Jo Young Ju;Kim Sung Hoon;Park Jong Ho;Kim Dong Hee
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.2
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pp.403-411
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2003
For evaluating the effect of Siegesbeckiae Herba (here after abbreviated as SBH) on rheumatoid arthritis, the experiment was carried out; Incidence of rheumatoid arthritis, IRA(indices of rheumatoid arthritis), immunophenotypes by flow cytometer and histopathological changes in MRL/MpJ-Ipr-Ipr Mice in vivo were studied. The results were obtained as follows: 1. Incidence of RA in MRL/Ipr mice was suppressed to 60% of control by SBH. 2. IRA was significantly reduced for IgG3 and IgM at 20 weeks of age and for IgG2b at 12 and 20 weeks of age in mice by SBH compared with control. 3. Immunophenotypes such as CD4/sup +//CD25/sup +/, CD8/sup +//CD3e/sup +/, CD69/sup +//B220/sup +/, NK/sup +//CD3e/sup +/ were significantly increased by SBH compared with control. 4. In histopathological analysis, SBH suppressed the progression of PMN(polymorphonuciear leukocyte), leukocyte and fibroblast infiltration, and subsynovial soft tissue edema frequently showing in the early stage of the arthritis, and also effectively reduced the degeneration of cartilages and degenerative bone symptoms. These results suggest Siegesbeckiae Herba can be effectively applied to the treatment of rheumatoid arthritis and it is still necessary to isolate effective compound from Siegesbeckiae Herba in the near future.
Possibility of raising sunshine bass during the winter season in Korea was investigated. Also, the effect of feed on growth and body composition of sunshine bass was compared at the various salinity. Twenty sunshine bass $(Mean\;weight\;\pm S.D.\: :\;53.9 \pm 0.24 g)$ were stocked into the eighteen circular flow-through tanks. A 2 (feed) $\times$ 3 (salinity) factorial design with triplicate was used for this study. Feed was prepared into the 2 groups: the raw fish-based me>ist pellet (MP) containing $59.5\%$ crude protein and $9.4\%$ crude lipid, and commercial sinking red sea bream feed (CF) containing $49.9\%$ crude protein and $9.4\%$ crude lipid, respectively. And salinity was prepared into the 3 groups: freshwater $(0\%)$, brackishwater $(15\%)$, and seawater $(32\%)$. Fish were fed to satiation twice daily for 6 days a week. Fish were all survived at the end of the 8-week feeding trial. Weight gain (WG) and specific growth rate (SGR) of sunshine bass were significantly (P<0.05) affected by both feed and salinity. WG and SGR of sunshine bass fed the MP were significantly (P<0.05) higher than those of fish fed the CF in the same salinity. Amount of dry feed fed was significantly (P<0.05) affected by both feed and salinity. Feed consumption by sunshine bass fed on the MP was significantly (P<0,05) higher than by fish fed on the CF in the same salinity. Feed efficiency ratio (FER) was significantly (P<0,05) affected by salinity, but not by feed. Protein efficiency ratio (PER) was significantly (P<0.05) affected by both feed and salinity. Moisture and protein content of the whole-body of fish was not significantly (P>0.05) affected by either feed or salinity. However, lipid and ash content of the whole-body of fish was significantly (P<0.05) affected by salinity, but not by feed. In conclusion, the MP was superior to CF for growth of sunshine bass during the winter season in Korea and no mortality occurred. And sunshine bass seemed to grow better in freshwater $(0\%)$ and brac-kishwater $(15\%)$ than seawater $(32\%)$ under these experimental conditions, in terms of improvement in FER and PER in freshwater or brackishwater.
The theoretical calculations for $S_nO_n,\;S_nO_{2n},\;S_nO_{3n}\;(n\;=\;1{\sim}4)$ have been considered at the B3LYP level of theory with various basis sets. The optimized geometries, harmonic vibrational frequencies, and binding energies are evaluated to elucidate the thermodynamic stability and spectroscopic properties. The harmonic vibrational frequencies for the molecules considered in this study show all real numbers implying true minima. The binding energies due to increasing of $S_nO_n,\;S_nO_{2n},\;S_nO_{3n}$ monomers are calculated at the MP2/6-311G** level of theory. For $S_nO_n\;(n\;=\;1{\sim}4)$, the binding energy difference is about 20∼25 kcal/mol by adding SO monomer. For $SO_2\;and\;SO_3\;(n\;=\;1{\sim}4)$, the binding energy differences are relatively small by comparing to $S_nO_n$.
Whole lupinus albus seeds were pressure toasted at temperatures of 100, 118 and $136^{\circ}C$ for 3, 7, 15 and 30 min to study rumen degradation and post-rumen digestion and to determine optimal heating conditions for the Dutch dairy feed industry. In sacco nylon bag and mobile bag techniques were employed for rumen and intestine incubations to determine ruminal degradation characteristics and intestinal digestion of crude protein (CP) in 4 lactation rumen cannulated and 4 lactating intestinal cannulated Dutch dairy cows fed 47% hay and 53% concentrate according to Dutch dairy requirements. Measured rumen degradation characteristics were soluble fraction (S), undegradable fraction (U), potentially degradable fraction (D), lag time (T0) and rate of degradation (Kd) of insoluble but degradable fraction. Percentage bypass feed protein (BCP), ruminal microbial protein synthesized based on available nitrogen (N_MP) and that based on available energy (E_MP), true protein supplied to the small intestine (TPSI), truly absorbed BCP (ABCP), absorbed microbial protein (AVP) in the small intestine, endogenous protein losses in the digestion (ENDP), true digested protein in the small intestine (TAP or DVE in Dutch) and degraded protein balance (PDB or OEB in Dutch) were totally evaluated using the new Dutch DVE/OEB System. Pressure toasting decreased (p<0.001) rumen degradability of CP. It reduced S (p<0.05) and Kd (p=0.06), increased D (p<0.05) and U (p<0.01) but did not alter T0 (p>0.05), thus resulting in dramatically increased BCP (p<0.001) with increasing time and temperature from 73.7 (raw) up to 182.5 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$). Although rumen microbial protein synthesized based on available energy (E_MP) was reduced, true protein (microbial and bypass feed protein) supplied to the small intestine (TPSI) was increased (p<0.001) from 153.1 (raw) to 247.6 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$). Due to digestibility of BCP in the intestine not changing (p>0.05) average 87.8%, the absorbed BCP increased (p<0.001) from 62.3 (raw) to 153.7 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$). Therefore DVE value of true digested protein in the small intestine was significantly increased (p<0.001) from 118.9 (raw) to 197.0 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$) and OEB value of degraded protein balance was significantly reduced (p<0.001) from 147.2 (raw) to 63.1 g/kg DM ($136^{\circ}C/15min$). It was concluded that pressure toasting was effective in shifting degradation of CP of lupinus albus from the rumen to small intestine without changing intestinal digestion. Further studies are required on the degradation and digestion of individual amino acids and on the damaging effects of processing on amino acids, especially the first limiting amino acids.
EPS producing bacteria were enumerated in ginseng root system (rhizosphere soil, rhizoplane, inside of root). EPS producing bacterial density of rhizosphere soil, rhizoplane and inside of root were distributed $9.0{\times}10^6$ CFU/g, $7.0{\times}10^6$ CFU/g, and $1.4{\times}10^3$ CFU/g, respectively. Phylogenetic analysis of the 24 EPS producing isolates based on the 16S rRNA gene sequences, EPS producing isolates from rhizosphere soil (RS) belong to genus Arthrobacter (6 strains) and Rhizobium (1 strain). EPS producing bacteria from rhizoplane (RP) were Arthrobacter (6 strains), Rhodococcus (1 strain) and Pseudomonas (1 strain). EPS producing bacteria from inside of root (IR) were categorized into Rhzobium (6 strains), Bacillus (1 strain), Rhodococcus (1 strain), and Pseudomonas (1 strain). Phylogenetic analysis indicated that Arthrobacter may be a member of representative EPS producing bacteria from ginseng rhizosphere soil and rhizoplane, and Rhizobium is typical EPS producing isolates from inside of ginseng root. The yield of EPS was 10.0 and 4.9 g/L by Rhizobium sp. 1NP2 (KACC 17637) and Arthrobacter sp. 5MP1 (KACC 17636). The purified EPS were analyzed by Bio-LC and glucose, galactose, mannose and glucosamine were detected. The major EPS sugar of these strains was glucose (72.7-84.9%).
KIM, Kang-Woong;HEO, Saet-Byeol;KIM, Kyoung-Duck;SON, Maeng-Hyun;PARK, Min-Woo;BAI, Sungchul-C.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.21
no.4
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pp.556-561
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2009
This study was conducted to evaluate the laboratory formulated extruded pellet (EP) for olive flounder Paralichthys olivaceus in the East Sea. Three replicate groups of 3,200 fish per each tank (initial weight of $28.1{\pm}0.2g$) were fed one of the two EPs (EP and CEP) and Moist pellet (MP) for 16 months in a commercial farm (Pohang, Korea). Survival was not significantly affected by experimental diets (P>0.05). Weight gain and specific growth rate of fish fed the EP were not significantly different from those of fish fed the MP, but that of fish fed CEP was significantly lower than that of fish fed EP and MP (P<0.05). Feed efficiency and protein efficiency ratio of fish fed the EP was significantly higher than those of fish fed MP (P<0.05), but not significantly different from those of fish fed CEP (P>0.05). The Contents of moisture, crude protein and crude lipid in the dorsal muscle were not significantly different among all groups (P>0.05). These results clearly indicated that the laboratory formulated extruded pellet used in this study can be developed to replace the moist pellet without affecting any growth performance of olive flounder in the commercial farm feeding trail.
The MeOH extracts from 21 species were tested for their cytotoxicity against SK-MEL-28 melanoma cell line and HaCat normal cell line in 5 g/ml by sulforrhodamine-B (SRB) method. Among them, the MeOH extract from Moutan Cortex Radicis showed the moderate activity with the growth rate of 74.3% in SK-MEL-28 cells and the high activity with the growth rate of 207.8% in HaCat cells. Activity-guided fractionation was performed and five compounds, paeonol (1), benzoylpaeoniflorin (2), benzoic acid (3), 2,5-dihydroxy-4-methoxy- acetophenone (4), paeonfliorin (5) were isolated from hexane and EtOAc fraction. The structures were established by physicochemical and spectrometric methods $(mp,\;UV,\;IR,\;^1H-NMR,\;^{13}C-NMR,\;spectram)$. All compounds were evaluated for their cytotoxicity, compound 4 showed the significant cytotoxic activity with $ED_50$ value of $5.92\;{\mu}g/ml$, but the other compounds no activity. These results suggest that compound 4 is a novel anticancer candidate against SK-MEL-28 melanoma cells.
In this paper, the workability and static stability were evaluated using a proposed test method. Workability and static stability represent a key property of self-compacting concrete (SCC) in fresh state. A number of standardized test methods were developed to assess these properties. However, no accelerated test method reliably predicts both workability and static stability of SCC. In the present work, a modified K-slump test method was developed to evaluate workability and static stability of SCC. In order to take implicit mixture variations of SCC constituents that can affect fresh SCC properties, a central composite design was adopted to highlight the effect of gravel to sand ratio (G/S), gravel 3/8 to gravel 8/15 ratio (G1/G2), water to cement ratio (W/C), marble powder to cement ratio (MP/C) and superplasticizer content (SP) on workability measured with slump and flow time (T50) tests and static stability measured with sieve stability test (Pi), segregation test index (SSI), Penetration test (Pd) and the proposed K-slump test (Km). The obtained results show that G/S ratio close to 1 and G1/G2 ratio close to 60% can be considered as optimal values to achieve a good workability while ensuring a sufficient static stability of SCC. Acceptable relationships were obtained between Slump flow, Pi, Pd and Km. Results show that the proposed K-slump test allow to assess both workability and static stability of fresh SCC mixtures.
The proton transfer energies of gas phase glycine and alanine and those of hydrated glycine and alanine were calculated both with Hartree-Fock and $M{\Phi}ller-Plesset$ ab initio molecular orbital (MO) calculations with 6-31G** basis set. The transition states of the proton transfer of gas phase glycine was also investigated. For zwitterions, both for glycine and alanine, the water bound to -NH3+ site stabilize the complex more compared with the water bound to -CO2-. The proton transfer energy, ΔEpt, of glycine, alanine, mono-hydrated glycine, mono-hydrated alanine, di-hydrated glycine and di-hydrated alanine were obtained as 30.78 (MP2: 22.57), 31.43, 23.99 (MP2: 17.00), 24.98, 22.87, and 25.63 kcal/mol, respectively. The activation energy for proton transfer from neutral (Nt) glycine to zwitterion (Zw) glycine, Ea, was obtained as 16.13 kcal/mol and that for reverse process, Ear, was obtained as 0.85 kcal/mol. Since the transition state of the proton transfer of gas phase glycine locate near the glycine zwitterion on the potential energy surface and the shape of the potential well of the zwitterion is shallow, the zwitterion easily changed to neutral glycine through the proton transfer.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.125.3-126
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2003
A near full-length sequence of a new tobamovirus infecting Hibiscus rosa-sinensis L. was determined. The genome consists of 58 nucleotides (nt) 5' UTR, followed by a 4.9 kb ORF which methyl transferase helicase domain (128 kDa), readthrough protein RNA dependent RNA polymerase (RdRp) 185 kDa and a 52 kDa protein. The 128 kDa protein had a maximum homology of 51.4 % to TMGMV and amino acids (an) were 54.3 % identical to TMV- vulgare strain. The 185 kDa RdRp had a maximum homology of 53.5% to TMV-Ob and KGMMV-Y and a 59.6% homology at the an level to CGMMV-SH. The MP gene encodes 282 aa and its theoretical molecular weight is 30.4 kDa. The nt and an sequence identities of MP ranged from 38.8% to 43.9% and 30.9% to 37.9%, respectively. The CP gene encodes 163 residues and with a theoretical molecular weight of 18.2 kDa The (nt) and aa sequences of the CP were 46.9 % to 51.6% and 45.3% to 57.1% identical to other tobamoviruses, respectively. The predicted virion origin of assembly (OAS) was located in the CP gene. Phylogenetic trees generated based on the nt and as sequences of RdRp, MP and CP genes indicated that this new virus clustered with subgroup II tobamoviruses. Although the CP ORF of this virus shared a high nt and aa sequence identity with Sunn-hemp mosaic virus (SHMV), Western analysis showed that it is serologically unrelated to SHMV. We propose the name Hibiscus virus S (HVS) for this Singapore isolate. This is the first report on a near full-length sequence of a Tobamovirus that infects hibiscus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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