문명의 발달과 함께 수면부족으로 인한 여러 가지 스트레스와 질환이 증가하게 되어 최근 수면연구에 대한 관심이 증가하고 있다. 본 연구는 다양한 온열환경 조건에서의 쾌적한 수면을 위한 온열환경을 제시하기 위해, 5명의 여성 피험자를 대상으로 22$^{\circ}C$, 26$^{\circ}C$, 3$0^{\circ}C$의 일정온도 조건과 $25^{\circ}C$에서 1시간 후와 2시간 후에 각각 1, 2$^{\circ}C$를 상승시켜주는 변동온도 조건하에서 수면생리신호를 측정하였다. 그리고, 수면단계 평가를 이용하여 총 수면시간, 깊은 수면의 비율, 그리고 최초 수면시작 시간에서 최초의 서파 수면이 나타나기까지의 지연시간 등의 수면효율을 평가하였다. 그 결과, 일정온도 조건에서는 26$^{\circ}C$에서 총 수면시간(466.7$\pm$10.25분)과 깊은 수면의 비율(33.1$\pm$4.95%)은 타 조건에 비해 높게 나타났고, 최초 서파수면까지의 지연시간(9.8$\pm$3.33분)은 타 조건에 비해 낮게 나타나 쾌적한 수면을 위한 가장 적절한 온열조건임을 관찰할 수 있었다. 그리고 변동온도 조건에서는 4가지 온열조건간에는 큰 차이가 나타나지 않았지만, 모든 조건에서 일정온도 조건보다는 좋은 결과를 나타내었다. 또한 수면 중 신체 움직임과 설문 분석에서도 동일한 결과를 보였다. 본 연구를 통해, 수면생리신호를 이용한 수면 쾌적성 분석은 수면의 질적인 상태를 관찰하는데 매우 적합한 파라메터를 도출할 수 있으며, 여러 가지 수면환경 조건을 평가하는데 매우 유용한 지표가 될 수 있음을 보였다.e results suggest that hCG treatment at 7 days after insemination could be used to increase the pregnancy rate of embryo transfer, and transfer, and only the recipients with PUN concentration of <12 mg/dl were influenced by treatment with hCG./TEX>이었으며, 이는 화성 기원을 지시한다.sucrose를 이용한 2단계 희석이 수정란의 생존성을 향상시키는 것으로 나타났다. 또한 발육 단계별 생존성에 있어서는 발육이 진전된 확장배 반포 시에 동결하는 것이 배반포기에 동결하는 것 보다 유리한 것으로 나타났다.ody를 사용하여 flow cytometery해석을 실시하는 한편 125I-hGH binding assay에 의하여 hGH binding activity를 측정하였다. 최종적으로 GH signal transduction의 target genedf으로 알려져 있는 serine protease inhibitor 2.1(Spi 2.1) gene의 promotor activity를 검토한 결과 hGHR을 transfect한 CHO Cell에 있어서 hGH의 농도에 의존적으로 증가되었다. 따라서 본 실험에서 cloning한 cDNA hGHR는 native hGHR와 같은 기능을 가지는 것으로 판명되었다.것으로 판명되었다..ments of that period left both in Japan and Korea. "Hyojedo" in Korea is supposed to have been influenced by the letter design. Asite- is also considered to
This study determined the effects of dietary restriction on growth and the expression of lipid metabolism and growth hormone signaling genes in the longissimus dorsi muscle (LM) of Korean cattle. Thirty-one Korean cattle steers (average age 10.5 months) were allocated to normal (N; n = 16) or dietary restriction (DR; n = 15) groups. The feeding trial consisted of two stages: for the 8-month growing period, the DR group was fed 80% of the food intake of the normal diet, and for the 6-month growth-finishing period, the DR group was fed a DR total mixed ration with 78.4% of the crude protein and 64% of the net energy for gain of the normal diet. The LM was biopsied 5 months (period 1 [P1] at 15.5 months of age) and 14 months (period 2 [P2] at 24.5 months of age) after the start of feeding. The mRNA levels were determined using real-time polymerase chain reaction. Body weight, daily feed intake, average daily gain, and feed efficiency were lower in the DR group compared with the normal group at both P1 and P2. At P1, the lipogenic fatty acid synthase (FASN) mRNA levels were lower (p<0.05) in the DR group compared with the normal group. The DR group tended (p = 0.06) to have higher of levels of growth hormone receptor (GHR) mRNA than the normal group. At P2, the DR group tended to have lower (p = 0.06) androgen receptor (AR) mRNA levels than the normal group. In conclusion, our results demonstrate that dietary restriction partially decreases the transcription of lipogenic FASN and growth hormone signaling AR genes, but increases transcription of the GHR gene. These changes in gene transcription might affect body fat accumulation and the growth of the animals.
A total of 60 one-day-old Yellow-feather broiler chickens were allotted into treatment and control groups. The treatment group was fed with the diet supplemented with 3% conjugated linoleic acid (CLA) for 48 d, while control group was fed with the diet supplemented with 3% rapeseed oil. Chickens were slaughtered in each group at the age of 49 d, and the blood and the abdominal adipose tissue were sampled. Serum cLeptin and serum cAdiponectin were measured by ELISA. The total RNA was extracted from adipose tissue to measure the abundance of the chicken growth hormone receptor (cGHR), insulin-like growth factor 1 (cIGF-1), insulin-like growth factor I receptor (cIGF-IR), peroxisome proliferator-activated receptor gamma ($cPPAR{\gamma}$), cAdiponectin and cAdipoIR mRNA by RT-PCR using ${\beta}$-actin as an internal standard. Results showed that the CLA decreased the abdominal fat index by 20.93% (p<0.05). The level of serum cLeptin but not serum cAdiponectin was significantly increased by CLA treatment (p<0.05). CLA down-regulated the relative abundance of cGH-R mRNA and $cPPAR{\gamma}$ mRNA in abdominal adipose tissue by 24.74% (p<0.05) and 66.52% (p<0.01) respectively. However, no differences were found between CLA treatment group and control group (p>0.05) in the relative abundance of cIGF-1, cIGF-IR, cAdiponectin, and cAdipoIR mRNA in abdominal adipose tissue. The data suggested that CLA inhibited abdominal fat deposition in broiler chicken may be determined by decreasing the GHR available for GH, and by inhibiting the differentiation of preadipocytes via down-regulation of $PPAR{\gamma}$, but independent of IGF and (or) GH-IGF pathway or adiponectin action.
This study examined dietary habits and mental health according to generalized anxiety disorders (GAD) and caffeine consumption in adolescents. The data were collected from the 18th Korea Youth Risk Behavior Survey with a sample of 51,850 students. The proportion of students in the GAD High-Risk·Caffeine consumption group (GHRCC) who consumed sweet drinks (p< .001), fast food (p< .001), and midnight meals (p< .001) every day was 15.6, 21.9, and 22.4%, respectively. These proportions were higher than those of students who consumed sweet drinks, fast food, and midnight meals 1-2 times a week, 3-4 times a week, or not at all. In addition, the proportions of GHRCC among students who responded "yes" to experiencing sadness and despair (p< .001), suicidal thoughts (p< .001), suicide plans (p< .001), suicide attempts (p< .001), and loneliness (p< .001) were higher than students who responded "no." The GAD High-Risk group (GHR) had higher odds with the consumption of midnight meals (OR: 2.51, 95% CI: 2.10-2.99), caffeine consumption (OR: 2.46, 95% CI: 2.21-2.74), and fast food (OR: 2.11, 95% CI: 1.75-2.55) than GAD Low-Risk group. Based on the above results, the risk of GHR was higher among students who consumed midnight meals, caffeine, and fast food daily than those who did not.
Yun, Kyong-Ah;Lee, Young Ah;Shin, Choong Ho;Yang, Sei Won;Shin, Hee Young;Ahn, Hyo Seop;Kim, Il Han
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.50
no.1
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pp.65-73
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2007
Purpose : Short stature is an important complication that impairs the quality of life in survivors of childhood brain tumors. We studied their final adult height (FAH) to evaluate risk factors for short stature. Methods : We reviewed the medical data of 95 survivors of childhood brain tumors (64 males and 31 females) who had been followed up from 1982 to 2006, reached FAH, and had a more than five year-disease-free survival. Results : Final adult height standard deviation score (FAHTSDS: $mean{\pm}SD$) of the patients was lower than those of general population ($-1.15{\pm}1.72$), HTSDS at diagnosis ($-0.13{\pm}1.57$), and target HTSDS ($-0.49{\pm}0.69$). FAHTSDS of craniopharyngioma patients did not decrease ($0.57{\pm}1.17$), but those of germ cell tumor and medulloblastoma patients were significantly reduced ($-1.20{\pm}1.45$, $-2.70{\pm}1.46$; P<0.05). The patients treated with craniospinal radiation or chemotherapy had lower FAHTSDS ($-1.93{\pm}1.58$, $-2.27{\pm}1.44$; P<0.01). In the spinal irradiation group, the younger the age at diagnosis was, the more the loss of FAH (r=0.442, P<0.01). Growth hormone replacement (GHR) didn't improve FAHTSDS, but starting GHR under 12 years was an independent factor for improving FAH once treatment methods were taken into account (P=0.01). Conclusion : The younger age at diagnosis, spinal radiation and chemotherapy were all important risk factors of height loss, and height gain was expected in patients who received GHR under the age of 12 years. Therefore, regular check-ups of growth and early intervention with growth hormones are needed for high risk groups to improve FAH.
Objective: This study investigated the effects of intrauterine growth restriction (IUGR) during late pregnancy on the cell growth, proliferation, and differentiation in ovine fetal thymuses. Methods: Eighteen time-mated Mongolian ewes with singleton fetuses were allocated to three groups at d 90 of pregnancy: restricted group 1 (RG1, 0.18 MJ ME/body weight [BW]0.75/d, n = 6), restricted group 2 (RG2, 0.33 MJ ME/BW0.75/d, n = 6) and control group (CG, ad libitum, 0.67 MJ ME/BW0.75/d, n = 6). Fetuses were recovered at slaughter on d 140. Results: The G0/G1 phase cell number in fetal thymus of the RG1 group was increased but the proliferation index and the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) were reduced compared with the CG group (p<0.05). Fetuses in the RG1 group exhibited decreased growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor 2 receptor (IGF-2R), and their mRNA expressions (p<0.05). For the RG2 fetuses, there were no differences in the proliferation index and PCNA expression (p>0.05), but growth hormone (GH) and the mRNA expression of GHR were lower than those of the CG group (p<0.05). The thymic mRNA expressions of cyclin-dependent protein kinases (CDKs including CDK1, CDK2, and CDK4), CCNE, E2-factors (E2F1, E2F2, and E2F5) were reduced in the RG1 and RG2 groups (p<0.05), and decreased mRNA expressions of E2F4, CCNA, CCNB, and CCND were occurred in the RG1 fetuses (p<0.05). The decreased E-cadherin (E-cad) as a marker for epithelial-mesenchymal transition (EMT) was found in the RG1 and RG2 groups (p<0.05), but the OB-cadherin which is a marker for activated fibroblasts was increased in fetal thymus of the RG1 group (p<0.05). Conclusion: These results indicate that weakened GH/IGF signaling system repressed the cell cycle progression in G0/G1 phase in IUGR fetal thymus, but the switch from reduced E-cad to increased OB-cadherin suggests that transdifferentiation process of EMT associated with fibrogenesis was strengthened. The impaired cell growth, retarded proliferation and modified differentiation were responsible for impaired maturation of IUGR fetal thymus.
The absorption profile of phenytoin Na emulsion were examined compared to that of phenytoin suspension after oral administration in the rat. The corn oil-in-water emulsion, particle size of $184{\pm}$57.8 nm, was prepared using a microfludizer, and phenytoin Na added by shaft homogenizer. The phenytoin emulsion or suspension, 100 mg/kg, were intubated intragastrically using oral dosing needle and blood samples were withdrawn via an indwelling cannula from the conscious rat. Plasma concentrations of phenytoin were measured with HPLC using phenacetin as an internal standard. The plasma concentration versus time data were fitted to a one compartment open model and the pharmacokinetic parameters were calculated using the computer program, Boomer. The phenytoin plasma concentrations from the emulsion at each observed time were about 1.5-2 times higher than those from the suspension, significantly at time of 5, 6 and 7 hr after administration. The absorption $(k_a)$ and elimination rate constant $(k_e)$ were not altered significantly, however the AUC increased from 65.6 to $106.7{\mu}ghr/ml$ after phenytoin suspension or emulsion oral administration, respectively. From an equilibrium dialysis study, the diffusion rate constant $(k_{IE})$ was considerably higher from the phenytoin Na emulsion $(0.0439 hr{-1})$ than phenytoin suspension $(0.0014 hr{-1})$.
Euryhaline teleost have extraordinary ability to deal with a wide range of salinity changes. To study the seawater adaptability of rainbow trout Oncorhynchus mykiss (body weight 638±54 g, length 38.6±2 cm) to salinity increase fish were transferred from freshwater to 7, 14, 21, 28 and 32 psu and checked for mortality over 5 days. No mortality was observed in 0-32 psu. In fish transferred to 0-32 psu, blood osmolality was maintained within physiological range. The changes of serum enzyme activities (aspartate transaminase, AST and alanine transaminase, ALT) showed no significant level during experimental period. To explore the underlying molecular physiology of gill and kidney responsible for body fluid regulation, we measured mRNA expression of five genes, Na+/K+/2Cl- cotransporter1 (NKCC1), aquaporin3 (AQP3), cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), glucocorticoid receptor (GR) and growth hormone receptor (GHR) in response to salt stress. Based on our result, rainbow trout could tolerate gradual transfer up to 32 psu for 5 days without mortality under physiological stress. This study suggests to alleviate osmotic stress to fish, a gradually acclimation to increasing salinity is recommended.
Conventional evaluation method for identifying the organic cause of short stature has a low detection rate. If an infant who is small for gestational age manifests postnatal growth deterioration, triangular face, relative macrocephaly, and protruding forehead, a genetic testing of IGF2, H19, GRB10, MEST, CDKN1, CUL7, OBSL1, and CCDC9 should be considered to determine the presence of Silver-Russell syndrome and 3-M syndrome. If a short patient with prenatal growth failure also exhibits postnatal growth failure, microcephaly, low IGF-1 levels, sensorineural deafness, or impaired intellectual development, genetic testing of IGF1 and IGFALS should be conducted. Furthermore, genetic testing of GH1, GHRHR, HESX1, SOX3, PROP1, POU1F1, and LHX3 should be considered if patients with isolated growth hormone deficiency have short stature below -3 standard deviation score, barely detectable serum growth hormone concentration, and other deficiencies of anterior pituitary hormone. In short patients with height SDS <-3 and high growth hormone levels, genetic testing should be considered to identify GHR mutations. Lastly, when severe short patients (height z score <-3) exhibit high levels of prolactin and recurrent pulmonary infection, genetic testing should be conducted to identify STAT5B mutations.
Results on localization of growth hormone receptor (GHR), interaction of growth hormone (GH) with receptor in buffalo adipose tissue and identification of activated signaling molecules in the action of GH are presented. Bovine GH (bGH) was labeled with fluorescein or biotin. Fluorescein-labelled bGH was used for localization of GHRs in buffalo adipocytes. The receptors were present on the cell surface. The affinity of binding of GH to its receptor was determined by designing an experiment in which buffalo adipose tissue explants, biotinylated GH and streptavidin-peroxidase conjugate were employed. The affinity constant was calculated to be $2{\times}10^8M^{-1}$. The receptor density on adipose tissue was found to be 1 femto mole per mg of tissue. Signalling molecules generated in the action of GH were tentatively identified by employing Western blot and enhanced chemiluminescence techniques using anti-phosphotyrosine antibody. Based on molecular weights of proteins reactive to anti-phosphotyrosine antibody, three signaling molecules viz. insulin receptor substrate, Janus activated kinase (Jak) and mitogen activated protein were tentatively identified. These signaling molecules appeared in a time (incubation time of explants with growth hormone) dependent way. The activation of Jak2 was confirmed by employing anti-Jak2 antibody in a Western blot. The activation of Jak2 occurred during 5 min incubation of buffalo adipose tissue explants with GH and incubation for an additional period, viz. 30 min. or 60 min., resulted in a drastic reduction in activation. The results suggest that Jak2 activation is an early event in the action of GH in buffalo adipose tissue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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