Background : The majority of chemotherapy-treated small cell lung cancers(SCLC) patients eventually recur. Although many patients are in excellent physical condition at the time of recurrence, few drugs or drug combinations are capable of effecting a tumor regression in this setting. Topotecan, a topoisomerase I inhibitor, is one of the more widely studied single afents in SCLC. The aim of this study was to determine the response rate, survival and toxicity of topotecan as a second line traeatment SCLC. Materials and Methods : 19 patients with measurable SCLC, progressive during the first line chemotherapy (9 cases) or recurrent after the first line chemotherpy(10 cases), were enrolled in this study. Topotecan was administered as a 30-minute daily infusion at a dose of 1.5mg/$m^2$ for 5 consecutive days, every 3 weeks. Results : The overall response rate was 26.3%(5/19, CR 2, PR 3, SD 3, PD 11). The median survival was 24 weeks. The response rate and survival were poor in the nonresponders during first chemotherapy, those who were refractory to the first chemotherapy(recurrent within 3 months after completion of first chemotherapy) and extensive disease, but the results were not statistically significant. The toxicities were mainly hematologic and anemia grade III 1/90, leukopenia grade III 6/90 IV 4/90, thrombocytopenia grade III 1/90 IV 1/90, vomiting grade III 1/90 of cycles were occurred. There was no treatment-related deaths due to severe myelosuppression. Conclusion : Topotecan can be an active second line chemotherapeutic agent for treating SCLC.
Background: Invasive aspergillosis (IA) is associated with high morbidity and mortality, particularly among immunocompromised patients, such as lung transplant recipients. Voriconazole, the first-line therapy for IA, shows a non-linear pharmacokinetic profile and has a narrow therapeutic range. Careful and appropriate administration is necessary, primarily because it is used for critically ill patients; however, the clinical usefulness of therapeutic drug monitoring (TDM) has not been sufficiently verified. Therefore, in this study, we validated the safety and efficacy of voriconazole TDM in lung transplant recipients receiving only voriconazole for IA treatment. Methods: The electronic medical records of lung transplant recipients (${\geq}19$ years of age) administered only voriconazole for > 7 days for treatment of IA from June 1, 2013 to May 31, 2018 were analyzed retrospectively. Results: Among the 54 patients, 27 each were allocated to TDM and non-TDM groups, respectively. There were no significant differences in patient characteristics between the two groups except for ICU-hospitalization status. Of the TDM group patients, 81.5% needed adjustment of voriconazole dosage because the levels were out of target range. Comparison of two groups showed that treatment response was higher throughout treatment and switching rates of second-line agents were significantly lower in the TDM group, but it was insufficient to confirm safety improvements through voriconazole TDM. Conclusions: Considering that the treatment response tended to be higher and the rates of switching to second-line antifungal agents were lower in the TDM group, voriconazole TDM may increase the therapeutic effect on IA in lung transplant patients.
Shin, Dan Bi;Lee, Jung On;Chun, Tae-Uk;Lee, Tae-Hoon
Journal of Rhinology
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v.25
no.2
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pp.103-107
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2018
Pregnancy rhinitis is a relatively common condition. It is characterized by the presence of nasal symptoms, especially nasal congestion, not present prior to pregnancy, but typically present during the last 6 or more weeks of pregnancy, without other signs of respiratory tract infection or any known allergic causes, and disappearing completely within 2 weeks after delivery. Nasal saline irrigation, intranasal steroid spray, and oral antihistamines are usually recommended as the first line of treatment for rhinitis. However, most pregnant women refuse medical treatment for pregnancy rhinitis because of the fear of teratogenicity. Severe pregnancy rhinitis increases the risk of snoring, which has been suggested as having adverse effects on the fetus. In cases where the patients are unable to control their symptoms, pregnancy rhinitis can negatively affect the quality of life (QOL) as well as the pregnancy outcome. Therefore, special caution is required for determining the appropriate diagnosis and treatment modalities for pregnancy rhinitis. Here, we report for the first time, the successful treatment of pregnancy rhinitis that was unresponsive to conservative management and medical therapy by using microdebrider-assisted inferior turbinoplasty at the final stages of pregnancy, along with a review of the relevant literature.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.30
no.1
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pp.12-14
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2019
Functional dysphonia (FD) is a disease entity which includes various voice disorders in the absence of structural or neurologic laryngeal pathology. Muscle tension dysphonia (MTD), psychogenic dysphonia are representative FD with completely different pathogenesis. Therefore there is no standard treatment modality for FD, the first step of treatment of FD is differentiating patient's voice symptoms from other organic voice disorders and other functional voice problems. MTD is a functional voice disorder caused by hyperfunction of intrinsic and extrinsic laryngeal musculature. Symptoms include increased vocal effort, roughness, fatigue and odynophonia. First line for MTD is indirect or direct voice therapy. Unfortunately, many patients with MTD improve with voice therapy alone. For these patients, various modalities tried; lidocaine application, surgical excision of the false vocal folds, and botulinum toxin injection, etc. Botulinum toxin injections are widely used in the field of otolaryngology, especially for spasmodic dysphonia. However, its use in FD or MTD has only been described in few case reports. The aim of this lecture is to evaluate the feasibility of botulinum toxin injection for FD, especially MTD.
Background: To assess the efficacy and tolerability of Cisplatin plus Gemcitabine combination in patients with brain metastases (BM) from breast cancer (BC). Materials and Methods: Eighteen BC patients with BM who were treated with Cisplatin plus Gemcitabine regimen between 2003-2011 were evaluated. Results: A median of 6 cycles of this regimen were received, in fifteen patients (83.3%) as first-line chemotherapy, in 2 as second-line and in 1 as third-line after diagnosis of BM. Dose reduction was performed in 11 (61.1%) patients; major reasons were neutropenia and leukopenia. Grade III neutropenia and Grade II trombocytopenia rates were 33.3% and 16.7% respectively. Overall response rate (ORR; complete+partial response rate) was 33.4% (n=6) for the entire study population; triple negative patients achieved an 66.6% ORR while hormone receptor (HR) positive patients had 25% and HER2 positive patients 12.5%. Median progression-free survival was 5.6 months (2.4-8.8 months, 95%CI) and longer in patients with triple negative breast cancer (TNBC) (median 7.4 months, 95%CI, 2.4-12.3 months) than the patients with other subtypes (median 5 months for HER2 positive and 3.6 months for HR positive patients). Median PFS of the patients with TNBC who received this regimen as first-line was 9.2 months (5.2-13.2 months, 95%CI). Conclusions: Cisplatin plus Gemcitabine may be a treatment option for patients with BM from breast cancer. Longer PFS and higher response rates are results that support the usage of this regimen especially for the triple negative subtype. However, further prospective and randomized trials are clearly required to provide more exact information.
Jeong, Jeong Ihm;Jung, Bock Hyun;Kim, Mi Hye;Lim, Jae Min;Ha, Dong Cheon;Cho, Sung-Won;Rhui, Dae Sik
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.4
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pp.325-330
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2009
Background: Pulmonary tuberculosis (TB) is still common disease among the elderly patients in Korea where the overall incidence of TB is decreasing. Adverse drug reactions (ADR) associated with anti-TB drugs occurs frequently. Especially the aged tends to have more frequent ADRs than younger ones. These ADRs can cause significant morbidity, compromise therapeutic effects of drugs and even induce drug resistance. Therefore we evaluated the effect of ADRs on the first-line anti-TB drugs in elderly patients with active pulmonary TB. Methods: We retrospectively reviewed the charts and radiological findings of the patients with 65 and older who were bacteriologically confirmed as active TB and treated with standard anti-TB drugs for at least 6 months. Major ADR was defined with temporary or continuous stop of any first-line drugs intake. Results: An ADR was noted in 54% of all patients. The incidence of major ADR was 32% in all elderly patients. Dermatologic ADR (9%) was the most common among the major ADRs. GI trouble (8%), arthralgia (6%), visual change (6%), hepatotoxicity (4%), and fever (1%) were also noted. The drugs responsible for major ADR were ethambutol (62%), pyrazinamide (35%), rifampin (18%) and isoniazid (9%). Major ADRs were associated with higher ESR level at the initiation of anti-TB drugs. Conclusion: First-line anti-TB drugs in elderly patients frequently caused the major ADRs. Therefore the elderly patients receiving anti-TB drugs should be closely monitored and better tolerable therapy should be considered as part of a TB research agenda.
Interstitial lung disease (ILD) is a group of diseases characterized by pulmonary interstitial inflammation. Finally the inflammation results in pulmonary fibrosis and impairment of oxygen transportation. The causes of idiopathic interstitial pneumonia (IIP) are unknown. Diagnosis of IIP is not easy, especially distinguising between nonspecific interstitial pneumonia and usual interstitial pneumonia (UIP). First line treatments of IIP include corticosteroids and immune modulators, which have limited effect. Currently, several drugs are being researched to prevent and treat fibrosis. Newer drugs that may useful to treat pulmonary fibrosis include endothelin receptor antagonist, recombinant soluble TNF receptor antagonist, and cotrimoxazole. The causes of IIP are largely unknown, treatment is not specific, and prognosis is poor. Recent studies are underway to investigate the pathogenesis and treatment of IIP and pulmonary fibrosis. As the pathogenesis of IIP is elucidated, better treatments will emerge.
We isolated a coumarin compound, isoimperatorin ($C_{16}H_{14}O_4$ mw: 270) from Angelica koreana through silica gel column chromatography, and characterized it by NMR. Here, for the first time we observed that isoimperatorin (25, 50 and 100 ${\mu}M$) treatment for 24-72h inhibited growth and induced death in human prostate carcinoma DU145 cells. Further, in mechanistic investigation, isoimperatorin-induced cell growth inhibition was associated with a strong increase in G1 arrest in cell cycle progression, which started at 24h of the treatment. These findings suggest a novel anticancer efficacy of isoimperatorin mediated via induction of G1 arrest against hormone refractory human prostate carcinoma DU145 cells.
A study was carried out in 81 retreatment patients with sputum positive pulmonary tuberculosis who had previously been treated with first-line drugs for more than one year at Health Center. The Following results were obtained; 1. Of the total 81 case of retreatment patients, male patients occupied 63(77.8%) and 18(22.2%) were female. Age group of $30{\sim}49$ years was 54.3% of total cases. 2. By extent of disease, moderate advanced cases were 53.1% and far advanced cases were 35.8%. 3. Of 81 patients admitted to the study. 65(80.3%) completed 1 year treatment 16(19.7%) patients discharged prematurely before 1 year. 4 patients terminated their treatment during $9{\sim}11$ months after registration. 4. Completment rate of chemotherapy was highest (90%) at age of under 30 years. 5. Intractable patients with persistant positive sputum test for A.F.B. even after 12 months of retreatment were occupied 9(13.8%) of total retreatment cases.
The serotonin has been known to play important roles in pathology of the mood disorders. We summerize the evidences of serotonin in pathology of the mood disroders in a view of neuroanatomical and neurochemical aspects. Nowaday, the selective serotonin reuptake inhibitors(SSRIs) may be practically the first line of antidepressants with traditional tricyclic antidepressants(TCAs). Authors review the role of serotonin in the treatment of the mood disorders, in a view of the general considerations in selecting antidepressants, pharmacology, therapeutic indications, side effects, doses of medication, drug-discontinuation syndrome, drug-to-drug interactions, and special therapeutic situations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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