Fusarium graminearum Schwabe causes Fusarium head blight (FHB), a devastating disease that leads to extensive yield and quality loss of wheat and other cereal crops. Twelve isolates of F. graminearum were collected from naturally infected spikes of wheat from Assiut Egypt. These isolates were compared using SRAP. The results indicated distinct genetic groups exist within F. graminearum, and demonstrated that these groups have different biological properties, especially with respect to their pathogenicity on wheat. There were biologically significant differences between the groups; with group (B) isolates being more aggressive towards wheat than groups (A) and (C). Furthermore, Trichoderma harzianum (Rifai) and Bacillus subtilis (Ehrenberg) which isolated from wheat kernels were screened for antagonistic activity against F. graminearum. They significantly reduced the growth of F. graminearum colonies in culture. In order to gain insight into biological control effect in situ, highly antagonistic isolates of T. harzianum and B. subtilis were selected, based on their in vitro effectiveness, for greenhouse test. It was revealed that T. harzianum and B. subtilis significantly reduced FHB severity. The obtained results indicated that T. harzianum and B. subtilis are very effective biocontrol agents that offer potential benefit in FHB and should be harnessed for further biocontrol applications. The accurate analysis of genetic variation and studies of population structures have significant implications for understanding the genetic traits and disease control programs in wheat. This is the first known report of the distribution and genetic variation of F. graminearum on wheat spikes in Assiut Egypt.
Background: Zanthoxylum armatum is one of the 30 prioritized medicinal plants for economic development of Nepal with a high trade value. Understanding the ecology of individual species is important for conservation and cultivation purposes. However, relation of ecological factors on the distribution and populations of Z. armatum in Nepal remain unknown. To address this knowledge gap, an attempt has been made to study the population structure, distribution, and regeneration potentiality of Z. armatum. Vegetation sampling was conducted at six different localities of Salyan district along the elevation range of 1,000 m to 2,000 m. Results: Altogether 50 plant species belonging to 44 genera under 34 families were found to be associated with Z. armatum. Significantly higher species richness was found at Rim (1,400-1,700 m) and Chhatreshwori (1,800-2,000 m) and lower at Kupinde (1,600-1,800 m). The highest population density of Z. armatum was at Kupinde (1,600-1,800 m) with a total of 1,100 individuals/ha. and the lowest at Chhatreshwori (1,800-2,000 m) with 740 individuals/ha. Based on the A/F value (Whitford index), it can be said that Z. armatum has random distribution in the study area. The plants were categorized into seedlings, saplings and adults based on plant height and the status of natural regeneration category determined. The regeneration potentiality of Z. armatum in the study area was fair with the average seedlings and saplings densities of 150 and 100 individuals/ha. Respectively. A Shannon-Weinner index mean value of 2.8 was obtained suggesting high species diversity in the study area. Conclusions: The natural distribution and regeneration of Z. armatum is being affected in the recent years due to anthropogenic disturbances. Increasing market demand and unsustainable harvesting procedures are posing serious threat to Z. armatum. Thus, effective conservation and management initiatives are most important for conserving the natural population of Z. armatum in the study area.
Nguyen, Thi Bich Nga;De, Nguyen Van;Nguyen, Thi Kim Lan;Quang, Huynh Hong;Doan, Huong Thi Thanh;Agatsuma, Takeshi;Le, Thanh Hoa
Parasites, Hosts and Diseases
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제56권5호
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pp.453-461
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2018
The aim of this study is to delineate 'admixed hybrid' and 'introgressive' Fasciola genotypes present in the Fasciola population in Vietnam. Adult liver flukes collected from ruminants in 18 Provinces were morphologically sorted out by naked eyes for small (S), medium (M) and large (L) body shapes; and human samples (n=14) from patients. Nuclear ribosomal (rDNA) ITS1 and ITS2, and mitochondrial (mtDNA) nad1 markers were used for determination of their genetic status. Total 4,725 worm samples of ruminants were tentatively classified by their size: 6% (n=284) small (S)-, 13% (n=614) medium (M)-, and 81% (n=3,827) large (L)-forms. All the representative (n=120, as 40 each group) and 14 human specimens, possessed maternal mtDNA of only F. gigantica and none of F. hepatica. Paternally, all (100%) of the L-(n=40) and 77.5% (n=31) of the M-flukes had single F. gigantica rDNA indicating 'pure' F. gigantica. A majority (90%, n=36) of the S- and 15% (n=6) of the M-worms had single F. hepatica rDNA, indicating their introgressive; the rest (10%, n=4) of the S- and 7.5% (n=3) of the M-flukes had mixture of both F. gigantica and F. hepatica rDNAs, confirming their admixed hybrid genetic status. Fourteen human samples revealed 9 (64%) of pure F. gigantica, 3 (22%) of introgressive and 2 (14%) of admixed hybrid Fasciola spp. By the present study, it was confirmed that the small worms, which are morphologically identical with F. hepatica, are admixed and/or introgressive hybrids of Fasciola spp., and able to be the pathogens of human fascioliasis.
SINE-VNTR-Alu (SVA) elements are present in hominoid primates and are divided into 6 subfamilies (SVA-A to SVA-F) and active in the human population. Using a bioinformatic tool, 22 SVA element-associated genes are identified in the human genome. In an analysis of genomic structure, SVA elements are detected in the 5′ untranslated region (UTR) of HGSNAT (SVA-B), MRGPRX3 (SVA-D), HYAL1 (SVA-F), TCHH (SVA-F), and ATXN2L (SVA-F) genes, while some elements are observed in the 3′UTR of SPICE1 (SVA-B), TDRKH (SVA-C), GOSR1 (SVA-D), BBS5 (SVA-D), NEK5 (SVA-D), ABHD2 (SVA-F), C1QTNF7 (SVA-F), ORC6L (SVA-F), TMEM69 (SVA-F), and CCDC137 (SVA-F) genes. They could contribute to exon extension or supplying poly A signals. LEPR (SVA-C), ALOX5 (SVA-D), PDS5B (SVA-D), and ABCA10 (SVA-F) genes also showed alternative transcripts by SVA exonization events. Dominant expression of HYAL1_SVA appeared in lung tissues, while HYAL1_noSVA showed ubiquitous expression in various human tissues. Expression of both transcripts (TDRKH_SVA and TDRKH_noSVA) of the TDRKH gene appeared to be ubiquitous. Taken together, these data suggest that SVA elements cause transcript isoforms that contribute to modulation of gene regulation in various human tissues.
Lee, Ye Ji;Jeong, Jin-Ju;Jin, Hyunjung;Kim, Wook;Jeun, Young Chull;Yu, Gyeong-Dan;Kim, Ki Deok
The Plant Pathology Journal
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제35권5호
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pp.437-444
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2019
Chlorine dioxide ($ClO_2$) has been widely used as an effective disinfectant to control fungal contamination during postharvest crop storage. In this study, Fusarium oxysporum f. sp. batatas SP-f6 from the black rot symptom of sweetpotato was isolated and identified using phylogenetic analysis of elongation factor 1-${\alpha}$ gene; we further examined the in vitro and in vivo inhibitory activities of $ClO_2$ gas against the fungus. In the in vitro medium tests, fungal population was significantly inhibited upon increasing the concentration and exposure time. In in vivo tests, spore suspensions were drop-inoculated onto sweetpotato slices, followed by treatment using various $ClO_2$ concentrations and treatment times to assess fungus-induced disease development in the slices. Lesion diameters decreased at the tested $ClO_2$ concentrations over time. When sweetpotato roots were dip-inoculated in spore suspensions prior to treatment with 20 and 40 ppm of $ClO_2$ for 0-60 min, fungal populations significantly decreased at the tested concentrations for 30-60 min. Taken together, these results showed that $ClO_2$ gas can effectively inhibit fungal growth and disease development caused by F. oxysporum f. sp. batatas on sweetpotato. Therefore, $ClO_2$ gas may be used as a sanitizer to control this fungus during postharvest storage of sweetpotato.
Hematopoietic stem cells (HSC) are multipotent cells that reside in the bone marrow and replenish all adult hematopoietic lineages throughoutthe lifetime. In this study, we analyzed the expression of receptors of $P2Y_{10}$, purinergic receptor families in murine hematopoietic stem cells, hematopoietic progenitor cells. In addition, the biological activity of $P2Y_{10}$ was investigated with B lymphocyte cell line, Ba/F3 in effect to cell growth and cell cycle. From the analysis of expression in hematopoieticstem cell. and progenitor with RT-PCR, $P2Y_{10}$ was strongly expressed in murine hematopoieticstem cells (c-kit+ Sca-l+ Lin-) and progenitor cell population, such as c-kit- Sca-l+ Lin-, c-kit+ Sca-l- Lin- and c-kit- Sca-l- Lin-. To investigate the biological effects by $P2Y_{10}$, retroviral vector from subcloned murine $P2Y_{10}$ cDNA was used fur gene introduction into Ba/F3 cells, and stable transfectant cells were obtained by flow cytometry sorting. In cell proliferation assay, the proliferation ability of $P2Y_{10}$ receptor genetransfected cells was strongly inhibited, and the cell cycle was arrested at G1 phase. These result suggest that the $P2Y_{10}$ may be involved the biological activity in hematopoietic stem cells and immature B lymphocytes.
The problem considered in this paper can be defiened as follows. Consider observations $x_1, x_2, \cdot, x_n$ which are assumed to come from a mixed population of the density function, $$f(x) = \sum^m_{k=1} pkf_k(x)$$ where m is the number of subpoulations and $p_k$ is the proportion of subpopulation k such that $\sum^m_{k=1} pk=1, 0
백혈병은 조혈모세포의 비정상적인 증식에 의해 일어나서 질환이고, adenosine deaminase (ADA) 유전자는 백혈병의 약물 작용점으로 중요하다. 이러한 연구의 일환으로 한국인 백혈병 환자 20명의 ADA 유전자의 변이를 조사하기 위해 혈액 genomice DNA를 추출하여 염기서열을 결정하였다. 그 결과 nonsense 변이인 F101F 하나, missense 변이 E260K, D8Y 각각 하나, 그리고 외국에서는 보고되지 않은 것으로 정상인에서 IVS6-52 에 GC가 도입된 것을 확인하였다. 백혈병 환자와 유전자 변이간에 통계학적인 차이점은 없지만 이러한 연구는 앞으로 백혈병의 진단 마크 개발에 도움이 될 것으로 사료된다.
본 연구는 돼지의 염색체 7번에 존재하는 주요 경제형질에 관여하는 양적형질 유전자좌위(Quantitative trait loci; QTL)를 밝히기 위해 초성위체 표지인자를 이용하여 유전자지도(연관지도) 작성을 수행하였다. 기준집단의 조성은 이형접합성이 높은 기준집단을 조성하기 위하여 유전적 특성이 현격히 다른 우리나라의 재래돼지와 Landrace를 전형매 교배하여 생산된 $F_2$ 183두를 사용하였으며 기준집단에 대해 도축 24시간 후의 pH, 육색, 육즙손실량, 전단력, 가열감량, 조지방, 조회분, 수분, 조단백질 등 육질형질을 조사 및 분석하였다. 염색체 7번의 연관지도는 총 23개의 표지인자로 작성되었으며 암수평균 연관지도 길이는 154.6 cM 이었으며 수컷과 암컷의 연관지도 길이는 각각 169.2 cM과 141.4 cM로 수컷의 연관지도 길이가 암컷의 것보다 27.8 cM 더 길었다. 표지인자간의 최소간격은 SW175와 S0066 표지인자사이로 1.6 cM이었고, 최대간격은 SW2002와 SWR773표지인자사이로서 15.9 cM이었으며 평균간격은 7.02 cM이었다. 본 연구에서는 9개의 육질관련 형질 중 육색과 연관된 2개의 QTL이 확인되었는데 적색도(CIE-a)와 연관된 QTL은 45 cM 영역에서 1% 수준의 통계적 유의성을 나타내었고(Fig. 2), 이 영역에서 불과 3${\sim}$4 cM 떨어진 위치에서 황색도(CIE-b)와 연관된 QTL이 확인되었다. 향후에 본 연구에서 탐색된 QTL 영역에 대하여 고밀도의 유전자 지도 작성을 통하여 특정 형질과 연관된 부분을 계속해서 추적해 나간다면 육색형질을 조절하는 주유전자의 클로닝 및 특성 구명이 가능할 것으로 사료되며 궁극적으로는 돼지의 개량에 효율적으로 활용할 수 있는 표지인자(MAS)의 개발 등도 가능 할 것으로 사료된다.
제주재래흑돼지와 듀록의 교배 $F_2$ 집단에서 경제형질과 isocitrate dehydrogenase 3, beta subunit (IDH3B) 유전자의 유전자형의 연관을 시험하였다. IDH3B 유전자형은 promoter 영역에서 304-bp 삽입/결실 절편의 유무를 기준으로 기초축군과 $F_1$, $F_2$에서 판독하였다. 세 가지 유전자형(AA, AB, BB)이 $F_1$과 $F_2$에서는 모두 발견되었으나, JBP에서는 AA 유전자형이, Duroc에서는 BB 유전자형이 발견되지 않았다. 연관 분석결과에서 도체중(CW), 등지방두께(BFT)와 등심단면적(EMA)의 수준이 유전자형에 따라 유의적인 차이를 보였으나(p<0.05), 각기 다른 성장시기별로 측정된 체중들과 일당증체량을 포함한 성장형질, 유두수를 포함한 번식형질, 등심 내 조지방함량(CFAT)의 수준은 유의적인 차이가 없었다(p>0.05). IDH3B AA 동형접합자인 $F_2$ 돼지들은 다른유전자형을 보유한 개체들에 비해 도체중이 더 무겁고($72.92{\pm}11.133kg$), 등지방두께는 더 두껍고($25.75{\pm}6.06mm$), 등심단면적은 더 넓은 수준($23.82{\pm}4.825cm^2$)을 보였다(p<0.05). 이상은 비육돈 생산 후기에 근내지방의 축적과 상관없이, 등심단면적, 등지방두께, 도체중의 증가가 IDH3B 유전자형과 연관된 생물학적 작용에 의한 결과라 하겠다. 돼지 IDH3B의 304-bp 삽입 대립 유전자는 제주재래흑돼지와 Duroc-관련 분자육종체계에서 돈육 생산성 향상을 위한 분자도움선발의 유전적 마커로 이용될 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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