Flammulina velutipes is a popular edible basidiomycete mushroom found in East Asia and is commonly known as winter mushroom. Mushroom development showing dramatic morphological changes by different environmental factors is scientifically and commercially interesting. To create a genetic database and isolate genes regulated during mushroom development, cDNA libraries were constructed from three developmental stages of mycelium, primordium, and fruit body in F. velutipes. We generated a total of 5,431 expressed sequence tags (ESTs) from randomly selected clones from the three cDNA libraries. Of these, 3,332 different unique genes (unigenes) were consistent with 2,442 (73%) singlets and 890 (27%) contigs. This corresponds to a redundancy of 39%. Using a homology search in the gene ontology database, the EST unigenes were classified into the three categories of molecular function (28%), biological process (29%), and cellular component (6%). Comparative analysis found great variations in the unigene expression pattern among the three different unigene sets generated from the cDNA libraries of mycelium, primordium, and fruit body. The 19-34% of total unigenes were unique to each unigene set and only 3% were shared among all three unigene sets. The unique and common representation in F. velutipes unigenes from the three different cDNA libraries suggests great differential gene expression profiles during the different developmental stages of F. velutipes mushroom.
Using the DDRT-PCR, a series of differentially expressed genes in human primary cervical cancer was isolated. Among the 250 PCR amplimers, 88 gene fragments were confirmed by reverse Northern hybridization. Homology searches indicated that 26 out of 88 were previously known genes including calmodulin, human BBC1, histone H3.3, a series of ribosomal proteins (RPL19, RPS19, and RPS12), translation initiation factor (eIF-4AI), lactoferrin, integrin ${\alpha}6$, cell-surface antigens (CD9 and CD59), transcription factor (mbp-1), and mitochondrial proteins. Several unknown clones showed sequence homology with known genes. Furthermore, six of the unknown genes showed identical sequence with expressed sequence tags (EST) of unknown function. Differential expression patterns of identified genes were further examined and confirmed with multiple pairs of cervical cancer samples using Northern hybridization. Our profiling of differentially expressed genes may provide useful information about the underlying genetic alterations in human cervical carcinoma and diagnostic markers for this disease. The precise roles of these genes in cancer development remain to be elucidated.
Park, So Young;Jeong, Ji Eun;Hwang, Hee Ju;Wang, Tae Hun;Park, Eun Bi;Kim, Yong Min;Lee, Jun-Sang;Han, Yeon Soo;Yang, Seung-Ha;Lee, Yong Seok
The Korean Journal of Malacology
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v.30
no.2
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pp.155-163
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2014
Serpins are a group of proteins involved in the regulation of serine and other type of proteases, and have been identified in many kinds of organisms from invertebrates to vertebrates. Serpins are known to regulate the proteolytic cascades of the innate immune pathways in addition to their roles in blood coagulation, angiogenesis, fibrinolysis, inflammation and tumor suppression. In this study, we have isolated two partial serpin gene fragments from expressed sequence tags (ESTs) of Nesiohelix samarangae. Dotplot analysis indicates that they are of two different types, Ns-serpin type 1 and Ns-serpin type 2. Ns-serpin type 1 has 819 bp coding region (272 amino acids), whereas Ns-serpin type 2 has 555 bp coding region (185 amino acids). Molecular phylogenetic analysis shows that the identified serpins have high similarities to their counterparts in the California see slug, Aplysia californica. Yet, the precise biological and immunological roles of these Ns-serpins remain to be further investigated using RNA interference and other molecular techniques.
Lee Jeong-Ho;Kim Young-Ok;Kim Kyung-Kil;Kim Woo-Jin;Park Doo-Won;Park Jung-Youn;Kim Kyu-Won
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.6
no.3
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pp.110-115
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2003
Expressed sequence tag (EST) analysis was conducted using a cDNA library made from the liver mRNA of olive flounder (Paralichthys olivaceus). In the survey of 421 ESTs, 362 showed significant homology to previously described genes while 59 were unidentified or novel. Comparative analysis of the identified ESTs showed that 69 $(19.0\%)$ clones were identified as homologous to the previously reported olive flounder ESTs, and 279 $(77.1\%)$ clones were identified as orthologs of known genes from other organisms. The remaining 14 $(3.9\%)$ clones were identified as orthologs of known sequences with unknown functions. These tagged cDNA clones, identified and unidentified, could provide fundamental baseline data for genomic studies of this species.
Melanin concentrating hormone (MCH) regulating color change of fish skin was identified from brain cDNA library of Olive flounder (Paralichthys olivaceus) during the analysis of Expressed Sequence Tags (ESTs). Olive flounder MCH gene consisted of 598 nucleotides encoding 150 amino acids. Olive flounder MCH protein revealed to contain signal peptide of 19 amino acid residues, pro-MCH of 131 amino acids being processed to biologically active and mature form of hormone with 25 amino acid residues at the carboxyl terminus. A comparative structural analysis revealed that Olive flounder MCH precursor had low sequence identity with other fish species and mammalian counterparts, while the amino acid sequences of mature hormone had a relatively high identity and more conserved. RT-PCR analysis revealed that olive flounder MCH precersor gene was expressed spectically only in the brain and not in other tissues.
Kim, Ju-Won;Park, Hyung-Jun;Baeck, Gun-Wook;Park, Chan-Il
Journal of fish pathology
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v.23
no.2
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pp.229-238
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2010
We constructed a rock bream (Oplegnathus fasciatus) liver cDNA library and a total of 1533 expressed sequence tag (EST) clones were generated. Gene annotation procedures and homology searches of the sequenced ESTs were analyzed using BLASTX. Of the 1533 EST clones, 1165 different ESTs showed significant homology to previously described genes while 368 ESTs were unidentified, hypothetical, or unnamed proteins. Encoding 106 different sequences were identified as putative bio-defense genes or genes associated with immune response.
Anther is the major organ of flower in responsible to reproduction and outward appearance. From anther-specific cDNA library of Lilium Oriental Hybrid 'Acapulco', 2000 expressed sequence tags were selected randomly. Differential slot blot analysis with cDNA probes from the anther and leaf was used to get anther-expressed clone and 570 non-redundant ESTs were obtained and sequenced. Compared to the GenBank database using BLASTX algorithm, 191 clones showed significant similarity but others (66.5%) did not measured to known sequence. Functional categories according to gene ontology (GO) annotation included sequence representing a significant portion of protein in cell and cell part respectively. A transcriptional analysis at 7 different organs and developmental stage was performed using northern blot with thirty ESTs as putative anther specific gene. This report suggest that selection of anther expressed clone using differential slot blot was considered as very effective tool and our current study can provide fundamental information on the lily anther including pollen furthermore.
Using the Phred/Phrap/Polyphred/Consed pipeline established in the National Livestock Research Institute of Korea, we predicted candidate coding single nucleotide polymorphisms (cSNPs) from 7,600 expressed sequence tags (ESTs) derived from three cDNA libraries (liver, M. longissimus dorsi, and intermuscular fat) of Hanwoo (Korean native cattle) steers. From the 7,600 ESTs, 829 contigs comprising more than two EST reads were assembled using the Phrap assembler. Based on the contig analysis, 201 candidate cSNPs were identified in 129 contigs, in which transitions (69%) outnumbered transversions (31%). To verify whether the predicted cSNPs are real, 17 SNPs involved in lipid and energy metabolism were selected from the ESTs. Twelve of these were confirmed to be real while five were identified as artifacts, possibly due to expressed sequence tag sequence error. Further analysis of the 12 verified cSNPs was performed using the program BLASTX. Five were identified as nonsynonymous cSNPs, five were synonymous cSNPs, and two SNPs were located in 3'-UTRs. Our data indicated that a relatively high SNP prediction rate (71%) from a large EST database could produce abundant cSNPs rapidly, which can be used as valuable genetic markers in cattle.
We generated 16,993 expressed sequence tags (ESTs) from two libraries containing full-length cDNAs from the brain and liver of the Korean Jindo dog. An additional 365,909 ESTs from other dog breeds were identified from the NCBI dbEST database, and all ESTs were clustered into 28,514 consensus sequences using StackPack. We selected the 7,305 consensus sequences that could be assembled from at least five ESTs and estimated that 12,533 high-quality single nucleotide polymorphisms (SNPs) were present in 97,835 putative SNPs from the 7,305 consensus sequences. We identified 58 Jindo dog-specific SNPs in comparison to other breeds and predicted seven synonymous SNPs and ten non-synonymous SNPs. Using PolyPhen, a program that predicts changes in protein structure and potential effects on protein function caused by amino acid substitutions, three of the non-synonymous SNPs were predicted to result in changes in protein function for proteins expressed by three different genes (TUSC3, ITIH2, and NAT2).
Under environmental stress, such as strong irradiance or nitrogen deficiency, unicellular green algae of the genus Haematococcus accumulate secondary carotenoids, i.e. astaxanthin, in the cytosol. The induction and regulation of astaxanthin biosynthesis in microalgae has recently received considerable attention owing to the increasing use of secondary carotenoids as a source of pigmentation for fish aquacultures, and as a potential drug in cancer prevention as a free-radical quencher. Accordingly, this study generated expressed sequence tags (ESTs) from a library constructed from astaxanthin-induced Haematococcus pluvialis. Partial sequences were obtained from the 5' ends of 1,858 individual cDNAs, and then grouped into 1,025 non-overlapping sequences, among which 708 sequences were singletons, while the remainder fell into 317 clusters. Approximately $63\%$ of the EST sequences showed similarity to previously described sequences in public databases. H. pluvialis was found to consist of a relatively high percentage of genes involved in genetic information processing ($15\%$) and metabolism ($11\%$), whereas a relatively low percentage of sequences was involved in the signal transduction ($3\%$), structure ($2\%$), and environmental information process ($3\%$). In addition, a relatively large fraction of H. pluvialis sequences was classified as genes involved in photosynthesis ($9\%$) and cellular process ($9\%$). Based on this EST analysis, the full-length cDNA sequence for superoxide dismutase (SOD) of H. pluvialis was cloned, and the expression of this gene was investigated. The abundance of SOD changed substantially in response to different culture conditions, indicating the possible regulation of this gene in H. pluvialis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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