Kwon, Dong Rak;Park, Gi Young;Jeong, Ji Eun;Kim, Woo Taek;Lee, Eun Joo
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.61
no.3
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pp.78-83
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2018
Purpose: Frequent desaturation due to immature incoordination of suck-swallow-breathing in preterm infants can influence multiple organs such as the heart, lungs, and brain, which can then affect growth and development. Most notably in preterm infants, feeding desaturation may even affect pulmonary function during gavage feeding. Because respiratory muscle activities may reflect the work required during respiration, we evaluated the differences in these activities between full-term and preterm infants with feeding desaturation, and investigated the correlations with clinical variables. Methods: Nineteen preterm infants with feeding desaturation (group 1) and 19 age-matched full-term infants (group 2) were evaluated. Oromotor function was evaluated using video recording. The root-mean-square (RMS) envelope of the electromyography signal was calculated to quantify the activities of muscles involved in respiration. The differences in RMS between both groups and the correlation with clinical variables including gestational age (GA), birth weight (BW), and Apgar scores (AS) at 1 and 5 minutes after birth were evaluated. Results: The RMS values of the diaphragm (RMS-D) and rectus abdominis (RMS-R) were significantly greater in group 1 compared to group 2, and the 1- and 5-min AS were significantly lower in group 1 compared to group 2. RMS-D and RMS-R were inversely correlated with GA, BW, 1- and 5-min AS in all infants. Conclusion: This study showed that respiratory muscle activities were augmented during feeding in preterm infants compared to full-term infants. Additionally, respiratory muscle activities were inversely correlated with all clinical variables.
Purpose: Feeding desaturation is a common problem among preterm infants which can result in prolonged hospital stays, longterm feeding difficulties and growth delay. The purpose of this study was to identify the characteristics of premature infants with feeding desaturation and to examine the effect of orocutaneous stimulation on oral feeding. Methods: During the first phase of this study, 125 extremely low birth weight infants were reviewed retrospectively. Characteristics between infants with feeding desaturation (n=34) and those without feeding desaturation (n=91) were examined. During the second phase, 29 infants recruited from March, 2009 to May, 2010 were subjected to orocutaneous stimulation. The results of orocutaneous stimulation were compared to a control group (n=81). Results: The first phase of the study revealed that extremely low birth weight infants with feeding desaturation were significantly lower in gestational ages at birth, and had lower 5 minute apgar scores, more gastroesophageal refluxes and bronchopulmonary dysplasia. Infants without feeding desaturation reached full enteral feeding significantly earlier and showed shorter duration of hospital stay. At the second phase, infants in the intervention group showed shorter days to achieve initiation of bottle feeding, shorter days in achievement of full bottle feeding, last episodes of feeding desaturation and length of hospital stay compared to the control group of similar characteristics. Conclusion: Orocutaneous stimulation among extremely low birth weight infants results in earlier achievement of full bottle feedings without episodes of feeding desaturation hence shortens the length of hospital stay.
Journal of Korean Academy of Fundamentals of Nursing
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v.18
no.2
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pp.160-167
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2011
Purpose: The purpose of this study was to identify the effects of an oral stimulation program on premature infant's transition from tube feeding to bottle feeding, decrease in desaturation during feeding, and early discharge. Methods: This quasi-experimental study was performed in one neonatal intensive care unit (NICU) of an university hospital. The control group data (n=69) were obtained from June 2008 to May 2009, and the experimental group data (n=67), from June 2009 to May 2010. The oral stimulation program (OSP) was provided daily before feeding for the experimental group until transition to bottle feeding was completed. Results: The OSP group began bottle feeding earlier and were on complete bottle feeding earlier than control group. Discharge delay due to feeding desaturation was lower than for the control group. Conclusion: The results indicate that OSP for premature infants was helpful in transition from tube feeding to bottle feeding and early discharge and thus can contribute health and development in premature infants.
Purpose : This study examined the occurrence of oxygen desaturation events during nutritive sucking in premature infants with bronchopulmonary dysplasia (BPD) and its effects on feeding and growth outcomes until 4 months of corrected age (CA). Methods : Thirty-four premature infants with BPD free from major cardiac, gastrointestinal, respiratory anomalies were included. By reviewing medical records, clinical characteristics, feeding conditions at 36 weeks of postmenstrual age (PMA), we focused on oxygen desaturation, and short-term outcomes in 14 infants with no or mild desaturation (group A) and in 20 infants with moderate or severe desaturation (group B). Results : Group B had lower birth weight and shorter gestational age at birth, longer duration of hospitalization, was discharged at higher weeks of PMA, and needed ventilatory assist and oxygen supplementation longer than group A (P<0.05). Group B started nutritive sucking later, with a greater decrease in $SpO_2$ during sucking, being more indicative of feeding problems at 40 weeks of PMA, but not at 4 months of CA. Percent of infant needing oxygen supplementation and percent of infants with growth failure were not different between groups at 40 weeks of PMA and 4 months of CA. Body weight and growth velocity differences noted at 40 weeks of PMA became insignificant at 4 months of CA. Conclusion : The severity of desaturation during nutritive sucking in premature infants with BPD influenced the infant's feeding and growth at 40 weeks of PMA. However, it disappeared at 4 months of CA.
Effects of high fat diet and/or endurance exercise training on hepatic total and phospholipid(PL) fatty acid compositions were evaluated in rats fed one of the following diets for 31 days. control diet(CD, 5 wt% corn oil) or high fat diet(HFD, 35 wt% corn oil). Half of the rats in each group were exercise-trained regularly on a treadmill for 90 minutes/day during the entire feeding period. Total and PL fatty acid compositions of hepatic lipid extracts were determined by a gas-liquid chromatograph),. Endurance exercise training did not change the daily food intake, but significantly reduced body weight gain and feed efficiency ratio of rats, which were most prominent in animals fed HFD. Exercise training did not significantly change the percentages of ∑saturated fatty acids (SFA) and ∑polyunsaturated fatty acids(PUEA), but decreased the percentage of ∑monounsaturated fatty acids(MUFA) in hepatic total fatty acids, which might be associated with the decrease in (equation omitted) 9-desaturation index of hepatic total fatty acid metabolism. Exercise training significantly lowered the percentages of 16 : 0 and 22 : 5$\omega$3, and increased the percentages of 20 : 1 and 20 : 3$\omega$3 in both total and PL fatty acid compositions in rat liver. Both total fatty acid and PL fatty acid compositions of rat liver responded more sensitively to changes in dietary fat content than to endurance exercise training in this study. Feeding HFD, whoch contains high level of linoleic acid(LA, 18 : 2$\omega$6), significantly decreased the percentages of ∑SFA and $\Sigma$MUFA, and increased the percentages of ∑PUFA and ∑$\omega$6 fatty acids of hepatic total fatty acids. Hepatic total fatty acid composition was affected by dietary fat content and dietary fatty acid composition more sensitively than those found in hepatic PL fatty acid composition. HFD significantly decreased most of desaturation indices, while exercise training significantly decreased elongation index(20 : 5$\omega$3⇒22 : 5$\omega$3) of hepatic total and PL fatty acid metabolism in rats. (Korean J Nutrition 33(1) : 13-22, 2000)
Sabzehei, Mohammad Kazem;Basiri, Behnaz;Shokouhi, Maryam;Ghahremani, Sajad;Moradi, Ali
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.65
no.4
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pp.188-193
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2022
Background: Respiratory distress syndrome (RDS) is a common cause of hospitalization and death in preterm infants who require surfactant treatment and respiratory support. Purpose: This study aimed to compare the clinical outcomes of minimally invasive surfactant therapy (MIST) and the INtubation, SURfactant administration, and Extubation (INSURE) technique in preterm infants with RDS. Methods: In this clinical trial, 112 preterm infants born at 28-36 weeks of gestation and diagnosed with RDS randomly received 200-mg/kg surfactant by MIST or the INSURE method. In the MIST group, surfactant was administered using a thin catheter (5F feeding tube); in the INSURE group, surfactant was administered after intubation using a feeding tube and the tracheal tube was removed after positive pressure ventilation was started. Nasal continuous positive airway pressure was applied in both groups for respiratory support and the postprocedure clinical outcomes were compared. Results: The mean hospitalization time was shorter for infants in the MIST group than for those in the INSURE group (9.19±1.72 days vs. 10.21±2.15 days, P=0.006). Patent ductus arteriosus was less frequent in the MIST group (14.3% vs. 30.4%, P=0.041). Desaturation during surfactant administration occurred less commonly in the MIST group (19.6% vs. 39.3%, P=0.023). There were no significant intergroup differences in other early or late complications. Conclusion: These results suggest that surfactant administration using MIST could be a good replacement for INSURE in preterm infants with RDS since its use reduced the hospitalization time and the number of side effects.
Purpose: Chloral hydrate is a common drug frequently used for procedural sedation. But data on chloral hydrate use in the newborns are limited. This study examined the frequency of adverse effects of chloral hydrate and factors related to the adverse effects. We also examined if there were additional adverse effects when an additional sedative was used. Methods: The medical records of 104 patients admitted to neonatal intensive care unit of Seoul St. Mary's Hospital from March 2010 to February 2011 who used chloral hydrate for procedural sedation were retrospectively reviewed. Results: Adverse effects after administration of chloral hydrate were noted in 41.3% of the 104 patients. The adverse events included oxygen desaturation (18.8%), increase in apneic episodes (17.5%), increase in bradycardia (10%), and feeding intolerance (3.8%). Using oxygen at the time of chloral hydrate administration was independently associated with adverse effects (odds ratio [OR], 10.911: 95% confidence interval [CI], 2.082-57.178) and with the necessity for an additional sedative after administration of chloral hydrate (OR, 4.151: 95% CI, 1.455-11.840). Using one additional sedative agent after chloral hydrate showed no difference in adverse effects except feeding intolerance. Conclusion: Patients dependent on oxygen at the time of chloral hydrate administration may were found to be at higher risk for adverse effect of chloral hydrate and for an additional sedative. When an additional sedative is needed, it could be used with monitoring feeding intolerance after chloral hydrate administration.
Sung, Tae Jung;Ko, Eun Young;Kim, Dal Hyon;Oh, Ji Eun;Kwon, Young Se;Lim, Dae Hyun;Son, Byong Kwan
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.3
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pp.383-389
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2002
We experienced a case of partial DiGeorge syndrome in a $35^{+5}$ week premature female infant presented with micrognathia, fish-shaped mouth, beaked nose, nasal regurgitation, obstructive sleep apnea, velopharyngeal insufficiency and late onset hypocalcemic seizures. The chromosome 22q11 microdeletion was found by the FISH method. The lab findings showed serum calcium level of 4.4 mg/dL, ionized calcium level of 0.49 mg/dL, phosphorous level of 7.5 mg/dL, magnesium level of 1.3 mg/dL and PTH-RIA level of <1 pq/mL. Initial treatment was done with 10% calcium gluconate infusion and magnesium sulfate followed by oral calcium gluconate and low phosphorousformula milk feeding. The serum calcium level was normalized in 6 days. Nasal regurgitation, desaturation with obstructive sleep apnea continued. T-cell functions & numbers(CD 3, CD 4, CD 8)were decreased but Ig G/A/M levels were normal. No visible signs of thymus shadow were seen in either chest X-ray & chest MRI. Electrocardiography and echocardiography showed normal heart. Kidney ultrasonographby showed right side mild hydronephrosis. Neurosonography was normal but EEG showed electrical partial seizure. Hearing assessment by BERA showed mild to moderate hearing impairment. Velopharyngoplasty is scheduled for further treatment. A brief review of literature was made.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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