This study used the person-oriented approach to explore differences in narrative representations of 97 4-, 5- and 6-year old children (30 foster care, 40 biological family, 17 adopted). Using the MacArthur Story Stem Battery (Bretherton et al., 1990), observations were made to obtain children's narrative representations of content themes and performances. Descriptive statistics, ANOV A and hierarchical cluster analyses were performed. The results of this study were that : (1) Biological family children showed more empathy/helping representations. Foster care children and adopted children showed more anxious representations, and foster care children showed more dysregulated aggression. (2) Four clusters of foster care and adopted children and five clusters of family biological children were found.
Purpose: This study examined the quality of life (QoL) and quality of care (QoC) in inpatient hospice settings in Korea before and during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. Methods: Data were obtained from three institutions that participated in two prospective cohort studies. The primary outcomes measured were the QoL of patients with terminal cancer and their family caregivers (FCs), as well as the QoC as perceived by the FCs. Results: Multivariable regression analysis revealed that during the COVID-19 pandemic, both patients and FCs experienced better QoL than before the pandemic, and FCs reported a higher QoC. Conclusion: Health policymakers should consider our findings when planning for future pandemics.
Purpose: This study aimed to provide basic data necessary to develop education programs and educational services for home care by investigating the degree of patient and family education among home health care nurses. Methods: Data collection was carried out with 145 people from 47 institutions that agreed to participate in the research. A total of 128 questionnaires were received, of which 122 were analyzed. Data were analyzed using SPSS 12.0. Results: The item on which education was most frequently delivered was intravenous injection speed control (66.4%), whereas the item requiring the longest teaching period was pressure ulcer care. The average degree of impediment perceived by home care nurses was 2.82 out of 5. Conclusion: Medical institutions should develop educational materials and programs that reflect the characteristics and degree of home health care needed. Repeated research, including that by medical institutions, on the degree and impeding factors related to patient and family education performance of home health care nurses should be conducted. Moreover, medical institutions should investigate the nursing and educational needs of patients and families who received home health care service.
Kim, Eun-Young;Lee, Ga Eon;Kim, Sam-Sook;Lee, Chun Yee
Research in Community and Public Health Nursing
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v.23
no.4
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pp.347-357
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2012
Purpose: The purpose of this study was to explore the experiences of family caregivers who care for the elderly under Long-term Care Insurance. Methods: Data were collected using focus group interviews and analyzed using a phenomenological approach. The four focus groups consisted of eight caregivers, two social workers and three nurses in B city, Korea. Results: Five themes were identified: 'Obtaining a care-helper certification for employment', 'Taking care of the elderly in their homes', 'Difficulties due to life changes', 'Difficulties due to reduced wages' and 'Dissatisfaction with the Long-term Care Insurance operating system'. Conclusion: The results of this study demonstrate that the long-term care system for family caregivers faces many systematic challenges in providing care for the elderly harmoniously in their home. To help them succeed in their tasks, Long-term Care Insurance system must offer respite and support programs to family caregivers.
Dan, So-Young;Park, Sook-Hyun;Lee, Seul;Park, Hye-Yeon;Yi, Young-Hee
Journal of Korean Critical Care Nursing
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v.10
no.1
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pp.51-62
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2017
Purpose: This study aimed to understand the essence of experiences of patients and family members during flexible visiting in an intensive care unit (ICU). Methods: This is a qualitative study using interviews with open ended questions. We used Colaizzi's method of phenomenological interpretation. Results: Flexible visiting in the ICU impacted the patients and their families in various ways. The following categories were extracted from the patients' experiences with flexible visiting: 1) the opportunity to feel the presence of the family and 2) the burden of unrestricted visiting. The following categories were extracted from the families' experiences with flexible visiting: 1) psychological comfort by convenience 2) being aware of health care professionals and critical care nursing in the intensive care unit, and 3) double trouble. Conclusions: These results showed that flexible visiting in the ICU affected the patients and their families positively and negatively. Therefore, nursing staff need to design psychological and social interventions that address the needs of patients and their families.
The purpose of the study was to analyze the determinants on the absence of after-school care among elementary students. This study is based on the National Children and Youth Panel Survey(2010) data and analyzed through Binary Logit Model and Multinominal Logit Model. The Following results were obtained: First, school grades, the number of siblings, mother's education, family type by parental employment, family structure, family type by parental nativity, and family income, all affected the absence of after-school care. Second, the absence days of after-school care was affected by different factors. 1day-2days a week in absence of after-school was more likely to increase among children with more siblings and an older father. On the other hand, spending over 3-4days a week without after-school care was more likely to increase among mothers with lower education, dual-earner families, multicultural families, lower family incomes, small cities and rural areas. Based on the results of this study, we agree with the generalization and the diversification of after-school care policy for elementary school students.
Objectives : A Pregnancy becomes a developmental challenge and a life-turning point for both the woman herself and her family. The purpose of this study was to identify the correlation amomg the family support, intention of pregnancy and the antenatal self-care of pregnant women. Method : The data were collected from 129 pregnant women by a questionnaire. The collected data were analyzed by descriptive statistics, t-test, ANOVA, Pearson's correlation coefficients, using the SPSS program. Result : The findings of the study are as fellows : Statistically significant variables related to family support were age, religion, educational level, occupation, relationship with husband, relationship with mother. Statistically significant variables related to intention of pregnancy were religion, abortion history. Statistically significant variables related to antenatal self-care were age, religion, occupation, abortion history, relationship with mother, the term of marriage. There was a significant correlation between family support and intention of pregnancy, family support and antenatal self-care, intention of pregnancy and antenatal self-care. Conclusion : Therefore, it is proposed that family support is an appropriate nursing intervention to improve the antenatal self-care and intention of pregnancy in pregnant women.
Yeun, Eun Ja;An, Jeong Hwa;Kim, Jung A;Jeon, Mi Soon
Korean Journal of Adult Nursing
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v.25
no.3
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pp.344-355
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2013
Purpose: The purpose of this study was to identify on the perceptions of family care-givers toward use of physical restraints according to their values, beliefs, and perceptions using Q methodology. Methods: Thirty-three family care-givers classified 41 selected Q-statements into 9 points standard. The obtained data were analyzed by using a pc QUANL program. Results: Principal component analysis identified 4types of the perceptions of family care-givers toward the use of physical restraints. Type I is 'Rational accepted', which means that they perceived the restraints are essential therapeutic devices and had cooperative attitude to use of medical staffs' restraints. Type II is 'Sardonic sensibility', which means that they have a negative and a cynical attitude to use of physical restraints. Type III is 'Ambivalent', which means that they have conflicts between rationality and emotion, and type IV is 'Practical claim of a right', which means they insist that patients and their family members must be provided with a detailed explanation regarding the application of physical restraints. Conclusion: The findings of this study suggest that perceptions toward the use of physical restraints among family care-givers should be understood for patients' safety and dignity in medical circumstance. Based on the results, this study will be useful in developing the customized nursing intervention for supporting family care-givers' subjectivity considering the Korean context.
Cohidon, Christine;Imhof, Fabienne;Bovy, Laure;Birrer, Priska;Cornuz, Jacques;Senn, Nicolas
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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v.52
no.5
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pp.323-332
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2019
Objectives: The aim of this study was to describe general practitioners (GPs)' opinions and practices of preventive care and patients' opinions, attitudes, and behaviors towards prevention. Methods: The data stemmed from a cross-sectional national survey on prevention conducted in Switzerland from 2015 to 2016. In total, 170 randomly drawn GPs and 1154 of their patients participated. The GPs answered an online questionnaire and the patients answered a questionnaire administrated by fieldworkers present at their practices. Results: Both patients and GPs agreed that delivering preventive care is the dedicated role of a GP. It appeared that beyond classical topics of prevention such as cardiovascular risk factors, other prevention areas (e.g., cannabis consumption, immunization, occupational risks) were scarcely covered by GPs and reported as little-known by patients. In addition, GPs seemed to use a selective approach to prevention, responding to the clinical context, rather than a systematic approach to health promotion. The results also highlight possibilities to improve prevention in family medicine through options such as more supportive tools and public advertising, more time and more delegated tasks and, finally, a more recognized role. Conclusions: Despite an unfavorable context of prevention within the healthcare system, preventive care in family medicine is reasonably good in Switzerland. However, some limitations appear regarding the topics and the circumstances of preventive care delivery. A global effort is needed to implement necessary changes, and the responsibility should be broadened to other stakeholders.
Purpose: This research aims to assess the effect of group education of hospice and palliative care program on recognition of home hospice care for terminal cancer patients and their family members. Methods: The terminal cancer patients or their family members who have visited Sam Anyang Hospital from January to September in 2004 participated in group education of hospice and palliative care program on one time a week. Of those, 32 patients or family members who were called education group has participated in group education more than 4 times and responded to a questionnaire. Sixty three patients or family members who were called non-education group have never participated in group education of hospice and palliative care program during the same period. Data were collected and done comparative analysis about both group. Results: A knowledge difference on definition of hospice and palliative care come out 29 people(91%) in education group and 26 people(41%) in non-education group. The recognition of home hospice care in education group(32 people, 100%) was significantly higher than non-education group(15 people,24%). A intention to home hospice care in education group(23 people, 72%) was significantly higher than non-education group(10 people,16%) and practically number of home hospice care was 15 people(50%) in education group and 8(13%) in non-education group. The recognition about cancer of patients was not significant differences in both group. People that the response to the question about 'Did you let your patient know to be the terminal cancer patient?' is 'yes' was 12 people(38%) in education group and 13(21%) in non-education group. Patients in education group had insight about terminal cancer significantly higher than non-education group. Conclusion: If we educated effective hospice and palliative care program in terminal cancer patients or their family members, we think the recognition of cancer and hospice and palliative care improve, and the home hospice care be activated more and more.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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