By thermal evaporation method, well-aligned ZnO nanowires were synthesized on sapphire substrate at $1000^{\circ}C$ with different oxygen flow rate by using pure ZnO powder (99.999 %). The as-synthesized ZnO nanowires were characterized by field emission scanning electron microscopy (FESEM) and transmission electron microscopy (TEM). The well-aligned nanowires are single crystalline in nature and perpendicularly grown along the c-axis. Also the growth rate of nanowires, such as diameter and length, had a tendency to increase as oxygen flow rate increased. Based on the PL measurement of ZnO nanowires, we found that the near band edge of emission redshifted with the increasing intensity of the defect-related green emission in proportion to the increase of oxygen flow rate. "This research was supported by the Korea Research Foundation Grant funded by the Korean Government(MOEHRD)" (The Regional Research Universities Program/Chungbuk BIT Research-Oriented University Consortium).
For the application of field emission display (FED), it is essential to develop a carbon nanotube (CNT) cathode with high emission current density. In this study, we developed and demonstrated a post-heat treatment (PHT) process to improve field emission properties of CNT cathodes. Since the PHT is intended to burn out organic materials covering the CNTs, the PHT was carried out by heating samples at a high temperature in an atmosphere. The PHT process is applied for samples processed by surface treatment with an adhesive tape. Compared to samples prior to the PHT, samples after the PHT at $360^{\circ}C$ showed about 17% improvement in emission current density. The major reason for the increased current density is mainly the increased aspect ratio of the CNTs because of the removal of the adhesive organic residues covering the CNTs, which were attached on the CNT surfaces during the surface treatment using the adhesive taping method.
Lee, Seung Jun;Kim, Hyun Bin;Oh, Seung Hwan;Kang, Phil Hyun
Journal of Magnetics
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제20권3호
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pp.241-245
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2015
A study on the preparation of nickel oxide nanoparticles using electron beam irradiation is described. Nickel nanoparticles were synthesized with nickel chloride hexahydrate as a metal precursor and different sodium hydroxide concentrations using electron beam irradiation. The effects of sodium hydroxide concentration and electron beam absorbed doses were investigated. The samples were synthesized at different sodium hydroxide concentrations and with absorbed doses of 100 to 500 kGy at room temperature. Synthesized nanoparticles were characterized by X-ray diffraction (XRD) and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and a vibrating sample magnetometer (VSM). The nanoparticle morphologies seemed to be non-spherical and aggregated. The 1:1 molar ratio of nickel chloride hexahydrate and sodium hydroxide showed a higher purity and saturation magnetization value of 13.0 emu/g. The electron beam absorbed dose was increased with increasing nickel nanoparticle nucleation.
여러 금속 부품을 가공하기 위하여 사용된 염화제이철 에칭 폐액은 유가금속인 니켈 등을 함유하고 있다. 본 연구에서는 식각공정을 완료한 에칭폐액을 재생하고 부산물로 나온 니켈 함유 폐액으로부터 정제하여 니켈 금속분말로 제조하는 공정을 개발하였다. 부산물인 니켈함유용액을 철 등의 불순물을 침전 제거하기 위하여 수산화나트륨 수용액을 실험을 통하여 가수분해 중화제로서 선정하였고, 이를 통하여 철 등의 불순물을 pH = 4 조건하에 침전 제거하였다. 그 후, 불순물로 잔류하는 망간 및 아연과 같은 금속이온들을 D2EHPA (Di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid)를 사용하여 용매추출 하였다. 정제된 염화니켈은 99% 이상의 순도를 가지고 있으며, 그 후 환원제로 하이드라진을 이용하여 99% 이상의 순도와 약 150 nm의 크기를 가지는 니켈 금속분말로 제조하였다. 염화니켈 및 니켈 금속분말의 성분은 EDTA 적정법과 유도결합 플라즈마 방출분광법(inductively coupled plasma optical emission spectrometer, ICP-OES)을 이용하여 확인하였으며, 전계방사 주사전자현미경(field emission scanning electron microscope, FE-SEM), X-선 회절분석기(X-ray diffraction, XRD) 및 투과전자현미경(transmission electron microscopy, TEM)을 통하여 금속분말의 형태, 입자 크기 및 결정성과 같은 물리적 특성을 확인하였다.
We investigated the oxide thickness and color evolution with the oxidation temperatures between $370^{\circ}C$ and $950^{\circ}C$ for 30 minutes in an electric furnace. Oxide thickness and color index were determined by cross sectional field emission scanning electron microscopy (FESEM) images and digital camera images, respectively. We confirmed that thermal oxidation was suitable for the mass production of color-titanium products, while coloring process window was narrow compared with anodizing oxidation process.
광산업 및 디스플레이 산업의 발전에 따라 관련 제품의 핵심 부품 및 소재 개발이 매우 중요하게 대두되고 있다. 전계방출 소자 및 back light가 되는 나노 발광체의 핵심소재중 하나인 CNT paste는 국내외에서 연구가 진행중이다. 본 연구에서는 메탄올속에서 초음파를 이용하여 분산시킨 CNT 분말, 유기 바인더, 용매, glass frit, Ag powder 등을 사용하여 paste를 만들고, TGA(Thermogravimetric Analyzer)와 SEM(Scanning Electron Microscopy) 분석에 의해 제조 공정의 최적화를 실시하였다.
Negatively charged functional organic molecules such as retinoic acid, ascorbic acid, indole acetic acid, citric acid, salicylic acid, acidic dye (indigo carmine, Food Blue 1) are intercalatively encapsulated by zinc basic salt (hydrozincite) and layered double hydroxide. Such functional organic-inorganic nanohybrids are realized via coprecipitation reaction involving simultaneous formation of layered inorganic lattice and intercalation of anionic species. The heterostructural nature of these nanohybrids, their particle morphology and textural characterizations are mainly discussed on the basis of Powder X-ray Diffraction and Field Emission Scanning Electron Microscopy results.
본 논문에서는 혼합가스 없이 메탄가스만을 사용하여 RF PECVD 방법으로 성장시킨 a-C 박막의 전계전자방출특성을 조사하였다. 또한 본 논문은 박막의 표면형태와 결정들의 결합구조가 어떻게 전계전자방출에 영향을 미치는가에 관하여 보고된다, a-C 박막의 전계전자방출특성은 증착온도에 크게 의존함이 확인되었다. 실온에서 성장된 카본박막의 문턱전압은 20 V/$\mu\textrm{m}$이었다. 그러나 증착온도가 $500^{\circ}C$로부터 $600^{\circ}C$로 증가함에 따라 문턱전압은 17 V/$\mu\textrm{m}$에서 10 V/$\mu\textrm{m}$으로 감소하였으며 $800^{\circ}C$에서는 문턱전압이 B V/$\mu\textrm{m}$로 크게 개선되었다. 박막의 표면형태, 구조적인 특징과 전계전자방출특성의 관계를 조사하기 위해서 라만 스펙트럼과 주사형전자현미경 (scanning electron microscopy : SEM)을 사용하였다. 박막의 물리적, 화학적, 특성은 증착온도에 매우 의존하며 이들 특성들은 전계전자방출특성에 큰 영향을 미친다는 사실을 발견했다.
The emergence of new infectious diseases, the resurgence of several infections that appeared to have been controlled and the increase in bacterial resistance have created the necessity for studies directed towards the development of new antimicrobials. In the present study, we have synthesized a novel antioxidant ZnO nanoparticle that is newly designed and prepared by simple surface modification process. Antioxidative functionality is provided by the immobilization of antioxidant 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid (caffeic acid, CA) onto the surface of ZnO nanoparticles. Microstructure and physical properties of the ZnO@CA nanoparticles were investigated by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), infrared spectroscopy (IR) and steady state spectroscopic methods. Antimicrobial Activities of ZnO@CA nanoparticles were measured against various bacterial strains using antibacterial testing methods.
In this study, we report a novel antioxidant ZnO nanoparticle that is newly designed and prepared by simple surface modification process. Antioxidative functionality is provided by the immobilization of antioxidant of 3,4,5-trihydroxybenzoic acid (galic acid, GA) onto the surface of ZnO nanoparticles. Microstructure and physical properties of the ZnO@GA nanoparticles were investigated by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), infrared spectroscopy (IR) and steady state spectroscopic methods. The antioxidative activity of ZnO@GA was also evaluated using ABTS (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical cation decolorization assay. Notably, ZnO@GA showed strong antioxidative activity in spite of the conjugation process of GA on the ZnO surface. These results provide that GA-coating onto ZnO nanoparticles may offer an intriguing potential for biomedical devices as well as nanomaterials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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