we propose the shrinkage of wavelet coefficients and the averaging method. The wavelet analysis decomposes the measured evoked potentials into scale coefficients and wavelet coefficients as a resolution level, respectively. And in the course of synthesis of evoked potentials, the presented method shrinks the wavelet coefficients, and then reproduces the evoked potentials and lastly averages it. we measured VEP signal to simulate the presented method, and compared it with averaged signal and LMS algorithm. As a result of simulations, the proposed method gets improved VEP about 0.2-1.6db in comparison with the result of averaging method.
Evoked potentials(EP) are defined as electric responses of the nerves system to sensory stimulation. EPs are used mainly to test conduction in the visual, auditory, and somatosensory systems, especially in the central parts of these systems. Somatosensory evoked potentials (SEP) are the potentials elicited by stimulation of peripheral nerves and recorded at various sites along the sensory pathway. SEPs types consist mainly of SEPs to electric stimulation of arm or leg nerves. SEPs to arm stimulation are usually recorded simultaneously from clavicular, cervical, and scalp electrodes; SEPs to leg stimulation are recorded from lumbar, low thoracic, and scalp electrodes. Subject variables that have practical impotance are age, limb length, body height, and temperature. General clinical interpretation of abnormal SEPs wave decreases of peripheral conduction time, and abolition of SEPs recorded from different levels to identify lesions of peripheral nerves, plexus, nerve root, spinal cord, cauda equina, hemispheric brainstem, and cerebral parts of the somatosensory pathway.
Background and Objectives:The blockage of adenosine receptors by caffeine changes the levels of neurotransmitters. These receptors are present in all parts of the body, including the auditory and vestibular systems. This study aimed to evaluate the effect of caffeine on evoked potentials using auditory brainstem responses (ABRs) and cervical vestibular-evoked myogenic potentials (cVEMPs) in a double-blind placebo-controlled study. Subjects and Methods: Forty individuals (20 females and 20 males; aged 18-25 years) were randomly assigned to two groups: the test group (consuming 3 mg/kg pure caffeine powder with little sugar and dry milk in 100 mL of water), and the placebo group (consuming only sugar and dry milk in 100 mL water as placebo). The cVEMPs and ABRs were recorded before and after caffeine or placebo intake. Results: A significant difference was observed in the absolute latencies of I and III (p<0.010), and V (p<0.001) and in the inter-peak latencies of III-V and I-V (p<0.001) of ABRs wave. In contrast, no significant difference was found in cVEMP parameters (P13 and N23 latency, threshold, P13-N23 amplitude, and amplitude ratio). The mean amplitudes of P13-N23 showed an increase after caffeine ingestion. However, this was not significant compared with the placebo group (p>0.050). Conclusions: It seems that the extent of caffeine's effects varies for differently evoked potentials. Latency reduction in ABRs indicates that caffeine improves transmission in the central brain auditory pathways. However, different effects of caffeine on auditory- and vestibular-evoked potentials could be attributed to the differences in sensitivities of the ABR and cVEMP tests.
Background and Objectives:The blockage of adenosine receptors by caffeine changes the levels of neurotransmitters. These receptors are present in all parts of the body, including the auditory and vestibular systems. This study aimed to evaluate the effect of caffeine on evoked potentials using auditory brainstem responses (ABRs) and cervical vestibular-evoked myogenic potentials (cVEMPs) in a double-blind placebo-controlled study. Subjects and Methods: Forty individuals (20 females and 20 males; aged 18-25 years) were randomly assigned to two groups: the test group (consuming 3 mg/kg pure caffeine powder with little sugar and dry milk in 100 mL of water), and the placebo group (consuming only sugar and dry milk in 100 mL water as placebo). The cVEMPs and ABRs were recorded before and after caffeine or placebo intake. Results: A significant difference was observed in the absolute latencies of I and III (p<0.010), and V (p<0.001) and in the inter-peak latencies of III-V and I-V (p<0.001) of ABRs wave. In contrast, no significant difference was found in cVEMP parameters (P13 and N23 latency, threshold, P13-N23 amplitude, and amplitude ratio). The mean amplitudes of P13-N23 showed an increase after caffeine ingestion. However, this was not significant compared with the placebo group (p>0.050). Conclusions: It seems that the extent of caffeine's effects varies for differently evoked potentials. Latency reduction in ABRs indicates that caffeine improves transmission in the central brain auditory pathways. However, different effects of caffeine on auditory- and vestibular-evoked potentials could be attributed to the differences in sensitivities of the ABR and cVEMP tests.
Clinical usefulness of somatosensory evoked potentials (SSEP) as a prognostic tool was evaluated with three dogs showing clinical signs associated with intervertebral disc diseases. Prior to measure SSEP, history taking, physical examination, radiological study and neurological examination were performed. In case 1, poor prognosis was predicted because deep pain was not observed and loss of sensory function was observed in SSEP. And the clinical signs persisted with the conservative treatment. However, in cases 2 and 3, good prognoses were predicted by normal conduction velocity in SSEP that meant the presence of sensory function. The clinical signs of cases 2 and 3 disappeared at days 18 and 13 after treatment, respectively. These results suggest SSEP be used clinically as a prognostic tool in dogs with intervertebral disc diseases.
Objective : Somatosensory evoked potentials(SSEPs) have been used widely both experimentally and clinically to monitor the function of central nervous system and peripheral nervous system. Studies of SSEPs have reported the various recording techniques and patterns of SSEP. The previous SSEP studies used scalp recording electrodes, showed mean vector potentials which included relatively constant brainstem potentials(far-field potentials) and unstable thalamocortical pathway potentials(near-field potentials). Even in invasive SSEP recording methods, thalamocortical potentials were variable according to the kinds, depths, and distance of two electrodes. So they were regarded improper method for monitoring of upper level of brainstem. The present study was conducted to investigate the characteristics of somatosensory evoked field potentials(SSEFPs) of the cerebral cortex that evoked by hindlimb stimulation using ball electrode and the pathways of SSEFP by recording the potentials simultaneously in the cortex, VPL nucleus of thalamus, and nucleus gracilis. Methods : In the first experiment, a specially designed recording electrode was inserted into the cerebral cortex perpendicular to the cortical surface in order to recording the constant cortical field potentials and SSEFPs mapped from different areas of somatosensory cortex were analyzed. In the second experiment, SSEPs were recorded in the ipsilateral nucleus gracilis, the contralateral ventroposterolateral thalamic nucleus(VPL), and the cerebral cortex along the conduction pathway of somatosensory information. Results : In the first experiment, we could constantly obtain the SSEFPs in cerebral cortex following the transcutaneous electrical stimulation of the hind limb, and it revealed that the first large positive and following negative waves were largest at the 2mm posterior and 2mm lateral to the bregma in the contralateral somatosensory cortex. The second experiment showed that the SSEPs were conducted by way of posterior column somatosensory pathway and thalamocortical pathway and that specific patterns of the SSEPs were recorded from the nucleus gracilis, VPL, and cerebral cortex. Conclusion : The specially designed recording electrode was found to be very useful in recording the localized SSEFPs and the transcutaneous electrical stimulation using ball electrode was effective in evoking SSEPs. The characteristic shapes, latencies, and conduction velocities of each potentials are expected to be used the fundamental data for the future study of brain functions, including the hydrocephalus model, middle cerebral artery ischemia model, and so forth.
The newly identified frontal aslant tract (FAT) that connects the posterior Broca's area to the supplementary motor area is known to be involved in speech and language functions. We successfully intraoperatively monitored FAT using cortico-cortical evoked potentials generated by single-pulse electrical cortical stimulation in a patient with oligodendroglioma.
The evoked potentials for concentrations of solutions of the four qualities of tastes(i.e., sweet, salty, sour, and bitter tastes) were measured. The solution was applied to the chorda tympani nerve located on the left side of the tongue at 20mm from the tip and 15mm left from the center line. The evoked potentials were detected from Cz referred to A1(left lobe) with the ground at the Fpz position. The Maximum potential level and its latency were evaluated. The individual threshold level of concentration of the solutions of four tastes were measured. Artificial saliva was used as a control solution. The evoked positive potentials for four qualities of tastes (i.e., gustatory evokde potentials) were found to be around 150ms by averaging eight responses. The arbitrary concentration of the solutions were presented by the relative concentration, which was the ratio of the arbitrary concentration to the individual threshold level. The characteristic relations between the latency and the relative concentration ;and those between the potential level and the relative concentration were evaluated. These evalutions showed that (1) the latencies for salty and bitter tastes denoted the minimum values due to for the change of relative concentration, and that (2) the latency for sour taste decreased as the relative concentrations increased, while the latency for sweet taste denoted the inverse tendency, Sinificant differences between any two maximum potential levels were not recognized. A response latencies to sucrose were abolished after treatment of tongue by a sweet-suppressing agent.
The visual evoked potentials(VEPs) is used to assist in the diagnosis of specific disorders associated with involvement of the sensory visual pathways. The P100 latency is an important parameter which is diagnosis of optic nerve disorders. There are characteristics of latency delay, wave distortion, amplitude deduction in abnormal subjects. It is difficult to diagnose in the case of producing peak at the P100 latency. In this paper, difference of pattern between normal VEPs and abnormal VEPs using the Choi-Williams distribution method is studied. We observed the relationship about time and spectrum. The result shown that normal VEPs had maximum spectral value at 20Hz~26.7Hz and abnormal VEPs had maximum spectral value at 16.7Hz~20Hz. Also normal VEPs spectrum is higher than abnormal VEPs spectrum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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