• 한국식품과학회지
• /
• 제27권1호
• /
• pp.92-96
• /
• 1995

Theobroma cacao L. bean husk에서 새로운 flavan-3-ol 화합물을 분리하여 이 화합물의 화학구조를 thiolysis, 탈유황반응 및 기기분석에 의해 결정하였다. 이 화합물은 FAB-MS에서 [1153] 으로 epicatechin 4분자가 결합된 cinnamtannin A-2였다. GTase 저해는 0.03 mM에서 완벽한 저해효과를 보였고 비경쟁적 저해제로 이 화합물의 수산기가 GTase를 저해하는 중요한 요인으로 추정된다.

• Applied Biological Chemistry
• /
• 제37권6호
• /
• pp.498-502
• /
• 1994

Cacao bean husk로부터 2종류의 2당체 flavan-3-ol을 분리하였고 $anisaldehyde-H_2SO_4$ 용액, $FeCl_3$ 및 TLC상에서 축합형 탄닌으로 확인되었다. 이들 2종류의 flavan-3-ol 화합물은 procyanidin B-1[epicatechin-$(4{\beta}{\rightarrow}8)$-catechin], procyanidin B-3[catechin-$(4{\alpha}{\rightarrow}8)$-catechin]로 기기분석에 의해 분자구조가 결정되었다. Procyanidin B-1은 0.3 mM에서 50% glucosyltransferase 저해효과가 관찰되었고 비경쟁적 저해작용기작을 보였으며 epicatechin을 함유한 화합물이 저해 효과가 높은 것으로 확인되었다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
• /
• 제48권6호
• /
• pp.888-895
• /
• 2020

Ulmus genus has excellent various physiological activities, including anti-ulcer, antioxidant, antibacterial, anti-cancer, immunity, and homeostasis maintenance effects, and it is known to have many additional drug effects And one of reasons for these excellentbiological activities is a flavan-3-ol chemical group in Ulmus genus. In this study a new flavan-3-ol compound was identified in Ulmus davidiana var. japonica. A flavan-3-ol,(2R,3S)-7-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5-diol, named as catechin 7-O-beta-D apiofuranoside, was isolated from the stems and barks of Ulmus davidiana var. japonica for. suberosa, which is a species belonging to the genus Ulmus, growing throughout the Korea peninsula. The structure was elucidated by various spectroscopic methods including high-resolution TOF mass spectrometry, ¹H-NMR and ¹³C-NMR spectrometry and comparison with chemical structures of defined compounds.

• 한국식품과학회지
• /
• 제28권6호
• /
• pp.1084-1088
• /
• 1996

통풍 예방물질에 관한 지속적 연구로서, 우리는 우롱차로부터 두 종류의 flavan-3-ol 화합물을 분리하게 되었다. 이 화합물은 TLC상에서 $anisaldehyde-H_2SO_4$용액 및 $FeCl_3$에 정색 반응을 하는 것으로 보아 dimeric flavan-3-ol 화합물로 확신하게 하였다. NMR 등 기기분석에 의해procyanidinB-2, procyanidim B-2-O-3, 3'-digallate로 동정되었다. Xanthin oxidin에 대한 분리물질의 저해영향이 조사되었는데 procyani-din B-2-O-3, 3'-digallate는 $50\;{\mu}mole$에서 60.6%의 저해를 보여주었고, 경쟁적으로 저해한다는 것이 확인되었다. 또한 gallate을 함유한 dimeric flaven-3-ol 화합물이 높은 활성을 나타내었다.

• KSBB Journal
• /
• 제8권1호
• /
• pp.69-74
• /
• 1993

Cacao bean외피로부터 분리된 물질은 anisaldehyde-$H_2SO_4$ 및 $FeCl_3$에 각각 갈색 및 청색반응을 하였고 TLC상에서 monomer 및 dimer의 fIavan-3-ol 물질로 확인되었다. 물질의 구조를 NMR로 검정한 결과 compound I 과 II 는 각각 (-)-epicatechin과 epicatechin-(4${\alpha}$$\rightarrow$8)-epicatechin의 결합 화합물인 procyanidin B-2이었다. 분리된 두 화합물은 GTase에 대해 높은 저해활성이 있었고 특히 procyanidin B-2는 1.0mM에서 완전히 저해시켰다. 이것은 f1avan-3-ol 구조내에 OH가의 증가에 따라 GTase 저해활성도 높아지는 것으로 추정되었다.

• Applied Biological Chemistry
• /
• 제41권4호
• /
• pp.265-269
• /
• 1998

Several flavonoid dimers were isolated and elucidated from the bark of Korean pine tree (Pinus densiflora). One of them was postulated to be a compound, epicatechin $(4{\rightarrow}7)$ 5,8,3',4'-tetrahydroxy-(2R,3R)-flavan-3-ol, whose structural determination was carried out by diverse NMR techniques.

• Archives of Pharmacal Research
• /
• 제15권3호
• /
• pp.211-214
• /
• 1992

Chemical examination of Betula platyphylla var. latifolia afforded a novel diarylheptanoid named betulateraol, together with a phenylpropanoid (3, 4'-dihydroxypropio-phenone), flavan-3-ol [(+)-catechin] and its glycosides [(+)-catechin 5-O-$\beta$-glucopyranoside, (+)-catechin 7-0-$\beta$-D-glucopyranoside] and two proanthocyanidins (procyanidins B-1 and B-3).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제32권11호
• /
• pp.4092-4094
• /
• 2011

• 생약학회지
• /
• 제26권1호
• /
• pp.27-30
• /
• 1995

Tannins were isolated from the stems of Rubus coreanum and identified as (-)-epicatechin, (+)-catechin, procyanidin B-4 and sanguiin H-4 by spectral analysis.

• 한국식품과학회지
• /
• 제29권6호
• /
• pp.1304-1308
• /
• 1997

충치 예방물질의 지속적인 연구로 Jack Fruit 잎으로부터 새로운 procyanidin류를 분리하였고 thiolysis 및 기기 분석에 의해 구조를 결정하였다. 신규화합물의 화학 구조는 flavan-3-ol 화합물의 삼량체인 $(-)-epiafzele-chin-(4{\beta}{\rightaroow}8)-afzelechin-(4{\alpha}{\rightaroow}8)-catechin$의 구조로, 분자량이 $833\;[M-H]^-$ 이었다. 화학 구조가 결정된 신규화합물의 glucosyltransferase저해 실험 결과 1.0 mM에서 완벽한 저해 효과가 관찰되었고 저해기작은 비경쟁적 저해제임을 알았다.