Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.38
no.1
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pp.83-89
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2012
Medicinal herbs have been shown to have protective functions for skin and hair. We investigated the effects of complex of soluble ${\beta}$-cyclodextrin and phytochemicals on the functions of skin and hair. In previous report, we evaluated the safety of supramolecules and found their anti-microbial effects and anti-fungal effect against Gram (+) and Malassezia furfur which is known to cause dandruff. Here we present that functional supramolecules-containing cream promotes the biological skin activity by inducing the collagen formation. And treatment of supramolecules-containing hair tonic increased the rate of hair growth of mouse. Taken together, supramolecular cosmetic compounds containing water insoluble phytochemicals and water soluble ${\beta}$-cyclodextrin exhibit the potential ability for hair growth promotion and delaying the aging of skin.
Seo, Tae-Gyeong;Park, Sang-Min;Park, No-Baek;Jeon, Hang-Bae
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2008.05a
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pp.859-863
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2008
축산폐수, 침출수 등의 고농도 폐수를 생물학적으로 처리할 경우 최종 방류수는 강한 색도를 띠며 고분자량의 유기물질을 다량 함유한다. 이는 생물학적으로 분해하기 어려운 유기성 복합체와 생화학적 반응에 의한 중간생성물로 색도를 띠는 천연유기물질(NOM)을 포함한다. 생물학적 처리수의 색도는 심미적인 불안감, 방류수역의 수질오염 및 공중보건상의 잠재적 위해성을 갖는다. 또한, 수자원 이용측면에서 정수처리공정에서의 약품투입량 증가와 특히, 소독부산물 생성이라는 잠재적 문제점이 뒤따른다. 따라서 이러한 문제점을 해소하기 위한 생물학적 2차 처리수의 후속처리가 요구되며, 실제로 난분해성 유기물과 색도를 제거하기 위한 흡착, 막 분리, 고급산화(AOP) 및 화학적 응집 등의 물리-화학적 공정에 대한 연구가 수행되어왔다. 특히, 화학적 응집은 무기응집제 또는 고분자중합체(Polymer)를 이용하여 콜로이드성 입자와 색도를 띠는 난분해성 유기물을 전기적 불안정화를 유도함으로서 흡착 및 응집과정을 통해 제거하는 공정으로 많은 연구자들에 의해 연구되어왔다. 그러나 난분해성 유기물과 색도제거는 대상원수의 성상과 화학적 특성 등에 따라 각각의 제거효율과 최적 운전조건이 상이하게 나타난다. 화학적 응집공정은 비교적 높은 제거효율을 보이지만, 운전 및 유지관리의 기술적 어려움, 경제적 비효율성 등으로 인하여 적용에 어려움을 겪고 있는 실정이다. 본 논문에서는 생물학적 혐기-호기성 공정에서 방류되는 축산폐수의 2차 처리수를 대상으로 화학적 응집에 의한 색도 및 난분해성 유기물의 제거거동을 고찰하였다. 대상 처리수의 $TCOD_{Cr}$ 농도는 평균 410 mg/L인 반면, $BOD_5$는 7-15 mg/L 범위로 난분해성 유기물을 다량 함유하고 있음을 알 수 있었다. 이에 황산알루미늄(Aluminium sulfate; $Al_2(SO_4){\cdot}14H_2O$)과 염화철(ferric chloride)의 무기응집제를 이용하여 자 테스트(jar test)를 수행한 결과, 동일한 응집제 주입량에서 염화철의 유기물 제거 효율이 높은 것으로 나타났다. 황산알루미늄과 염화철의 경우 각각의 응집제 주입율 5.85mM에서 89%, 7.03mM에서 97.5%의 최대 유기물 제거효율을 보여주었으며, 이 때 최종 pH는 4.0-5.6 범위이었다. 한편, 대상 원수 내의 콜로이드성 입자 또는 용존성 유기물의 작용기(functional group)는 일반적으로 음으로 하전 되어 있어 응집에 의해 잘 제거되지 않는 특성을 가지고 있다. 따라서 과량의 응집제를 주입하여 다가의 양이온성 금속염을 흡착시켜 전기적으로 중화시키고, 생성된 침전성 수화물 내에 포획 또는 여과시켜 제거하게 된다. 이 때, 금속염 수화종의 전하밀도가 응집효율에 영향을 주는 것으로 알려져 있는데, 다가의 양이온은 전기적 이중층(Double layer) 압축에 의한 불안정화를 향상시킬 수 있기 때문에다. 또한, 2가 금속염은 색도유발물질과 흡착하여 humate 또는 fulvate 등의 착화합물(complex)을 형성시켜 응집효율을 향상시킬 수 있다. 따라서 본 연구에서는 생물학적 2차 처리수의 화학적 응집처리에 있어서 알루미늄염 등의 다가이온 첨가가 응집에 미치는 영향을 관찰하고, 후속되는 플록형성 및 침전공정에 의한 제거효율을 비교, 평가함으로써 2차 처리수로부터 난분해성 유기물과 색도를 보다 효과적이고 경제적으로 제거할 수 있는 최적인자를 도출하고자 하였다.
This study was to investigate the chemical properties and nitrite scavenging and acetylcholinesterase inhibitory activities from Salicornia herbaciea seed. The lactic acid content of seed was about 2.0 fold higher than that of stem. Among various free sugars, the maximum fructose of seed, glucose of stem, and mannose contents of root were obtained, 176.3, 125.6, and 112.8 mg/100g, respectively. The maximum leucine content of seed among the essential amino acid was obtained, 853.7 mg/100g, which was about 3.0 or 6.0 folds higher than that of root or stem. In the case of glutamic acid of seed, it was 2,388.7 mg/100g, which was 5.6 or 9.8 folds higher han that of root or stem. The ratio of essential amino acid and total amino acid of seed was 30.14%. The ${\gamma}$-aminobutyric acid contents of seed, stem, and root were 43.87, 23.88, and 27.8 mg/100g, respectively. The catechin content of seed was an order of epigallocatechin (723.2 mg/100g) > epigallocatechingallate (654.3 mg/100g) > epicatechin (443.5 mg/100g) > gallocatechin (314.1 mg/100g). Especially, the non-gallated catechins content was about 2.0 folds higher than that of gallated catechins content. The nitrite scavenging activity of seed increased from 38.7 to 65.9% when the hot-water extract content of seed at pH 1.2 increased from 1.0 to 5.0 mg/mL. However, it was decreased to 25.7% at pH 6. The acetylcholinesterase inhibitory activity of seed was increased from 13.2 to 44.6% when the extract content increased from 20 to 100 mg/mL. These results show that S. herbaciea seed has a good potential to be used as a source of material or additive in cosmetics, food, and drug compositions.
N-vinyl caprolactam (NVCL), a kind of N-vinyl amide monomer, must be dissolved in continuous phase ($scCO_2$) for dispersion polymerization in supercritical carbon dioxide. Phase behavior of $CO_2$+NVCL is very important and necessary for determining initial polymerization condition and for monomer extraction from final polymer. There is the limitation of experimental method for obtaining pure properties of the monomer because of the possibility of polymerization. And N-methyl caprolactam (NMCL) is the useful solvent for the gas treating process. In the viewpoint of molecular thermodynamics, NVCL and NMCL have same functional group i.e. ${\varepsilon}$-caprolactam. In the case of NVCL, hydrogen of amide group is substituted with vinyl group and for NMCL, hydrogen of amide group is substituted with methyl group. We suggested modified group contribution method for this ${\varepsilon}$-caprolactam derivatives. This new group contribution parameter was applied to correlate $CO_2$ + N-vinyl caprolactam or N-methyl caprolactam system.
Purpose: The functional ophthalmic lenses containing fluorine-substituted aniline group (2,4-difluoroaniline, 2,6-difluoroaniline, 3,4-difluoroaniline) were manufactured and the physical and optical characteristics of copolymerized ophthalmic lens were investigated. Methods: HEMA (2-hydroxyethylmethacrylate), NVP (N-vinyl pyrrolidone), MA (methacrylic acid), the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) were used as a basic combination and fluorine-substituted aniline group (2,4-difluoroaniline, 2,6-difluoroaniline, 3,4-difluoroaniline) were used as additives for preparing the hydrogel soft contact lenses. The hydrogel ophthalmic lens was manufactured by cast mould method and the ophthalmic lenses were stored in a 0.9% NaCl normal saline for 24 hrs. Results: The optical transmittance of the sample with addition 2,4-difluoroaniline showed that the UV-B(9.8~51.4%), UV-A(58.8~79.2%) and visible transmittance(87.0~90.4%). In the case of 2,6-difluoroaniline were measured the UV-B(80.2~83.2%), UV-A(85.8~86.4%), and visible transmittance(90.8~91.4%). Also, the optical transmittance of ophthalmic lens containing 3,4-difluoroaniline were measured the UV-B transmittance of 3.8~30.4%, UV-A transmittance of 47.8%~74.4% and the visible transmittance of 86.2~91.0% respectively. Conclusions: Based on the results of this study, 2,4-difluoroaniline and 3,4-difluoroaniline can be used effectively as additive for UV-blocking ophthalmic contact lenses.
Pt catalyst was adsorbed on Carbon nanofiber (CNF) by modified polyol method after acid treatment of the carbon support with $HNO_3$ and $H_{2}SO_{4}$. As the time for acid treatment increases, more oxygen functional groups on carbon surface were produced which improve the loading amount and dispersion of Pt catalyst on carbon supports. In order to inspect the effect of CNF acid treatment time on electrochemical corrosion, constant potential of 1.4 V was applied to a single cell for 30 min and the amount of $CO_2$ emitted was monitored with on-line mass spectrometry. According to the results of our experiment, more $CO_2$ was produced with Pt/ oxidized-CNF catalyst in compared to that with unoxidized-CNF. Increasing acid treatment time also induces the more $CO_2$ emission. Besides, performance degradation after corrosion test expanded with severer carbon corrosion. From the observed results, it can be concluded that the acid treatment of CNF is beneficial to catalyst loading, but it also is a significant factor declining the fuel cell durability by accelerating electrochemical oxidation of carbon support.
Kim, Hoseon;Byun, Jongwoong;Choi, In Tae;Park, Yun Hwan;Kim, Sok;Choi, Yoon-E
Korean Journal of Environmental Biology
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v.37
no.4
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pp.741-748
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2019
As the occurrence of harmful algal blooms (HABs) have become severe in precious water resources, the development of efficient harmful algae treatment methods is considering as an important environmental issue for sustainable conservation of water resources. To treat HABs in water resources, various conventional physical and chemical methods have been utilized and showed treatment efficiency, However, these methods can lead to discharging of cyanotoxins into the water bodies by chemical or physical algal cell lysis or destruction. Thus, to overcome this limitation, the development of safe HABs treatment methods is required. In the present study, adsorption technology was investigated for the removal of harmful algal species, Microcystis aeruginosa from aqueous phases. Industrial waste biomass, Corynebacterium glutamicum biomass was valorized as biosorbent (PEI-modified alginate/biomass composite fiber; PEI-AlgBF) for M. aeruginosa through immobilization with alginate matrix and cationic polymer (polyethylenimine; PEI) coating. The functional groups characteristic of PEI-Alg was determined using FT-IR analysis. By adsorption process used PEI-AlgBF, 52 and 67% of M. aeruginosa could be removed under the initial density of M. aeruginosa 200×104 cells mL-1 and 50×104 cells mL-1, respectively. As the increasing surface area of PEI-AlgBF, the removal efficiency was increased. In addition, we could find that adsorptive removal of M. aeruginosa has occurred without any M. aeruginosa cell lysis and destruction.
To mass-produce useful biopolymer films, chitosan/gelatin blend films were prepared by solution casting method. Effects of mixing ratio, tensile strength (TS), elongation (E) at break, total color difference (${\Dalta}E$), opacity, water vapor permeability (WVP), oxygen permeability (OP), and thermal properties on chitosan/gelatin blend films properties were investigated. TS, E, ${\Dalta}E$, opacity, WVP, and OP values were 58.24-22.01 MPa, 13.11-24.67%, 1.86-17.45, 0.3104-1.2161 nmO.D./${\mu}m$, $1.6875-1.7225ng{\cdot}m/m^{2}{\cdot}s{\cdot}Pa$, and $2.2380{\times}10^{-7}-2.2975{\times}10^{-7}\;mL{\cdot}{\mu}m/m^{2}{\cdot}s{\cdot}Pa$, respectively. TS of blend films decreased, while E, ${\Dalta}E$, and opacity increased with increasing chitosan content. WVP of blend films did not show any significant relationship with mixing ratio and thickness of blend films. Miscibility of films was examined over entire composition range by thermogravimetric analyzer (TGA) and dynamic mechanical analyzer (DMA). TGA results showed gelatin is more thermally stable than chitosan and some interactions among functional groups of two biopolymers. Glass transition temperature $(T_{2})$ of films as determined by DMA decreased with increasing content of chitosan in the blend. Results of thermal analysis indicate high miscibility among polymer components in the blend.
The purpose of this study was to investigate the effects of combined use of several types of silicone polymers on the physical properties of the dental polyvinylsiloxane impression materials (PVS). Four types of silicone prepolymers having different molecular weight and vinyl group position, and two types of cross-linkers having differently located silyl hydride functional groups were used in various combinations for the formulation. The samples containing bimodal or trimodal prepolymers showed higher tensile strength, elongation at break, and elastic deformation than those containing only one type of prepolymer. The samples using CR210 cross-linker which has side- and terminal-silyl hydride groups showed higher elastic deformation and elongation at break than those using CR101 cross-liker which has side-only silyl hydride group. High vinyl content prepolymer having side vinyl group delayed setting even though it enhanced tensile strength. Further studies are needed to clarify the specific role of this component on setting time and to find appropriate controlling methods for making improved PVS with optimum workability.
E-TPE (Engineering Thermoplastic Polyether Ester) was Ester Elastomer with functional groups as recycling and fast processability. In addition, if the car's lightweight enough to highlight eco-friendly materials that help to improve fuel economy has become. Have all the attributes of the rubber and engineering plastics E-TPE the available temperature area is spacious, heat resistance and oil resistance is excellent but getting attention as a new material in the field of auto parts in the field of electrical and electronic domestic depends entirely on imports by the lack of core technology and has been research and development is urgently needed. In this study, the hard segments, polyester (TPEE) as the base soft elastomers of the segments Ethylen-prophylene-Copolymer and CSM (Choloro sulphonated polyethylene Rubber), VAMAC (Ethylene Acrylic Rubber), NBR (Acrylonitrin Butadiene Rubber), 1, 3-Phenylene-bisoxazoline is dealing with Dynamic Vulcanized by content and added rubber properties, thermal variation observed. As a result, the properties of the dynamic vulcanization with NBR compared to other rubber heat resistance and oil resistance is on the increase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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