• 대한핵의학회지
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• 제37권2호
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• pp.128-134
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• 2003

섬유성 골이형성증은 비정상적인 섬유성 골조직으로 대체되며 느리게 진행하는 골병변이다. 섬유성 골이형성증과 부갑상선기능항진증은 흔하게 관찰되는 질환이나 McCune-Albright 증후군 없이 일차성 부갑상선기능항진증에 동반된 섬유성 골 이형성증은 거의 보고된바가 없다. Tc-99m MDP 골스캔이 섬유성 골이형성증의 진단에 유용하다고 알려져 있으나, Tc-99m MIBI 영상은 아직 보고된 바가 없다. 저자들은 McCune-Albright 증후군이 없이 부갑상선기능항진증에 동반된 섬유성 골 이형성증의 Tc-99m MIBI 스캔과 Tc-99m MDP 골스캔의 영상을 비교하였다. Tc-99m MDP 골스캔상 병변 부위에서 증가된 섭취 소견을 보였으며, Tc-99m MIBI 조기영상에서도 동일한 위치에서 섭취증가가 관찰되었다. 2시간 지연 Tc-99m MIBI 영상에서는 Tc-99m MIBI의 섭취가 배출되는 소견을 보였다. 섬유성 골이형성증 병변에서 Tc-99m MIBI 스캔이 유용할 것이라고 생각하며, 섬유성 골이형성증 병변에서 Tc-99m MIBI의 섭취를 증가시키는 인자에 대한 더 많은 연구가 필요할 것으로 생각한다.

• 대한두개안면성형외과학회지
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• 제19권3호
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• pp.200-204
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• 2018

Fibrous dysplasia (FD) is a rare, benign bone disease with abnormal bone maturation and fibroblastic proliferation. Optimal treatment of zone 1 craniofacial FD is radical resection and reconstruction. To achieve of structural, aesthetic, and functional goals, we use three-dimensionally designed calvarial bone graft for reconstruction of zygomatic defect after radical resection of FD. The authors used a rapid-prototyping model for simulation surgery for radical resection and immediate reconstruction. Donor site was selected from parietal bone reflect shape, contour, and size of defect. Then radical resection of lesion and immediate reconstruction was performed as planned. Outcomes were assessed using clinical photographs and computed tomography scans. Successful reconstruction after radical resection was achieved by three-dimensional calvarial bone graft without complications. After a 12-month follow-up, sufficient bone thickness and symmetric soft tissue contour was well-maintained. By considering three-dimensional configuration of zygomaticomaxillary complex, the authors achieved satisfactory structural, aesthetic and functional outcomes without complications.

• 치과방사선
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• 제25권1호
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• pp.159-170
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• 1995

Few cases of florid osseous dysplasia has been described as a condition that characteristically affects the jaws. It usually manifests as multiple radiopaque masses distributed throughout the jaws. Confusion exists about the relationship of florid osseous dysplasia, gigantiform cementoma, chronic sclersing osteomyelitis, sclerosing osteitis or multiple enostosis. Authors experienced a case of florid osseous dysplasia of the jaws in 52-year-old female on the basis of clinical, radiographic and histopathologic findings. The characteristic features are as follows : 1. In clinical examination, there was no clinical sign and symptoms except extracted area. And there was no facial asymmetry. 2. Radiograms show round or lobular dense radiopaque masses surrounded by radiolucent bands in lower molar teeth area bilaterally. And slight increased radiopacities in maxillary molar teeth area bilaterally. There was no expansion or thinning of buccal and lingual cortical bones. There is no displacement or resorption of involved teeth. In right side of mandible, mandibular canal is displaced inferiorly due to mass. 3. Photomicrograms show densely mineralized sclerotic acellular masses with empty lacunae. Pattern is suggestive of cementum, although it could be considered sclerotic bone. In the periphery, lesion consisting of moderately cellular fibrous tissue in which globular calcified products are deposited.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제34권3호
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• pp.215-219
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• 2012

Cemento-ossifying fibroma (COF) is a benign fibro-osseous tumor with fibrous tissue, abnormal cement and bone, or a combination of such elements. These are slow-growing lesions and are more frequent in women. Here, we report the case of a 28-year-old Korean woman. The patient having no underlying disease complained about facial swelling and asymmetry. A firm mass with impacted molars and teeth deviation on the right maxilla was observed. A computed tomography scan was taken and an incisional biopsy was performed. Following this, COF was diagnosed. Complete surgical removal of the lesion was carried out. A post-operative follow-up was conducted and 3 months later the patient reported no discomfort or any sign of recurrence in regards to the lesion. Differential diagnosis with fibrous dysplasia and the COF is important because of the treatment choice. We report a case of COF and offer a review of the literature on this article.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제37권1호
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• pp.1-7
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• 2007

Fibro-osseous lesions are composed of connective tissue and varying amount of mineralized substances, which may be bony or cementum-like structures. It is necessary for oral radiologist to differentiate due to the tendency of these fibro-osseous lesions to show similar histopathologic appearances, while the management of each lesion is different. However we often encounter a little difficulty in judgement because there are some overlaps between concept of each lesions. So recently I suggest, we face a need to review basic concept and classification of several fibro-osseous jaw lesions. In this article, several fibre-osseous lesions, such as fibrous dysplasia, cemento-ossifying fibroma and cemento-osseous dysplasia, will be discussed basing on the review of literature. particular emphasis will be made on the nomenclature revision of WHO's classification in 1992.

• 대한골관절종양학회지
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• 제12권2호
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• pp.126-130
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• 2006

지방경화성 점액섬유종은 섬유골을 형성하는 양성 골질환으로 대퇴골 원위부의 전자간 부위에서 주로 발생한다. 이 질환은 지방종, 지방황색종, 점액종, 지방섬유종, 섬유형성이상 유사 병변, 낭의 형성, 지방괴사, 허혈성 골화 또는 연골 형성 등 다양한 조직학적 소견이 뒤섞여 있는 특징을 보인다. 비록 일부에서는 지방경화성 점액섬유종을 섬유형성이상이나 골내 지방종 또는 기타 다른 양성 병변의 한 변형으로 생각하기도 하지만, 최근에는 지방경화성 점액섬유종을 하나의 독립된 질환으로 인식하려는 경향이 강하다. 저자들은 48세 여자 환자의 대퇴골 전자간 부위에서 지방경화성 점액섬유종의 전형적인 방사선학적 그리고 조직학적 소견을 보이는 증례를 경험하였다. 방사선학적으로 이 병변은 방사선 투과성 및 젖빛 유리와 같은 특성을 보였고 주변은 경화성 골조직으로 싸여 있었다. 조직학적으로는 점액조직, 지방종 그리고 섬유형성이상 유사 조직이 주류를 이루었다.

• 대한미세수술학회:학술대회논문집
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• 대한미세수술학회 1995년도 제15차 학술대회
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• pp.78.2-79
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• 1995

• 대한핵의학회:학술대회논문집
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• 대한핵의학회 1991년도 제30차 춘계학술대회
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• pp.160.2-161
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• 1991

• Journal of Chest Surgery
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• 제14권4호
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• pp.359-363
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• 1981

From Aug. 1975 to Aug. 1981,3 patients with primary benign rib tumors have been treated at the department of thoracic surgery, Paik Hospital, Seoul, Korea. Of these, one was aneurysmal bone cyst and two were fibrous dysplasia. Complete excision of the benign tumor including rib resection was performed in all patients and resulted in long term cure.

• 대한임상검사과학회지
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• 제52권1호
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• pp.78-82
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• 2020

경동맥갈퀴막은 전체 뇌졸중 환자에서 매우 드물게 발견되는 희귀한 질환이며, 원인불명뇌졸중(cryptogenic stroke) 환자에서 다른 뇌졸중 아형에 비해 빈번하게 관찰되는 특징이 있다. 혈관 내막의 섬유근이형성증(fibromuscular dysplasia)이 경동맥갈퀴막의 원인으로 알려져 있고, 경동맥갈퀴막은 혈관 내 혈류의 교란을 야기하여 혈전을 만들고 색전성 뇌졸중을 일으킬 수 있다고 보고되었다. 경동맥갈퀴막은 섬유근이형성증으로 인해 비교적 딱딱한 섬유성 구조물이 혈관의 내강으로 뻗어 나오게 되고, 이중초음파에서 이중 속공간(double lumen)을 만들기 때문에 경동맥박리와 혼동하기 쉽다. 또한, 경동맥갈퀴막은 갈퀴막(web) 모양이기 때문에 궤양성죽상판과 같은 다른 경동맥질환과 혼동할 우려가 있다. 하지만, 경동맥갈퀴막은 시작 부위가 굵었다가 끝으로 갈수록 가늘어지는 경향이 있고, 박동성 혈류에 의한 펄럭임이 없는 것이 특징이다. 따라서, 본 연구는 총 4개의 경동맥갈퀴막 증례를 가지고, 질환에 대한 전반적인 설명과 함께 이중초음파의 특징적인 소견에 집중하여 보고하고자 한다.