To evaluate the development of the microstructure and mechanical properties on surface modified and post-heattreated Inconel 718 alloy, this study was carried out. A friction stir process as a surface modification method was employed, and overlap welded Inconel 718 alloy as an experimental material was selected. The friction stir process was carried out at a tool rotation speed of 200 rpm and tool down force of 19.6-39.2 kN; post-heat-treatment with two steps was carried out at $720^{\circ}C$ for 8 h and $620^{\circ}C$ for 6 h in vacuum. To prevent the surface oxidation of the specimen, the method of using argon gas as shielding was utilized during the friction stir process. As a result, applying the friction stir process was effective to develop the grain refinement accompanied by dynamic recrystallization, which resulted in enhanced mechanical properties as compared to the overlap welded material. Furthermore, the post-heat-treatment after the friction stir process accelerated the formation of precipitates, such as gamma prime (${\gamma}^{\prime}$) and MC carbides, which led to the significant improvement of mechanical properties. Consequently, the microhardness, yield, and tensile strengths of the post-heat-treated material were increased more than 110%, 124% and 85 %, respectively, relative to the overlap welded material. This study systematically examined the relationship between precipitates and mechanical properties.
The present study deals with the effects of micro-alloying elements such as Ni, V, and Ti on the recrystallization behavior of carbon steels at different strain rates. Eight steel specimens were fabricated by varying the chemical composition and reheating temperature; then, a high-temperature compressive deformation test was conducted in order to investigate the relationship of the microstructure and the recrystallization behavior. The specimens containing micro-alloying elements had smaller prior austenite grain sizes than those of the other specimens, presumably due to the pinning effect of the formation of carbonitrides and AlN precipitates at the austenite grain boundaries. The high-temperature compressive deformation test results indicate that dynamic recrystallization behavior was suppressed in the specimens with micro-alloying elements, particularly at increased strain rate, because of the pinning effect of precipitates, grain boundary dragging and lattice misfit effects of solute atoms, although the strength increased with increasing strain rate.
Chelating agents to sand lance fish sauce for the prevention of precipitate formation were applied. The precipitates consisted of crude protein (74.4%), ash (18.7%), and other components (6.9%). Sand lance sauce was mainly composed of glutamic acid (3.69 mg/g), alanine (2.96 mg/g), and lysine (2.64 mg/g). However, there was an increase in the amount of hydrophobic amino acids, phenylalanine, isoleucine, and leucine, in the precipitates. Sodium ions were not detected in the precipitate; rather, the main elements were Mg ($1.98{\times}10^4\;{\mu}g/g)$, K ($1.36{\times}10^4\;{\mu}g/g)$, and Ca ($6.66{\times}10^2\;{\mu}g/g)$. In HPLC analysis, fish sauce was composed of 2 main peaks with molecular weights of 85.5 and 528.4 Da, respectively. However, the precipitate contained one peak with a molecular weight of 1,513.5 Da. The addition of 0.2% malic acid and citric acid caused 55 and 70% prevention of the precipitate, respectively. Citric acid was the most effective chelating agent and efficiently prevented precipitation in the fish sauce.
The physico-chemical stability of aucubin, a hepatoprotective iridoid glucoside, in buffered aqueous solutions was studied using a stability-indicating reversed-phase high performance liquid chromatography. The degradation of aucubin followed the pseudo-first-order kinetics. In strong acidic regions, aucubin was rapidly degraded by the specific acid catalysis, forming dark brown precipitates. From the rate-pH profiles, it was found that aucubin was most stable at the pH of about 10. From the temperature dependence of degradation, activation energies for aucubin at pH 2.1 and 4.9 were calculated to be 22.0 and 24.3 kcal/mole, respectively. The shelf-life $(t_{90%})$ for aucubin at pH 9.07 and $20^{\circ}C$ was predicted to be about 603 days. A higher ionic strength accelerated the degradation of aucubin at pH 4.01. The effect of metal ions on the degradation rate of aucubin at pH 7.16 was in the rank order of $Cu^{2+}\;>\;Fe^{3+}\;>\;Co^{2+}\;>\;Fe^{2+}\;>\;Mg^{2+}$. On the other hand, $Mn^{2+}\;and\;Ba^{2+}$ slowed the degradation rate.
In this study, the effect of Nb contents and processing parameters on dynamic recrystallization behaviour of 0.15C-0.2Si-0.5Mn low-carbon steels was investigated. Three kinds of steel specimens with different Nb contents were fabricated and then high-temperature compressive deformation test was conducted by varying reheating temperature (RT), deformation temperature (DT), and strain rate (SR). The Nb2 and Nb4 specimens containing Nb had smaller prior austenite grain size than the Nb0 specimens, presumably due to pinning effect by the formation of carbides and carbonitrides precipitates at austenite grain boundaries. The high-temperature compressive deformation test results showed that dynamic recrystallization behavior was suppressed in the specimens containing Nb as the strain rate increased and deformation temperature decreased because of pinning effect by precipitates, grain boundary dragging effects by solute atoms, although the compressive stress increased with increasing strain rate and decreasing deformation temperature.
Degradation and recovery of damping capacity in a Cu-65%Mn alloy have been studied. When the alloy was isothermally aged at $400^{\circ}C$, the highest damping capacity was observed after aging for 4 hours. In case when the alloy aged at $400^{\circ}C$ for 4 hours was maintained at $100^{\circ}C$, the damping capacity gradually decreased with time. The microstructural observations showed that the formation of subdomains and ${\alpha}$-Mn precipitates are responsible for the degradation of damping capacity. When the degraded specimen was reheated at $250^{\circ}C$ for 30 minutes, the damping capacity was recovered considerably owing to the redistribution of impurity atoms, the extinction of subdomains and the release of damping sources from ${\alpha}$-Mn precipitates during the repeated transformation, fcc${\leftrightarrow}$fct.
10mo1% Gd$_2$O$_3$ doped CeO$_2$ fine powders were synthesized by the oxalate coprecipitation method. The characteristics and sintering behavior of fine powders were investigated. The oxalate precipitates had the specific surface area of 150$m^2$/g, and appeared to be fine and spherical primary particles with a size of approximately 5.5nm. The decomposition of the precipitates occurred from a temperature around 30$0^{\circ}C$ and it was completed below 40$0^{\circ}C$, resulted in the formation of the oxide. The calcination temperature of the fine powders was suitable at 77$0^{\circ}C$. By introducing fine powders washed with alcohol and ball-milling process after calcination, the sintered body was possible to attain the value of 97% of the theoretical density at low temperature of 130$0^{\circ}C$
We analyzed contents of cations and anions for the domestic bottled drinking water. Results showed that total cation content was 45.81 mg/L and contained 40% of Ca. The content of cations were decreased in the order of Ca>Si>Na>Mg>K. Total anion content was 12.20 mg/L and contained 90% of ${SO_4}^{2-}$ and $Cl^-$. $F^-$ and $NO_{3-}N$ were a little contained. While Si content was reduced 2.3~75.7%(mean value:38.5%) after freezing, Ca content was reduced 45.2% after boiling. It showed that water containing higher Ca content was significantly decreased after boiling. Precipitates formed by freezing and boiling is composed of minerals such as Si and Ca. Compared to minerals from food intake, concentrations of minerals from water intake are expected to be less influenced. It is recommended Bottled Water that contains more than 20 mg/L of Ca(exceeding water-quality standard for turbidity) is safe to drink without thawing and boiling.
In order to evaluate the lifespan of high-temperature parts with thermal barrier coating in gas turbines used for power generation, this study was performed on an 80 MW-class gas turbine exceeding 24 k equivalent operating hours. Degradation characteristics were evaluated by analyzing the YSZ (Yttria Stabilized Zirconia) top coat, which serves as the thermal barrier coating layer, the NiCrAlY bond coat, and interface layers. Microstructural analysis of the top, middle, and bottom sections showed that Thermal Growth Oxide (TGO) growth, Cr precipitate growth within the bond coat layer, and formation of diffusion layer occur actively in high-temperature sections. These microstructural changes were consistent with damaged areas of the thermal barrier coating layer observed at the surface of the used blade. The distribution of Cr precipitates within the bond coat layer, in addition to the thickness of TGO, is regarded as a key indicator in the evaluation of degradation characteristics.
Microstructure and mechanical properties of five Cr-Mo steels for nuclear industry applications have been investigated. Transmission electron microscopy, energy dispersive spectrometer, differential scanning calorimeter, hardness, tensile, and impact test were used to evaluate the Cr and W effect on the microstructure and mechanical properties. Microstructures of Cr-Mo steels after tempering are classified into three types : bainitic 2.25Cr-lMo steel, martensitic Mod.9Cr-lMo, HT9M, and HT9W steels, and dual phase HT9 steel. The majority of the precipitates were found to be M$_{23}$C$_{6}$ carbides. As minor phases, fine needle-like V(C,N), spherical NbC, fine needle-like Cr-rich Cr$_2$N, and Cr-rich M$_{7}$C$_3$were also found. Addition of 2wt.% W in Cr-Mo steels retarded the formation of subgrain and dissolution of Cr$_2$N precipitates. Hardness and ultimate tensile strength increased with increasing Cr content. Though Cr content of HT9W steel was lower than that of HT9 steel, the hardness of HT9W was higher due to the higher W content. W added HT9W steel had the highest ultimate tensile strength above $600^{\circ}C$. But impact toughness of W added steel (HT9W) and high Cr steel (HT9) was low.w.w.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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