The effect of non-stoichimetry and sintering temperature on the magnetic properties of materials in the system $Ni_{0.39}Zn_{0.61}Fe_{2.0+x}O_4$ have been investigated. The value of x used in initial weighing of oxides were varied from -0.04 to -0.12. The value of x, however, appears to be from +0.04 to -0.04 after ferrite powder preparation due to iron pick up during ball mill mixing and grinding. The densities of specimens which were deficientinrion were higher than those with excess ion. Specimens with near stoichiometric composition showed maximum initial permeability an dminimum coercivity whereas high values of quality factor (Q) were observed in iron deficient specimens. The quality factor decreased monotonically with increasing sintering temperature, but the permeability showed maxima with increasing sintering temperature. Thus highest value of figure of merit $\mu$Q was obtained in composition $Ni_{0.39}Zn_{0.61}Fe_{1.98O4}$ sintered at 100$0^{\circ}C$ for 3 hrs. in an air atmosphere.
한국자기학회 2000년도 International Symposium on Magnetics The 2000 Fall Conference
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pp.413-420
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2000
Cheju Island has nature of typical trass through volcanic activities in many times. The soil in Cheju Island has principally sprung from basalt and partially made up of trachyte, trachyte's nature and site. Also ancient relics, plain coarse pottery's kilns and pantiles kilns are homogeneously distributed all over the Cheju Island. In this study, as a result of X-ray fluorescence spectrometer and Mossbauer spectroscopy of a sample are from plain coarse pottery and pantiles in 5 regions of Cheju Island. It is thought that these samples are partially formed from neutral volcanic rock like trachyte and Atomicity state of iron is almost Fe$\^$3+/. Also the magnetic hyperfine field length of goethite, contained these samples is less than synthetic goethite magnetic hyperfine field length and this result shows that disintegration of inner magnetic order, created by partial substitution of diamagnetic positive ion containing Fe$\^$3+/ and Al$\^$3+/ in goethite lattice.
Anaerobic oxidation of D-penicillamine by Fe(III) in acidic solution has been studied kinetically by the use of stopped-flow system. The reaction is biphasic with a rapid complexation of 1: 1 complex, $Fepen^+$ (pen= D-penicillamine dianion) which is then internally reduced to Fe(II) and disulfide. Rates of both the complexation and the redox process are pH dependent and also are affected by the presence of chloride ion. Different from the reaction of Cu(II) with D-penicillamine, partially oxidized mixed-valence complex is not formed even transiently in this reaction.
In the mine exploration sites, sustainable treatment system of mine water with energy saving and minimized chemical additives is required. Since most of the mine water contains highly-concentrated ferrous ion, it is necessary to study on the removal method of iron ions. We propose the system consisting of two processes; precipitation process by air oxidation using solid catalyst-modified magnetite and separation process combining gravitational sedimentation and magnetic separation using a permanent magnet. Firstly, in the precipitation process (a former process of the system), we succeeded to prepare solid catalyst-modified magnetite. Air oxidation using solid catalyst-modified magnetite using $Fe_2(SO_4)_3$ as a starting material showed high iron removal capability. Secondly, in the separation process (latter process of the system), solid catalyst-modified magnetite using $Fe_2(SO_4)_3$ as a starting material can be separated by a superconducting bulk magnet and a permanent magnet.
Incorporation of metalloporphyrins into polypyrrole (PPy) film was achieved either by electropolymerization of pyrrole in the presence of metal-tetra(sulfonatophenyl)porphyrin anion (MTSPP, M=Co, Fe) or by metalizing hydrogenated tetra(4-sulfonatophenyl)porphyrin anion (H2TSPP) doped into PPy through ion-exchange. Electrochemical reduction of oxygen on the PPy doped with metallo porphyrin (PPy-MTSPP) was studied in acidic and basic solutions. Oxygen reduction on PPy-MTSPP electrodes appeared to proceed through a 4-electron pathway as well as a 2-electron path. In acidic solutions, the overpotential for O2 reduction on PPy-CoTSPP electrode was smaller than that on gold by about 0.2 V. In basic solutions the overpotential of the PPy-CoTSPP electrode in the activation range was close to those of Au and Pt. The limiting current was close to that of Au. However, polypyrrole doped with cobalt-tetra(sulfonatophenyl)porphyrin anion (PPy-CoTSPP) or with iron-tetra(sulfonatophenyl)porphyrin anion (PPy-FeTSPP) was found to have limited potential windows at high temperatures (above 50 ℃), and hence the electrode could not be held at the oxygen reduction potentials in basic solutions (pH 13) without degradation of the polymer.
Jung, Oh-Jin;Kim, Sam-Hyeok;Cheong, Kyung-Hoon;Li, W.;Saha, S. Ismat
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제24권1호
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pp.49-54
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2003
TiO₂nanoparticles were synthesized using the metallorganic chemical vapor deposition process. Particles with and without metal ion dopants were obtained. X-ray photoelectron and energy dispersive X-ray spectroscopic measurements confirmed the stoichiometry of the TiO₂nanoparticles. X-ray diffraction patterns showed a polycrystalline anatase structure of TiO₂. Transmission electron microscopy revealed that these particles are of nanoscale dimensions. Exact particle size and size distribution analyses were carried out by dynamic light scattering. The average particle size was determined to be 22 nm. The nanosize particles provided large surface area for photocatalysis and a large number of free surface-charge carriers, which are crucial for the enhancement of photocatalytic activity. To improve the photocatalytic activity, metal ions, including transition metal ions $(Pd^{2+},\;Pt^{4+},\;Fe^{3+})$ and lanthanide ion $(Nd^{3+})$ were added to pure TiO₂nanoparticles. The effects of dopants on photocatalytic kinetics were investigated by the degradation of 2-chlorophenol under an ultraviolet light source. The results showed that the TiO₂nanoparticles with the metal ion dopants have higher photocatalytic activity than undoped TiO₂. The $Nd^{3+}$ ion of these dopant metal ions showed the highest catalytic activity. The difference in the photocatalytic activity with different dopants is related to the different ionic radii of the dopants.
본 연구는 부식생성물의 공극충전에 의한, 부식 반응량 및 이산화탄소의 확산속도 변화를 고려한 철분혼입 콘크리트의 염화물이온침투 예측모델에 관한 연구이다. 본 모델은 염화물이온 침투영역에서 염화물이온과 철이온의 반응 및 염화물이온의 확산에 기초한다. 또한 본 모델은 콘크리트 조직이 부식 생성물로 인해 치밀해져, 콘크리트의 염화물이온 침투저항성이 억제되는 것에 대해서도 해석이 가능하다. 모델에 의한 예측치와 철분을 혼입한 콘크리트에 있어서의 실측값은 잘 일치하였고, 재령이 경과함에 따라 철분무혼입 콘크리트에 비해 염화물이온 침투속도가 상당히 늦어지는 것으로 나타났다. 결론적으로 본 모델은 대기중에 노출된 콘크리트의 물시멘트비 및 철분 혼입 유무와 혼입율에 따른 염화물이온 침투 예측이 가능하였다.
Diamond-like carbon(DLC) films were deposited by linear ion source(LIS)-physical vapor deposition method changing the anode voltages from 800 V to 1800 V, and characteristics of the films were investigated using residual stress tester, nano-indentation, micro raman spectroscopy, scratch tester and Field Emission Scanning Electron Microscope(FE-SEM). The results showed that the residual stress and hardness increased with increasing the ion energy up to anode voltage of 1400 V. It was also found that the content of $SP^3$ carbon increased with increasing the anode voltage $SP^3/SP^2$ ratio through investigation of $SP^3/SP^2$ ratio by the micro-raman analysis. From these results, it can be concluded that the physical properties of DLC films such as residual stress and hardness are increased with increasing the anode voltage. These results can be explained that 3-dimensional cross-links between carbon atoms and Dangling bond are enhanced and the internal compressive stress also increased with increasing the anode voltage. The optimal anode voltage is considered to be around 1400 V in these experimental conditions.
The reduction of metal ion from the cotton linter for the preparation of NMMO (N-methylmorpholine N-oxide)-based dissolving pulp was investigated. The NMMO-based dissolving pulp was usually used for the manufacture of high quality fabrics, and need to have high alpha cellulose content and high brightness. NMMO, which is environmentally friendly, and reusable after recovering process, is very sensitive to the metal ions such as Cu, Fe, Mg, and Cr. Electron beam, sulfuric acid, acetic acid, and ozone treatment before bleaching were used and the concentration changes of the metal ions were compared to that of EDTA, a chelating agent. It was found that both acid treatments (sulfuric and acetic acid) were very effective and comparable to EDTA treatment at the same dosage in metal ion reduction, but electron beam and ozone treatment were not. The sulfuric acid treatment turned out to be effective in metal ion reduction, and most inexpensive.
도금산업에서 배출되는 폐수는 독성이 강한 시안이온과 시안착화합물, 그리고 다양한 중금속이 함유되어 있다. 이러한 독성이 강한 시안이온 및 시안 착화합물의 처리는 알칼리염소법에 의한 시안 산화처리방법이 가장 일반적으로 잘 알려진 방법이다. 이는 시안이온은 분해 가능하나 시안 착화합물의 처리는 어려운 것으로 알려져 있고, 실제로 산업현장에서 수질환경보전법상 수질배출허용기준(나 지역) 1 mg/L을 초과하는 경우가 빈번하다. 본 연구에서는 앞서 밝힌 아연백법 및 공침공정을 이용한 복합 중금속-시안착염 폐수의 현장처리(I) (아래에서 "현장처리(I)"으로 표시 함)과 비교하여 크롬환원처리 후 Fe/Zn 공침공정을 적용하여 시안착염을 제거하고, 알칼리염소법에 의한 잔류시안 산화처리방법으로 검토하였다. 크롬처리는 6가 크롬을 3가 크롬으로 환원시 환원제로서 NaHSO$_3$를 사용하여 pH 2.0, ORP 250 mV, 반응시간 30 min.에서 99.9% 이상의 최대제거율을 얻을 수 있었다. Fe/Zn 공침에 의한 시안착염 제거실험은 pH 9.5, FeSO$_4$/ZnCl$_2$ 3.0 $\times$ 10$^{-4}$ mol, mixing rpm 240에서 시안이온의 제거효율은 98.24%(잔류시안농도: 4.50 mg/L)로 최대의 결과를 얻었다. 황화물 침전법에 의한 기타중금속(Cu, Ni)처리반응의 조건은 pH 9.0$\sim$10.0, 반응시간 30 min. mixing rpm 240에서 Cu의 경우 Na$_2$S 주입량 3.0 mol에서 99.9%, Ni의 경우 Na$_2$S 4.0 mol에서 93.86%의 최대결과를 얻었다. Fe/Zn공침처리 후 잔류시안농도 4.50 mg/L의 제거를 위하여 알칼리염소법을 실시한 결과 1차 산화반응은 pH 10.0 이상, ORP 350 mV, reaction time 30 min, 2차 산화반응은 pH 8.0 이하, ORP 650 mV, 반응시간 30 min.에서 제거효율 95.33%, 잔류시안농도 0.21 mg/L의 결과를 얻었다. 즉 (1) 크롬환원처리, (2) Fe/Zn 공침공정에 의한 시안착화합물 제거 및 기타 중금속(Cu, Ni) 처리, (3) 알칼리염소법에 의한 잔류시안 산화처리를 실시한 결과(아래에서 "현장처리(II)"로 표시 함) 시안의 잔류농도는 0.21 mg/L로서 수질 및 수생태계보전에 관한 법율의 수질배출허용기준(나 지역) 1 mg/L의 규제치 이하로 처리가 가능하다는 것을 현장 확인할 수 있었고 "현장처리(I)"보다 처리효율적인 측면이나 경제적인 측면에서 모두 양호한 결과를 얻을 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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