In biological warfare, it is important to identify biological agents for proper treatment. We focused on developing a real-time RT-PCR kit that can detect multiple species of biological agents. AccuPower(R) Biothreat Real-Time RT-PCR Kit(v3.0) could detect Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, Francisella tularensis, Salmonella typhi, Rickettsia prowazekii, Variola virus, Hantaan virus, Yellow fever virus, Brucella spp., Shigella dysenteriae in a single reaction. The results showed that the kit was verified to be able to detect at least 0.005 ng of nucleotide and 10,000 CFU/ml of bacteria. Therefore, the kit is expected to be used as a rapid and sensitive detection kit for 11 species of biological agents within 2 hours.
Symptoms of foot-and-mouth disease include fever and drooling a lot around the hoof, blisters in the mouth, poor appetite, blisters around the hoof, and blisters around the hoof. Research is underway on smart barns that remotely manage these symptoms through cameras. Visible light cameras can measure the condition of livestock such as blisters, but cannot measure body temperature. On the other hand, infrared thermal imaging cameras can measure body temperature, but it is difficult to measure the condition of livestock. In this paper, we propose an object detection system using deep learning-based livestock detection using visible and infrared thermal imaging composite camera modules for preemptive response
2019년 4월부터 10월까지 북한산 둘레길 12구간(지축동), 14구간(울대리), 18구간(호원동)에서 참진드기를 채집해서 계절적 분포 조사와 매개체의 SFTS 바이러스 감염 여부를 확인하였다. 천젓기와 천끌기 방법으로 개피참진드기, 일본참진드기와 중증열성혈소판감소증후군의 주된 매개체로 알려진 작은소피참진드기 3종이 채집되었다. 작은소피참진드기는 채집비율이 지축동 91%, 울대리 94%, 호원동 98%를 차지하여 우점종이었다. 작은소피참진드기의 성숙단계에 따른 계절별 채집비율을 보면 성충의 경우 세 지역 모두 9월에 최고치를 보였고 약충의 경우에는 4월에서 6월 사이에 주로 채집되었다. 유충의 경우에는 9월과 10월에 최고치를 보였다. 채집된 작은소피참진드기 1,158개체를 성숙단계별로 2× OneStep RT-PCR과 nested PCR로 SFTS 바이러스 검사를 한 결과 양성은 나타나지 않았다. 2010년 개장 이후 이용객이 늘어나는 북한산 둘레길에서 기후 온난화로 증가가 예상되는 참진드기 매개 질환에 대한 위험분석과 효율적인 예방에 본 조사 결과가 활용될 수 있다.
Lee, So Ra;Ko, Sun Young;Yoon, So Young;Lee, Yeon Kyung;Shin, Son Moon
Pediatric Infection and Vaccine
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제26권3호
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pp.199-205
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2019
엔테로바이러스 감염은 신생아에게 흔히 일어나며, 경한 감염에서부터 다기관 부전이나 사망에까지 이를 수 있다. 특히, 출생 시 모체로부터 수직 감염된 신생아들의 경우 심각한 질환에 이르게 될 수 있다. 본 증례의 환아는 모체에게서 엔테로바이러스의 수직 감염이 일어났으며, 파종 혈관내 응고장애, 간염, 그리고 심근염으로 빠르게 진행하였다. 환아가 태어난 시기가 엔테로바이러스의 유병률이 높은 6월인 점, 환아의 어머니와 형제에게서 고열이 있었던 점, 임상 증상 등을 고려하여 저자들은 환아가 엔테로바이러스의 수직 감염 가능성이 있다고 보고 검사와 치료를 진행하였다. 이 환아는 빈맥을 동반한 다양한 형태의 부정맥을 보였으며, 일반적인 치료에 반응을 잘 하지 않았으나, 엔테로바이러스 감염을 조기에 의심하고 치료하여 완전히 회복할 수 있었다. 신생아의 엔테로바이러스 감염에서, 응고장애를 동반한 간염과 심근염이 동시에 오는 경우는 드물다. 본 증례에서, 저자들은 응고장애를 동반한 간염과 다양한 형태의 부정맥을 동반한 엔테로바이러스 수직 감염을 조기에 진단하고 성공적으로 치료하였기에 보고하는 바이다.
Tran, Ha Thi Thanh;Dang, Anh Kieu;Ly, Duc Viet;Vu, Hao Thi;Hoang, Tuan Van;Nguyen, Chinh Thi;Chu, Nhu Thi;Nguyen, Vinh The;Nguyen, Huyen Thi;Truong, Anh Duc;Pham, Ngoc Thi;Dang, Hoang Vu
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제33권10호
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pp.1683-1690
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2020
Objective: The rapid and reliable detection of the African swine fever virus (ASFV) plays an important role in emergency control and preventive measures of ASF. Some methods have been recommended by FAO/OIE to detect ASFV in clinical samples, including realtime polymerase chain reaction (PCR). However, mismatches in primer and probe binding regions may cause a false-negative result. Here, a slight modification in probe sequence has been conducted to improve the qualification of real-time PCR based on World Organization for Animal Health (OIE) protocol for accurate detection of ASFV in field samples in Vietnam. Methods: Seven positive confirmed samples (four samples have no mismatch, and three samples contained one mutation in probe binding sites) were used to establish novel real-time PCR with slightly modified probe (Y = C or T) in comparison with original probe recommended by OIE. Results: Both real-time PCRs using the OIE-recommended probe and novel modified probe can detect ASFV in clinical samples without mismatch in probe binding site. A high correlation of cycle quantification (Cq) values was observed in which Cq values obtained from both probes arranged from 22 to 25, suggesting that modified probe sequence does not impede the qualification of real-time PCR to detect ASFV in clinical samples. However, the samples with one mutation in probe binding sites were ASFV negative with OIE recommended probe but positive with our modified probe (Cq value ranked between 33.12-35.78). Conclusion: We demonstrated for the first time that a mismatch in probe binding regions caused a false negative result by OIE recommended real-time PCR, and a slightly modified probe is required to enhance the sensitivity and obtain an ASF accurate diagnosis in field samples in Vietnam.
These studies were performed to provide some basic informations for developing an automatic system in dairy farming cattle in order that the farmers may easily and automatically detect the maintenance of pregnancy and the fact of abortion of the pregnant cows and also to find out the diseased animals with fever. As a method of automatical detection of the maintenance of pregnancy or the fact of abortion, weighing the pregnant cows was conducted from one month-pregnancy to the term using a digital balance. From the first to the 3rd month of pregnancy the body weight of dairy cows was slowly increased (less than 2% per month), then, relatively high increase (3.4% -4.3% per month) from the fourth to the seventh month followed by decrease (3.3%) in the 8th month and very low increase (0.8-0.9%) from the 9th month to the term were shown, resulting in increase of 128.8 kg (25.05%) of body weight to be compared with the first weight. More than 107, increase of body weight to be compared with the first month-weight was denoted from the 61th month of pregnancy and more than 20% increase from the 7th or the 8th month of pregnancy as wells consequently it was presumed that detection of the maintenance of pregnancy is possible from the 4th or the 5th month of pregnancy. It was possible to diagnose a cow aborted at the 6th month by continual weighing the cow from the 1st month of pregnancy. The calved cows showed considerably higher decrease of body weight even in the third week after parturition (p<0.01)to be compared with the body weight near to the term (81.8-102.0 kg, 14-16% decrease). During the same period of 8months, the pregnant cows gained 127.4 kg (24.78% increase), whereas the non-pregnant cows gained 33.0 kg (0.71% increase) to be compared with the first weight showing considerably higher increase of body weight gain in the pregnant cows than the non-pregnant cows (p<0.01). The statistics of body temperatures of dairy cattle were collected from three clinics including the Teaching Hospital of Chonbuk University and the diseases were classified simply by the major symptoms manifested, denoting the highest temperature in respiratory disease ($39.8{\circ}C$) and the lowest in alimentary disease ($39.6{\circ} C$). These informations of body temperatures were expected to be of value for early and automatical detection of the diseased animals with fever when automatic machinery would be established. The results of periodic weighing the body weight of pregnant cows while milking were also expected to be of great use for the farmers to detect the maintenance of pregnancy and the fact of abortion when the automatic system is established in the near future.
Coxiella burnetii는 세포 내 기생하는 리케치아의 한 종류로 전세계에서 발병하는 인수공통 전염병인 큐열의 원인체이다. 국내에서 C. burnetii의 감염이 사람과 동물에서 보고되고 있지만 제한적인 지역에서만 실시되었다. 본 연구의 목적은 real-time PCR을 이용하여 소의 혈액과 유즙 시료에서 C. burnetii의 전국적인 검출률을 조사하는 것이다. 총 1,325 개 시료(한우 혈액 622 개, 젖소 혈액 185 개, 젖소 개체 유즙 170 개 및 젖소 집합유 348 개)를 전국적으로 채취하였다. 채취한 시료에서 Genomic DNA를 추출하였으며 C. burnetii 검출을 위한 real-time PCR을 실시하였다. 한우 혈액 622 개 중 17(2.7%) 개에서 C. burnetii가 검출되었고 젖소 혈액 185 개 중 2 (1.1%) 개에서 C. burnetii가 검출되었다. 젖소의 개체별 유즙 170 개 중 27(15.9%) 개에서 C. burnetii가 검출되었으며 집합유 348 개 중 84(24.1%) 개에서 C. burnetii가 검출되었다. 본 연구는 국내의 소가 C. burnetii에 높게 감염되어 있는 것을 확인하였으며, 인수공통질병인 큐열에 의한 가축과 사람의 피해를 예방하기 위하여, 가축과 사람의 큐열에 대한 추가적인 역학적 연구가 필요하다고 생각된다.
A1celaphine herpesvirus 1 (AHV-1) is a causative agent of malignant catarrhal fever which is a fatal and a lymphoproliferative syndrome. AHV-1 is a gamma herpesvirus, which induces frequent latent infection and often difficult to detect its antigens or specific nucleic acids because of its low viral copies in the infected tissues. A new method, in situ PCR, is developed for the detection of AHV-1 nucleic acid in this study. Target sequences of AHV-1 open reading frame 50 gene were detected within AHV-1 infected MDBK cells. As compare with other molecular biological methods for the detection of AHV-1, in situ PCR was found to be more sensitive than in situ hybridization and to be less sensitive than nested PCR. However, nested PCR cannot afford to observe and differentiate AHV-1 infected cells. In situ PCR amplifies a target sequence within cells that can be visualized microscopically with increased sensitivity compared to detection by in situ hybridization. In situ PCR has wide applications for sensitive localization of low copy AHV-1 viral sequences within cells to investigate the role of viruses in a variety of clinical conditions and also provide the rapid, sensitive, and specific detection of AHV-1 infection.
Porcine circoviruses(PCV) are the smallest nonenveloped DNA viruses containing a unique single-stranded circular genome. No recognized link was found between PCV infection of pig and disease. But the PCV consistently identified from postweaning multisystemic wasting syndrome(PMWS) and researches indicate that there are strong relationships between PCV and PMWS. Clinical signs were emaciation, dyspnea, high fever with normal appetite. Necropsy findings showed respiratory disease complex lesion and lymph node anomalities. An indirect-immunofluorescent antibody procedure was used to assay swine sera for the presence of PCV atibodies. Antibodies against PCV were found in an average of 20% of the samples tested. The PCV DNA was amplified from lymph nodes collected from pigs. PCV specific primers were successfully amplified PCV DNAs. Further studies are needed to determine the possible role this virus might have in disease.
Riaz, Aayesha;Dry, Inga;Dalziel, Robert;Rehman, Saif Ur;Shah, Muhammad Ali;Akhtar, Hafiz Muhammad Naeem;Yousaf, Arfan;Baig, Ruqia
Journal of Veterinary Science
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제22권4호
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pp.51.1-51.10
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2021
Background: Malignant catarrhal fever (MCF) is a highly fatal lymphoproliferative disease of cattle, deer, bison, water buffalo, and pigs caused by the gamma-herpesviruses alcelaphine herpesvirus-1 (AlHV-1) and ovine herpesvirus-2 (OvHV-2). Objectives: This study aimed to determine the prevalence of OvHV-2 in sheep, goats, cattle, and buffalo in Rawalpindi and Islamabad, Pakistan, by applying molecular and phylogenetic methods. Methods: Blood samples were aspirated from sheep (n = 54), goat (n = 50), cattle (n = 46) and buffalo (n= 50) at a slaughterhouse and several farms. The samples were subjected to heminested polymerase chain reaction (PCR), followed by sequencing and phylogenetic analysis of the OvHV-2 POL gene and the OvHV-2 ORF75 tegument protein gene. Results: The highest percentage of MCF positive samples was in sheep (13%), whereas goat, cattle, and buffalo had lower positive percentages, 11%, 9%, and 6.5%, respectively. Four OvHV-2-positive PCR products obtained from sheep samples were sequenced. The sequences obtained were submitted to the NCBI GenBank database (MK852173 for the POL gene; MK840962, MK852171, and MK852172 for the ORF75 tegument protein gene). Phylogenetic analysis revealed a close similarity of study sequences with those of worldwide samples. Conclusions: This study is the first cross-sectional study on the prevalence and molecular detection of OvHV-2 in apparently healthy cattle and buffalo that could be carrying OvHV-2 acquired from OvHV-2-positive sheep and goats. The results indicate that OvHV-2 is circulating in Pakistan. Further studies are needed to characterize OvHV-2 and elucidate further its prevalence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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