Isolated rat thoracic aorta which is pharmacologically precontracted by phenylephrine induces photorelaxation when exposed to long wave length UV-light. The aim of the present study was to characterize the mechanism of UV-light induced by photorelaxation in the rat aorta. 1. UV light relaxed both endothelium-intact and -denuded rat aortic rings contracted by phenylephrine. The magnitude of relaxation on UV light was dependent on the exposure time and slightly greatly in endothelium-denuded rings than in endothelium-intact preparations. 2. L-NAME (10 nM - 100 $\mu$M) but not D-NAME completely inhibited the photorelaxation in a concentration dependent manner. 3. The UV-induced relaxation was inhibited by methylene blue (1 - 100 uM), and verapamil (100 nM), and removal of extracellular $Ca^{2+}$. In contrast, UV-light induced photorelaxation was potentiated by $N^{w}$-nitro-L-arginine (L-NNA) treatment. These results suggest that UV light-induced photorelaxation may be due to nitric oxide from exogenously administered L-arginine as well as endogenous nitric oxide donors such as amino acid and arginine derivatives
Zeinalizadeh, Mehdi;Sadrehosseini, Seyed Mousa;Meybodi, Keyvan Tayebi;Sharifabadi, Ali Heidari
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.59
no.6
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pp.643-646
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2016
Chordoid glioma of the third ventricle is a rare and challenging tumor to surgery because of its unique anatomical location and its close juxtaposition to the neurovascular structures and hypothalamus. The authors report a case of chordoid glioma of the third ventricle in a 43-year-old woman, who presented with headache and somnolence. The tumor was approached by endoscopic transnasal technique with a favorable result. Histopathologic examination disclosed a neoplastic tissue composed of eosinophilic epithelioid cells, mucinous, periodic acid Schiff-diastase positive, extracellular matrix, and scattered lymphoplasmacytic infiltrates. The best treatment option remains controversial. Customarily, the surgical route to remove chordoid glioma is transcranial; however, the undersurface of the optic chiasm and optic nerves preclude an adequate surgical visualization. In contrast, an expanded endoscopic transnasal approach provides a direct midline corridor to this region without any brain retraction.
The group of Fe(III) oxide-reducing bacteria includes exoelectrogenic bacteria, and they possess similar properties of transferring electrons to extracellular insoluble-electron acceptors. The exoelectrogenic bacteria can use the anode in microbial fuel cells (MFCs) as the terminal electron acceptor in anaerobic acetate oxidation. In the present study, the anodic community was compared with the community using Fe(III) oxide (ferrihydrite) as the electron acceptor coupled with acetate oxidation. To precisely analyze the structures, the community was established by enrichment cultures using the same inoculum used for the MFCs. High-throughput sequencing of the 16S rRNA gene revealed considerable differences between the structure of the anodic communities and that of the Fe(III) oxide-reducing community. Geobacter species were predominantly detected (>46%) in the anodic communities. In contrast, Pseudomonas (70%) and Desulfosporosinus (16%) were predominant in the Fe(III) oxide-reducing community. These results demonstrated that Geobacter species are the most specialized among Fe(III)-reducing bacteria for electron transfer to the anode in MFCs. In addition, the present study indicates the presence of a novel lineage of bacteria in the genus Pseudomonas that highly prefers ferrihydrite as the terminal electron acceptor in acetate oxidation.
This study was attempted to investigate the anti-tumor and anti-metastatic effects of Sobokchukeotang(SBCT) and Kamisobokchukeotang(KSBCT). Cytotoxicity against various cancer cell lines, anti-adhesion, pulmonary colonization, anti-angiogenesis, and T/C% were evaluated. SBCT and KSBCT exhibited no cytotoxicity against HT-1080, A549, SK-OV-3, B16-F10 and SK-Mel-2 cell lines. In inhibitory effect on DNA topoisomerase I, the $IC_{50S}$ were shown $250-500{\;}\mu\textrm{g}/ml$ of SBCT and $62.5-125{\;}\mu\textrm{g}/ml$ of KSBCT respectively. In the in vivo experiments, SBCT(135.98%) and KSBCT(151.92%) apparently increased the life span of mice bearing sarcoma-180. KSBCT significantly inhibited the adhesion of HT-1080 to complex extracellular matrix in a dose-dependent manner in contrast to SBCT. In pulmonary colonization assay by B16-F10, a number of colonies in the lungs were decreased more significantly in KSBCT group than those in SBCT group. In vitro neovascularization and CAM assay, angiogenesis was more significantly inhibited in KSBCT-treated group than in SBCT- treated group. Above results suggests that KSBCT is more effectively applied to prevention and treatment of cancer than SBCT.
Costa, Solange Dos Santos;Golim, Marjorie De Assis;Bergmann, Bartira Rossi;Costa, Fabio Trindade Maranhao;Giorgio, Selma
Parasites, Hosts and Diseases
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v.49
no.4
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pp.357-364
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2011
Various Leishmania species were engineered with green fluorescent protein (GFP) using episomal vectors that encoded an antibiotic resistance gene, such as aminoglycoside geneticin sulphate (G418). Most reports of GFP-Leishmania have used the flagellated extracellular promastigote, the stage of parasite detected in the midgut of the sandfly vector; fewer studies have been performed with amastigotes, the stage of parasite detected in mammals. In this study, comparisons were made regarding the efficiency for in vitro G418 selection of GFP-Leishmania amazonensis promastigotes and amastigotes and the use of in vivo G418 selection. The GFP-promastigotes retained episomal plasmid for a prolonged period and G418 treatment was necessary and efficient for in vitro selection. In contrast, GFP-amastigotes showed low retention of the episomal plasmid in the absence of G418 selection and low sensitivity to antibiotics in vitro. The use of protocols for G418 selection using infected BALB/c mice also indicated low sensitivity to antibiotics against amastigotes in cutaneous lesions.
Nam, Jeong Bin;Park, Hyung Bin;Jung, Ji Young;Yang, Jae-Kyung
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.42
no.5
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pp.523-532
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2014
This study was done to evaluate the antioxidant effect of oak hot water extracts on the oxidative stress induced by reactive oxygen species (ROS). The cytotoxicity of $H_2O_2$-induced oxidative stress was performed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay for the cell viability according to the dose-dependent treatment. Oak extracts demonstrated a dose-dependent ability to inhibit $H_2O_2$-induced apoptosis in cultured tenofibroblasts, as assessed by MTT assay and FACS analysis. $H_2O_2$ increased the phosphorylation of extracellular regulated kinase1/2 (ERK1/2) and of c-Jun N-terminal kinase (JNK) and the production of reactive oxygen species (ROS). In contrast, treatment with oak extracts was decreased this activation of ERK1/2 and JNK, as confirmed by western blot analysis, and reduced the production of ROS, as verified by fluorescent microscopic and flow cytometry (FACS) analyses. These findings suggest that oak extracts, by suppressing JNK, ERK1/2, and intracellular ROS production, have a concentration-dependent antiapoptotic effect on achilles tenofibroblasts exposed to an oxidative stressor, and may have therapeutic potential.
Ceramide has been suggested as an important mediator of the effects of extracellular agonists on cell growth inhibition, differentiation, apoptosis. However the biochemical sign aling mechanism involved in transducing the effects of ceramide on leukemia cell differentiation is still unclear. In these respects, we examined the regulatory effects of ceramide on c-jun gene expression during differentiation. In U-937 cells. ceramide increased c-jun mRNA levels in a time-dependent manner. The half life, of c-jun mRNA was 30 min. In contrast, inhibition of protein synthesis with cycloheximide in the absence, of transcription with actinomycin D increased the half-life of c-jun mRNA in ceramide-treated U-937 cells to more than 90 min. In order to examine whether ceramide-inhibited c-jun gene expression is regulated through ceramide-activated protein phosphatase (CAPP), a direct target for the action of ceramide, okadaic acid were treated to the cells. Okadaic acid inhibited enhancement of c-jun mRNA induced by C2-ceramide in a dose-dependent manner. These results suggested that ceramide increases c-jun mRNA level during differentiation in U-937 cells and regulates the gene expression on posttranscriptional level. In addition, we provide the evidence that CAPP is involved in ceramide-induced c-jun gene expression in U-937 cells.
Agricultural activities and the number of farms in the subarctic regions have been increasing annually after the coronavirus disease 2019 pandemic to achieve food self-sufficiency. Potatoes are vulnerable to soft rot bacteria at all stages of production, storage, and transportation. A novel bacterium, Pseudomonas sp. N3-W, isolated from Alaska tundra soil, grows at 5-25℃ and produces extracellular protease(s). N3-W caused necrotic spots (hypersensitivity) in hot pepper leaves and soft rot disease (pathogenicity) in potato tubers. The psychrotolerant N3-W caused significant soft rot symptoms on potatoes at a broad temperature range (5℃, 15℃, and 25℃). In contrast, mesophilic Pectobacterium carotovorum KACC 16999 induced severe rotting symptoms in potatoes at their optimal growth temperature of 15℃ and 25℃. However, it barely produced symptoms at 5℃, which is the appropriate storage and transportation temperature for potatoes. The results of pathogenicity testing imply that psychrotolerant soft rot pathogens from polar regions may cause severe soft rot not only during the crop growing season but also during storage and transportation. Our study indicates the possibility of new plant pathogen emergence and transmission due to the expansion of crop cultivation areas caused by permafrost thawing in response to recent polar warming.
Purpose : We sought to evaluate enhancement of plaque with gadolinium-based contrast agent by magnetic resonance imaging (MRI) in comparison with histopathology, namely lipid-rich and macrophage-rich components that were two representative characteristics of plaque vulnerability using atherosclerotic rabbit aorta in order to determine which histopathologic component is relevant to the enhancement. Materials and Methods : New Zealand white rabbit (n=4, weight 3.0 to 3.5 kg, all male) was used for animal model of atherosclerosis. Atherosclerotic aortic lesions were induced by high-cholesterol diet and double balloon injury. T1-weight axial images were acquired before and after gadolinium-based contrast agent using a 3-T MRI. MR images and the matched histopathological sections (n=35) were divided into 4 quadrants or 3 (n=130). Enhancement ratio (ER, ER=SIpost/SIpre) on MRI was calculated for each quadrant and compared with histopathology in regard to lipid-rich and macrophage-rich areas. Results : Lipid-rich quadrants were 72 and fibrous quadrants were 58. The number of quadrants which had macrophage-rich areas was 105 and that of quadrants which did not have macrophage-rich areas was 25. ER was significantly higher in lipid-rich quadrants than in fibrous quadrants (mean ER 2.25c$\pm$0.41 vs. 2.72$\pm$0.65, p=0.013). ER poorly correlated with macrophage-rich areas when lipid-component was controlled (correlation coefficient -0.203, p=0.236). Conclusion : Lipid-rich plaques showed stronger enhancement than fibrous plaques using a standard gadolinium-based extracellular contrast agent. Macrophage infiltration did not correlate with degree of enhancement. Further study is warranted that account for optimal time of imaging after contrast injection using various plaque models from early to advanced stages and all possible parameters associated with contrast enhancement.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.34
no.3
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pp.250-265
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2008
Distraction osteogenesis is a well-established clinical treatment for limb length discrepancy and skeletal deformities. Appropriate mechanical tension-stress is believed not to break the callus but rather to stimulate osteogenesis. In contrast to fracture healing, the mode of bone formation in distraction osteogenesis is primarily intramembranous ossification. Although the biomechanical, histological, and ultrastructural changes associated with distraction osteogenesis have been widely described, the basic biology of the process is still not well known. Moreover, the molecular mechanisms in distraction osteogenesis remain largely unclear. Recent studies have implicated the growth factor cascade is likely to play an important role in distraction. And current reserch suggested that mechanical tension-stress modulates cell shape and phenotype, and stimulates the expression of the mRNA for bone matrix proteins. The purpose of this study is to examine the pattern of expression of growth factors($TGF-{\beta}1$, IGF-I, bFGF) and extracellular matrix proteins(osteoclacin, osteonectin) related to osteogenesis by osteodistraction of the mandible in rabbits. 24 rabbits is used for this experiment. Experimental group are gradual distraction(0.7mm, twice/day), acute distraction(1.4mm, twice/day) and control group is only osteotomized. After 5 days latency, osteotomic site is distracted for each 7 days and 3.5 days. Consolidation period is 28 days. The animal is sacrificed at the 3th, 7th, 14th, 28th. The distracted bone is examined by immunohistochemical analysis and RT-PCR analysis. The results obtained from this study were as follow : No significant difference was found on clinical examination according to distraction rate, but gradual distraction was shown to improve regenerate bone formation on radiographic and histologic examination. Growth factors and extracelluar matrix proteins expression increased in distraction group than control group. From these results, it could be stated that graudal distraction is shown to improve and accelerate bone formation and mechanical stress like distraction has considerable effects on osteogenesis related factors. And rabbit is the most appropriate animal model for further reseach on the molecular mechanisms that mediate osteodistraction. It is believed that understanding the biomolecular mechanisms that mediate distraction osteogenesis may guide the development of targeted strategies designed to improve distraction osteogenesis and accelerate bone healing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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