Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a relatively rare tumor and its cytologic findings have rarely been reported. We experienced a case of mesenchymal chondrosarcoma of soft tissue of the right lateral neck diagnosed by fine needle aspiration biopsy in a 59 year-old man. Cytologic findings showed two cell components. One was an undifferentiated, small cell component with moderate amount of cytoplasm and spindle nuclei. The second population was a chondroid component. These cytologic findings were diagnostic to mesenchymal chondrosarcoma.
Phyllodes tumor of the breast, especially malignant, is a rare tumor which has characteristic cytologic features. We recently experienced a case of fine needle aspiration cytology of malignant phyllodes tumor of the breast metastatic to the lung. The aspirate showed cellular smear with biphasic population of epithelial and stromal cells. Many individual large cells with round hyperchromatic nuclei were found in the necrotic background and stromal cell atypia was also present. Chondrosarcomatous fragments were also seen in cytologic specimens.
Orbital meningioma is a rare neoplasm that, even when suspected by CT or echographic examination, requires careful histologic study for precise identification. Fine needle aspiration(FNA) biopsy has become the diagnostic technique of choice in recent years for investigating orbital masses. There have been a few previous reports on FNA biopsy of orbital menigioma. We experienced a case of orbital meningioma in a 11-yr-old boy, diagnosed by FNA biopsy. The cytohistologic features of aspirated material (intranuclear inclusions, psammoma bodies, and cells arranged in whorls) made it easy to diagnose a meningloma.
This is a retrospective review of fine-needle aspiration cytology(FNAC) smears of 153 cases of thyroid disease performed during August 1989 to July 1995, which were confirmed histologically following surgical operations. FNAC results showed 63 cases(41.2%) of adenomatous goiter, 45 cases(29.4%) of papillary carcinoma, 29 cases(19.0%) of follicular neoplasm, 4 cases(2.6%) of follicular variant of papillary carcinoma, 4 cases(2.6%) of Hashimoto's thyroiditis, 4 cases(2.6%) of $H\ddot{u}rthle$ cell neoplasm, 2 cases(1.3%) of medullary carcinoma and one case(0.7%) each of subacute thyroiditis and of anaplastic carcinoma. The overall accuracy of cytological diagnosis was 83.7%. These data strongly suggest thyroid FNAC is a reliable preoperative diagnostic tool, but FNAC has been less valuable in the diagnosis of follicular lesions than any other disease of the thyroid. Adenomatous goiter was not infrequently interpreted as follicular neoplasia that requires surgery for diagnostic conformation and vice versa. The following findings are considered to be compatible with follicular neoplasm: 1) microfollicles, 2) nuclear grooving, 3) irregularity of nuclear membrane, and 4) irregular arrangement or crowding of follicular cells in groups. The FNAC criteria of adenomatous goiter are as follows: 1) atrophic follicular cells, 2) presence of macrophages, 3) abundant colloid, and 4) large follicles. It is recommended that aspiration of thyroid lesions in order to analyse with critical clinico-pathological approach and surgery is considered only for nodules that are clinically suspicious or unresponsive to hormone therapy or when a diagnosis of follicular neoplasm is made.
The macrofollicular variant of papillary thyroid carcinoma (MVPC) is characterized by macrofollicles occupying more than half of the tumor and demonstrating nuclear features of classic papillary carcinoma. It is difficult to recognize on fine needle aspiration (FNA) cytology due to the paucity of aspirated neoplastic cell clusters, especially when the tumor is associated with extensive areas of hemorrhage. Case: A 34-year-old female presented with a well-demarcated nodule in the thyroid gland, diagnosed as a benign nodule on ultrasonography and computed tomography. FNA cytology smear revealed a few small aggregates of follicular cells with morphological features suspicious for papillary carcinoma, set in a background of hemorrhage, inflammatory cells, and hemosiderin-laden macrophages. Intraoperative frozen section revealed macrofollicular nests filled with hemorrhage and composed of follicular cells demonstrating nuclear clearing and grooves. Conclusion: MVPC is a rare but distinctive variant of papillary carcinoma, which is easily mistaken for adenomatous goiter or benign macrofollicular neoplasm on radiologic findings. The cytopathologist should alert oneself on encountering benign radiologic findings and any smear composed of scant numbers of follicular cells with nuclear features suspicious for papillary carcinoma despite the bland-looking background of hemorrhage and hemosiderin-laden macrophages, and recommend intraoperative frozen sections for a definite diagnosis.
Chordoma is an uncommon neoplasm that accounts for approximately 1% to 4% of all primary bone neoplasms and thought to originate from remnants of the fetal notochordal elements. It usually occurs in adults and has a predilection for the sacrococcygeal and spheno-occipital areas. Chondroid chordoma, first described by Heffelfinger et al, is a rare variant of chordoma; it contains both chordomatous and chondromatous features, and has a considerably better prognosis than either chordoma or chondrosarcoma. The cytologic findings of fine needle aspiration of sacrococcygeal chondroid chordoma in a 57-year-old man are presented. Aspiration cytology showed many sheets and cords of neoplastic cells in a thick amorphous blue-purple mucinous background. The cells had small too medium sized round nuclei with coarse granular chromatin and abundant eosinophilic or bubbly cytoplasm. Some cells had pleomorphic and hyperchomatic nuclei with prominent nucleoli. Cytologic findings were compared to histologic findings. Histologically, areas of chondroid differentiation were noted which were absent in the cytologic smear. Immunohistochemically, both the chondroid and chordoid areas had an epithelial phenotype and stained for cytokeratin, epithelial membrane antigen and S-100 protein. This is the first case of cytologic findings of chondroid chordoma to our knowledge in literature.
Kimura's disease is a chronic inflammatory disorder of unknown cause and is most prevalent among Asians. The cytologic findings of Kimura's disease are significant numbers of eosinophils in a background of lymphoid cells, occasional fragments of collagenous tissue, proliferation oi vessels, and Warthin-Finkeldey polykaryocytes. Among these features, the most important cytologic feature of Kimura's disease is a significant numbers of eosinophils. We experienced a case of Kimura's disease in the parotid gland which we fatted to recognize on cytology due to the apparent paucity of eosinophils. On careful retrograde reviewing of the cytologic findings, a few scattered leukocytes, previously interpreted as polymorphous leukocytes, had bilobed nuclei and coarse green but granular cytoplasm on Papanicolaou preparation. These leukocytes showed obvious orange-red intracyloplasmic granules as in eosionophils on Giemsa stain. The paucity of eosinophils may be due to the thick fibrosis around lymphoid follicles or any technical error during aspiration. Whereas the Warthin-Finkeldey type giant cell is not a sensitive cytologic marker of Kimura's disease, it may be a helpful cytologic feature. To reach a correct cytologic diagnosis of Kimura's disease, It is important to keep in mind that searching for Warthin-Finkeldey type giant cells and evaluation of Giemsa stain for detection of eosinophils would be helpful.
Fine Needle Aspiration Biopsy Cytology (FNABC), which is known as the most accurate and cost-effective method for diagnosis of the thyroid nodule, may still result in indeterminate cases that are cellular paucity and show minor nuclear atypia. However, most cases are associated with suspicion of papillary thyroid carcinoma (PTC). A B-type Raf kinase (BRAF) mutation was found in about half of PTCs which is currently helping us to differentiate malignancies from benign lesions. Cases studied included 46 histological, confirmed PTC cases. FNABC 102 cell paucity and 74 atypia benign cases were previously diagnosed as suspicious of PTC using cytologic examination. These cases were analyzed for BRAF mutation by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) with a new restriction enzyme. In this study, the sensitivity and specificity were calculated and, BRAF mutation was detected by means of a histological method in 23 of 46 cases of PTC and no mutation was found in 22 cases. However, one case was not detected. In using FNABC, BRAF mutation was detected in 6 of 102 cases in cell paucity and in 11 of 74 cases in the atypia. Two cases were not detected in the atypia. The sensitivity and specificity of PCR-RFLP in FNABC were 60% and 97.4% respectively. Assessment of Formalin Fixed Paraffin Embedding (FFPE) block demonstrated similarly a 51.1% positive and 48.9% negative in PTC. Evaluation of BRAF mutation revealed high specificity and low sensitivity in using FNABC method. This study suggests that BRAF mutation analysis should be useful for the clinical diagnosis of PTC in FNABC with cytological findings suspicious for PTC.
Periductal mastitis is a specific clinicopathologic entity, and is referred to by several names: recurrent subareolar abscess, squamous metaplasia of the lactiferous duct, and Zuska's disease. Clinically, the differentiation of periductal mastitis from other benign lesions and carcinomas around the nipple frequently proves a difficult proposition. We reviewed the fine needle aspiration cytology (FNAC) of 14 cases of periductal mastitis, which had been diagnosed either radiologically, histologically, or clinically. The patient group included 13 female patients, and one male. The majority of the patients in this group had presented with subareolar masses. All cases evidenced characteristic anucleated squamous cell clusters within a mixed inflammatory background. A diagnosis of periductal mastitis can be rendered fairly readily on excisional biopsy. However, FNAC is considered to be superior to excisional biopsy as an initial diagnostic procedure for any palpable mass in subareolar lesions of the breast. FNAC can also be a useful diagnostic technique in cases of periductal mastitis, even in the early phases of the disease. A definitive diagnosis of subareolar abscess via FNAC will enable the clinician to select the most appropriate medical or surgical treatment.
Objectives: Fine needle aspiration cytology(FNAC) is a well established preoperative diagnostic procedure in the thyroid nodules. However, diagnostic accuracy of FNAC varies according to the size and the structural characteristics of thyroid nodule. We performed the ultrasound guided FNAC(US-guided FNAC) for impalpable thyroid nodule, and estimated the sampling accuracy rate through a comparison study between the cytologic diagnosis and the final histologic diagnosis of the postoperative specimens in order to determine clinical efficacy of the US-guided FNAC. Materials and Methods: We evaluated 117 patients underwent US-guided FNAC from January 1997 to December 1998. These patients had 129 thyroid nodules to need cytologic examination. Whereas the nodules were so no graphically classified into cystic, solid, and mixed type according to echo pattern, the aspirated thyroid specimens were classified into benign, malignant, suspicious, and insufficient. Results: Positive sampling for diagnositc examination was achieved in 75 nodules(58.1%), and US-guided FNAC in our study showed the accuracy rate of 95.2%, false positivity rate of 0%, and false negativity rate of 5.5%. Conclusions: US-guided FNAC is a powerful techniques for evaluating cytologic characterics and allowing a reliable diagnositc result in the impalpable thyroid nodule. However, the experienced technique is recommanded in order to obtain the sufficient samples for reliable results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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