A 50-year-old man presented bilateral hypesthesia on and below the T6 dermatome and paresthesia. Magnetic resonance imaging (MRI) showed an intraspinal extradural tumor, which located from the 6th thoracic vertebral body to the upper margin of the 7th vertebral body, continuing dumbbell-like through the intervertebral foramen into the right middle thorax suggesting a neurogenic tumor (neurofibroma or neurilemmoma). With the patient in a prone position, we exposed and excised the tumor via a one stage posterior approach through a hemi-laminictomy of T6. Histologic examination showed a grade 1 meningothelial meningioma, according to the World Health Organization classification. Initially, we assumed the mass was a schwannoma because of its location and dumbbell shape. However, the tumor was actually a meningioma. Postoperatively, hypesthesia resolved completely and motor power of the leg gradually full recovered. A postoperative MRI revealed no evidence of residual tumor.
The intradural lumbar disc herniation which was first described by Dandy in 1942 is unusual. The pathogenesis is obscure and preoperative diagnosis is not easy. The patient usually have more severe neurologic deficits than those found in the much more common extradural disc herniations. We experienced two cases of the intradural lumbar disc herniation who had previous disc operations and the symptoms and neurologic signs were improved after removal of the intradural sequestration of disc fragments.
Objective: Congenital dermal sinus is a rare congenital disease that results from the failure of the neuroectoderm to separate from the surface ectoderm during the process of neurulation, where there is communication between the skin and the deeper structures. Their pathogenesis, clinical course and treatment strategy are well known. We analyze our series and compare our results with other series. Methods: Twenty patients were diagnosed as congenital dermal sinus and confirmed pathologically from October 1986 to July 2003 at our hospital. We studied the patients' clinical manifestations, radiological findings and pathological profiles. Results: Seven cases were located in the suboccipital area and 13 cases were located in the spinal area. Interestingly, 4 of 13 spinal lesion cutaneous openings were located lower than the 3rd sacral body level. 8 of 20 lesions were terminated at neural structures, 4 of 20 lesions were terminated at the intradural portion and others terminated at the extradural portion. Nine anomalies were combined with the dermal sinus, including 4 lipomas, 2 Currarino's triad, 1 encephalocele, 1 myelomeningocele and 1 diastematomyelia. Eleven patients had dermoid tumors. Conclusion: Congenital Dermal Sinus must be surgically removed immediately if they are diagnosed. The surgical procedure of congenital dermal sinus is complete removal, but in some cases, complete removal is impossible. In those cases, we removed all epithelial tissues. We consider sacrococcygeal dimple almost invariably have no connection with intraspinal structures. But, if other cutaneous manifestations are combined with cutaneous pits, it can communicate with the sacrococcygeal dimple.
Degenerated conditions such as herniated disc or spinal stenosis are common etiologies of lumbar radiculopathy. Less common etiologies include spinal extradural cyst such as synovial cysts and ganglion cysts. Ganglion cyst of the posterior longitudinal ligament (PLL) of the spine is a rare entity that can result in classical sciatica. Posterior longitudinal ligament cyst has no continuity with the facet joint and has no epithelial lining. Two young male patients presented with unilateral sciatica and were found to have intraspinal cystic lesions causing lumbar radiculopathy. Magnetic resonance imaging demonstrated rounded, cystic lesions (i.e., hypointense on T1-but hyperintense on T2-weighted images) adjacent to minimally dehydrated, nonherniated disc spaces in both cases. These patients underwent posterior decompression and cysts were excised, and their sciatic symptoms were completely resolved. Histological examination showed typical features of ganglion cysts in these cases.
Tension pneumocephalus may follow a cerebrospinal fluid(CSF) leak communicating with extensive extradural air. However, it rarely occurs after diagnostic lumbar puncture, and its treatment and pathophysiology are uncertain. Tension pneumocephalus can develop even after diagnostic lumbar puncture in a special condition. This extremely rare condition and underlying pathophysiology will be presented and discussed. The authors report the case of a 44-year-old man with a basal skull fracture accompanied by pneumothorax necessitating chest tube suction drainage, who underwent an uneventful lumbar tapping that was complicated by postprocedural tension pneumocephalus resulting in an altered mental status. The patient was managed by burr hole trephination and saline infusion following chest tube disengagement. He recovered well with no neurologic deficits after the operation, and a follow-up computed tomography (CT) scan demonstrated that the pneumocephalus had completely resolved. Tension pneumocephalus is a rare but serious complication of lumbar puncture in patients with basal skull fractures accompanied by pneumothorax, which requires continuous chest tube drainage. Thus, when there is a need for lumbar tapping in these patients, it should be performed after the negative pressure is disengaged.
Cho, Hye Ran;Han, Sang Ji;Park, Sang Chul;Kwon, Young Eun;Lee, Jun Hak
The Korean Journal of Pain
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v.19
no.2
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pp.249-252
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2006
Postlaminectomy syndrome is characterized by persistent low back pain and radiculopathy of the legs after surgery of the spine. Pseudomeningocele is an uncommon cause of postlaminectomy syndrome; it is characterized by an extradural collection of cerebrospinal fluid (CSF) without dural covering, resulting from unrecognized dural tears at the time of lumbar surgery. In most cases, surgery to repair a pseudomeningocele is recommended. However if surgical treatment does not yield symptomatic relief, then conservative treatment should be considered. We treated a patient with a pseudomeningocele after spine surgery in which selective transforaminal epidural block produced long-term relief of symptoms. Here we describe the management of this patient.
Kim, Myoung-Hoon;Shin, Hyung-Jin;Nam, Do-Hyun;Suh, Yeon-Lim;Kim, Jong Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.sup2
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pp.328-331
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2001
Trigeminal schwannoma is an uncommon intracranial tumor and constitutes less than 0.08-8% of all intracranial schwannoma. Trigeminal shchwannoma is even rarer in childhood and only 11 cases of trigeminal schwannoma under the age of 14 have been reported including our case. We experienced a case of trigeminal schwannoma in a 9 year-old girl without the stigmata of neurofibromatosis. She presented with a 2 week-history of right abducens nerve palsy. Magnetic resonance image demonstrated a dumbbell-shaped tumor extending into right middle and posterior fossas with a size of $60{\times}45{\times}35mm$. The tumor was successfully removed by right transzygomatic subtemporal extradural approach. Pathologic examination of the mass revealed typical features of schwannoma.
The authors encountered a case of simultaneous radiation-induced multiple meningiomas and ventriculoperitoneal [VP] shunt-related pneumocephalus. A 35-year-old man, who had undergone surgery for medulloblastoma 21 years previously and subsequently received high dose craniospinal irradiation with adjuvant chemotherapy and later underwent a VP shunt because of hydrocephalus, presented with a severe headache and weakness of both lower extremities. Computed tomography showed an air pocket lesion in the left temporal lobe and a large amount of pneumocephalus with a bony defect of the left tegmen tympani. In addition, a 3 cm sized well enhancing mass was noted in the in the right middle cranial fossa and additional small enhancing nodule in the left frontal pole. He was treated by left temporal craniotomy and repair of the bony and dural defects of the left tegmentum tympanum through extradural and intradural approaches, respectively. Afterwards, he underwent right temporal craniotomy and gross total removal of a rapidly growing right middle fossa mass and a left frontal mass. The histological examination was consistent with atypical meningioma, WHO grade II. In conclusion, physicians have to consider the serious long term complications of high dose radiation therapy and VP shunt placement and need to perform the neuroradiologic follow-up after such treatments for several decades.
To report two cases of type 1.5 split cord malformation (SCM), a subtype of SCM with combined characteristics of types I and II and to review the relevant literature and propose a new possible pathogenetic theory for type 1.5 SCM. A 52-year-old woman had hemicords within a single dural sac with a dorsal bony septum at the L5 level. A 9-year-old boy had hemicords within a single dural sac with a ventral bony septum and fibrous extension at the L3 level. Both patients underwent microsurgical treatments for removing the bony septum, detethering the spinal cord, and sectioning the filum terminale. The surgical procedure revealed an extradural partial bony septum and hemicords within an intact single dural sac in each patient. Both patients were discharged from the hospital without de novo nerve dysfunction. Published cases have validated that types I and II SCM can overlap. We recommend recent type 1.5 SCM as a normative terminology for this overlapping SCM and report two rare cases of this SCM. We propose an associated pathogenesis consisting of uneven distribution and regression to explain type 1.5 SCM. Furthermore, we postulate that the amount of condensing meninx primitiva might determine whether the left bony septum has fibrous extensions to the opposite dura in type 1.5 SCM.
The first and the longest criminal indictment case of Korean medico-legal battle, so called BORAMAE Hospital Incident, was finally on its end by Korean Supreme Court's decision on June 24, 2004, after 7 years long legal dispute via Seoul District Court and Seoul Superior Appeal Court's decision. Boramae Hospital case was the first Korean legal case of Withdrawing Life-sustaining treatment of mechanical respirator on 58 years old Extradural Hematoma victim who was on Respirator under Coma after multi-organ failure postoperatively(APACHE II score: 34-39). Two physicians who have involved patient's care and had helped to make discharge the Near-death patient to home after repeated demand of patient's wife, due to economic reason, were sentenced as homicidal crime. This review article will discuss the following items with the review of US cases, Quinlan(1976), Nancy Cruzan(1990), Barber (1983), Helen Wanglie(1990), Baby K (1994) and Baby L cases, along with Official Statement of ATS and other Academic dignitaries of US and World.: [1] Details of Boramae Hospital incident, medical facts description and legal language of homicidal crime sentence. [2] The medical dispute about the legal misinterpretation of patient's clinical status, regarding the severity of the victim with multi-organs failure on Respirator under coma with least chance of recovery, less than 10% probability. [3] Case study of US, of similar situation. [4] Introduction of ATS official Statement on Withdrawing/ Withholding Life sustaining treatment. [5] Patient Autonomy as basic principle. [6] The procedural formality in Medical practise for keeping the legitimacy. [7] The definition of Medical Futility and its dispute. [8] Dying in Dignity and PAS(Physician Assisted Suicide)/and/or Euthanasia [9] The Korean version of "Dying in Dignity", based on the Supreme Court's decision of Boramae Hospital incident (2004.6.24.) [10] Summary and Author's Note for future prospects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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