Complications of pelvic fractures and sacroiliac joint luxation include hemoabdomen, pulmonary trauma, and soft tissue injury. Among them, rectal perforation accounts for 1% of pelvic fracture complications. Delayed diagnosis is commonly associated with a poor prognosis. A mixed-breed dog was presented to Jeonbuk Animal Medical Center (JAMC) after a traffic accident with no signs of rectal perforation. After fracture surgery, rectal perforation was seen as a perianal fistula. This report describes a case of a perianal fistula progressed from rectal perforation after a traffic accident that was curatively treated with lateral caudal axial pattern flap surgery to the perianal skin.
Fistulas between the arteries and the gastrointestinal tract are rare but can be fatal. We present a case of an ilioenteric fistula between the left external iliac artery and sigmoid colon caused by radiotherapy for cervical cancer, which was treated with endovascular management using a stent graft. A 38-year-old woman underwent concurrent chemoradiotherapy for cervical cancer recurrence. Approximately 9 months later, the patient suddenly developed hematochezia. On her first visit to the emergency room of our hospital, computed tomography (CT) images did not reveal extravasation of contrast media. However, 8 hours later, she revisited the emergency room because of massive hematochezia with a blood pressure of 40/20 mmHg and a heart rate of 150 beats per minute. At that time, CT images showed the presence of contrast media in almost the entire colon. The patient was referred to the angiography room at our hospital for emergency angiography. Inferior mesenteric arteriography did not reveal any source of bleeding. Pelvic arteriography showed contrast media extravasation from the left external iliac artery to the sigmoid colon; this was diagnosed as an ilioenteric fistula and treated with a stent graft. When the bleeding focus is not detected on visceral angiography despite massive arterial bleeding, pelvic arteriography is recommended, especially in patients with a history of pelvic surgery or radiotherapy.
Pelvic fistulas may result from obstetric complications, inflammatory bowel disease, pelvic malignancy, pelvic radiation therapy, pelvic surgery, or other traumatic causes, and their symptoms may be distressing. In our experience, various types of pelvic fistulas are identified after pelvic disease or pelvic surgery. Because of its close proximity, the majority of such fistulas occur in the pelvic cavity and include the vesicovaginal, vesicouterine, vesicoenteric, ureterovaginal, ureteroenteric and enterovaginal type. The purpose of this article is to illustrate the spectrum of imaging features of pelvic fistulas.
Ileovesical fistula is a rare condition in children. A case of 13 year-old female with ileovesical fistula caused by an ingested foreign material is presented. She had dysuria and lower abdominal pain for one month. There was no history of medico-surgical illness such as Crohn's disease or diverticulitis. Preoperative imaging study showed a movable calcified object in the pelvic cavity and air bubbles in the bladder. At laparotomy a bezoar-like mass was found at the antimesenteric border of the terminal ileum adherent to the dome of bladder. Segmental resection of the ileum and partial cystectomy were performed.
Purpose: In developed countries, vesicovaginal fistula occur from various pelvic operations including total hysterectomy, leading to urinary leakage and incontinence. Although various methods have been proposed for adequate tissue coverage in fistula repair, the surgical treatment of is not simple and still controversial. We report a case of neobladder-vaginal fistula repair using modified Martius fat pad flap. Methods: A 62-year-old female patient underwent radical cystectomy with total abdominal hysterectomy and neobladder formation due to invasive bladder tumor 5 years ago. For 3 years following the operation, urine leakage was observed. Exploration demonstrated neobladder-vaginal fistula and primary repair including fistulectomy and direct closure was performed. Urinary incontinence relapsed 2 years after primary repair, and after demonstrating the recurrence of fistula on urography, repair of recurrent fistula was performed. After dissection of vagina and neobladder and closure of fistula by urologic surgeon, fibroadipose flap was elevated, rotated and advanced through the tunnel at vaginal sidewall, and interpositioned to the fistula site between neobladder and vagina. Results: There was no acute complication after the surgery and urethral catheter was extracted on the 8th day after the operation. During six month follow-up period after the operation, there is no clinical evidence of fistula recurrence. Conclusion: From our clinical experience and literature review, we think Martius fat pad flap is a useful technique in management of neobladder-vaginal fistula, for it provides enough vascularity, major epithelization surface and better lymphatic drainage, and also prevents overlapping of vesical, vaginal suture lines at the same time.
Park, Kwan-Woong;Park, Sung-Il;Im, Soo-Bin;Kim, Bum-Tae
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제45권2호
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pp.115-117
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2009
The authors report a case of spinal dural arteriovenous fistula (SDAVF) that is supplied by a lateral sacral artery. A 73-year-old male presented with gait disturbance that had developed 3 years ago. Spinal magnetic resonance imaging suggested a possible SDAVF. Selective spinal angiography including the vertebral arteries and pelvic vessels showed the SDAVF fed by left lateral sacral artery. The patient was subsequently treated with glue embolization. Three days after the embolization procedure, his gait disturbance was much improved.
Computed tomography (CT) seems to be the best imaging modality to diagnose an enterovesical fistula, but is not always able to demonstrate enterovesical fistula itself. In this case report, we present Tc-99m HMPAO white blood cell (WBC) scintigraphic findings of an enterovesical fistula complicating Crohn's disease. A 22 year-old male presented with a one-month history of urinary symptoms such as dysuria, hematuria, and frequency. The patient had intermittent right lower quadrant pain, diarrhea and hematochezia. Enterovesical fistula was highly suggestive in pelvic CT which showed air density in the urinary bladder, but cystoscopy failed to find an opening of the fistula. Tc-99m HMPAO WBC scintigraphy for evaluation of inflammatory bowel disease incidentally demonstrated enterovesical fistular tract. Crohn's disease was later confirmed by histologic examination of the surgical specimen. In our patient, Tc-99m HMPAO WBC imaging was helpful in determining the location of the fistula as well as assessing the disease activity and extent of the Crohn's disease.
Objectives : To investigate contributing degree of other factors except pelvic tilting to F.L.L.D by analizing with Gonstead technique on the correlation between femur head height discrepancy on the standing pelvic AP view and F.L.L.D caused by pelvic tilting. Method : We analysed standing pelvis AP X-ray of 70 patients who had visited at the department acupunture and moxibustion in Conmaul oriental medical hospital, during May, 1st, 2004 - July, 30th, 2004, with low back pain or lower extremity pain. We excluded the person with any past history of polio, genetic defect, malunited fracture, growth plate injury, infection and overgrowth attributable to hemangioma, or arteriovenous fistula. Results & Conclusion : The functional leg length discrepancy caused by pelvic tilting and femur head height difference had no statistical difference(p=0.132) but poorly correlated(Pearson ${\nu}=0.05$). In the 94.28% of subjects, the femur head height difference wasn't in accord with F.L.L.D. caused by pelvic tilting. In 47.14% of subjects were expected to have over $3^{mm}$ of leg length discrepancy after pelvic adjustment. The mean of measurement difference between two methods was $3.76{\pm}3.12^{mm}$ and the range was $0{\sim}11.4^{mm}$. Consequently, we must consider not only functional leg length discrepancy caused by pelvic tilting but also anatomical leg length discrepancy, misalignment of ankle, knee or hip joint etc.
Anorectal malformation or imperforate anus is a congenital anomaly of rectum and anus. Mullerian duct anomalies are abnormal development of uterus, cervix, and vagina. Imperforate anus with double uterus is extremely rare and cannot explain by normal embryologic development. Moreover, guideline in treatment is inconclusive. We report an extremely rare case of a young adult female who presented with recurrent pelvic inflammatory disease caused by rectovaginal fistula in congenital imperforate anus and didelphys uterus, and successfully neoanal reconstruction with gracilis muscle flap. Aims for treatment are closed rectovaginal fistula, and anal sphincter reconstruction. To our best knowledge, the imperforate anus with double uterus is extremely rare anomaly. Furthermore, successfully anal sphincter reconstruction with functional gracilis muscle in the imperforate anus with double uterus has never been reported in English literature.
Kim, In Ha;Min, Ho-Ki;Kim, Ji Yong;Kim, Dong-Kie;Kang, Do Kyun;Jun, Hee Jae;Hwang, Youn-Ho
Journal of Chest Surgery
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제51권6호
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pp.406-409
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2018
Aortocaval fistula (ACF) occurs in <1% of all abdominal aortic aneurysms (AAAs), and in 3% to 7% of all ruptured AAAs. The triad of clinical findings of AAA with ACF are abdominal pain, abdominal machinery bruit, and a pulsating abdominal mass. Other findings include pelvic venous hypertension (hematuria, oliguria, scrotal edema), lower-limb edema with or without arterial insufficiency or venous thrombus, shock, congestive heart failure, and cardiac arrest. Surgery is the main treatment modality. We report successful surgical treatment in a patient with a ruptured AAA with ACF who presented with cardiogenic shock.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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