Fusiform aneurysms on the basilar artery (BA) trunk are rare. The microsurgical management of these aneurysms is difficult because of their deep location, dense collection of vital cranial nerves, and perforating arteries to the brain stem. Endovascular treatment is relatively easier and safer compared with microsurgical treatment. Selective occlusion of the aneurysmal sac with preservation of the parent artery is the endovascular treatment of choice. But, some cases, particularly giant or fusiform aneurysms, are unsuitable for selective sac occlusion. Therefore, endovascular coiling of the aneurysm with parent vessel occlusion is an alternative treatment option. In this situation, it is important to determine whether a patient can tolerate parent vessel occlusion without developing neurological deficits. We report a rare case of fusiform aneurysms in the BA trunk. An 18-year-old female suffered a headache for 2 weeks. Computed tomography and magnetic resonance image revealed a fusiform aneurysm of the lower basilar artery trunk. Digital subtraction angiography revealed a $7.1{\times}11.0$ mm-sized fusiform aneurysm located between vertebrovasilar junction and the anterior inferior cerebellar arteries. We had good clinical result using endovascular coiling of unruptured fusiform aneurysm on the lower BA trunk with parent vessel occlusion after confirming the tolerance of the patient by balloon test occlusion with induced hypotension and accompanied by neurophysiologic monitoring, transcranial Doppler and single photon emission computed tomography. In this study, we discuss the importance of preoperative meticulous studies for avoidance of delayed neurological deficit in the patient with fusiform aneurysm on lower basilar trunk.
Middle cerebral artery (MCA) fusiform aneurysms often have an unfavorable geometry that may limit surgical or endovascular treatment. Herein, we present a case of a fusiform aneurysm of the proximal MCA, which was successfully treated using stent-assisted coil embolization. A 42-year-old man presented with repeated headache and syncope. Five years earlier, a right MCA aneurysm had been treated by aneurismal wrapping. Magnetic resonance images (MRI) revealed a partially-thrombosed proximal MCA aneurysm at the right perisylvian region. Digital subtraction angiography (DSA) revealed a multilobulated fusiform-shaped aneurysm. The patient underwent stent-assisted coil embolization under general anesthesia and symptoms resolved postoperatively. A three-month follow-up angiography revealed no recanalization of the aneurysm and indicated tolerable blood flow through the right MCA, as compared to the preoperative angiography. We suggest that in selected patients, stent-assisted coil embolization of proximal MCA fusiform aneurysms can be an effective treatment modality.
Park, Seong-Ho;Yim, Man-Bin;Lee, Chang-Young;Kim, Eal-Maan;Son, Eun-Ik
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.44
no.3
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pp.116-123
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2008
Objective : The objective of this study is to investigate clinical characteristics, management methods and possible causes of intracranial fusiform aneurysm. Methods : Out of a series of 2,458 intracranial aneurysms treated surgically or endovascularly, 22 patients were identified who had discrete fusiform aneurysms. Clinical presentations, locations, treatment methods and possible causes of these aneurysms were analyzed. Results : Ten patients of fusiform aneurysm were presented with hemorrhage, 5 patients with dizziness with/without headache, 4 with ischemic neurologic deficit, and 1 with 6th nerve palsy from mass effect of aneurysm. Two aneurysms were discovered incidentally. Seventeen aneurysms were located in the anterior circulation, other five in the posterior circulation. The most frequent site of fusiform aneurysm was a middle cerebral artery. The aneurysms were treated with clip, and/or wrapping in 7, resection with/without extracranial-intracranial (EC-IC) bypass in 6, proximal occlusion with coils with/without EC-IC bypass in 5, EC-IC bypass only in 1 and conservative treatment in 3 patient. We obtained good outcome in 20 out of 22 patients. The possible causes of fusiform aneurysms were regard as dissection in 16, atherosclerosis in 4 and collagen disease or uncertain in 2 cases. Conclusion : There is a subset of cerebral aneurysms with discrete fusiform morphology. Although the dissection or injury of internal elastic lamina of the cerebral vessel is proposed as the underlying cause for most of fusiform aneurysm, more study about pathogenesis of these lesions is required.
Objective : Complex aneurysms such as fusiform and very small aneurysms (< 3 mm) are challenging in neurovascular and endovascular surgery. Author reports follow-up results of 9 cases treated by sole stent technique with pertinent literature review. Methods : A retrospective study was made of 9 patients who were treated by sole stenting technique for cerebral aneurysm between January 2003 and January 2009. Two of them had fusiform aneurysm, 5 had very small aneurysm, and 2 had small saccular aneurysm. Five patients had ruptured aneurysms and four had unruptured aneurysms. Seven aneurysms were located in the internal carotid artery (ICA), 1 in the middle cerebral artery (MCA) and 1 in the basilar artery. Follow-up cerebral angiography was performed at post-procedure 3 months, 6 months, and 12 months. Mean follow-up period is 30 months (ranged from 3 days to 30 months). Results : Aneurysm size was decreased in 6 of 9 cases on follow-up images and was not changed in 3 cases. Although total occlusion was not seen, patients had stable neurological condition and angiographic result. The procedural complication occurred in 2 cases. One was coil migration and the other was suboptimal deployment of stent, and both were asymptomatic. Re-bleeding and thromboembolic complication had not been occurred. Conclusion : Sole stenting technique is relatively effective and safe as an alternative treatment for fusiform and very small aneurysms.
Kim, Ho-Sang;Choi, Chang-Hwa;Lee, Tae-Hong;Kim, Sang-Phil
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.48
no.6
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pp.528-531
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2010
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type IV is characterized by its clinical manifestations, which are easy bruising, thin skin with visible veins, and rupture of arteries, uterus, or intestines. Arterial complications are the leading cause of death in vascular EDS because they are unpredictable and surgical repair is difficult due to tissue fragility. The authors report a case presented with cervical radiculopathy due to a segmental fusiform aneurysm of the cervical vertebral artery. Transfemoral cerebral angiography (TFCA) was done to verify the aneurysmal dilatation. However, during TFCA, bleeding at the puncture site was not controlled, skin and underlying muscle was disrupted and profound bleeding occurred during manual compression after femoral catheter removal. Accordingly, surgical repair of the injured femoral artery was performed. At this time it was possible to diagnose it as an EDS with fusiform aneurysm on cervical vertebral artery. Particularly, cervical fusiform aneurysm is rare condition, and therefore, connective tissue disorder must be considered in such cases. If connective tissue disorder is suspected, the authors suggest that a noninvasive imaging modality, such as, high quality computed tomography angiography, be used to evaluate the vascular lesion to avoid potential arterial complications.
Internal carotid artery (ICA) trapping can be used for the treatment of giant intracranial aneurysms, blood blister-like aneurysms, and fusiform dissecting aneurysms. Fusiform dissecting aneurysms are challenging to treat surgically and endovascularly because of no definite neck and critical perforators. Surgical or endovascular trapping of the ICA with or without an extracranial-intracranial bypass has commonly been used as an effective method to treat these lesions, but balloon test occlusion (BTO) must be performed. Here, we report a case of a ruptured fusiform dissecting aneurysm of the distal ICA, which was successfully treated using an endovascular ICA trapping with a manual ICA compression test instead of BTO.
Oh, Se-Yang;Kim, Myeong Jin;Kim, Bum-Soo;Shin, Yong Sam
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.55
no.1
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pp.32-35
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2014
The pipeline embolization device (PED) is a new endovascular device for treatment of complex, fusiform and wide-neck intracranial aneurysms. The main mechanism of this stent is to divert the flow in the parent artery with reduction of inflow in the aneurysm leading to thrombosis. We treated a 40-year-old woman who had left facial pain and orbit discomfort. Angiography showed a giant fusiform aneurysm located in the cavernous segment of the left internal carotid artery. A PED was successfully deployed across the aneurysm. The procedure and post-procedural course were uneventful. After 3 months, angiography showed complete obliteration of the aneurysm with good patency of the branching vessels originating from the deployed segment. The patient's symptoms improved completely without complications.
A 35-year-old man's vision had progressively deteriorated over a 3-month period. His left visual acuity was 5/20. Enhanced orbital computed tomographic (CT) scans revealed a fusiform dilatation of the ophthalmic artery in the left optic canal. Cerebral Angiography revealed a fusiform aneurysm on the left ophthalmic artery in the optic canal, measuring $6.2{\times}4.6\;mm$ in size. Four days after admission, visual acuity dropped to hand-motion. Endovascular treatment was chosen and a microcatheter was guided into the proximal segment of the ophthalmic artery. Using 4 detachable coils, parent artery occlusion was done. Three months after the intervention, the visual acuity in his left eye improved to 20/20. Dramatic recovery of visual acuity is exceptional with an ophthalmic artery trunk aneurysm. When an occlusion of the proximal ophthalmic artery is the only treatment option in such a situation, the endovascular occlusion of the proximal ophthalmic artery is quite feasible in the sense that it does not require any optic nerve manipulation.
Ruptured intracranial aneurysms in infants are rare and infantile fusiform anterior cerebral artery (ACA) aneurysms are much rarer. In this report, we described the case of a 7-month-old infant with a ruptured fusiform ACA aneurysm who presented with seizure and underwent endovascular treatment. The patient was initially in a coma and the neurologic condition did not improve after treatment. The clinical characteristics of the case and literature review were discussed.
Hemifacial spasm induced by intracranial aneurysm is a rare clinical condition. A 45-year-old male patient presented with a 3-year history of progressive involuntary twitching movement on right face. On radiological study, a dilated vascular lesion compressing the brain stem was found at the junction of vertebral artery and posterior inferior cerebellar artery. On operative field, we found the posterior inferior cerebellar artery and the fusiform aneurysm compressing root exit zone of facial nerve. Microvascular decompression was performed and the facial symptom was relieved without complications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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