Kim, Borim;Lee, Soojin;Park, Joohong;Lu, Mingshou;Oh, Minkyu;Kim, Youngrok;Lee, Jinwon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.22
no.9
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pp.1258-1263
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2012
2,3-Butanediol (2,3-BD) is a major metabolite produced by Klebsiella pneumoniae KCTC2242, which is a important chemical with wide applications. Three genes important for 2,3-BD biosynthesis acetolactate decarboxylase (budA), acetolactate synthase (budB), and alcohol dehydrogenase (budC) were identified in K. pneumoniae genomic DNA. With the goal of enhancing 2,3-BD production, these genes were cloned into pUC18K expression vectors containing the lacZ promoter and the kanamycin resistance gene to generate plasmids pSB1-7. The plasmids were then introduced into K. pneumoniae using electroporation. All strains were incubated in flask experiments and 2,3-BD production was increased by 60% in recombinant bacteria harboring pSB04 (budA and budB genes), compared with the parental strain K. pneumoniae KCTC2242. The maximum 2,3-BD production level achieved through fed-batch fermentation with K. pneumoniae SGJSB04 was 101.53 g/l over 40 h with a productivity of 2.54 g/l.h. These results suggest that overexpression of 2,3-BD synthesis-related genes can enhance 2,3-BD production in K. pneumoniae by fermentation.
Continuous $H_2$ production from CO and water was studied in a trickle bed reactor(TBR) using Rhodopspedomonas palustris P4. To achieve high cell density, R. palustris P4 were cultivated by a fed-batch culture mode under chemoheterotrophic and aerobic condition, and final cell concentration was 13 g/L. TBR could provide sufficient residence time for CO to contact with cell suspension circulating TBR. The maximum CO uptake rate was found to be 16 mmol/L/hr at gas retention time of 50 min and CO partial pressure of 0.4 atm. In our correlation of the experimental data with mathematical model of TBR, the TBR operation with P4 was found to be lie in an intermediate state between mass transfer limitation and kinetic limitation. Due to the high cell density as well as hydrogen production activity in this study, TBR operation showed a superior performance to other previous reports on microbial hydrogen production.
The effect of nitrogen source on production of a high viscosity exopolysaccharide, methylan, from methanol by Mentylobacterium organophilum was investigated in fed-batch culture. During the fermentation, cells continued to grow even after the nitrogen source added to the medium was depleted and methylan production was stimulated under the condition which ammonium ion was depleted. Cell growth increased proportionally to the initial concentration of ammonium ion in the medium, but methylan production was significantly inhibited at the high concentration of ammonium ion. As the initial concentration of ammonium ion increased, the specific growth rate, the specific product formation rate and the specific substrate consumption rate decreased due to the inhibitory effect of excess ammonium ions. In order to reduce the inhibitory effect by high concentration of ammonium ion. The control of ammonium ion concentration within the desired level(usually $0.45g/\ell$) was necessary. When ammonium ion concentration was maintained below $0.15g/\ell$ by exponential feeding, methylan production could be increased up to $12.5g/\ell$.
Different with other fishes, the guppies (Poecilia reticulata) is ovoviviparity, which retain their fertilized eggs within the follicle throughout gestation. The synchronously growing diplotene oocytes store nutrients in droplets and yolk, before their maturation and fertilization. The lecithotrophic strategy of development entails the provisioning of embryos with resources from the maternal yolk deposit rather than from a placenta, it allows the extracorporeal culture of guppy embryo. Studies on their early development of live bearers like the guppy including lineage tracing and genetic manipulations, have been limited. Therefore, to optimize conditions of embryo in vitro culture, explanted embryos from pregnant females were incubated in embryo medium (L-15 medium, supplemented with 5, 10, 15, 20% fetal bovine serum, respectively). We investigated whether the contents of FBS in vitro culture medium impact the development of embryos, and whether they would hatch in vitro. Our study found that in 5% of FBS of the medium, although embryos developed significantly slower in vitro than in the ovary, it was impossible to exactly quantify the developmental delay in culture, due to the obvious spread in developmental stage within each batch of eggs, and embryos can only be maintained until the early-eyed. And although in culture with 20% FBS the embryos can sustain rapid development of early stage, but cannot be cultured for the entire period of their embryonic development and ultimately died. In the medium with 10% and 15% FBS, the embryos seems well developed, even some can continue to grow after follicle ruptures until it can be fed. We also observed that embryonic in these two culture conditions were significantly different in development speed, in 15% it is faster than 10%. But 10% FBS appears to be more optimizing condition than 15% one on development process of embryos and survival rate to larvae stage.
Addition of carbon and nitrogen source to an alcohol distillery wastewater was tried to increase the cell concentration of a b baker's yeast cultivated in that wastewater. Carbon was found to be primary limiting nutrient and nitrogen secondary limiting o one. Glucose addition increased the cell concentration 1.3 times higher than no addition, and both glucose and $(NH_4)_2S0_4$ a addition did 5.8 times. A fed-batch cultivation by the automatic addition of glucose and ammonium was executed. Added g glu$\infty$se was automatically controlled to low concentration by a method using DO as control parameter. Ammonium was a automatically added as NH40H used as pH $\infty$ntrol agent after initiating glucose addition. By this simple cultivation method t the cell concentration $\infty$내d be efficiently increased from 2.6g/L to 12.0g/L, and maximum specific growth rate and biomass y yield to glu$\infty$se were $0.18hr^{-1}$ and about 0.54g/g respectively. By increasing cell concentration, COD of the wastewater m media could be additionally reduced by about 22%.
The implications of incorporating deoiled rice bran (DORB) in diet on the utilization of certain nutrients had been examined through balance studies made with 6- and 10- week-old Japanese quails. The stuffs evaluated in this study had their origin from two different types of processes- a batch extraction (DORB-B) and another continuous process (DORB-C), and each included at 10, 20 or 30% level in an iso-nitrogenous and iso-caloric diet. On chemical analyses, the DORB-B was found to contain crude protein, 19.0; ether extract, 0.79; total ash, 17.05; Ca, 0.11; P, 1.92; glucose, 2.35 and starch 11.22 g/100 g day matter. Corresponding values for DORB-C were 15.02, 1.56, 13.0, 0.40, 2.76, 2.16 and 19.0, respectively. The data on nutrient balances with quails fed diets containing the two-types of DORB suggested no significant (p>0.05) differences in per cent retention of diet dry matter (DM), organic matter (OM), ether extract (EE), gross energy (GE), nitrogen (N), crude fiber (CF), calcium (Ca) or phosphorus (P) content attributable to the extraction process. The age of the birds also appeared to have no significant (p>0.05) effect on nutrient utilization by them. However, the level of inclusion of DORB had a significant (p<0.05) effect on nutrient utilization by quails in that the retention of dietary N, EE, CF, Ca and P was better at lower than at higher levels. It is concluded that the DORB, irrespective of extraction process, can safely be employed upto 20% level in diet of adult Japanese quails without noticeable interference in utilizing the major dietary nutrients.
Dissolved oxygen level of cell culture media has a critical effect on cellular metabolism, which governs specific productivity of recombinant proteins and mammalian cell growth However, in the cores of cell aggregates or cell-immobilized beads, oxygen level frequently goes below a critical level. Mammalian cells have a number of genes induced in the lower level of oxygen, and the genes contain a common cis-acting element (-RCGTG-), hypoxia response element (HRE). By binding of hypoxia inducible factor-l (HIF-I) to the HRE, promoters of hypoxia inducible genes are activated, which is a survival mechanism. In this work, to develop a CHO cell capable of producing recombinant proteins in immobilization and high density cell culture efficiently, mammalian expression vectors containing human tissue-type plasminogen activator (t-PA) gene controlled by HRE were constructed and stably transfected into the CHO cells. In $Ba^{2+}$ -alginate immobilization culture, CHO/pCl/dhfr/2HRE-t-PA cells produced 2 folds higher recombinant t-PA activity than CHO/pCl/dhfrlt-PA cells without $CoCl_2$ treatment. Furthermore, in repeated fed batch culture, productivity of t-PA in immobilized CHO/pCI/dhfr/2HRE-t-PA cells was 121 ng/ml/day, total production of 0.968 mg/day at 11 days culture while CHO/pCIIdhfrlt-PA cells was 22.8 ng/ml/day. All these results indicate that HRE is very useful for the enhancement of protein productivity in mammalian cell cultures.
In this work the production of glutathione (GSH) by yeast Saccharomyces cerevisiae and the monitoring of the process were studied. In shaking culture the production of GSH was high at initial pH value of 4 and at temperature of 30$^{\circ}C$. But when L-cysteine was added to the culture medium at the beginning of the cultivation, the productivity of GSH was low. In case 0,5% (v/v) of L-cysteine, glycine and glutamic acid were introduced to the culture medium in the exponential cell growth phase, high concentration of GSH (about 90 mg/L) was produced in the bioreactor. A fed-batch operation with stepwise glucose feeding strategy allowed to produce 102 mg/L of GSH. The cultivation processes were on-line monitored by a 2-dimensional fluorescence sensor. A few off-line data such as cell growth, cystein concentration, phosphate concentration and GSH productivity could be well correlated to the fluorescence intensity of some combinations of excitation and emission wavelengths.
The inulinase gene (INU1) from Kluyveromyces marxianus NCYC2887 was overexpressed by using the GAL10 promotor in a ${\Delta}ga180$ strain of Saccharomyces cerevisiae. The inulinase gene lacking the original signal sequence was fused in-frame to a mating factor ${\alpha}$ signal sequence for secretory expression. Use of the ${\Delta}ga180$ strain allowed for the galactose-free induction of inulinase expression using a glucose-only medium. Shake-flask cultivation in YPD medium produced 34.6 U/ml of the recombinant inulinase, which was approximately 13-fold higher than that produced by K. marxianus NCYC2887. It was found that the use of the ${\Delta}ga180$ strain improved the expression of inulinase in the recombinant S. cerevisiae in both aerobic and anaerobic conditions by about 2.9- and 1.7-fold, respectively. A 5-l fed-batch fermentation using YPD medium was performed under aerobic condition with glucose feeding, which resulted in the inulinase production of 31.7 U/ml at the $OD_{600}$ of 67. Ethanol fermentation of dried powder of Jerusalem artichoke, an inulin-rich biomass, was also performed using the recombinant S. cerevisiae expressing INU1 and K. marxianus NCYC2887. Fermentation in a 5-l scale fermentor was carried out at an aeration rate of 0.2 vvm, an agitation rate of 300 rpm, and with the pH controlled at 5.0. The temperature was maintained at $30^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$, respectively, for the recombinant S. cerevisiae and K. marxianus. The maximum productivities of ethanol were 59.0 and 53.5 g/l, respectively.
Development of the strain and the fermentation process of Hansenula polymorpha was implemented for the production of ${\gamma}$-linolenic acid ($GLA,\;C18:3{\Delta}^{6,9,12}$), an n-6 polyunsaturated fatty acid (PUFA) that has been reported to possess a number of health benefits. The mutated ${\Delta}^6$-desaturase (S213A) gene of Mucor rouxii was expressed in H. polymorpha under the control of the methanol oxidase (MOX) promoter. Without the utilization of methanol, a high-cell-density culture of the yeast recombinant carrying the ${\Delta}^6$-desaturase gene was then achieved by fed-batch fermentation under glycerol-limited conditions. As a result, high levels of the ${\Delta}^6$-desaturated products, octadecadienoic acid ($C18:2{\Delta}^{6,9}$), GLA, and stearidonic acid ($C18:4{\Delta}^{6,9,12,15}$), were accumulated under the derepression conditions. The GLA production was also optimized by adjusting the specific growth rate. The results show that the specific growth rate affected both the lipid content and the fatty acid composition of the GLA-producing recombinant. Among the various specific growth rates tested, the highest GLA concentration of 697 mg/l was obtained in the culture with a specific growth rate of 0.08 /h. Interestingly, the fatty acid profile of the yeast recombinant bearing the Mucor ${\Delta}^6$-desaturase gene was similar to that of blackcurrant oil, with both containing similar proportions of n-3 and n-6 essential fatty acids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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