Objective: The objective of this study was to determine internal structure spectral profile of by-products from coffee processing that were affected by added-microorganism fermentation duration in relation to truly absorbed feed nutrient supply in ruminant system. Methods: The by-products from coffee processing were fermented using commercial fermentation product, consisting of various microorganisms: for 0 (control), 7, 14, 21, and 28 days. In this study, carbohydrate-related spectral profiles of coffee by-products were correlated with their chemical and nutritional properties (chemical composition, total digestible nutrient, bioenergy values, carbohydrate sub-fractions and predicted degradation and digestion parameters as well as milk value of feed). The vibrational spectra of coffee by-products samples after fermentation for 0 (control), 7, 14, 21, and 28 days were determined using a JASCO FT/IR-4200 spectroscopy coupled with accessory of attenuated total reflectance (ATR). The molecular spectral analyses with univariate approach were conducted with the OMNIC 7.3 software. Results: Molecular spectral analysis parameters in fermented and non-fermented by-products from coffee processing included structural carbohydrate, cellulosic compounds, non-structural carbohydrates, lignin compound, CH-bending, structural carbohydrate peak1, structural carbohydrate peak2, structural carbohydrate peak3, hemicellulosic compound, non-structural carbohydrate peak1, non-structural carbohydrate peak2, non-structural carbohydrate peak3. The study results show that added-microorganism fermentation induced chemical and nutritional changes of coffee by-products including carbohydrate chemical composition profiles, bioenergy value, feed milk value, carbohydrate subfractions, estimated degradable and undegradable fractions in the rumen, and intestinal digested nutrient supply in ruminant system. Conclusion: In conclusion, carbohydrate nutrition value changes by added-microorganism fermentation duration were in an agreement with the change of their spectral profile in the coffee by-products. The studies show that the vibrational ATR-FT/IR spectroscopic technique could be applied as a rapid analytical tool to evaluate fermented by-products and connect with truly digestible carbohydrate supply in ruminant system.
A trial was performed to study the effects of feeding a diet containing solid-state fermentation rapeseed meal (FRSM) replaced soybean meal (SBM) on growth performance and serum biochemistry parameters of ducks and then to determine the appropriate proportion of soybean meal replacement. The 75% rapeseed meal and 25% blood meal were mixed and inoculated with the Lactobacillus plantarum and Bacillus subtilis. Over the 21-day fermentation, isothiocyanates were reduced from 72.7 to 14.1 mmol/kg. A total of 1,280 fifteen-day-old Cherry Valley ducks were randomly allocated into 4 dietary treatments, 4 replicate groups of 80 ducks each for a 30-day feeding trial. In four treatment groups, fermentation rapeseed meal replaced soybean meal at 0, 33, 67 or 100%, respectively. Results showed that feed intake of ducks fed 100% FRSM was greater (p<0.05) than SBM and partial FRSM in both the finishing period (31-45 d) and entire feeding period (15-45 d). Daily gain increased gradually in the three treatment groups with augmenting FRSM over in the whole study period. In the growing period (15-30 d), compared with the SBM group, phosphorus and calcium content in serum from the FRSM group was improved (p<0.05). Total protein concentration was lower in ducks fed 100% FRSM than SBM and 33% FRSM (p<0.05). Concentrations of IgM were dramatically higher for animals fed 100% FRSM than in the SBM, 33% FRSM and 67% FRSM groups. In the finishing trail stage (31-45 d), only serum IgG content in 100% FRSM group was improved (p<0.05). Therefore, rapeseed meal fermented with Lactobacillus plantarum and Bacillus subtilis is a promising alternative protein source and fermented rapeseed meal can completely replace soybean meal in duck diet and potentially reduce the cost of duck production.
This study was designed to investigate the effects of supplementation of spent mushroom substrates (SMS) on rumen fermentation and blood metabolites in Hanwoo steers. The experiment was conducted as a duplicated Latin square design with six Hanwoo steers ($600{\pm}47\;kg$), each permanently fitted with a ruminal cannula. There were three treatments; i) control (concentrates 4.8 kg +rice straw 1.2 kg/d), ii) Pleurotus eryngiia (PE) treatment (concentrates 4.8 kg+rice straw 0.73 kg+Pleurotus eryngiia 1.20 kg/d) and iii) Pleurotus osteratus (PO) treatment (concentrates 4.8 kg+rice straw 0.73 kg+Pleurotus osteratus 1.20 kg/d). There were no major effects of different dietary treatments on rumen parameters such as pH, ammonia-N, individual and total VFA production. Parameters of N utilization, including blood urea nitrogen (BUN), total protein and albumin levels, were not significantly different among the treatments, except for creatinine. Thus, the present results indicated that protein utilization was mostly unaffected by SMS treatments such as PE and PO, even though creatinine concentration was lower in PE compared with control and PO treatments (p<0.05). The present results indicate that Pleurotus eryngii and Pleurotus osteratus could be used as a forage source to replace 40% of rice straw without any negative effects on rumen fermentation and blood metabolites in Hanwoo steers.
Variations of rheological properties of culture broth during the production of biopolymer by an alkali tolerant Bacillus sp. were investigated. Correlations among the rheological characteristics of culture broth, cell growth and biopolymer production were examined. Rheology of the culture broth changed in the course of fermentation. The culture broth showed a non-Newtonian flow behavior, as the viscosity and pseudoplasticsity increased during the cultivation. The rheological parameters such as flow index, consistency index, yield stress and apparent viscosity during the cultivation were not influenced by the cell growth, but significantly related to the biopolymer synthesis. Changes in the rheological parameters of the broth were affected not only by the biopolymer concentration, but also by the progress of fermentation. Some rheological parameters showed maximum values just before the completion of biopolymer production and substrate consumption. Hence, it was shown that the rheological characteristics of the culture broth could be used as a good indicator for the detection of the progress or completion of fermentation.
Objective: An experiment was conducted to evaluate the effects of bamboo leaf extract (BLE) on the production performance, rumen fermentation parameters, and rumen bacterial communities of heat-stressed dairy cows. Methods: The experiment comprised a 14-day adaptation period and a 21-day experimental period and was conducted in a high-temperature and humidity environment (daily mean ambient temperature = 33.5℃±1.3℃; daily mean relative humidity = 64.9%±0.8%, daily mean temperature-humidity index = 86.2±0.4). Twelve Holstein dairy cows were randomly allocated into two groups. A total mixed ration supplemented with BLE at 0 (CON) and 1.3 g/kg dry matter (DM) were fed, respectively. Feed intake and milk yield were recorded daily. Milk samples were collected on 1, 11, and 21 d of the experimental period to analyze milk performance. Rumen fluid samples were collected on 21 d of the experimental period to analyze rumen fermentation parameters and rumen bacterial communities. Results: Compared with the control group, supplementation of BLE increased milk yield (p<0.01), milk fat yield (p = 0.04), 4% fat-corrected milk (p<0.01) and milk fat content (p<0.01); reduced somatic cell count (p<0.01). No differences in DM intake and milk protein or lactose content were observed between two groups. Supplementation of BLE also increased the rumen total volatile fatty acid (p<0.01), acetate (p<0.01), butyrate (p<0.01), and valerate (p = 0.05) concentrations. However, no significant effects were observed on rumen pH, ammonia nitrogen, propionate, acetate/propionate ratio, isobutyrate, or isovalerate. Furthermore, BLE increased the rumen bacterial abundance and the diversity of the rumen bacterial community. The BLE reduced the Firmicutes/Bacteroidetes abundance ratio and increased the abundances of Butyrivibrio_2 (p<0.01) and Ruminococcus_2 (p<0.01). Conclusion: The BLE supplementation at 1.3 g/kg DM could improve production performance and rumen fermentation in dairy cows during heat stress.
Effect of various fermentation parameter was investigated on the production of prednisolone by microbial $\Delta$'-dehydrogenation of hydrocortisone. The microbial conversion process was conducted by using pseudo-crystallo-fermentation techniques. The optimum temperature for the bioconversion process was found to be 35$^{\circ}C$. It was noted that the production rate of prednisolone was little affected within the initial pH range of 6.5-7.8, and also by the use of surfactant, Tween 80. Production rate of prednisolone was significantly reduced by the use of the antifoam agent, neolin. In a fermentor operation, however, large amount of antifoam agent should be used to remove foams generated by the high aeration rate, which resulted in n lower production rate of prednisolone than that from the shake flask experiment.
In polysaccharide fermentation with Aureobasidium pullulans, the aeration effects on the production of polysaccharide and the rheological properties of fermentation broth were studied. The increase of the aeration rates from 0.5 to 2.0vvm at 500 rpm yielded the maximum specific production rate of polysaccharide from 0.046 to $0.093 (hr^{-1})$, and the maximum specific growth rate of cells from 0.168 to $0.192 (hr^{-1})$. The viscosity behavior of fermentation broths at the different aeration rates followed the power-law ${\tau}= K({\gamma})^n$. The viscosity attributed by cells was about 10% of the total viscosity of fermentation broth and most of viscosity was attributed by the polysaccharide produced. The relationship between power-law parameters and the concentration of polysaccharide generally satisfied the etㄴrations with the regression coefficient greater than 0.980, $lnK(t)= ln({\tau})_o-n(t)\;ln({\gamma})_o\;and\;K(t)=A P(t)^B$.
The effects of solvent type and concentration, solid/liquid ratio, extraction time and repeated extraction on recovery of keratinase from solid-state fermentation (SSF) of chicken feather by a local Streptomyces sp. NRC 13S were investigated in order to establish the experimental conditions for keratinase yield. Among solvents tested, 0.5% (v/v) glycerol was the best. Box-Behnken design was used to investigate the effect of relevant variables on keratinase recovery. The factors investigated were solid/liquid ratio (1:1.66-1:6.66 g/mL), glycerol concentration (0.5-5% v/v) and repeated extraction (1-5 cycle). The results showed that the maximum recovery of keratinase (6933.3 U/gfs) was obtained using 0.5 (v/v) glycerol as extracting solvent, in a solid/liquid ratio of 1:5 and three extraction cycles.
It has been shown that the initial conditions of bacterial cultivation are extremely important for the successful production of hyaluronic acid (HA) by fermentation. We investigated several parameters that affect cell growth rate and the productivity and molecular weight of hyaluronic acid--i.e., agitation speed, aeration rate, culture temperature, pH, and pressure--to determine how to optimize the production of HA by Streptococcus zooepidemicus on an industrial scale. Using a 30-1 jar fermentor under laboratory conditions, we achieved maximum HA productivity and biomass when the agitation speed and aeration rate were increased simultaneously. By shifting the temperature downward from 35$^{\circ}C$ to 32$^{\circ}C$ at key levels of cell growth during the fermentation process, we were able to obtain HA with a molecular weight of $2.8{\times}10^6$ at a productivity of 5.3 g/l. Moreover, we reproduced these optimized conditions successfully in three 30-1 jar fermentors. By reproducing these conditions in a 3-$m^3$ fermentor, we were able to produce HA with a molecular weight of $2.9{\times}10^6$ at a productivity of 5.4 g/l under large-scale conditions.
Sommart, K.;Parker, D.S.;Rowlinson, P.;Wanapat, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.13
no.8
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pp.1084-1093
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2000
An in vitro gas production system was used to investigate the influence of various substrate mixtures on a natural mix of rumen microbes by measurement of fermentation end-products. The treatments were combinations of cassava (15.0, 30.0 and 45.0%) with different roughage sources (ruzi grass, rice straw or urea treated rice straw). Microbial biomass, net $^{15}N$ incorporation into cells, volatile fatty acid production, gas volume and rate of gas production increased linearly with increasing levels of cassava inclusion. There was also an effect of roughage source, with rice straw being associated with the lowest values for most parameters whilst similar values were obtained for ruzi grass and urea treated rice straw. The results suggest that microbial growth and fermentation rate increase as a function of readily available carbohydrate in the substrate mixture. A strong linear relationship between $^{15}N$ enrichment, total volatile fatty acid production and gas production kinetics support the suggestion of the use of the in vitro gas production system as a tool for screening feedstuffs as an initial stage of feed evaluation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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