The structure of the complex extracted from an aqueous solution containing methylene blue and tetrafluoroborate with 1,2-dichloroethane has been investigated by comparing IR spectrum of the extract with those of pure components and appeared to be an 1 : 1 contact ion-pair between monovalent ions of opposite charge. The extraction constant obtained from the absorbance data measured at 658nm in 1,2-dichlorethane has a value of 1.1${\times}$at$10^4M{-1}$ 25$^{\circ}$C in the range from 1.43${\times}10^{-2}$ to 2.86${\times}10^{-1}$M HF. In the solvent extraction with nitrobenzene, the identical experiments show that extraction constants are increased with HF concentration possibly due to dissociation of the ion-pair in nitrobenzene.
Passive sonar system is designed to classify the underwater targets by analyzing and comparing the various acoustic characteristics such as signal strength, bandwidth, number of tonals and relationship of tonals from the extracted tonals and frequency lines. First of all the precise detection and extraction of signal frequency lines is of particular importance for enhancing the reliability of target classification. But, the narrowband frequency lines which are the line formed in spectrogram by a tonal of constant frequency in each frame can be detected weakly or discontinuously because of the variation of signal strength and transmission loss in the sea. Also, it is very difficult to detect and extract precisely the signal frequency lines by the complexity of impulsive ambient noise and signal components. In this paper, the automatic detection and extraction method that can detect and extract the signal components of frequency tines precisely are proposed. The proposed method can be applied under the bad conditions with weak signal strength and high ambient noise. It is confirmed by the simulation using real underwater target data.
The effects of existing anions in hydrofluoric acid solutions, $F^-$ and $HF_2$on the extraction of methylene blue-$BF_4^-$ ion-pair into 1,2-dichloroethane have been investigated by spectrophotometry. The absorbance of the extracted ion-pair is found to be independent of $F^-$ion up to $10^{-2}$ molar concentration, which implies that $F^-$ion dose not directly interfere with the extraction. However, $HF_2^-$ ion competes with $BF_4^-$ion for methylene blue and the extraction constant for methylene blue-H$F_2$ion-pair is calculated to be 8.5 at $25^{\circ}C$.
The analytical methods of polychlorinated dibenzo-p-dioxins, polychlorinated dibenzofurans (PCDD/Fs) for water sample with extremely low concentration was developed to extract large volume and to improve fast chromatography for clean up. Semi-automated solid phase extraction (SPE) system and column coupling chromatography using elution pump was optimized and applied to each processes of treatment plant. Results of disk type SPE indicated that this system was applicable below 40 L of aqueous sample with a flow rate of 0.08 ~ 0.2 L/min. Average recoveries of SPE using labeled sampling spike of $^{37}Cl$-2,3,7,8-TCDD was 97%. Column coupling method resulted in reduced clean up time, solvent volume, increased average recoveries with constant elution rate. The combined methods were applied to the monitoring of drinking water treatment plant. Limits of detection (LOD) of each process were calculated. For example, LOD of raw and treated water ranged 0.094~0.968 pg/L and 0.028~0.364 pg/L, respectively. Combined methods of extraction and cleanup techniques provided fast analysis of PCDD/Fs with high accuracy and low LODs for water samples.
This paper compared selectivities and mass transfer rates of valuable aromatics (naphthalene group: carbon number 10-12) in the light cycle oil obtained from solvent extraction (SE) with those obtained from liquid membrane permeation (LMP). An aqueous solution of dimethylsulfoxide (DMSO) and an aqueous solution of saporrin and DMSO were used as extraction solvent of SE and the membrane phase of LMP, respectivdy. Selectivities of naphthalene group in reference to n-nonane obtained from SE runs were rapidly increased with decreasing the operating temperature, whereas, those obtained from LMP runs were remained constant throughout the operating temperature. At room temperature, selectivities of naphthalene group obtained from SE were greater than those from SE. Furthermore, mass transfer rates of naphthalene group by SE and LMP were measured in a baffled batch stirred vessel. It was found that the extraction rates of SE were faster by about 280 times than the permeation rates of LMP.
Lee Gwang-Seop;Lee Jin-Young;Kim Sung-Don;Kim Joon-Soo;Park Jang-Hyun;Lee Man-Seung
Resources Recycling
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v.13
no.2
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pp.24-32
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2004
Solvent extraction equilibria of Gd with PC88A from chloride solutions were analyzed by considering chemical equilibria. phase equilibria, mass and charge balance equations. The following solvent extraction reaction and equilibrium constant were evaluated from the experimental data performed in this study. $Gd^{3+}$$+2H_2$$A_2$,$or=GdA_3$HA.or+3 $H^{+}$ , K=3.3 A procedure was suggested to calculate the initial concentration of chloride ion from initial pH and initial concentration of Gd. By applying ionic equilibria, the distribution of Gd complexes with Gd and HCl concentration was obtained. The predicted distribution coefficients of Gd agreed well with the experimental results.
In this paper, we propose the react-time car license plate recognition algorithm using intensity variation and geometric pattern vector. Generally, difference of car license plate region between character and background is more noticeable than other regions. And also, car license plate region usually shows high density values as well as constant intensity variations. Based on these characteristics, we first extract car license plate region using intensity variations. Secondly, lightness compensation process is performed on the considerably dark and brightness input images to acquire constant extraction efficiency. In the proposed recognition step, we first pre-process noise reduction and thinning steps. And also, we use geometric pattern vector to extract features which independent on the size, translation, and rotation of input values. In the experimental results, the proposed method shows better computation times than conventional circular pattern vector and better extraction results regardless of irregular environment lighting conditions as well as noise, size, and location of plate.
Journal of the Institute of Electronics and Information Engineers
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v.50
no.3
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pp.16-22
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2013
A general characterization procedure based on the extraction of a 2n-port admittance matrix corresponding to n uniform coupled lines on the multi-layered substrate using the Finite-Difference Time-Domain (FDTD) technique is presented. In this paper, the frequency-dependent normal mode parameters are obtained from the 2n-port admittance matrix to analyze multi-layered asymmetric coupled line structure, which in turn provides the frequency-dependent propagation constant, effective dielectric constant, and line-mode characteristic impedances. To illustrate the technique, several practical coupled line structures on multi-layered substrate have been simulated. Especially, embedded conductor structures have been simulated. Comparisons with Spectral Domain Method are given, and their results agree well. It is shown that the FDTD based time domain characterization procedure is an excellent broadband simulation tool for the design of multiconductor coupled lines on multilayered PCBs as well as thick or thin hybrid structures.
Subcritical water extraction can be used to selectively extraction compounds by varying the temperature-dependent dielectric constant of water. This study investigated subcritical water extraction of decursin and nodakenin yields from Angelica gigas Nakai (AN) quantitatively and qualitatively by HPLC, and HPLC-ESI/MS. Total phenolics, total flavonoid contents, and antioxidant activity were determined by DPPH and ABTS radical scavenging activity, including the effects of varying the extraction conditions of temperature ($110-200^{\circ}C$) and time (1-20 min) under high pressure (10 MPa). By subcritical water extraction under operating conditions of $120-130^{\circ}C$, the maximum yields of decursin ($6.64{\pm}0.42%$ in the dried material) and nodakenin ($3.71{\pm}0.28%$ in the dried material) were obtained. From $190-200^{\circ}C$ the maximum yields of total phenolics ($75.97{\pm}1.64mg$ gallic acid equivalent/g AN), flavonoids ($8.56{\pm}1.10mg$ quercetin equivalent/g AN), DPPH ($63.07{\pm}1.71%$), and ABTS ($72.32{\pm}2.82%$) were obtained.
Anchovy oil was extracted using supercritical carbon dioxide ($SCO_2$) and organic solvents. Extraction was carried out at temperature range from 40 to $60^{\circ}C$, and pressure range from 15 to 25 MPa. The flow rate of $CO_2$ (22 $gmin^{-1}$) was constant entire the extraction period of 1.5 h. The fatty acid composition of anchovy oil was analyzed by gas chromatography (GC). The main fatty acids of anchovy oil were myristic acid, palmitic acid, stearic acid, palmitoleic acid, EPA (eicosapentaenoic acid), and DHA (docosahexaenoic acid). In addition, the oil obtained by $SCO_2$ extraction contained a higher percentage of polyunsaturated fatty acids especially EPA and DHA comparing to the organic solvent extracted oil. The oxidative stability of oils extracted from Anchovy by $SCO_2$ extraction was compared to those extracted by organic solvents. Results showed that the storage periods of oils obtained by $SCO_2$ extraction were longer than those of organic solvents extraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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