A 3-year-old castrated male Maltese dog, weighing 4.8 kg was referred with hindlimb ataxia and right forelimb proprioceptive deficits were shown for 20 months. Chiari-like malformation and syringomyelia diagnosed through MRI at a local animal hospital and Knuckling of right forelimb and reluctance to walk were managed with steroid. The medical management was getting ineffective to manage for the symptoms one month before referred. Physical and neurological examinations, radiography, computed tomography, and magnetic resonance imaging were performed and diagnoses of caudal occipital malformation syndrome (COMS) and subsequent syringomyelia (SM) were made. Given that pharmacological treatment was previously ineffective, surgical intervention was recommended. Foramen magnum decompression with duraplasty using $Lyoplant^{(R)}$ was performed. Three days post-surgery, the dog showed improved gait and activity. After 2 months, the dog received no additional prescription medications. At the 12-month follow-up after surgery, the dog showed no clinical problems or recurrences, despite complete cessation of pharmacological treatment. In present report, we applied $Lyoplant^{(R)}$ as a dural graft has been carried out in a dog with COMS. Surgical decompression with $Lyoplant^{(R)}$ was an effective long-term (12-month) treatment for COMS without the need for any pharmacological treatment.
Perioperative lumbar drainage of cerebrospinal fluid is commonly used in neurosurgical practice. However, the relationship between lumbar drainage and acquired Chiari malformation is not well established. The authors present an unusual case of paraplegia as a result of acquired Chiari malformation after lumbar drainage. Acquired Chiari malformation can induce compression of cervicomedullary junction and syrinx formation. Foramen magnum decompression is recommended for the solution of such problems.
Objective : We report our surgical experience in the treatment of 16 consecutive patients with benign craniovertebral junction (CVJ) tumor, observed from 2003 to 2008 at our department. Methods : We had treated 6 foramen magnum meningiomas, 6 cervicomedullary hemangioblastomas, 1 accessory nerve schwannoma, 1 hypoglossal nerve schwannoma, 1 C2 root schwannoma, and 1 cavernous hemangioma. Clinical results were evaluated by Karnofsky Performance Scale (KPS) and all patients underwent preoperative neuroradiological evaluation with computed tomography (CT) and magnetic resonance image (MRI). Angiography was performed in 15 patients and preoperative embolization was done in 2 patients. Results : Five far-lateral, 1 supracondylar and 10 midline suboccipital approaches were performed. Gross total removal was achieved in 15 cases (94%) and subtotal removal in 1 patient (6%). None of the patients required occipitocervical fusion. Radiological follow-up showed no recurrence in cases totally removed. Postoperative decrease of KPS scores was recorded in only 1 patient. The treatment of cervicomedullary solid hemangioblastoma presented particular issues : by preoperative embolization, we removed tumor totally without an excessive bleeding or brainstem injury. In one of foramen magnum meningioma, we carried out subtotal removal due to hard tumor consistency and encasement of neurovascular structures. Conclusion : The choice of surgical approaches and the extent of bone resection should be defined according to the location and size of individual tumors. Moreover, we emphasize that preoperative neuroradiological evaluations on presumptive tumor type could be helpful to the surgeon in tailoring the technique and providing the required exposure for different lesions, without unnecessary surgical steps.
Background: Diseases related to cerebrospinal fluid flow, such as hydrocephalus, syringomyelia, and Chiari malformation, are often found in small dogs. Although studies in human medicine have revealed a correlation with cerebrospinal fluid flow in these diseases by magnetic resonance imaging, there is little information and no standard data for normal dogs. Objectives: The purpose of this study was to obtain cerebrospinal fluid flow velocity data from the cerebral aqueduct and subarachnoid space at the foramen magnum in healthy beagle dogs. Methods: Six healthy beagle dogs were used in this experimental study. The dogs underwent phase-contrast and time-spatial labeling inversion pulse magnetic resonance imaging. Flow rate variations in the cerebrospinal fluid were observed using sagittal time-spatial labeling inversion pulse images. The pattern and velocity of cerebrospinal fluid flow were assessed using phase-contrast magnetic resonance imaging within the subarachnoid space at the foramen magnum level and the cerebral aqueduct. Results: In the ventral aspect of the subarachnoid space and cerebral aqueduct, the cerebrospinal fluid was characterized by a bidirectional flow throughout the cardiac cycle. The mean ± SD peak velocities through the ventral and dorsal aspects of the subarachnoid space and the cerebral aqueduct were 1.39 ± 0.13, 0.32 ± 0.12, and 0.76 ± 0.43 cm/s, respectively. Conclusions: Noninvasive visualization of cerebrospinal fluid flow movement with magnetic resonance imaging was feasible, and a reference dataset of cerebrospinal fluid flow peak velocities was obtained through the cervical subarachnoid space and cerebral aqueduct in healthy dogs.
Akakin, Akin;Yilmaz, Baran;Eksi, Murat Sakir;Kilic, Turker
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제57권4호
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pp.311-313
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2015
Chiari type I malformation is a tonsillar herniation more than 3 mm from the level of foramen magnum, with or without concurrent syringomyelia. Different surgical treatments have been developed for syringomyelia secondary to Chiari's malformations: craniovertebral decompression with or without plugging of the obex, syringo-subarachnoid, syringo-peritoneal, and theco-peritoneal shunt placement. Shunt placement procedures are useful for neurologically symptomatic large-sized syrinx. In this paper, authors define the first successful treatment of a patient with syringomyelia due to Chiari type I malformation using a pre-defined new technique of syringo-subarachnoid-peritoneal shunt with T-tube system.
A case of intramedullary spinal cord lipoma is presented. A one month-old male infant presented with irritability and weakness on his upper extremities. A magnetic resonance[MR] image of the cervical spine demonstrated a well defined, high signal intensity lesion on both T1 and T2-weighted MR images and suppression on the fat saturation sequence. The tumor mass extended from the foramen magnum to T2 vertebra level. Ventral displacement of the spinal cord with kinking of the cervico-medullary junction was evident on the T2-weighted sagittal image. Partial resection of the tumor mass through laminoplastic laminotomy from C1 to T2 resulted in improved motor weakness on his upper extremities.
Chiari malformation은 하부 뇌간과 소뇌가 대공 속으로 들어가 하향 편위의 소견을 보이는 중추 신경계의 기형으로 3가지 type으로 분류된다. 본 증례는 7세 10개월 된 여환이 10일전부터 칫솔질시 상악 우측 어금니가 아프고 얼굴이 약간 붓고 아프다는 주소로 내원하였는데, 임상구강검사결과 상악 우측 제1대구치 원심에 치은낭이 형성되어 있었고 동요도와 동통이 존재하였다. 악골 방사선사진검사결과 상악 구치부의 골밀도가 정상에 비해 낮으며, 특히 좌우측 제1대구치 하방의 골의 부재가 보였다. 유년성 치주염의 가진 하에 치주치료 중 전신질환과의 연관성 문진으로 Chiari malformation의 의과적 병력을 확인한 후 3차원 전산화단층촬영을 시행하였다. 두개골이 전반적으로 않으며 다수의 골결손이 관찰되고 대공이 다소 커져있으며 후두골과 상악골의 골밀도가 감소되어 있었고 특히 상악 구치부의 치조골이 거의 없어 상악 좌우측 제1대구치가 부유치처럼 보였다. 이에 본원 신경외과로 협의진료를 의뢰하여 계속적으로 관찰하고 있는 중이다. 소아에서 치주염이 의심될 때 leukemia, hystiocytosis X, hypoposphatasia 등의 잠재된 전신질환과 연관되어 있을 수 있으므로 적절한 검사를 시행해야 하며 전신질환의 근본적인 원인을 치료할 수 있도록 고려해야 한다.
Kim, In-Kyeong;Wang, Kyu-Chang;Kim, In-One;Cho, Byung-Kyu
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제48권4호
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pp.375-379
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2010
The Chiari 1.5 malformation is defined as a tonsillar hemiation within a Chiari I malformation with additional caudal descent of the brainstem through the foramen magnum. We describe a patient with Chiari I malformation who evolved to Chiari 1.5 malformation during longitudinal follow-up. A 15-year-old girl presented with neck pain during exercise for two years. She had been diagnosed with Chiari I malformation with mild hydrocephalus after minor cervical trauma at the age of six years. At that time, she was asymptomatic. After she complained of aggravated neck pain, neuroimaging (nine years after first imaging) revealed caudal descent of the brainstem and syringomyelia in addition to progression of tonsillar hemiation. Posterior fossa decompressive surgery resulted in complete resolution of neck pain. Based on neuroimaging and operative findings, she was diagnosed as Chiari 1.5 malformation. Neuroimaging performed seven months after surgery showed an increased anterior-posterior diameter of the medulla oblongata and markedly decreased syringomyelia. This case demonstrates progressive developmental process of the Chiari 1.5 malformation as an advanced form of the Chiari I malformation.
Objectives : The purpose of this study is to determine the safe needling depth of Pungbu($GV_{16}$) retrospectively by using magnetic resonance imaging (MRI). Methods : We chose 114 Brain or C-spine MRI images from the Sang-Ji hospital picture archiving communication system. We measured the shortest distance from skin to cerebral dura mater passing by posterior edge of the foramen magnum on the sagittal view for the depth of Pungbu. We analyzed the differences between male and female measured values by using a student t-test. Results : The average depth of male insertion was $49.71{\pm}6.32mm$ and the shortest depth of insertion was 36.29 mm. The average depth of female insertion was $39.84{\pm}5.25mm$ and the shortest depth of insertion was 30.02 mm. The results showed a significant difference according to gender (p=0.00). Conclusions : The depth of male insertion is deeper than that of female, and the safe needling depth in the case of males is 36.29-67.35 mm, while the safe needling depth in the of females is 30.02-52.18 mm.
Shin, Hyun-Seung;Kim, Jeong A;Kim, Dong-Seok;Lee, Joon Soo
Clinical and Experimental Pediatrics
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제59권sup1호
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pp.149-151
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2016
Chiari malformations are a congenital anomaly of the hindbrain. The most common, Chiari malformation type I (CM-I), is characterized by herniation of the cerebellar tonsils extending at least 3 mm below the plane of the foramen magnum. Consequently, CM-I is associated with hydrocephalus and symptoms involving compression of the cervicomedullary junction by ectopic tonsils. Several studies have reported the clinical symptoms associated with CM-I, including suboccipital headache, weakness in the upper extremities, facial numbness, loss of temperature sensation, ataxia, diplopia, dysarthria, dysphagia, vomiting, vertigo, nystagmus, and tinnitus. Syncope is one of the rarest presentations in patients with CM-I. There are many hypotheses regarding the causes of syncope in patients with CM-I; however, the mechanisms are not clearly understood. Although surgical decompression for CM-I in patients with syncope has yielded good clinical results in some studies, such cases are rarely reported. We report a case of orthostatic syncope in a patient with CM-I who was treated with surgical intervention.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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