Gurung, Sun Kumar;Adhikari, Mahesh;Kim, Sang Woo;Lee, Hyun Goo;Jun, Ju Han;Gwon, Byeong Heon;Lee, Hyang Burm;Lee, Youn Su
한국균학회지
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제47권3호
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pp.209-218
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2019
During a survey of fungal diversity in Korea, two fungal strains, KNU17-1 and KNU17-199, were isolated from paddy field soil in Yangpyeong and Sancheong, respectively, in Korea. These fungal isolates were analyzed based on their morphological characteristics and the molecular phylogenetic analysis of the internal transcribed spacer (ITS) rDNA sequences. On the basis of their morphology and phylogeny, KNU17-1 and KNU17-199 isolates were identified as Albifimbria verrucaria and Deconica coprophila, respectively. To the best of our knowledge, A. verrucaria and D. coprophila have not yet been reported in Korea. Thus, this is the first report of these species in Korea.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the antifungal effect of bee venom (BV) and sweet bee venom (SBV) against Candida albicans (C. albicans) clinical isolates. Methods: In this study, BV and SBV were examined for antifungal activities against the Korean Collection for Type Cultures (KCTC) strain and 10 clinical isolates of C. albicans. The disk diffusion method was used to measure the antifungal activity and minimum inhibitory concentration (MIC) assays were performed by using a broth microdilution method. Also, a killing curve assay was conducted to investigate the kinetics of the anti-fungal action. Results: BV and SBV showed antifungal activity against 10 clinical isolates of C. albicans that were cultured from blood and the vagina by using disk diffusion method. The MIC values obtained for clinical isolates by using the broth microdilution method varied from $62.5{\mu}g/mL$ to $125{\mu}g/mL$ for BV and from $15.63{\mu}g/mL$ to $62.5{\mu}g/mL$ for SBV. In the killing-curve assay, SBV behaved as amphotericin B, which was used as positive control, did. The antifungal efficacy of SBV was much higher than that of BV. Conclusion: BV and SBV showed antifungal activity against C. albicans clinical strains that were isolated from blood and the vagina. Especially, SBV might be a candidate for a new antifungal agent against C. albicans clinical isolates.
Marssonina coronaria associated with apple blotch disease causes severe premature defoliation, and is widely distributed in Korea. Thirteen isolates were collected from orchards located in Gyeongbuk Province from 2005~2007. All isolates displayed over 99.6% and 99.2% sequence similarity to each other in internal transcribed spacer regions and partial sequences of 28S rDNA, respectively. The isolates were phylogenetically closely related to Chinese isolates. Selected isolates did not differ in their pathogenicity. The optimum conditions for fungal growth were $20^{\circ}C$ and pH 6 on peptone potato dextrose agar (PPDA). Peptone and mannose were the best nitrogen and carbon source, respectively. Fungal growth was better on PPDA than on common potato dextrose agar. This study provides valuable information for integrated disease management program and facilitates the routine culturing of M. coronaria.
A microbial product composed of three antagonistic fungal isolates (Aspergillus sp., Penicillium sp. and Trichoderma sp.) and three bacterial isolates (Arthrobacter sp., Bacillus sp., and Pseudomonas sp.) was tested for the control of Pythium blight caused by Pythium sp., brown patch by Rhizoctonia solani (anastomosis group(AG) 1-1) and large patch by R. solani (AG 2-2) of turfgrasses. Cultures of the antagonistic fungi and bacteria varied in the effectiveness in reducing disease severity of Pytium blight and brown patch on bentgrass. The antagonistic fungal and bacterial isolates were mixed and cultured at 20-$25^{\circ}C$ for 3 days in a growth medium, and the diluted solution of the microbial culture was applied under the field conditions after inoculation of the above turfgrass pathogens. The treated turfgrass was incubated at 28$^{\circ}C$ in a growth chamber. In this experiment, Pythium blight was almost completely controlled and brown patch was slightly decreased by the microbial product, while no control was observed in large patch of zoysiagrass. In zoysiagrass treated with the microbial culture, thatch accumulation was notably reduced.
Five cereal grains(wheat, barley, rice, maize and sorghum) were collected from three Egyptian provinces known to be grain producers(Daqahlia, Gharbia and Kafer el-Sheikh). Two species of Alternaria(A. raphani and A. tenusinae); two species of Aspergillus(A. flavus and A. niger); one species of Cunninghamella(C. elegans); one Dreschslera species(D. myakt); three Fusarium species(F. graminearum, F. moniliform and F. solani); one Rhizopus species(R. stolonifer) and two species of Penicillium(P. digitatum and P. notatum) were isolated from the grains. The densities of these fungi and their frequencies of occurrence have been investigated. All the fungal isolates were tested for the production of toxic metabolites in culture media and the percentages of toxigenic isolates were calculated. The biological assay of the toxigenic fungal isolates showed significant variations in toxigenic activity. Thin layer chromatography revealed that the most active isolate produces moniliformin in culture media. The effect of culture conditions on the production of moniliformin was studied.
Using dilution plating method, 47 fungal isolates were obtained from a soil sample collected from Dokdo in the East Sea of Korea in 2013. In this study, two fungal isolates, EML-MFS30-1 and EML-DDSF4, were confirmed as undescribed species, Metarhizium guizhouense and Mortierella oligospora in Korea based on current classification system using multi loci including rDNA internal transcribed spacer, large subunit, small subunit, and ${\beta}$-tubulin (BTUB) genes. Herein, detailed morphological descriptions on characters of the undescribed fungal species as well as their molecular phylogenetic status are provided with comparisons to related species.
Vegetative compatibility groups (VCGs) are determined for many fungi to test for the ability of fungal isolates to undergo heterokaryon formation. In several fungal plant pathogens, isolates belonging to a VCG have been shown to share significantly higher genetic similarity than those of different VCGs. In this study we sought to examine the relationship between VCG and genetic similarity of an important cool season turfgrass pathogen, Sclerotinia homoeocarpa. Twenty-two S. homoeocarpa isolates from the Midwest and Eastern US, which were previously characterized in several studies, were all evaluated for VCG using an improved nit mutant assay. These isolates were also genotyped using 19 microsatellites developed from partial genome sequence of S. homoeocarpa. Additionally, partial sequences of mitochondrial genes cytochrome oxidase II and mitochondrial small subunit (mtSSU) rRNA, and the atp6-rns intergenic spacer, were generated for isolates from each nit mutant VCG to determine if mitochondrial haplotypes differed among VCGs. Of the 22 isolates screened, 15 were amenable to the nit mutant VCG assay and were grouped into six VCGs. The 19 microsatellites gave 57 alleles for this set. Unweighted pair group methods with arithmetic mean (UPGMA) tree of binary microsatellite data were used to produce a dendrogram of the isolate genotypes based on microsatellite alleles, which showed high genetic similarity of nit mutant VCGs. Analysis of molecular variance of microsatellite data demonstrates that the current nit mutant VCGs explain the microsatellite genotypic variation among isolates better than the previous nit mutant VCGs or the conventionally determined VCGs. Mitochondrial sequences were identical among all isolates, suggesting that this marker type may not be informative for US populations of S. homoeocarpa.
In 2020 and 2021, we surveyed diseases of three-leaf ladybell (Adenophora triphylla) plants grown in fields at two locations in Korea. During the disease surveys, severe leaf rot symptoms were observed on the young plants in Hongseong, and stem rot symptoms on the adult plants in Cheolwon. The incidence of leaf rot was 5-60%, and that of stem rot 1-10%. We obtained 6 fungal isolates each from the leaf rot lesions and the stem rot lesions. All the isolates were morphologically identified as Rhizoctonia solani. Anastomosis test and investigation of cultural features of the fungal isolates revealed that the isolates from the leaf rot lesions corresponded to R. solani AG-1(IB), and those from the stem rot lesions to R. solani AG-2-2(IIIB). Two isolates each of R. solani AG-1(IB) and AG-2-2(IIIB) were used for DNA sequence analysis and pathogenicity test to three-leaf ladybell plants through artificial inoculation. The anastomosis groups and cultural types of the R. solani isolates were confirmed by the sequence analysis. The pathogenicity tests revealed that the isolates of R. solani AG-1(IB) caused only leaf rot symptoms on the inoculated plants, and those of R. solani AG-2-2(IIIB) leaf rot and stem rot symptoms. The induced symptoms were similar to those observed in the fields investigated. Leaf and stem rot of three-leaf ladybell caused by the two anastomosis groups and cultural types of R. solani is first reported in this study.
The red flour beetle, Tribolium castaneum, is one of the most common and economically important pests of stored cereal products worldwide. Furthermore, these beetles can act as vectors for several fungal post-harvest diseases. In this study, we collected T. castaneum from 49 rice processing complexes (RPCs) nationwide during 2016-2017 and identified contaminating fungal species on the surface of the beetles. Five beetles from each region were placed on potato dextrose agar media or Fusarium selection media after wet processing with 100% relative humidity at $27^{\circ}C$ for one week. A total of 142 fungal isolates were thus collected. By sequence analysis of the internal transcribed spacer region, 23 fungal genera including one unidentified taxon were found to be associated with T. castaneum. The genus Aspergillus spp. (28.9%) was the most frequently present, followed by Cladosporium spp. (12.0%), Hyphopichia burtonii (9.2%), Penicillium spp. (8.5%), Mucor spp. (6.3%), Rhizopus spp. (5.6%), Cephaliophora spp. (3.5%), Alternaria alternata (2.8%) and Monascus sp. (2.8%). Less commonly identified were genera Fusarium, Nigrospora, Beauveria, Chaetomium, Coprinellus, Irpex, Lichtheimia, Trichoderma, Byssochlamys, Cochliobolus, Cunninghamella, Mortierella, Polyporales, Rhizomucor and Talaromyces. Among the isolates, two known mycotoxin-producing fungi, Aspergillus flavus and Fusarium spp. were also identified. This result is consistent with previous studies that surveyed fungal and mycotoxin contamination in rice from RPCs. Our study indicates that the storage pest, T. castaneum, would play an important role in spreading fungal contaminants and consequently increasing mycotoxin contamination in stored rice.
Bacterial isolates TRL2-3 and TRK2-2 showing anti-fungal activity in vitro test against some plant pathogens were identified as Pseudomonas putida and Micrococcus luteus, respectively. Pre-treatment with both bacterial isolates at the concentration 1.0$\times$$10^7$ and $10^6$cfu/ml in the rhizosphere could trigger induced systemic resistance in the aerial part of cucumber plants against anthracnose caused by Colletotrichum orbiculare. However, the pre-treatment with the higher concentration at 1.0 $\times$$10^8$ cfu/ml of both isolates could not induce resistance after challenge inoculation with C. orbiculare. As a positive control, the treatment with DL-3 amino butyric acid caused a remarkable reduction of disease severity whereas the lesions on the leaves of untreated plants developed apparently after the fungal inoculation. From these results, it was recomended that disease control using both bacterial isolates inducing systemic resistance in the field where chemical application is forbid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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