The use of biodegradable polymetric materials as drug carriers is a relatively new dimension in polymeric drug delivery systems. A number of biodegradable or bioerodible polymers, such as poly(lactic/glycolic acid) copolymer, poly($\alpha$-amino acid), polyanhydride, and poly (ortho ester) are currently being investigated for this purpose. These polymers are useful for matrix and reservoir-type delivery devices. In addition, when chemical functional groups are introduced to the biodegradable polymer backdone, such as poly (N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide), the therapeutic agent can be covalently bound directly or via spacer to the backbone polymer. These polymer/drug conjugates represent another new dimension in biodegradable polymeric drug delivery systems. In addition, examples of biodegradable polymeric durg delivery systems currently being investigated will be discussed for the purpose of demonstrarting the potential importance of this new field.
Phenyl styryl ketone ligands 1-5 containing different functional groups were synthesized and attached to the aminated poly (styrene-divinvlbenzene) copolymer through diazotization. The coupling of the ligand with polymer was confirmed by FT-IR. The variation of the uptakes of Pb (II) or Cu (II) ions loaded in the prepared polymers (6-10) was examined at different pH values. An increase of metal uptake in the polymers was observed with the increase in pH value in aqueous solution.
Papermaking technology has drastically improved over the last 20 years to face new challenges. Because environmental regulations have become increasingly strict, papermaking systems have had to accommodate elevated recycled pulp content and an increased use of recycled process water. Process water in papermaking systems has become more dirtier and reduced polymer efficiency. Amphoteric PAM demonstrated a higher degree of stability in a high conductivity environment compared to cationic PAM. This was illustrated by the improved retention performance, particularly the ash retention. This amphoteric polymer can be used for board or newsprint production using recycled pulp, especially for the systems where polymer dissolving water is high in conductivity and degradation of cationic functional groups of cationic PAM can occur.
A simple method for fabricating micro/nanoscale hierarchical structures is presented using a two-step temperature-directed capillary molding technique. This lithographic method involves a sequential application of molding process in which a uniform polymer-coated surface is molded with a patterned mold by means of capillary force above the glass transition temperature of the polymer. Using this approach, multiscale hierarchical structures for biomimetic functional surfaces can be fabricated with precise control over geometrical parameters and the wettability of a solid surface can be designed in a controllable manner.
Ceylan, Seda;Demir, Didem;Gul, Gulsah;Bolgen, Nimet
Biomaterials and Biomechanics in Bioengineering
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제4권1호
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pp.1-8
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2019
The aim of this study was to investigate the effect of total polymer concentration on the chemical structure, morphology of pores, porosity, swelling ratio, degradation of gelatin-poly (vinyl alcohol) (Gel-PVA) cryogel scaffolds. Porous cryogels were prepared with cryogelation technique by using glutaraldehyde as a crosslinker. Functional group composition of cryogels after crosslinking was investigated by Fourier Transform Infrared (FTIR). The morphology of cryogels was characterized via scanning electron microscopy (SEM) and porosity analysis. All of the cryogels had a porous structure with an average pore size between $45.58{\pm}14.28$ and $50.14{\pm}4.26{\mu}m$. The cryogels were biodegradable and started to degrade in 14 days. As the polymer concentration increased the swelling ratio, the porosity and the degradation rate decreased. Spongy and mechanically stable Gel-PVA cryogels, with tunable properties, can be potential candidates as scaffolds for tissue engineering applications.
Polycarbonate (PC) and Polymethylmethacrylate (PMMA) surface was modified by ion assisted reaction (IAR) technique to obtain the hydrophilic functional groups and improve the wettability. In conditions of ion assisted reaction, ion beam energy was changed from 500 to 1500eV, and ion dose and oxygen gas blown rate were fixed $1\times10^{16}$ ions/$\textrm{cm}^2$ and 4ml/min, respectively. Wetting angle of water on PC and PMMA surface modified by $Ar^+$ ion without blowing oxygen at 4ml/mon showed $5^{\circ}$ and $10^{\circ}$. Changes of wetting angle with oxygen gas and $Ar^+$ ion irradiation were explained by considering formation of hydrophilic group due to a reaction between irradiated polymer chain by energetic ion irradiation and blown oxygen gas. X-ray photoelectron spectroscopy analysis shows that hydrophilic groups such as -C-O, -(C=O)- and -(C=O)-O- are formed on the surface of polymer by chemical interaction. The polymer surface modification using ion assisted reaction only changed the surface physical properties and sept the bulk properties. In comparison with other modification methods, the surface modification by IAR treatment was chemically stable and enhanced the adhesion between metal and polymer surface. The applications of various kinds of polymer surface modification methods, metal and polymer surface. The applications of various kinds of polymer surface modification could be appled to the new materials about hydrophilic surface properties by IAR treatment. The adhesion between metal film and polymer measured by Scotch tape test whether the hydrophilic surfaces could improve the adhesion strength or not.
In the present study, natural fibers (jute, kenaf and henequen) reinforced thermoplastic (poly(lactic acid) and polypropylene) and thermosetting (unsaturated polyester) matrix composites were well fabricated by a compression molding technique using all chopped natural fibers of about 10 mm long, respectively. Prior to green composite fabrication, natural fiber bundles were surface-treated with tap water by static soaking and dynamic ultrasonication methods, respectively. The interfacial shear strength, flexural properties, and dynamic mechanical properties of each green composite system were investigated by means of single fiber microbonding test, 3-point flexural test, and dynamic mechanical analysis, respectively. The result indicated that the properties of the polymeric resins were significantly improved by incorporating the natural fibers into the resin matrix and also the properties of untreated green composites were further improved by the water treatment done to the natural fibers used. Also, the property improvement of natural fiber-reinforced green composites strongly depended on the treatment method. The interfacial and mechanical results agreed with each other.
A chemical process involves polymerization within microspheres, whereas a physical process involves the dispersion of polymer in a nonsolvent. Nano-sized monodisperse microspheres are usually prepared by chemical processes such as water-based emulsions, seed suspension polymerization, nonaqueous dispersion polymerization, and precipitation polymerizations. Polymerization was performed in a four-necked, separate-type flask equipped with a stirrer, a condenser, a nitrogen inlet, and a rubber stopper for adding the initiator with a syringe. Nitrogen was bubbled through the mixture of reagents for 1 hr. before elevating the temperature. Functional silane (3-mercaptopropyl)trimethoxysilane (MPTMS) was used for the modification of silica nanoparticles and the self-assembled monolayers obtained were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), laser scattering system (LSS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), elemental analysis (EA), and thermogravimetric analysis (TGA). In addition, polymer microspheres were polymerized by radical polymerization of ${\gamma}$-mercaptopropyl modified silica nanoparticles (MPSN) and acrylamide monomer via precipitation polymerization; then, their characteristics were investigated. From the elemental analysis results, it can be concluded that the conversion rate of acrylamide monomer was 93% and that polyacrylamide grafted to MPSN nanospheres via the radical precipitation polymerization with AAm in ethanol solvent. The microspheres were successfully polymerized by the 'graft from' method.
우수한 성능의 2층 연성동박적층판(이하 FCCL)을 제조하기 위해서는 동박과 폴리이미드 사이에서 높은 접착력이 요구된다. 이를 위해 이종 재료로 인한 두 계면 사이의 접착력을 향상시키기 위해서는 일반적으로 기능성 실란커플링제가 사용된다. 본 연구에서는 압연동박과 폴리이미드 사이의 접착력 향상과 이미드화를 위한 고온의 열처리 조건에서도 안정한 새로운 형태의 실란커플링제를 합성하였다. 또한, 합성된 실란커플링제를 압연동박에 처리하였을 때, 표면처리제의 농도에 따른 표면변화를 관찰하였으며, 이로 인해 발생되는 접착력 변화를 확인하기 위해서 2층 FCCL을 제조하여 $90^{\circ}$ peel test를 통해 관찰하였다. 그리고, 두 종류의 폴리이미드를 이용한 FCCL에서 실란 커플링제가 접착력에 미치는 영향을 확인하였다.
분자인식기술은 특정 분자를 고분자 매트릭스에 각인시켜 특정 분자의 선택성을 높이는 기술로 관심을 받아왔다. 이 연구에서는 Sulindac (SLD)을 각인시킨 키토산 기반 약물 전달용 필름의 흡착 및 방출 특성을 가소제, 온도, pH를 변화시켜 실험하고 그 결과를 관련 모델식으로 해석하였다. SLD 각인 고분자 필름의 약물 흡착은 Freundlich와 Sips식이 Langmuir식보다 더 잘 설명되었고 binding site 에너지 분포 함수는 SLD와 고분자 필름 간의 흡착 특성관계를 이해하는데 유용하였다. 그리고 SLD 각인 고분자 필름의 약물 방출은 Fickian 확산 거동을 보인 반면, 인공피부조건에서는 non-Fickian 확산 거동을 따랐다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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