Objectives: This study was performed to identify the epidemiological features of a food poisoning outbreak in a company cafeteria located in Chungcheongnam-do Province, Korea in June of 2020 and to suggest preventive measures for a similar incidence. Methods: A total of 84 patients with acute gastroenteritis were examined. Environmental samples were obtained from 16 food handlers, six food utensils, 135 preserved foods served over three days and nine menus, and six drinking water samples. These are analyzed to detect viruses and bacteria. Results: Ninety-four out of the 402 people who were served meals (23.4%) predominantly showed symptoms of diarrhea, and the number was over 3 times. Among the 84 patients under investigation, 17 cases (20.2%) were positive for Enteropathogenic E. coli (EPEC) and 18 cases were positive for Clostridium (C.) perfringens (21.4%). Based on the investigation, it was concluded that the main pathogens were EPEC and C. perfringens. For EPEC, it was detected in three of the food service employees and in the preserved food and curry rice. The results of pulsed field gel electrophoresis indicate that all EPEC cases are closely related except for one food service employee. Assuming that isolated EPEC originated from the preserved food, the incubation period is about 25 hours. The origin of the C. perfringens was not determined as it was not detected in the food service employees or environmental samples. Conclusions: This case suggests that food provided in group food service centers must be thoroughly managed. In addition, identifying the pathogens in preserved food is very important for tracing the causes of food poisoning, so food must be preserved in an appropriate condition. To prevent similar food poisoning cases, analyzing cases based on epidemiological investigation and sharing the results is needed.
Oyster shells are a waste product from mariculture that creates a major disposal problem in coastal regions of southeast Korea. To make practical use of unused oyster shells, calcined oyster shell (COS) collected from a local company was allowed to adsorb AITC (allyl isothiocyanate), and then tested the powder's ability to inhibit the growth of some potential food borne disease-causing bacteria. COS powder showed bacteriostatic effect that inhibited cell growth of Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium from 3 to 5 log10 CFU/mL at concentrations around 1%. The MIC of pure AITC was found as 1 mg/mL, 0.8 mg/mL and 0.7 mg/mL for Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium, respectively. The calcined powder adsorbed about 225 mg of AITC per gram of shell, indicating porous material was created by calcination. FTIR data confirmed the adsorption of AITC by COS. Characterization of particle data showed very fine particle size and highly convoluted surface. AITC adsorbed calcined oyster shell (ACOS) completely inhibited bacterial cell at 1% concentration. ACOS showed better antibacterial effect than COS, indicating synergistic effect of AITC and calcined oyster shell powder on bacteria.
Using the previous established multiplex PCR (mPCR), the presence of six kinds of staphylococcal superantigen (SAg) genes was investigated for nineteen Staphylococcus aureus isolates from the commercialized meat sources. As a result, only one isolate from pork among 19 S aureus isolates (5.3%) was confirmed as a potential SAg producer and harbored sec gene. The results in this study suggest that meat may not be major contagion of staphylococcal food poisoning (SFP) in Korea and that staphylococcal enterotoxin type C may be associated with the disease. Also, the mPCR method in this study can be a useful genotypic method which can overcome the typical disadvantages of conventional antibody-based methods due to antigenic homology, and furthur survey on food-borne S aureus isolates can provide the important epidemiological data for SFP in Korea.
The objectives of this study were to identify the histamine-forming bacteria and bacteriocin- producing lactic acid bacteria (LAB) isolated from Myeolchi-jeot according to sequence analysis of the 16S rRNA gene, to evaluate the inhibitory effects of the bacteriocin on the growth and histamine accumulation of histamine-forming bacteria, and to assess the physico-chemical properties of the bacteriocin. Based on 16S rRNA gene sequences, histamine-forming bacteria were identified as Bacillus licheniformis MCH01, Serratia marcescens MCH02, Staphylococcus xylosus MCH03, Aeromonas hydrophila MCH04, and Morganella morganii MCH05. The five LAB strains identified as Pediococcus acidilactici MCL11, Leuconostoc mesenteroides MCL12, Enterococcus faecium MCL13, Lactobacillus sakei MCL14, and Lactobacillus acidophilus MCL15 were found to produce an antibacterial compound with inhibitory activity against the tested histamine-producing bacteria. The inhibitory activity of these bacteriocins obtained from the five LAB remained stable after incubation at pH 4.0-8.0 and heating for 10 min at $80^{\circ}C$; however, the bacteriocin activity was destroyed after treatment with papain, pepsin, proteinase K, ${\alpha}$-chymotrypsin, or trypsin. Meanwhile, these bacteriocins produced by the tested LAB strains also exhibited histamine-degradation ability. Therefore, these antimicrobial substances may play a role in inhibiting histamine formation in the fermented fish products and preventing seafood-related food-borne disease caused by bacterially generated histamine.
Kim, Hyoun Wook;Kim, Ki-Hwan;Park, Beam Young;Oh, Mi-Hwa
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.32
no.2
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pp.101-104
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2014
Food safety is a global health goal, and food-borne disease are a significant public health threat throughout the world. Dairy products are susceptible to contamination through a wide variety of physical, microbial, and chemical hazards. Risks of microbiological hazards are of immediate and serious concern to human health. Milk was inoculated with Bacillus cereus and stored at 10, 15, 20, and $30^{\circ}C$ for 7 days. We monitored the effect of the temperature on growth rate and variance of toxin production. The growth rate of B. cereus was suppressed in low temperature. We confirmed that the growth rate and the toxin production were accelerated when the storage temperature was increased. B. cereus began to produce toxins when the number of bacteria was higher than $10^7CFU/mL$. Therefore, managing the storage temperature of milk is important to inhibit the growth and the toxin production of B. cereus.
Objectives : This study was carried out to investigate the sources of infection and modes of transmission of an outbreak of shigellosis that occurred among students of B middle and high school in Bonghwa, Korea from May 1 to 21, 1999. Methods : We conducted questionnaires to 468 students, 38 stalls and 9 food handlers twice times (May 6, May 21) for follow up and secondary attack rate. Personal details and history of illness and exposure to particular foods were sought. And we conducted rectal swab for culture to 243 students, 33 staffs and 9 food handlers. Bacteriological examinations of water in the school were done. Cases were identified as subjects who had diarrhea (two or more loose stools in a 24-hour periods) on or after May 1. Results : A total of 307 cases (attack rate: 59.6%) of 515 subject were identified, including 50 confirmed (46 students and 4 staffs) by S. sonnei. All 9 food handlers denied illness and were had rectal swab for culture at May 6 that were negative for S. sonnei. 146 of 307 reported fever, 156 had tenesmus, 44 reported vomiting, and only 5 of 307 reported blood in the stool. The median duration of diarrhea was 4 days (range: 1-18 days). The mean incubation period until onset of diarrhea was 63 hours (range: 46-144 hours) and the secondary attack rate was 2.8% (43 cases of 1,561 family members). Risk for illness was higher among students who had eaten watered kimchi at March 30 than among those who did not [301(72.7%) of 417 versus 5(9.6%) of 52; RR=7.51;95% CI=3.26-17.31]. Conclusion : The source of infection was estimated to be contaminated watered kimchi by ore or two food hardier who is presumed to be carrier.
Phuentshok, Yoenten;Dorji, Kezang;Zangpo, Tandin;Davidson, Silas A.;Takhampunya, Ratree;Tenzinla, Tenzinla;Dorjee, Chencho;Morris, Roger S.;Jolly, Peter D.;Dorjee, Sithar;McKenzie, Joanna S.
Parasites, Hosts and Diseases
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v.56
no.5
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pp.521-525
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2018
Rodents are well-known reservoirs and vectors of many emerging and re-emerging infectious diseases, but little is known about their role in zoonotic disease transmission in Bhutan. In this study, a cross-sectional investigation of zoonotic disease pathogens in rodents was performed in Chukha district, Bhutan, where a high incidence of scrub typhus and cases of acute undifferentiated febrile illness had been reported in people during the preceding 4-6 months. Twelve rodents were trapped alive using wire-mesh traps. Following euthanasia, liver and kidney tissues were removed and tested using PCR for Orientia tsutsugamushi and other bacterial and rickettsial pathogens causing bartonellosis, borreliosis, human monocytic ehrlichiosis, human granulocytic anaplasmosis, leptospirosis, and rickettsiosis. A phylogenetic analysis was performed on all rodent species captured and pathogens detected. Four out of the 12 rodents (33.3%) tested positive by PCR for zoonotic pathogens. Anaplasma phagocytophilum, Bartonella grahamii, and B. queenslandensis were identified for the first time in Bhutan. Leptospira interrogans was also detected for the first time from rodents in Bhutan. The findings demonstrate the presence of these zoonotic pathogens in rodents in Bhutan, which may pose a risk of disease transmission to humans.
Staphylocorccus aureus is gram positive, facultatively anaerobic, non-sporulative coccus, and positive for coagulase and DNase. The food-poisoning outbreak of Staphylococcus aureus increases in the world, and third occurrence happened in our country. Of 105 isolates (25.4%) obtained 413 focal samples of food-poisoning suspicious patients. In those cases, the enterotoxins were detected from a total of 45 isolates (42.9%), 9 isolates(20.0%) were A type, 33 isolates (73.3%) were H types, 2 isolates (4.4%) were G type and 1 isolate was a I type enterotoxin. Among the isolates possessing staphylococcal enterotoxins, 29 isolates had H type only(64.4%), 5 isolates had A type only and 4 isolates had both A and H type. Two isolates had G type only and 1 isolate had I type only. In the antibiotic susceptibility, 48 isolates (46%) had at least one antibiotic resistance among 105 isolates, 34 isolates (70.8%) were resistant to penicillin. 1 isolate (2.1%) to ampicillin, 3 isolates (6.3%) to erythromycin and kanamycin. Seven were resistant to more than two antibiotics and especially 1 isolate was resistant to penicillin-ampicillin-nitrofurantoin.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.2
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pp.243-249
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2001
This study was investigated to determine the antimicrobial effect of the ethanol extract of Quercus mongolica leaf on microbial growth. The ethanol extract at the concentration of $250\;\mu\textrm{g}/mL\;and\;500\;\mu\textrm{g}/mL$ inhibited the growth of gram positive and gram negative food-borne disease bacteria for 40 hours in tryptic soy broth, respectively. Antimicrobial activity of the ethanol extract from Quercus mongolica leaf was not affected by pH and heat treatment. The comparision between ethanol extract and commercially available preservatives on antimicrobial activity in food system was conducted. When the 0.1% ethanol extract of Quercus mongolica leaf was added to pine needle drink and carrot juice, antimicrobial activity was similar to those of containing 0.05% benzoic acid and 0.5% grapefruit seed extract. Also addition of 2~3% ethanol extract to the soybean paste inhibited the microbial growth up to 7 week, comparable to the inhibition of 2% ethanol. Thus, this results indicate that the ethanol extract of Quercus mongolica leaf may be useful as natural antimicrobial agents.
Human sparganosis is a food-borne parasitic disease caused by the plerocercoids of Spirometra species. Clinical diagnosis of sparganosis is crucial for effective treatment, thus it is important to identify sensitive and specific antigens of plerocercoids. The aim of the current study was to identify and characterize the immunogenic proteins of Spirometra erinaceieuropaei plerocercoids that were recognized by patient sera. Crude soluble extract of the plerocercoids were separated using 2-dimensional gel electrophoresis coupled with immunoblot and mass spectrometry analysis. Based on immunoblotting patterns and mass spectrometry results, 8 antigenic proteins were identified from the plerocercoid. Among the proteins, cysteine protease protein might be developed as an antigen for diagnosis of sparganosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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