We study metamorphism of metasedimetary rocks and origin and evolution of leucogranite form Samcheok area, northeastern Yeongnam massif, South Korea. Metamorphic rocks in this area are composed of metasedimentary migmatite, biotite granitic gneiss and leucogranite. Metasedimentary rocks, which refer to major element feature of siliclastic sediment, are divided into two metamorphic zones based on mineral assemblages, garnet and sillimanite zones. According to petrogenetic grid of mineral assemblages, metamorhpic P-T conditions are $740{\sim}800^{\circ}C$ at $4.8{\sim}5.8\;kbar$ in the garnet zone and $640-760^{\circ}C$ at 2.5-4.5kbar in sillimanite zone. The leucogranite (Imwon leucogranite) is peraluminous granite which has high alumina index (A/CNK=1.31-1.93) and positive discriminant factor value (DF > 0). Thus, leucogranite is S-type granite generated from metasedimentary rocks. Major and trace element diagram ($R_1-R_2$ diagram and Rb vs. Y+Nb etc.) show collisional environment such as syn-collisional or volcanic arc granite. Because Rb/sr ratio (1.8-22.9) of leucogranites is higher than Sr/Ba ratio (0.21-0.79), leucogranite would be derived from muscovite dehydrate melting in metasedimentary rocks. Leucogranites have lower concentration of LREE and Eu and similar that of HREE relative to metasedimentary rocks. To examine difference of REEs between leucogranites and metasedimentary rocks, we perform modeling using volume percentage of a leucogranite and a metasedimenatry rock from study area and REE data of minerals from rhyolite (Nash and Crecraft, 1985) and melanosome of migmatite (Bea et al., 1994). Resultants of modeling indicate that LREE and HREE are controlled by monazites and garnet, respectively, although zircon is estimated HREE dominant in some leucogranite without garnet. Because there are many inclusions of accessary phases such as monazite and zircon in biotites from metasedimentary rocks. leucogranitic magma was mainly derived from muscovite-breakdown in metasedimenary rocks. Leucogranites can be subdivided into two types in compliance with Eu anomaly of chondrite nomalized REE pattern; the one of negative Eu anomaly is type I and the other is type II. Leucogranites have lower Eu concetnrations than that of metasedimenary rocks and similar that of both type. REE modeling suggest that this difference of Eu value is due to that of components of feldspars in both leucogranite and metasedimentary rock. The tendency of major ($K_2O$ and $Na_2O$) and face elements (Eu, Rb, Sr and Ba) of leucogranites also indicate that source magma of these two types was developed by anatexis experienced strong fractionation of alkali-feldspar. Conclusionally, leucogranites in this area are products of melts which was generated by muscovite-breakdown of metasedimenary rock in environment of continetal collision during high temperature/pressure metamorphism and then was fractionated and crystallized after extraction from source rock.
This study was undertaken to determine thermodynamic characteristics of B. subtilis p-4 and B. licheniformis p-5 proteases isolated from fermented anchovy paste. $K_m$ values of two proteases for casein as a substrate were 0.38mM in p-4 protease and 0.18mM in p-5 protease, respectively. Denaturation constants($K_D$) of p-4 and p-5 proteases were $12.2{\times}10^{-5}/sec\;and\;19.0{\times}10^{-5}/sec\;at\;40^{\circ}C,\;and\;35.7{\times}10^{-5}/sec\;and\;46.3{\times}10^{-5}/sec\;at\;50^{\circ}C$, respectively. Activation energies($E_a$) of p-4 and p-S pmteases were 19.6 Kcal/mole and 15.2kcal/mole, respectively. Free energy of activation(${\Delta}G^*$), activation enthalpy(${\Delta}H^*$) and activation entropy(${\Delta}S^*$) at $40^{\circ}C$ were 23.21Kcal/mole, 18.98Kcal/mole and -13.50 eu, respectively for p-4 protease and 22.93Kcal/mo1e, 14.58Kcal/mole and -26.68 eu, respectively for p-5 protease. The major amino acids in p-4 protease(151 residues of amino acid) were Gly, Glu, Pro, Asp, Ser, Ala, Lys and Leu, while those in p-5 protease(247 residues of amino acid) were Gly, Glu, Asp, Ala and Leu. It may be concluded that heat denaturation of two proteases showed liner regression curve and p-5 protease was more sensitive to heat than p-4 protease.
The adsorption characteristics of raw and crosslinked chitosan for rare earth elements (REEs) have been studied. The range of optimum pH for the maximum adsorption was observed: pH 4.5~5.5 for $Nd^{3+}$, $Tm^{3+}$ on raw and crosslinked chitosan; pH 4.0~5.5 for $La^{3+}$ and $Ce^{3+}$ on crosslinked chitosan and pH 2.0 for those on raw chitosan. The adsorption rate of REE at pH 4.0 has been found in the order of $Er^{3+}$ > $Gd^{3+}$ > $Yb^{3+}$ > $Nd^{3+}$ > $Lu^{3+}$ > $Eu^{3+}$ > $Tm^{3+}$ > $Ho^{3+}$ > $Dy^{3+}$ > $La^{3+}$ > $Ce^{3+}$ > $Y^{3+}$ > $Pr^{3+}$ in single metal system and that of $Lu^{3+}$ > $Yb^{3+}$ > $Tm^{3+}$ > $Dy^{3+}$ > $Ho^{3+}$ > $Er^{3+}$ > $Eu^{3+}$ > $Gd^{3+}$ > $Nd^{3+}$ > $Y^{3+}$ > $La^{3+}=Ce^{3+}=Pr^{3+}$ in multi metal system. In the competitive adsorption of multi metal system, the amount of metal adsorption generally increased with increasing atomic number and with decreasing ionic radius. On the adsorption studies of metal ions on chitosan, the time of equilibrium adsorption which was reached at the maximum adsorption was about 5 hours. 83~95 % for $Nd^{3+}$ ion and 90~106 % for $Tm^{3+}$ ion, were recovered from the crosslinked chitosan.
From the extensive screening for small cryptic plasmid among about 23 lactic acid bacteria (LAB), 2.4 kb of cryptic plasmid was isolated from Lactobacillus farciminis strain KCTC 3681 and named as pLF24. The plasmid pLF24 was a circular molecule of 2,396 base-pairs in length with a G+C content of 38%. Two protein-coding sequences could be predicted. ORF1 and ORF2 showed homologies to plasmids of gram-positive bacteria. The replication protein coded by ORF2 and the plus origin, were similar to replication regions of other gram-positive bacteria as shown in plasmids such as pLH2, pLS141-1 and pLC2. The nucleotide sequence of pLF24 was deposited into Genbank data base with an accession number of EU429343. The newly isolated plasmid can be used for construction of shuttle vector in Lactobacillus bacteria.
Kim, Jung Suk;Jeon, Young Shin;Choi, Kwang Soon;Park, Soon Dal;Lee, Chang Heon;Kim, Won Ho
Analytical Science and Technology
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v.14
no.4
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pp.291-299
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2001
A method of separation and purification of Sm for quantitation of Sm isotopes from various fission products in PWR spent nuclear fuels has been studied. Simulated solution containing inactive metal ions(Cs, Ba, Gd, Eu, Sm and Nd) in place of radioactive fission products was prepared. Sm was separated with 0.5 M $HNO_3$/80% MeOH after washing with 1 M $HNO_3$/90% MeOH on AG $1{\times}8$, anion exchange resin. Sm was purified on cation exchange resin, AG $50W{\times}8$, pretreated with 0.2 M alpha-hydroxisobutyric acid(pH 4.5-4.6) to remove Ba causing isobaric effect Sm from PWR spent fuel. As a result of mass spectrometric measurement, eluted Sm portion did not include isobars form other elements such as Gd, Eu, Pm, Nd and BaO. The contents of Sm and its isotopes($^{147}Sm$, $^{148}Sm$, $^{149}Sm$, $^{150}Sm$, $^{151}Sm$, $^{152}Sm$ and $^{154}Sm$) in spent fuel were determined by isotope dilution mass spectrometric method spiking $^{154}Sm$.
In this paper, the fabrication and feasibility study of clinical application with euripium doped gadollium oxide ($Gd_2O_3$:Eu) nano phosphor derived by low-temperature solution combustion method. From the fabricated phosphor, the photoluminescent characteristic and linearity as a function of phosphor film thickness were investigated to evaluate x-ray converstion properties. From the experimental results, the luminescent intensity was $2945pC/cm^2$-mR at $270{\mu}m$$Gd_2O_3$:Eu film and this value is higher 1.2 time the conventional bulk phosphor, which is possible to imaging acquisition. And good linearity was shown at x-ray exposure range for clinical diagnostic application.
The digital economy has created a new platform-based business model and raised the issue of the international taxation system in line with rapid economic development. Voices of fair taxation have also grown due to tax breaks to countries with low tax rates, problems caused by the gap between traditional and digital companies, and problems of business-oriented taxation systems. As a result, the international movement to lay the foundation for the international taxation system based on the business model suitable for the digital economy has become active. The stances of foreign organizations and countries are different, and the necessity of domestic policy introduction is increasing when cooperation at the international level is needed. This study was conducted to analyze the policy network and to help decision making. The results of the study showed that there were differences among domestic stakeholders depending on the actors. The EU suggested SDP in the long term, Digital Service Tax in the short term, and OECD suggested SEP in the long term. It was found that a careful approach to decision making and an in-depth study of the policy process are necessary.
This study was carried out to assess the seasonal variation of water quality and the effect of pollutant loading from watershed in a shallow eutrophic reservoir (Shingu reservoir) from November 2002 to February 2004, Stable thermocline which was greater than $1^{\circ}C$ per meter of the water depth formed in May, and low DO concentration (< 2 mg $O_2\;L^{-1}$) was observed in the hypolimnion from May to September, 2003. The ratio of euphotic depth to mixing depth ($Z_{eu}/Z_{m}$) ranged 0.2 ${\sim}$ 1.1, and the depth of the mixed layer exceeded that of the photic layer during study period, except for May when $Z_{eu}$ and $Z_{m}$ were 4 and 4.3 m, respectively. Most of total nitrogen, ranged 1.1 ${\sim}$ 4.5 ${\mu}g\;N\;L^{-1}$, accounted for inorganic nitrogen (Avg, 58.7%), and sharp increase of $NH_3$-N Hand $NO_3$-N was evident during the spring season. TP concentration in the water column ranged 43.9 ${\sim}$ 126.5 ${\mu}g\;P\;L^{-1}$, and the most of TP in the water column accounted for POP (Avg. 80%). During the study period, DIP concentration in the water column was &;lt 10 ${\mu}g\;P\;L^{-1}$ except for July and August when DIP concentration in the hypolimnion was 22.3 and 56.7 ${\mu}g\;P\;L^{-1}$, respectively. Increase of Chl. a concentration observed in July (99 ${\mu}g\;L^{-1}$) and November 2003 (109 ${\mu}g\;L^{-1}$) when P loading through two inflows was high, and showed close relationship with TP concentration (r = 0.55, P< 0.008, n = 22). Mean Chl. a concentration ranged from 13.5 to 84.5 mg $L^{-1}$ in the water column, and the lowest and highest concentration was observed in February 2004 (13.5 ${\pm}$ 1.0 ${\mu}g\;L^{-1}$) and November 2003 (84.5 ${\pm}$29.0 ${\mu}g\;L^{-1}$), respectively. TP concentration in inflow water increased with discharge (r = 0.69, P< 0.001), 40.5% of annual total P loading introduced in 25 July when there was heavy rainfall. Annual total P loading from watershed was 159.0 kg P $yr^{-1}$, and that of DIP loading was 126.3 kg P $yr^{-1}$ (77.7% of TP loading. The loading of TN (5.0ton yr-1) was 30 times higher than that of TP loading (159.0 kg P yr-1), and the 78% of TN was in the form of non-organic nitrogen, 3.9 ton $yr^{-1}$ in mass. P loading in Shingu reservoir was 1.6 g ${\cdot}$$m^{-2}$${\cdot}$$yr^{-1}$, which passed the excessive critical loading of Vollenweider-OECD critical loading model. The results of this study indicated that P loading from watershed was the major factor to cause eutrophication and temporal variation of water quality in Shingu reservoir Decrease by 71% in TP loading (159 kg $yr^{-1}$) is necessary for the improvement of mesotrophic level. The management of sediment where tine anaerobic condition was evident in summer, thus, the possibility of P release that can be utilized by existing algae, may also be considered.
Ulleung Island is the top of an intraplate alkalic volcano rising 3200 m from sea floor in the East Sea (or Sea of Japan). The emergent 984.6 m consist of eruptive products of basaltic, trachytic and phonolitic magmas, which are divided into Dodong Basaltic Rocks, and Ulleung, Seonginbong and Nari groups. The Maljandeung Tuff in the Nari Group consists of thick pyroclastic sequences which are subdivided into 4 members (N-5, U-4, 3, 2), generating from explosive eruptions during past 18.8~5.6 ka B.P. From chemical data, the Member N-5, phonolitic in composition, is considerably enriched in incompatible elements and REE patterns with significant negative Eu anomalies. The members 4, 3 and 2 are phonolitic to tephriphonolitic in composition, and their REE patterns do not have significant Eu anomalies. In variation trend diagrams, many elements show abrupt compositional gaps between members, and gradual upward-mafic variations from phonolite to tephriphonolite within each member. It suggests a downward-mafic zonation that were evolved into phonolitic zone in the lower part to tephriphonolitic zone in upper part of magma chamber. It is supposed that the chemical stratification generated from multiple mechanisms of thermal gravidiffusion, crystal fractionation, and gradual melting and sequential emplacement. The stratified magmas were explosively erupted to generate a small caldera during short period (11 ka B.P.). Especially both members (U-3, 2) were accumulated by gradually erupting from the upper phonoltic zone to the lower tephriphonoltic zone of the stratified chamber in 8.4 ka B.P. and 5.6 ka B.P. time, respectively.
The spectrophotometric determination of $Lu^{3+},\;Eu^{3+}$ and some other rare earths have been investigated using Methyl Thymol Blue(MTB) as spectrophotometric reagent. Rare earth elements form a stable complex with MTB abount pH 6.5 and the ratio of its complex is 1 to 1. MTB has a absorption maxima at 440nm and rare earth MTB complex has absorption maxima 610nm at pH 6.5, respectively. The absorbance of the rare earth MTB complex is stable in 7 hours after color developing and obey the Beer law in the range of $0{\sim}110{\mu}g/50ml$. The ligand such as phosphate, citrate and EDTA decrease the absorbance of its complex considerably, and this method has a poor selectivity of each rare earth element and the molar absorptivity is $1.2{\sim}2.0{\times}10^4mol^{-1}{\cdot}l{\cdot}cm^{-1}$. In methyl alcohol, ethyl alcohol and acetone medium we did not find out any absorption change of the rare earth MTB complex.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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