Fatty pancreas is an abnormal process of lipid deposition in cells, resulting in increased fat tissue and obesity. The result is a risk factor for cardiovascular and metabolic diseases. The aim of this study was to evaluate the usefulness of pancreatic fat as a predictor of cardiovascular disease and metabolic syndrome in pancreatic ultrasonography. In 407 patients who underwent a comprehensive screening at the W Health Care Center in Busan from September 2. 2018 to December 31, 2018, the degree of fat deposition in the pancreas was evaluated as the degree of mild, moderate. Data on non-obstructive atherosclerosis, BMI, hyperlipidemia, hypertension, and diabetes were collected to assess the association of pancreatic fat deposition with cardiovascular disease and metabolic syndrome. In addition, we tried to analyze the correlation between liver dysfunction and thyroid dysfunction as the degree of fat pancreas increased. We examined the relationship between six parameters including atherosclerosis, BMI, hyperlipidemia, hypertension, diabetes, liver dysfunction, and thyroid dysfunction among patients with fatty pancreas. We concluded that the carotid intima-media thickness of atherosclerosis, which is a risk factor of cardiovascular disease, is most closely related to fatty pancreas.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.17
no.6
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pp.375-379
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2016
Increasing fat tissue of obese people, increases the rate of cardiovascular disease, diabetes, metabolic syndromes and dyslipidemia. An increase in the focal tissue of pancreas is a known risk factor of these diseases. Although there exists sufficient research on the diagnosis and treatment of pancreatic cancer, studies have been done on fatty pancreas. In this study, based on ultrasound imaging and using a texture characteristic of GLCM, fatty pancreas was divided into three categories: mild, moderate and severe. We compared and analyzed the three groups was by Pancreatic ultrasonography and body characteristics, serological tests, pressure and the degree of arteriosclerosis, against normal control group. The following parameters of control and test groups were measured: WC (waist circumference),BMI (body mass index), TC (total cholesterol), TG (triglyceride), HDL-C (High-density lipoprotein cholesterol) and LDL-C (Low-density lipoprotein cholesterol), SBP (systolic blood pressure), BST (Blood Sugar Test) and aortic PWV (pulse wave velocity). We observed the values correspondingly increasing fat deposition. However, ABI (Ankle Brachial pressure index) stenosis and HDL-C levels decreased with increasing fat deposit (p <0.05); a drop in these parameters are known to be harmful to the human body. The difference in texture characteristics between normal control group and pancreatic fatty group (mild, moderate, and severe) was statistically confirmed. Ultrasound imaging of pancreatic steatosis categorized the disease as mild, moderate and severe based on the characteristic texture. In conclusion, we observed on increase in metabolic syndrome, dyslipidemia, and arteriosclerosis, proportional to the degree of pancreatic fat deposition. The escalation of these diseases was confirmed and was directly related with predictors of cardiovascular diseases.
The present study was designed to observe the effect of chronically ingested ethanol on the level of fatty acid ethyl esters (FAEEs), which is a non-oxidative metabolite of ethanol metabolism in tissues, and its correlation to the status of oxidative stress in rats. Forty male Sprague Dawley rats weighing 145 - 155 g were divided into 2 groups, Control and EtOH. All rats were fed Lieber-DeCarli liquid diet for 4 weeks by pair-feeding. An isocaloric maltose dextrin was added in replace of 50 g ethanol (36%kcal) in the control diet. Chronically ingested ethanol significantly increased the content of FAEEs in pancreas and liver, but not in brain. The level of 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) was significantly increased, but ${\alpha}-tocopherol$ level was significantly decreased in pancreas and liver. However, the levels of TBARS and ${\alpha}-tocopherol$ in brain were not significantly affected by ethanol ingestion. Therefore, chronically ingested ethanol might cause tissue damage by increasing the levels of FAEEs and TBARS and dissipating more ${\alpha}-tocopherol$ in tissues.
Seong, Pil Nam;Park, Kuyng Mi;Cho, Soo Hyun;Kang, Sun Moon;Kang, Geun Ho;Park, Beom Young;Moon, Sung Sil;Ba, Hoa Van
Food Science of Animal Resources
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v.34
no.3
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pp.297-306
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2014
Basic information regarding the yield and nutritional composition of edible pork by-products, namely heart, liver, lung, stomach, spleen, uterus, pancreas, and small and large intestines, was studied. Our results revealed that the yields varied widely among the pork by-products examined; in particular, liver had the highest yield (1.35%); whereas, spleen had the lowest yield (0.16%). The approximate composition range (minimum to maximum) of these by-products was found to be: moisture 71.59-82.48%; fat 0.28-19.54%; ash 0.155-1.34%, and protein 8.45-22.05%. The highest protein, vitamin A, B2, B6, and total essential amino acid (EAA) contents were found in liver. Large intestine had the highest fat content and lowest EAA content. Heart had the highest vitamin B1 content, whereas pancreas had the highest niacin and vitamin B3 contents. The concentrations of Fe and Zn were highest in liver and pancreas. Total saturated fatty acids (SFA) levels and polyunsaturated fatty acids (PUFA) levels between the by-products ranged from 43.15-50.48%, and 14.92-30.16%, respectively. Furthermore, with the exception of large intestine, all the by-products showed favorable PUFA/SFA ratios. The study indicated that almost all of the pork by-products examined were good sources of important nutrients, and that these data will be of great importance in the promotion of the consumption of edible pork by-products, as well as their utilization in meat processing.
Choi, Mi Ran;Kwak, Su Min;Bang, Sol Hee;Jeong, Jo-Eun;Kim, Dai-Jin
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.4
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pp.503-512
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2017
Background: Chronic heavy alcohol consumption may raise the risk of developing type 2 diabetes mellitus. Saponins inhibit apoptosis of pancreatic islet cells and reduce lipid parameters. The present study was designed to investigate the effect of saponin on chronic ethanol-treated diabetic rats. Methods: Long-Evans Tokushima Fatty (LETO) and Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats were pair-fed a Lieber-DeCarli diet with and without 5% ethanol for 12 wks. Two weeks after starting the pair-feeding with the Lieber-DeCarli diet, intraperitoneal injection of saponin was performed for 10 wks. To perform the experiments, rats were divided as follows: LETO-Control (LC), LETO-Ethanol (LE), LETO-Ethanol-Saponin (LES), OLETF-Control (OC), OLETF-Ethanol (OE), and OLETF-Ethanol-Saponin (OES). Results: The weights of epididymal and mesenteric fat tissue in LES and OES rats were the lightest from among the LETO and OLETF groups, respectively. The secretion of alanine aminotransferase and cholesterol in OES rats decreased significantly compared to their secretion in OC and OE rats, respectively. The islets of the pancreas in LE and OE rats showed clean, unclear, and smaller morphology compared to those of LC, LES, OC, and OES rats. In addition, the expression of insulin in the islets of the pancreas in LC, LES, OC, and OES rats was higher than in LE and OE rats. Conclusion: Saponin may not only be helpful in alleviating the rapid progress of diabetes due to chronic alcohol consumption in diabetic patients, but may also show potential as an antidiabetic drug candidate for diabetic patients who chronically consume alcohol.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.4
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pp.816-821
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1999
Cholesterol esterase(pCEH, pancreas cholesterol ester hydrolase, E.C.3.1.1.13) which is secreted from pancreas has been known as an important lipase for cholesterol uptake. cholesteryl acyl esters from a diet must be hydrolyzed to free cholesterol and fatty acid by cholesterol esterase before the absorption in small intestine. For the development of inhibitory substances from natural source, we screened many extracts of oriental herbs for the inhibition of cholesterol esterase in vitro. The ethanol extract of Ephedra herba showed strong inhibitory activity. Solvent fractionation and silica gel column chromatography with the extract lead to the purification of the inhibitory principle in Ephedra herba. Crystallized inhibitor was identified as ( ) ephedrine by using UV, FT IR, 1H NMR, 13C NMR and GC/Mass. These results suggest that ( ) ephedrine can be used as a potential lead compound for the development of inhibitor for cholesterol uptake by cholesterol esterase inhibition.
Lipids were extracted from marine rotifer, Brachionus rotundiformis in order to examine the functionality of lipid enzymatic modification. The fatty acids, palmitic, linoleic, oleic and stearic acids were the dominant forms accounting for approximately 35.8%, 21.5%, 15.9% and 7.7% of the total lipid content, respectively. Lipid fractions were categorized as neutral lipids (38.5%), glycolipids (45.9%) and phospholipids (17.6%), and after extraction from the rotifer were isolated by thin-layer chromatography (TLC) as free fatty acids (FFA), monoacylglycerol (MAG), diacylglycerol (DAG) and triacylglycerol (TAG). The production of polyunsaturated fatty acid (PUFA) concentrate from rotifer lipids was studied using lipase-catalyzed hydrolysis. In addition, rotifer lipids were modified by hydrolysis using lipases such as porcine pancreas, Candida rugosa and Rhizomucor miehei. The lipase from Rhizomucor miehei was effective in extracting linoleic acid (C 18:2), while the lipase from Candida rugosa was effective in palmitic acid (C16:0) extraction.
Objective: Non-insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM) is characterized by insulin resistance, which affects the glucose transportation inside the cell. The purpose of this study was to find out how Palmijihwangtang (PMT) and exercise influence the glucose transport metabolism in the organ muscles of ZDF (zucker diabetic fatty) rat with insulin resistance. Methods: Using three male normal zucker rats and twelve male obese rats, they were divided into a normal lean group (N=3), obese control group (N=3), obese exercises group (N=3), obese medication group (N=3), obese exercise and medication group (N=3). Treadmill exercise were repeated with 27m/min speed for an hour a day, five days a week, for 8 weeks. And 20β/sub ¢/ of PMT was orally administered twice a day for 8 weeks, after that a period blood sample was exsanguinated by heart perforation and was analyzed. Results: The body weight of the OM and OEM group showed a significant decrease among all the obese groups. The blood insulin level increased significantly of all groups in comparison with the N group. All of the OE, OM and the OEM groups showed a significant decrease of insulin level compared with the OC group; especially the OEM group demonstrated the most among obese groups. Regarding GLUT-4 level, OEM was the unique group showed a significant increase among all the obese groups. The VAMP-2 level in myocardium cell membrane was increased significantly at OC group in comparison with the N group, whereas the OEM group only showed significant decrease of it. In addition, the VAMP-2 level in pancreas β-cell was significantly decreased at all the obese groups in comparison with the N group. Only the OEM group showed significant increase among all the obese groups. Conclusion: Palmijihwangtang (PMT) and exercise could effectively promote the insulin metabolism in pancreas β-cells and activate the glucose transport process in myocardium cell membrane by lowering the insulin resistance of ZDF rats.
Safhi, Mohammed Mohsen;Anwer, Tarique;Khan, Gyas;Siddiqui, Rahimullah;Sivakumar, Sivagurunathan Moni;Alam, Mohammad Firoz
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.22
no.5
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pp.493-501
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2018
The present study was carried out with the hypothesis that combination of canagliflozin and omega-3 fatty acid may have potential effect on insulin level, insulin resistance, cardiac biomarkers, inflammatory cytokines and histological studies in type 2 diabetes mellitus (DM). Type 2 DM was induced by injecting nicotinamide (120 mg/kg, i.p.) 15 min before STZ (60 mg/kg) injection. Canagliflozin (5 and 10 mg/kg) and omega-3 fatty acid (300 mg/kg) were given for 28 days after confirmation of diabetes. Biochemical estimations revealed elevated levels of glucose, insulin, HOMA-R and inflammatory cytokines in diabetic group. Daily dosing of alone canagliflozin and omega-3 fatty acid slightly reduced elevated levels of glucose, insulin, HOMA-R and inflammatory cytokines ($IL-1{\beta}$, IL-2, and $TNF{\alpha}$), whereas canagliflozin and omega-3 fatty acid combination has reduced these biochemical parameters significantly when compared with diabetic group. Similarly in diabetic group the levels of cardiac biomarkers such as lipid profile, LDH, CKMB and troponin were significantly increased. Elevated levels of cardiac biomarkers were significantly reduced after daily dosing of alone canagliflozin and omega-3 fatty acid. Canagliflozin and omega-3 fatty acid combination has offered better improvement in cardiac biomarkers compared to alone canagliflozin and omega-3 fatty acid. Histopathological analysis also supported the above hypothesis that combination therapy (canagliflozin and omega-3 fatty acid) offered better protection against degenerative changes in ${\beta}-cells$ of pancreas as compared to alone treatment with these drugs. Thus the present study revealed that canagliflozin and omega-3 fatty acid can be used as potential combination therapy in type 2 DM along with cardiac complication.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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