• 생명과학회지
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• 제11권6호
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• pp.561-567
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• 2001

능이버섯[Sarcodon aspratus(Berk.)S.Ito]의 fibrin 분해 활성물질을 분리정제하기 위하여(N $H_4$)$_2$S $O_4$침전법, DE52 anion exchange column chromatography, Sephacryl-S2000 gel filtration chromatography 및 Mono S cation FPLC를 행하였으며 정제된 효소의 특성을 측정하였다. 혈전용해 요소의 활성물질은 DE52 anion exchange colum chroma-tography에 NaCI의 농도가 0.2M 정도에서 용출되었으며 계속된 Sephacryl-S200 gel fitration chromatography 및 Mono S cation EPLC를 실시한 결과 단일 Peak를 얻었고 혈전용해효소의 특이활성은 55.2 U/mg protein으로 조효소액으로 비하여 11.3 배 증가하였으며 수율은 49.5%이었다. 또한 Mono S cation EPLC에서 얻은 활성획분을 12% SDS-PAGE로 전기영동한 결과 단일 band를 얻었으며 gel filtration의 결과와 비교함으로서 정제된 능이의 혈전용해 효소의 분자량은 29.300 Da인 것으로 확인되었다. 능이로 부터 정제한 혈전용해효소는 pH가 높아질수록 효소활성이 증가하였으며 pH 10.5의 알카리성에서도 안정하였으며 6$0^{\circ}C$이상의 온도에서는 효소활성이 급격히 실활하기 시작하였지만 8$0^{\circ}C$에서 25%의 상대활성을 보였다. 또한 본 효소는 C $u^{2+}$이온 $Co^{3+}$ 이온 등 중금속에 의하여 68%및 38%활성이 저해되었으며 $Ca^{2+}$이온 또는 $Mg^{2+}$의 초딤색 인 EDTA및 serine protease inhibitor이 PMSF에 의하여 활성이 저해되었었다. 이러한 결과들은 능이의 혈전용해효소가 Ca.sup 2+/또는M $g^{2+}$에 의하여 활성이 증가하는 serine protease임을 암시해 주고 있다.

• Preventive Nutrition and Food Science
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• 제9권1호
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• pp.95-97
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• 2004

An angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory substance was isolated and purified from Lycium chinense Miller. A crude water extract of Lycium chinense Miller was prepared by adding it to water shaking at $25^{\circ}C$ for 1 hr, followed by centrifugation at 8000 ${\times}$ g for 30 min. The crude extract was then filtered using YM-3 and YM-1 membranes. An ACE inhibitor was isolated using consecutive chromatographic methods including: ion exchange chromatography, gel permeation chromatography, and FPLC. The inhibitor was identified to have a molecular mass of 862 daltons by mass spectrometry.

• 약학회지
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• 제29권6호
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• pp.147-155
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• 1985

이글에서는 예를들어 immunoaffinity chromatography, HPLC및 고압에서 신속하게 분리될수 있게 해주는 새로운 chromatographic media (FPLC)등이 서둘러 개발되고 있는데 본문에섬는 최근에 개발되고 있는 새로운 high resolution 기술을 중심으로 하여 경제성있는 고순도의 rDNA 산물의 회수방법에 대하여 토론하고자 한다. 또한 이들의 정제 방법에 의한 rDNA 산물의 회수에 대한 한계성을 검토하고 최근에 활발히 개발되고 있는 rDNA 조작에 의해 발효산물의 추출및 정제를 용이하게 해줌으로 고수득률과 고순도의 회수를 가능하게 해주는 "upstream processing"기술과 정제 기술의 병용방법에 관하여 집중적으로 토론하고자 한다.

• 한국식품영양학회지
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• 제10권3호
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• pp.309-313
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• 1997

멥쌀식혜와 찹쌀식혜의 한계덱스트린을 알코올침전, Biogel P-2의 겔 크로마토그래피, Superose 12 겔 크로마토그래피 칼럼을 사용한 FPLC로 정제하여 1H-NMR 분석을 행하였다. 멥쌀식혜의 한계덱스트린은 $\alpha$-1,4-글루코시드 결합과 $\alpha$-1,6-글루코시드 결합의 비율이 1:4.5, 찹쌀식혜의 한계덱스트린은 1:5.9를 나타냈다. Pullulanase 소화로 멥쌀식혜 및 찹쌀식혜의 한계덱스트린은 말토오스, 말토트리오스, 말토테트라오스, 말토펜타오스, 말토헥사오스까지 나타내 이들이 서로 조합하여 한계덱스트린을 만들고 있는 것으로 분석되었다.

• 대한미생물학회지
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• 제35권2호
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• pp.141-147
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• 2000

We purified enolase from Candida albicans KNIH10 strain which was isolated from a clinical specimen in Korea. The purified enolase was used to detect anti-Candida antibodies in sera of patients with invasive candidiasis. For purification of enolase from the crude extract prepared by French pressure at 20,000 PSI, the fast performance liquid chromatography (FPLC) using DEAE-sepharose column was used. The elutes at $0.3{\sim}0.4\;M$ NaCl in FPLC was purified with homogenity in SDS-PAGE and its enzymatic activity was confirmed in sera of invasive candidiasis with candidemia patient by immunoblotting. The purified enolase indicated no signal (100% specificity) in 40 normal human sera and 75% (6/8) sensitivity in sera of candidemic patients with suspicious invasive candidiasis by immunoblotting.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제43권3호
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• pp.125-130
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• 2000

An antiviral protein (CAP30) with ribosome-inactivating activity was purified from the leaves of Chenopodium album L. through ammonium sulfate precipitation and column chromatography using S-Sepharose, Blue-Sepharose, FPLC Suprose12 HR, and FPLC Mono-S. The molecular wight of CAP30 was estimated to be 30kD. CAP30 was thermostable, maintaing its activity even after incubation at $70^{\circ}C$ for 30 min, and was stable in the pH range of 6 to 9. In a cell-free in vitro translation system using rabbit reticulocyte lysate, protein synthesis was inhibited by the addition of CAP30 with an $IC_{50}$ of 2.26pM. The comparison of N-terminal amino acid sequences of this protein with known ribosome-inactivating proteins (RIPs) revealed that it had some sequence homology with PAP-S and PAP-R from pokeweed (Phytolacca americana)and dodecandrin from P. dodecandra, but had no sequence homology with RIPs from other plants belonging to different orders. The mosaic symptoms on tobacco leaves caused by cucumber mosaic virus infection was completely inhibited by 100 ng/ml of the pure CAP30 protein.

• 한국자기공명학회논문지
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• 제16권2호
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• pp.147-161
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• 2012

Human melanocortin-4 receptor (hMC4R) among MC-Rs, expressed in the brain, is in charge of the control on energy homeostasis and food intake. The structure and function of human MC4R have been studied to understand their essential function and roles. To investigate the structure and function, it is necessary to prepare sufficient amounts of proteins. However, their expression and purification is demanding and time-consuming due to their innate insoluble and toxic properties. The heterozygous mutations of hMC4R, exchange of Asp 90 to Asn located in second transmembrane, cause severe obesity in human. To obtain purified hMC4R wt-TM2 for structural studies, it was first over-expressed and purified by fast protein liquid chromatography (FPLC) and then solution NMR studies were performed to get high-resolution spectra. In here, we established optimized purification scheme to get more purified target peptide.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제20권2호
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• pp.156-163
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• 1992

Cyclodextrin glucanotransferase 생산균주 선발배지를 이용하여 국내 토양으로부터 CGTase 활성이 우수한 Bacillus sp. E1균주를 분리하였다. FPLC를 이용하여 gel filtration과 anion exchange column chromatography를 한 결과 순수 정제된 단일 단백질을 얻을 수 있었으며, 정제된 효소의 최적 작용 pH 범위는 6에서 8까지 였고, 온도는 $60^{\circ}C$에서 최적을 나타냈다. 정제된 단백질의 분자량은 114,000, 등전점은 4.3이었다. 생성된 cyclodextrin은 $\beta$와 $\gamma$-cyclodextrin이 주였으며, 특이하게도 $\alpha$-cyclodextrin은 거의 생성되지 않았다. 작용 후 25시간 후 최대의 $\beta$-cyclodextrin이 생성되었으며, 이때 $\beta$-cyclodextrin과 $\gamma$-cyclodextrin의 생성비율은 7:1이었다.

• 한국식품과학회지
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• 제25권5호
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• pp.576-581
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• 1993

김치 조직의 연화에 관여하는 효소인 polygalacturonase(PG)를 배추에서 추출하여 황산암모늄 분획, 이온교환크로마토그래피 및 FPLC를 이용하여 D-PG, C-1, C-2 PG 세 분획으로 분리 정제하여 특성을 조사하였다. 분리된 세 분획의 활성 최적 온도는 $65^{\circ}C$, 최적 pH가 5.2였으며 pH$4.5{\sim}8.0$ 범위에서 안정하였다. NaCl에 의한 영향은 0.3M NaCl에서 최대의 활성을 보였으나 0.6M 이상에서는 저해를 받았으며 $CaCl_2$의 경우 $0{\sim}0.5mM$ 농도에서는 활성이 크게 영향을 받지 않았으나 0.8mM에서는 저해를 받았다. 열불활성화 특성은 isozyme간에 큰 차이가 없었으며 1차 반응을 따랐다. 이 효소 isozyme의 z값은 $8.4{\sim}9.3^{\circ}C,\;80^{\circ}C$에세 D값은 $102{\sim}126$초였다. 이 호소의 불활성화 값을 이용하여 retort pouch 김치 살균공정에 적용하고 역가의 잔존 가능성에 대하여 고찰하였다.

• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제2권2호
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• pp.167-172
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• 2001

The vitellin of firefly, Pyrocoelia rufa, is composed of three polypeptides, designated Vn1 (175 kDa), Vn2 (160 kDa) and Vn3 (45 kDa) in SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Three subunits of vitellin were presented in the female adult hemolymph, ovary and egg extracts, but not observed in the male. This vitellin was purified from the eggs of P. rufa by the FPLC techniques, anion exchange chromatography and gel permeation chromatography. In nature, vitellin of P. rufa has molecular weight of 400 kDa. Western blot analysis using polyclonal antiserum against purified vitellin showed that the antiserum was reacted with the three polypeptides, Vnl, Vn2 and Vn3 from the female adult hemolymph, ovary and egg extracts. Amino acid residues at N-terminus of three subunits were sequenced. The N-terminal sequences of large subunits, Vnl and Vn2, were similar to each other, But, the N-terminal sequences of small subunits Vn3, did not have any signnificant homology with large subunits.