Park, Sook-Young;Jeon, Jongbum;Kim, Jung A;Jeon, Mi Jin;Yu, Nan Hee;Kim, Seulbi;Park, Ae Ran;Kim, Jin-Cheol;Lee, Yerim;Kim, Youngmin;Choi, Eu Ddeum;Jeong, Min-Hye;Lee, Yong-Hwan;Kim, Soonok
Mycobiology
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제49권3호
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pp.294-296
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2021
An endolichenic fungus, Xylaria grammica strain EL000614, showed strong nematicidal effects against plant pathogenic nematode, Meloidogyne incognita by producing grammicin. We report genome assembly of X. grammica EL000614 comprised of 25 scaffolds with a total length of 54.73 Mb, N50 of 4.60 Mb, and 99.8% of BUSCO completeness. GC contents of this genome were 44.02%. Gene families associated with biosynthesis of secondary metabolites or regulatory proteins were identified out of 13,730 gene models predicted.
Objective: The purpose of this study was to reveal the metabolic shift in the fungus cocultured with the methanogen (Methanobrevibacter thaueri). Methods: Gas chromatography-mass spectrometry was used to investigate the metabolites in anaerobic fungal (Pecoramyces sp. F1) cells and the supernatant. Results: A total of 104 and 102 metabolites were detected in the fungal cells and the supernatant, respectively. The partial least squares-discriminant analysis showed that the metabolite profiles in both the fungal cell and the supernatant were distinctly shifted when co-cultured with methanogen. Statistically, 16 and 30 metabolites were significantly (p<0.05) affected in the fungal cell and the supernatant, respectively by the co-cultured methanogen. Metabolic pathway analysis showed that co-culturing with methanogen reduced the production of lactate from pyruvate in the cytosol and increased metabolism in the hydrogenosomes of the anaerobic fungus. Citrate was accumulated in the cytosol of the fungus co-cultured with the methanogen. Conclusion: The co-culture of the anaerobic fungus and the methanogen is a good model for studying the microbial interaction between H2-producing and H2-utilizing microorganisms. However, metabolism in hydrogenosome needs to be further studied to gain better insight in the hydrogen transfer among microorganisms.
The increasing emergence of lead drugs for the resistance produced by the pathogenic strains and arrival of new diseases have initiated the need for searching novel metabolites with best anticancer and antimicrobial properties than the existing one. With this view, the investigation was conducted for the isolation, identification, and biological evaluation of potential endophytic fungi of Aegle marmelos, a medicinal tree used for more than three decades, for curing various disorders. A total of 169 endophytic fungal strains obtained from sampling and among those 67 were pigmented strains. Upon antagonistic screening, five endophytic fungal strains exhibited antagonistic potentiality by inhibiting the pathogens. These five potent strains were characterized at molecular level by sequencing the amplified internal transcribed spacer (ITS) 1 and ITS 4 regions of rDNA and they were grouped under order Pleosporales, Eurotiales, and Capnodiales. The metabolites from the respective strains were produced in fungal culturing media and extracted using polar solvents. Further, the extracts of five endophytes manifested antimicrobial activity against tested clinical pathogens and Alternaria alternata (FC39BY), Al. citrimacularis (FC8ABr), and Curvularia australiensis (FC2AP) exhibited significant antimicrobial profile against 9 of 12 tested pathogens, showing broad spectrum activity. The antioxidant levels of all the five endophytes revealed the highest activity at least concentrations, and major activity was unveiled by the members of order Pleosporales FC2AP and FC8ABr. This research explains the value of endophytic fungal extracts and its significance of antimicrobial and antioxidant properties.
Microbial biotransformations can be used to predict mammalian drug metabolism. The present investigation deals with microbial biotransformation of valdecoxib using microbial cultures. Thirty-nine bacterial, fungal, and yeast cultures were used to elucidate the biotransformation pathway of valdecoxib. A number of microorganisms metabolized valdecoxib to various levels to yield nine metabolites, which were identified by HPLC-DAD and LC-MS-MS analyses. HPLC analysis of biotransformed products indicated that a majority of the metabolites are more polar than the substrate valdecoxib. Basing on LC-MS-MS analysis, the major metabolite was identified as a hydroxymethyl metabolite of valdecoxib, whereas the remaining metabolites were produced by carboxylation, demethylation, ring hydroxylation, N-acetylation, or a combination of these reactions. The hydroxymethyl and carboxylic acid metabolites were known to be produced in metabolism by mammals. From the results, it can be concluded that microbial cultures, particularly fungi, can be used to predict mammalian drug metabolism.
The application of recombinant DNA technology has been remarkable and nearly replaced commonly used traditional methods. Traditional industrial microbiology long depended on the discovery of valuable strains and mutagenesis of such strains to improve its secretion capacity of enzymes and secondary metabolites on the industrial scale. Commodities included industrial enzymes and biopharmaceuticals. The purpose of genome manipulation by the crossing of different strains or genetic recombination of naked DNA to the genome is of increased production of valuable metabolites. We optimized a transformation method to either for removal of innate genes, introduction of heterologous genes, or combination of both. We have been used selected whole or partial genes to manipulate target fungi toward the development of strains overproducing invaluable proteins. We have also used the whole genome sequence information of fungal genomes in public databases and functional genomics approach to select genes to manipulate and eventually contributing greatly to the development of overproducing industrial strains overproducing proteins or secondary metabolites. I will briefly review 1) filamentous fungi as a host for production of recombinant proteins and secondary metabolites, 2) markets of industrial metabolites, 3) a new approach to manipulate up to five genes at the same time in the system that ProxEnrem uses.
Soobin Shin;Hosung Jeon;Sieun Kim;Hyun-Ju Noh;Jong Won Jo;Kyunghun Min;Hokyoung Son
Mycobiology
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제51권6호
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pp.410-416
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2023
Fungi are cosmopolitan and they occupy diverse niches as consumers, producers, and decomposers. They play critical roles in the environment by enabling nutrient cycling and generating a plethora of secondary metabolites. This study aimed to identify and characterize fungal strains isolated from diverse sources on Muui Island, Republic of Korea. In 2023, a total of 86 fungal strains were collected and examined. Investigation of the morphological features and phylogenetic analyses of multiple barcode loci identified one putative novel species and two species previously unrecorded in the Republic of Korea: Colletotrichum sp., Colletotrichum guizhouense, and Fusarium brachygibbosum. This study provides a comprehensive description of their molecular phylogenies and morphological characteristics. These findings will contribute to the existing knowledge about fungal species in the Republic of Korea and future research on the fungal diversity on Muui Island.
Lilia, Lopez De Leon;Isaura, Caceres;Julie, Bornot;Elodie, Choque;Jose, Raynal;Patricia, Taillandier;Florence, Mathieu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제29권9호
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pp.1412-1423
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2019
The filamentous fungus Aspergillus tubingensis that belongs to the black Aspergillus section has the capacity to produce high-value metabolites, for instance, naphtho-gamma-pyrones (NGPs). For these fungal secondary metabolites, numerous biological properties of industrial interest have been demonstrated, such as antimicrobial, antioxidant and anti-cancer capacities. It has been observed that production of these secondary metabolites is linked with fungal sporulation. The aim of this research was to apply osmotic and oxidative environmental stresses to trigger the production of NGPs in liquid cultures with CYB (Czapek Dox Broth). In addition, numerous parameters were tested during the experiments, such as pH value, incubation time, container geometry, and static and agitation conditions. Results demonstrate that the produced amount of NGPs can be enhanced by decreasing the water activity ($a_w$) or by adding an oxidative stress factor. In conclusion, this study can contribute to our knowledge regarding A. tubingensis to present an effective method to increase NGP production, which may support the development of current industrial processes.
Indigenous strains of Trichoderma species isolated from rhizosphere soils of Tea gardens of Assam, north eastern state of India were assessed for in vitro antagonism against two important tea fungal pathogens namely Pestalotia theae and Fusarium solani. A potent antagonist against both tea pathogenic fungi, designated as SDRLIN1, was selected and identified as Trichoderma viride. The strain also showed substantial antifungal activity against five standard phytopathogenic fungi. Culture filtrate collected from stationary growth phase of the antagonist demonstrated a significantly higher degree of inhibitory activity against all the test fungi, demonstrating the presence of an optimal blend of extracellular antifungal metabolites. Moreover, quantitative enzyme assay of exponential and stationary culture filtrates revealed that the activity of cellulase, ${\beta}$-1,3-glucanase, pectinase, and amylase was highest in the exponential phase, whereas the activity of proteases and chitinase was noted highest in the stationary phase. Morphological changes such as hyphal swelling and distortion were also observed in the fungal pathogen grown on potato dextrose agar containing stationary phase culture filtrate. Moreover, the antifungal activity of the filtrate was significantly reduced but not entirely after heat or proteinase K treatment, demonstrating substantial role of certain unknown thermostable antifungal compound(s) in the inhibitory activity.
Fungi produce various secondary metabolites that have beneficial and harmful effects on other organisms. Those bioactive metabolites have been explored as potential medicinal and antimicrobial resources. However, the activities of the culture filtrate (CF) and metabolites of whiterot fungus (Schizophyllum commune) have been underexplored. In this study, we assayed the antimicrobial activities of CF obtained from white-rot fungus against various plant pathogens and evaluated its efficacy for controlling anthracnose and gray mold in pepper plants. The CF inhibited the mycelial growth of various fungal plant pathogens, but not of bacterial pathogens. Diluted concentrations of CF significantly suppressed the severity of anthracnose and gray mold in pepper fruits. Furthermore, the incidence of anthracnose in field conditions was reduced by treatment with a 12.5% dilution of CF. The active compound responsible for the antifungal and disease control activity was identified and verified as schizostatin. Our results indicate that the CF of white-rot fungus can be used as an eco-friendly natural product against fungal plant pathogens. Moreover, the compound, schizostatin could be used as a biochemical resource or precursor for development as a pesticide. To the best of our knowledge, this is the first report on the control of plant diseases using CF and active compound from white-rot fungus. We discussed the controversial antagonistic activity of schizostatin and believe that the CF of white-rot fungus or its active compound, schizostatin, could be used as a biochemical pesticide against fungal diseases such as anthracnose and gray mold in many vegetables.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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