areas. Based on the PCR analyses, a total of 17 GM maize plants and 11 seeds were found among the samples. In most cases, the established maize plants found in this study were at the vegetative stage and thus failed to reach the reproductive stage. This study concludes that, in order to prevent a genetic admixture in the local environment for GM crops or seeds, frequent monitoring work and proper action should be taken.
Ganglioside GM3 and sialidase activities in human fetal liver have been investigated. Gangliosides were extracted from fetal livers by the Folch-Suzuki method and analyzed by high-performance thin layer chromatography (HPTLC). GM3 increased, but lactosylceramide (LacCer) decreased predominantly over the developmental stages. Sialidase in human fetal liver was mainly localized in the lysosomal fraction and its activity was high in the earlier stages of development. The optimum pH for this enzyme was 4.3~4.4. Sialidase was more active with the ganglioside mixture than with GM3, sialyllactose or fetuin. Fetal liver sialidase was still active (20% activity) in the presence of 25% methanol. These results suggested that the changes of the ganglioside GM3 and sialidase activity may be involved in the regulation of cell growth in human fetal liver during development.
Gangliosides are ubiquitous membrane components in mammalian cells and are suggested to play important roles in various functions such as cell-cell interaction, adhesion, cell differentiation, growth control and signaling. Among all ganglio-series gangliosides, GM3 has the simplest carbohydrate structure, and has been shown as a major gangliosides, in male reproductive system. To study GM3 distribution in the seminiferous tubule and epididymis, frozen sections were stained with specific monoclonal antibody (MAb) against ganglioside GM3. In the seminiferous tubule of testis, pachytene spermatocytes and spermmatids expressed ganglioside GM3, but not in spermatogonia and sertoli cells. Spermatogonia and sertoli cells near the basement membrane were negatively reacted to anti-GM3. In the epididymis, GM3 was expressed only in some interstitial cells. Taken togethers, these results suggest that the expression of ganglioside GM3 in rat seminiferous tubule and epididymis is spatio-temporally regu lated during spermatogenesis.
In this paper, we propose the tester apparatus for 48 channel GM Tube sensor. The proposed apparatus can test up to 48 channel GM tube simultaneously to detect the defect and analyze the sensor characteristic. 300-1000V variable high voltage generation circuit is utilized for the apparatus suitable for the sensor characteristic. Thus, the proposed system is useful for various GM Tube sensor characteristic analysis. Multiple sensor testing environment is established for the early detection of the defect and the analysis to reduce the costs for manufacturing and rework. Developed 48 channel GM Tube sensor test is evaluated with certified testing equipment and shows excellent performance with respect to the uncertainty of the sensor test results.
To assess the risk of genetically modified (GM) rice on the agricultural ecosystem, agronomic characteristics, pollen longevity and outcrossing rate between GM (Iksan 483 and Milyang 204) and non-GM (their wild types and female parents) varieties were investigated using the bar gene as a tracer marker in paddy field. The agronomic characteristics of two GM rice were similar to their female-parents (non-GM rice) except heading date and 1,000 grain weight of Iksan 483, and they did not show a difference by the introgression of the bar gene as the genetic traits of rice varieties. Pollen viability was more than 90% just after shedding, and it was rapidly decreased below 50% at 5 minutes after shedding both GM and non-GM varieties. The Pollen longevity was lost after 30 minutes of anthesis. When the distance of gene flow from GM to non-GM rice detected to 6 m from the edge of GM rice plant, the maximum distance of pollen dispersal was 4.5m and 3.9m in Iksan 483 and Milyang 204, respectively, and that was increased in order of west, south, east, and north to the dominant wind direction, west-south. Mean outcrossing rate was very low as 0.003 and 0.001% within 1.5 m from the edge of Iksan 483 and Milyang 204, and the GM hybrids by the pollen dispersal did not detected over 4.5 m from the edge of GM rice plant. The results may help to establish the strategy which reduce the risk of pollen-mediated gene flow between GM and non-GM rice.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the effects of posterior oblique sling activation on the muscle activities of the gluteus maximus (GM), multifidus (MF), and biceps femoris (BF) during three different prone hip extension exercises in healthy male individuals. Methods: Twenty healthy subjects participated in this study. An electromyography device was used to measure the muscle activities of the GM, MF, and BF. Each subject was asked to perform three different prone hip extensions as follows: [1) Prone hip extension with knee flexion + hip abduction 30°; PHE1, 2) Prone hip extension with knee flexion + hip abduction 30° and shoulder abduction 125°; PHE2, 3) Prone hip extension with knee flexion + hip abduction 30° and shoulder abduction 125° with 1kg loading; PHE3, in random order. A one-way repeated measures analysis of the variance and a Bonferroni post hoc test were used to analyze the results. The statistical significance was set at α=0.01. Results: The muscle activity of the GM was significantly different between the three positions (Padj<0.01). The muscle activity of the GM was significantly greater during PHE3 compared with PHE1 and PHE2 (Padj<0.01). The BF muscle activity was significantly lower during PHE3 compared with PHE1 and PHE2 (Padj< 0.01). There was no significant difference in the muscle activity of the MF (Padj<0.01). The ratio of the muscle activity (ratio=GM/BF) during PHE3 was significantly greater compared to PHE1 and PHE2 (Padj< 0.01). Conclusion: The GM activity and GM/BF ratio during the PHE3 exercise were significantly greater compared to that during PHE1 and PHE2. Therefore, the PHE3 exercise could be recommended as a selectively effective GM activation exercise while decreasing the muscle activity of the BF.
Chung, Ira;Lee, Jieun;Park, Young Sun;Lim, Yeji;Chang, Do Hyeon;Park, Jongil;Hwang, Jae Sung
Journal of Ginseng Research
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v.39
no.4
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pp.322-330
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2015
Background: UV-irradiated keratinocytes secrete various proinflammatory cytokines. UV-induced skin damage is mediated by growth factors and proinflammatory cytokines such as granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF). In a previous study, we found that the saponin of Korean Red Ginseng (SKRG) decreased the expression of GM-CSF in UVB-irradiated SP-1 keratinocytes. In this study, we attempted to find the inhibitory mechanism of SKRG on UVB-induced GM-CSF expression in SP-1 keratinocytes. Methods: We investigated the inhibitory mechanism of SKRG and ginsenosides from Panax ginseng on UVB-induced GM-CSF expression in SP-1 keratinocytes. Results: Treatment with SKRG decreased the expression of GM-CSF mRNA and protein induced by irradiation of UVB in SP-1 keratinocytes. The phosphorylation of ERK was induced by UVB at 10 min, and decreased with SKRG treatment in SP-1 keratinocytes. In addition, treatment with SKRG inhibited the UVB-induced phosphorylation of epidermal growth factor receptor (EGFR), which is known to be an upstream signal of ERK. From these results, we found that the inhibition of GM-CSF expression by SKRG was derived from the decreased phosphorylation of EGFR. To identify the specific compound composing SKRG, we tested fifteen kinds of ginsenosides. Among these compounds, ginsenoside-Rh3 decreased the expression of GM-CSF protein and mRNA in SP-1 keratinocytes. Conclusion: Taken together, we found that treatment with SKRG decreased the phosphorylation of EGFR and ERK in UVB-irradiated SP-1 keratinocytes and subsequently inhibited the expression of GM-CSF. Furthermore, we identified ginsenoside-Rh3 as the active saponin in Korean Red Ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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