The feeding experiment was conducted to investigate the effects of one experimental diet (EDP) and five different commercial diets (CEPs) on growth and body composition for juvenile parrot fish, Oplegnathus fasciatus. An EDP was formulated to contain 50% crude protein (CP) from fishmeal, casein, zein and wheat flour and 15% crude lipid (CL) from squid liver oil. Five CEPs for seawater fish were two domestic E commercial diet (DECD) and C commercial diet (DCCD), three imported H commercial diet (IHCD), L commercial diet (ILCD) and O commercial diet (IOCD) containing 53.1~66.6% CP and 10.7~14.6% CL, respectively. Each diet was fed to triplicate groups of juvenile parrot fish initially weighing $1.14{\pm}.01g/fish$ (mean${\pm}$SD) in a flow-through seawater system with a water temperature of $19.0{\sim}25.0^{\circ}C$. Weight gain (WG) and feed efficiency (FE) were significantly greatest in fish fed the DCCD and IOCD; intermediate responses were observed for fish fed the ILCD, while the IECD, IHCD, and the EDP produced the lowest WG and FE values. Survival with no significant difference approached 100% for fish fed the all six diets in this experiment. Whole-body moisture, protein, lipid and ash contents were not affected by the different type of diets. Therefore, type of diets appeared to be important factor in influencing WG and FE of juvenile parrot fish; the best diets for juvenile parrot fish was determined to be the domestic commercial C and the imported commercial O diets containing high protein (61.3, 66.6%) and lipid (14.6, 13.0%) in natural seawater based on highest WG, and FE, respectively. This study indicates that the two commercially formulated diets containing two highest proteins and lipids used in this experiment could be practical diets for juvenile parrot fish; these differences of growth performance between experimental diet and commercial diets may be reason for different dietary protein and lipid levels.
Increase in daily protein consumption per capita from 1975(85.1 g) to 2001(88.4 g) was 3.3 g. This trend was relatively slower than the case of Japan where daily protein consumption was 84.7 g in 1975 and 90.3 g in 2001. Animal-related protein in 2003 was 45.7 g in which 61% was originated from meat, milk and egg whereas 39% was composed of fish and its relevance. The trend of protein consumption fairly come up with the ideal ratio of 5:5 between animal-originated protein and plant-originated protein, following the base case of Japan. The effect of animal protein on human health can vary depending on one's viewpoint and its controversy is still a subject of debate. For reason, two faces of positive and negative effects on human health coexists. However, there is no doubt that positive effect is far more than negative one. It is not important whether or not animal protein is more beneficial for human health. However, it is more important how human balance between two proteins.
The living body consists of proteins, carbohydrates and fats. The above components are unstable to the change of circumstances ; thus ; when they are buried under the ground for a long time, they are disintegrated by physical effects such as pressure, water etc. However, it was recently reported that the part of the components of living body, especially fat thought in small guantity, remained in a relative stable state for many milleniuns. In addition, turned out that the structure of the composition of the fatty acid and sterol is different according to their species. For example, the plants - rice, barley, bean - and the animals - (togs, cow, pig, fish - have different structure of fat. Residual fat analysis is a research in the chemical composition of fat vemained in archaeological evidences on the basis of chemical structural differences as mentioned here in above. This paper introduces the residual fat analysis of archaeological evidences practical in Japan.
Larvae from the marine medaka fish Oryzias javanicus were exposed with polystyrene microplastics (MPs) for 24 h. Exposure to waterborne fluorescent MPs showed clear ingestion and egestion in feces. Under constant MPs, the concentration of dissolved oxygen significantly decreased in 24 h compared to the control. Significant intracellular reactive oxygen species and malondialdehyde contents were detected in larvae, indicating oxidative stress and lipid peroxidation. Significant elevations in mRNA expressions of heat shock protein 70 and antioxidant defense system genes (glutathione reductase, glutathione peroxidase, catalase, and superoxide dismutase) were measured with increases in enzymatic activity of oxidative stress-related proteins. Taken together, the alterations to the molecular and biochemical components suggested that waterborne MPs had an oxidative stress effect on marine medaka larvae.
A feeding experiment was conducted to investigate the effects of replacement of dietary fish meal by frozen whole krill (FWK) and/or krill meal (KM) on growth performance and body composition of juvenile black rockfish, Sebastes schlegeli. The basal experimental diet (ED) contained 58.4% fish meal (FM) as a control, the other five EDs were formulated with the protein replacement ratio of fish meal by as 0, 10, 20, 30, and 40%, respectively (FWKM0, FWK10, FWK20, FWK20KM10, FWK20KM20 and FWK20KM20HP). Each diet was fed to juvenile rockfish initially weighing 3.09±0.02 g/fish in a flow-through system. The control ED containing 58.4% FM and 10% FWK diet showed significantly higher weight gain and feed efficiency than all the other EDs containing 20, 30, and 40% FWK and/or KM. But the survivals, whole-body moistures, crude proteins and lipids of black rockfish fed all EDs were similar in all EDs. The only whole-body ashes of juvenile black rockfish were significantly differentiated by feeding the various EDs containing different levels of FWK and/or KM with a protein and lipid levels adjustment. These results suggest that dietary frozen whole Antarctic krill and/or krill meal inclusions could not improve the growth but change the whole-body ashes in juvenile black rockfish. Therefore, this study further indicates that dietary more than 20% of FWK and/or KM supplementation could not be a potential source of animal protein to replace fishmeal in juvenile black rockfish.
When fish meat is washed for the processing of surimi, about 50ff of lipid in the fish meat is removed from the fish meat to the effluent. The removed lipid was easily recovered by centrifugation or filteration of wastewater washed fish meat. Then, the recovered lipid was utilized as a material of mayonnaise sauce processing. The major fatty acids in the recovered lipids are $C_{16:0},\;C_{18:0},\;C_{16:1},\;C_{20:5},\;and\;C_{22:6}$ Polyenoic fatty acids were composed of $33.6\%$ to total fatty acids. When the recovered lipid was substituted for soybean oil in processing of mayonnaise sauce, the maximum percentage of substitution ratio presumed to be $30\%$ according to viscosity, color difference, and emulsion stability evalution for the substituted ones.
Kim, Jeong-Hwan;Lee, Sang-Beum;Cho, Mi-Jin;Ahn, Ji-Young;Lee, Suk-Keun;Hong, Sung-Youl;Seong, Ki-Baik;Jin, Hyung-Joo
Journal of Life Science
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v.21
no.8
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pp.1149-1155
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2011
Myostatin (MSTN) belongs to the transforming growth factor-${\beta}$ superfamily or growth and differentiation factor 8 (GDF-8), and functions as a negative regulator of skeletal muscle development and growth. Previous studies in mammals have suggested that myostatin knock-out increased muscle mass and decreased fat content compared to those of the wide type. Recently, several studies on myostatin have beenconducted on the block myostatin signal pathway with myostatin antagonists and the MSTN regulation with RNAi to control myostatin function. This study was performed to analyze growth and muscle alteration of Oncorhychus masou by treatment with recombinant myostatin prodomains derived from fish. We designed myostatin prodomains derived from P. olivaceus (pMALc2x-poMSTNpro) and S. schlegeli (pMALc2x-sMSTNpro) in a pMALc2x expression vector, and then purified the recombinant proteins using affinity chromatography. The purified recombinant proteins were treated in O. masou through an immersion method. Recombinant protein treated groups did not show a significant difference in weight, protein, or lipid composition compared to the control. However, there was a difference in the average number and area for histological analyses in the muscle fiber. At twelve and twenty-two weeks from the initial treatment, there were differences in averagefiber number and area between the 0.05 mg/l treated-group and the control, but the numbers were similar to those of the control during the same time period. At twelve weeks, however, 0.2 mg/l treated-group had an increase in average fiber number and decrease in average fiber area compared to the control. At twenty-two weeks, the pMALc2x-sMSTNpro 0.2 mg/l treated-group was induced and showed a decrease in average fiber number and increase in average fiber area. The results between twelve and twenty-two weeks showed that the fiber numbers had decreased, whereas average fiberarea had increased due to sMSTNpro. It is understood that the sMSTNpro induced only hyperplasia at twelve weeks, after which it induced hypertrophy. Recombinant myostatin prodomains derived from fish may induce hyperplasia and hypertrophy in O. masou depending upon the time that has elapsed.
Large quantity of eggs fail to be fertilized and many of fertilized eggs are unable to hatch in the eel, Anguilla japonica. Larvae of eel absorb egg yolk up to 8 days after hatching but the majority of hatched larvae die before they reach the stage of first feeding in this species. Genes of key enzymes for yolk processing (cathepsin B, D, L and lipoprotein lipase - abbreviated as ctsb, ctsd, ctsl and lpl, respectively) could be associated with egg quality. In this study, we investigated differences in the expression of these genes between floating eggs and sinking eggs, and also the relationship between the gene expressions of the enzymes and fertilization rates in the fertilized eggs obtained from artificially matured female eels. Expressions of yolk processing enzyme genes did not show significant difference between floating and sinking egg groups. Expression of ctsb decreased when fertilization rate was high. Expression of ctsd, ctsl and lpl, however, did not show any significant differences. These results suggest that ctsb expression could be an indicator of egg quality, and that some proteins prone to be digested by ctsb could be very important in the process of fertilization and normal cleavage in this species. Further study should identify these critical proteins to improve our understanding on the quality of fish eggs.
The Zic family is a group of genes encoding zinc finger proteins that are highly expressed in the mammalian cerebellum. Zic genes are the vertebrate homologue of Drosophila pair-rule gene, odd-paired(opa), which plays important roles in the parasegmental subdivision as well as in the visceral mesoderm development of Drosophila embryos. Recent studies on human, mouse, frog, fish and ascidian Zic homologues support that Zic genes are involved in a variety of developmental processes, including neurogenesis, myogenesis, skeletal patterning, and left-right axis establishment. In an effort to explore possible functions of Zic proteins during vertebrate embryogenesis, we initially examined more detailed expression pattern of zebrafish homologue of zic3(zic3z). zic3z transcripts are detected in the neuroectoderm, neural plate, dorsal neural tube, and brain regions including eye field during early embryonic development. Marker DNA studies found that zic3z transcription is modulated by BMP, Wnt, and Nodal signals particularly in the dorsal and vegetal neuroectoderm at gastrula. Interfering with zic3z translation with zic3z-specific morpholino causes abnormal brain formation and expansion of the optic stalk cells. Retinal ganglion cells(RGCs) undergo abnormal neuronal differentiation. These findings suggest that zic3z defines the dorsal and vegetal neuroectoderm to specify brain formation and retinal neurogenesis during early embryonic development.
The aim of this study was to characterize the hemolytic Aeromonas sp. MH-8 exposed to green tea catechin, epigallocatechin gallate (EGCG). Initially, the hemolytic Aeromonas sp. MH-8 was enriched and isolated from stale fish. Bactericidal effects of MH-8 exposed to EGCG ranging from 1 mg/mL to 4 mg/mL were monitored, and complete bactericidal effects were achieved within 3 h at 3 mg/mL and higher concentrations. SDS-PAGE with silver staining revealed that the amount of lipopolysaccharides increased or decreased in the strain MH-8 treated to different concentrations and exposing periods of EGCG in exponentially growing cultures. The stress shock proteins (70-kDa DnaK and 60-kDa GroEL), which might contribute to enhancing the cellular resistance to the cytotoxic effect of EGCG, were induced at different concentrations of EGCG exposed to cell culture of MH-8. Scanning electron microscopic analysis demonstrated the presence of irregular rod shapes with umbilicated surfaces for cells treated with EGCG. 2-DE of soluble protein fractions from MH-8 cultures showed 18 protein spots changed by EGCG exposure. These proteins involved in chaperons (e.g., DnaK, GroEL and trigger factor), enterotoxins (e.g., aerolysin and phospholipase C precursor), LPS synthesis (e.g., LPS biosynthesis protein and outer membrane protein A precursor), and various biosynthesis and energy metabolism were identified by peptide mass fingerprinting using MALDI-TOF. In consequence, EGCG was found to have substantial antibacterial effects against food-poisoning causing bacterium, hemolytic Aeromonas sp. MH-8. Also the results provide clues for understanding the mechanism of EGCG-induced stress and cytotoxicity on Aeromonas sp. MH-8.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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