Two fibrinolytic enzymes were purified from the fruiting bodies of Tricholoma saponaceum. The enzymes have a molecular weight of 18(FE-1) and 18.2(FE-2) kDa, respectively, and include $Zn^{2+}$ ion as determined by ICP/MS. The N-terminal amino acid sequence of the two enzymes were exactly the same: A-L-Y-V-G-X-S-P-X-Q-Q-S-L-L-V. The activity of FE-1 was highly inhibited by EDTA and 1,10-phenanthroline, indicating that the enzyme is a metalloprotease. The activity of FE-1 was slightly increased by $Mg^{2+},\;Zn^{2+},\;Fe^{2+}\;and\; Co^{2+}$, however, the enzyme activity was totally inhibited by $Hg^{2+}$. Addition of $Zn^{2+}\;and\;Co^{2+}$ reversed the inhibition caused by 1,10-phenanthroline. It has a pH optimum at pH 7.5, suggested that FE-1 was a neutral protease. It shows the maximum fibrinolytic activity at $55^{\circ}C$, is completely inactivated above at $65^{\circ}C$.
Tae-Jeong Kim;Soon-Chul Kwon;Yong-Hoon Kim;Dong-Ho Lee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.12
no.3
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pp.332-334
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1991
The reaction and coordination chemistry of chiral ferrocenylaminophosphines such as 2-(diphenylphosphino)-1-(N,N-dimethylaminoethyl) ferrocene (PPFA), and 1',2-bis(diphenylphosphino)-l-(N,N-dimethylaminoe thyl) ferrocene (BPPFA), with various iron carbonyls have been investigated. PPFA reacted with iron carbonyls, Fe$(CO)_5$, $Fe_2(CO)_9$, or $Fe_3(CO)_{12}$ to give an iron complex of the type (${\eta}^1$-PPFA-P)Fe$(CO)_4$ (1) as a single product regardless the choice of the iron carbonyls. The bisphosphine ligand BPPFA afforded two products (${\eta}^1$-BPPFA-P)Fe$(CO)_4$ (2) and (${\mu}$,${\eta}^1$-BPPFA-P,P)$Fe_2(CO)_8$ (3) in which BPPFA acts as a monodentate and a bridging ligand, respectively. In all cases coordination to the -Fe$(CO)_4$ moiety is made through the phosphine rather than the amino group and, in the case of 2, the coordination is made through the phosphine substituted at the $C_5H_4$ ring to reduce the steric congestion.
With the variation of Cr content and $N_2$ flow ratio, the soft magnetic properties, corrosion resistance and reactivity of the sputtered nanocrystalline FeZrCrN thin flims were investigated. In case of FeZrCrN thin films, a saturation magnetization was decreased with increasing $N_2$ flow ratio. In addition, good soft magnetic properties were obtained at the flow ratio of 3% $N_2$. The $Fe_{64.9}Zr_{8.8}Cr_{5.8}N_{20.5}$ nanocrystalline thin film after annealing at $550^{\circ}C$ exhibited the saturation magnetization of 12.5kG, low coercivity of 0.4 Oe and high permeability of 2600 at 5 MHz. Films containing up to 7.5% Cr showed an enhanced corrosion resistance and reduced reactivity with the bonding glass without degradation of soft magnetic properties, although the saturation magnetization was decreased slightly with the Cr addtion.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.05a
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pp.96-97
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2015
확산을 이용한 표면 개질법인 Thermo-Reactive Diffusion(TRD) 기술 기반 2단 표면처리를 통해 고경도의 Nb(C,N) 코팅층을 고탄소 베어링강인 JIS-SUJ2강에 형성시켰다. 2단 표면처리는 암모니아 가스 질화와 분말 확산 코팅법으로 구성된 2step 열처리이다. 본 연구에서는 가스질화 화합물층의 두께가 코팅층 성장 거동에 어떤 영향을 미치는지 알아보기 위해서 $550^{\circ}C$에서 3, 6시간 암모니아 가스 분위기에서 가스질화를 실시하고, $900^{\circ}C$에서 3시간 분말 확산법을 통해 표면 코팅층을 형성하였다. 생성된 코팅층의 형상과 두께 측정을 광학현미경(OM) 과 주자전자현미경(SEM)을 통해 한 결과, 가스 질화는 약 10uu와 16um, 최종 코팅층은 약 정도 생성이 되었음을 확인하였다. 코팅층의 성분 분석은, EDS, FE-EPMA, XPS 분석을 통해서 실시하였다. EDS와 FE-EPMA 원소 mapping을 통해 모재에 비해 높은 농도의 Nb, C 그리고 N이 코팅층 내부에 존재함을 확인하였다. XPS분석의 결합에너지 peak를 통해 NbC, NbN 그리고 Nb-oxide가 생성이 되었음을 분석하였다. 생성된 코팅층의 경도는 low mode에서 10회 측정한 후 평균값을 내었고, 각각 Hv이었다.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2006.05a
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pp.421-424
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2006
High nitrogen steels (HNS) exhibit both high strength and ductility during tensile deformation. In the present study the Fe-18Cr-14Mn-4Ni-0.9N high nitrogen steel was heat treated at $1000^{\circ}C$ and $1100^{\circ}C$ to produce $Cr_2N$ precipitates in austenite matrix and full austenite microstructures, respectively. Tensile tests of the heat treated specimens were performed at two different strain rates of 0.05/sec and 0.00005/sec. Each tensile curve of the specimens could be well characterized by the the modified Ludwik equation. Plastic deformation of the steel was adequately represented by the four parameters of the modified Ludwik equation. At 0.05/s strain rate, the specimen with the $Cr_2N$ precipitate exhibited higher strength than the full austenite specimen, while the full austenite specimen showed better mechanical properties at 0.00005/s strain rate. It was found that the $Cr_2N$ precipitates influences deformation behavior of the high nitrogen steel significantly.
We have studied on the preparation of $TiCo_xFe_{1-x}$(x=0.50~1.00) system alloy, the characteristics of $TiCo_xFe_{1-x}$(x=0.50~1.00) system alloy by X-ray diffractometer (XRD), pressure composition temperature (PCT) curve, scanning electron microscopy (SEM) and the $H_2-N_2$ gas mixture separation of $TiCo_xFe_{1-x}$(x=0.50~1.00)- stainless steel (SS) composite membranes. The formation of $TiCo_xFe_{1-x}$(x=0.50~1.00) system alloys with cubic crystal same as TiCo was confirmed by X-ray diffractometer. $TiCo_xFe_{1-x}$(x=0.50~1.00) system alloys showed the hysteresis at $120^{\circ}C$. As the Fe content of $TiCo_xFe_{1-x}$(x=0.50~1.00) system alloys increased, the hysteresis was increased both range x=0.90~1.00 and x=0.55~0.60, and the range x=0.55~0.90 gave decreased hysteresis. $TiCo_{0.55}Fe_{0.45}$ alloy was the one showed the lowest hysteresis among them. The lowest value of hydrogen permeation pressure of $TiCo_xFe_{1-x}$(x=0.50~1.00)-SS composite membrane was $TiCo_{0.55}Fe_{0.45}$-SS composite membrane with the value of 2.5 atm at $120^{\circ}C$; otherwise, $TiCo_{0.90}Fe_{0.10}$-SS composite had the highest pressure value among the membranes with the value of 10 atm. $TiCo_{0.55}Fe_{0.45}$-SS composite membrane was the best to separate the $H_2-N_2$ gas mixture excellently among the $TiCo_xFe_{1-x}$(x=0.50~1.00)-SS composite membranes since $TiCo_{0.55}Fe_{0.45}$ had the least hysteresis, and hydrogen permeation pressure was the lowest with value of 2.5 atm.
Kim, Young-Ok;Chung, Hye-Joo;Kong, Hak-Soo;Choi, Dong-Woong;Cho, Dae-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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v.22
no.3
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pp.288-293
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1999
Postabsorptive serum iron level was determined after oral administration of the compounds to human. In serum and whole blood, $Fe^{3+}$ was measured by ion chromatography (IC) using a pyridine-2,6-dicarboxylic acid (PDCA) as an eluent. The serum sample solutions were pretreated with I N HCI and 50% TCA. The whole blood sample solutions were treated with 3 N HCI for 30 min at $125^{\circ}C$. The limit of detection (LOD) of the IC technique is $0.2 {\mu}M$ for$Fe^{2+}$and 0.1 $\mu$M for $Fe^{3+}$. The area under concentration (AUC) can be obtained by the above analytical condition. In addition, to compare the stability of $Fe^{2+}$ to that of $Fe^{3+}$ in pharamaceutical preparations, accelerated stability test was carried out. After storing the samples under $40^{\circ}C$, 75%RH in light-resistant container for various time intervals, the contents of iron of different valencies were determined separately by the IC technique and the change and/or the interchange of among those iron species in preparations was investigated. Iron raw materials are stable, but $Fe^{2+}$ in$Fe^{3+}$ source materials was slightly converted to $Fe^{3+}$ by oxidation. $Fe^{2+}$ in$Fe^{3+}$ source raw materials and $Fe^{3+}$ in $Fe^{2+}$ raw materials are determined as impurities. Therefore, IC technique is found to be an appropriate method for comparative evaluation of dissimilar bioavailability of $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$, stability of $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$ raw materials and preparations.
The fraction of $\varepsilon\;and\;\gamma$'-iron nitride in compound layer is predicted by x-ray diffraction using direct comparison method. The validity of formulation models was checked by comparing calculated results with metallographic analysis of iron nitride compound layer grown on steel S45C by gas nitriding. The fraction of $\varepsilon$ calculated by the three phase model, porous-$Fe_3N$/ dense-$Fe_3N$/ mixed layer with $Fe_3N\;and\;Fe_4N$, is 80 percent of that analyzed by etching technique. The $\varepsilon$ fraction predicted by mixed layer model is 122 percent of that measured by microscope.
Kim, Y. M.;Park, D.;Kim, K. H.;Kim, J.;S. H. Han;Kim, H. J.
Journal of Magnetics
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v.5
no.4
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pp.120-123
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2000
Co-Ni-Fe-N thin films were fabricated by a $N_2$ reactive rf magnetron sputtering method. The nitrogen partial pressure ($P_{N2}$) was varied in the range 0~10% . As$P_{N2}$ increases in this range, the saturation magnetization $B_s$ linearly decreases from 19.8 kG to 14 kG and the electrical resistivity ($\rho$) increases from 27 to 155 $\mu\Omegacm$. The coercivity $H_c$ exhibits the minimum value at 4% $P_{N2}$. The magnetic anisotropy fields ($H_k$) are in the range of 20$\sim$50 Oe. High frequency characteristics of $(Co_{22.2}Ni_{27.6}Fe_{50.2})_{100-x}N_x$ films are excellent in the range of 3$\sim$5% of $P_{N2}$. In particular, the effective permeability of the film fabricated at 4% $P_{N2}$ is 800, which is maintained up to 600 MHz. This film also shows Bs of 17.5 kG, $H_c$/ of 1.4 Oe, resistivity of 98$\mu\Omegacm$ and $H_k$ of about 25 Oe. Also, the corrosion resistance of $(Co_{22.2}Ni_{27.6}Fe_{50.2})_{100-x}N_x$ films was imp roved with increasing N concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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