• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2000년도 제18회 학술발표회 논문개요집
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• pp.166-166
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• 2000

We studied electronic structure of magnetic semiconductors EuO, EuS, and EuTe. The photoemission spectra show localized Eu 4f states and broad anion p bands. As the size of anion increases from oxygen to tellurium, anion p band width increases and eventually overlaps Eu 4f states. Hence in EuO and EuS, Eu 4f states are the highest occupied stated lying above anion p band, while Te 5p band spreads widely over Eu 4f states to become valence band maximum in EuTe. It was also observed that Eu 4f states have width of 0.7eV and dispersion of 0.2eV in EuS by angle resolved photoemission spectroscopy. The width of the 4f spectra mainly originates from atomic multiplets, but the much larger dispersion than that of Eu metal is due to p-f mixing.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제14권4호
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• pp.23-32
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• 2009

본 연구에서는 pH(3 ~ 11)에 따른 카올리나이트(kaolinite)와 유로퓸(Eu(III)의 흡착에 있어서 휴믹산(HA)이 미치는 영향을 회분식 실험(V/m = 250 : 1 mL/g, $C_{Eu(III)}\;=\;1\;{\times}\;10^{-5}\;mol/L$, $C_{HA}\;=\;5{\sim}50\;mg/L$, $P_{CO2}=10^{-3.5}\;atm$)을 통해 조사하였다. 반응 상등액 중 HA 농도는 254 nm에서의 UV 흡광도(즉, $UV_{254}$) 분석을 통해 결정하였고, Eu(III) 농도는 마이크로웨이브(microwave)를 통한 전처리 후 ICP-MS를 이용하여 측정하였다. 실험결과, 카올리나이트에 대한 HA의 흡착은 전형적인 Langmuir 흡착 특성(pH 3 제외)을 보였으며, pH가 증가할수록 감소하였다. pH 4 ~ 11에서의 최대 흡착량($q_{max}$)은 4.73 ~ 0.47 mg/g의 범위이었다. 카올리나이트에 대한 Eu(III) 흡착은 pH 3 ~ 5에서 급격히 증가한 이 후 pH 6이상에서 흡착포화(adsorption edge)에 도달하는 전형적인 Eu-광물질 흡착곡선을 보였다. 그러나 HA가 존재하는 경우 pH에 따른 흡착특성에 변화를 보였다. 즉, pH가 낮은 산성영역(pH 3 ~ 4)에서는 카올리나이트에 흡착된 HA에 의한 Eu의 추가 흡착으로 인해 Eu의 흡착율이 상승하나, 중성 및 알칼리 영역(pH > 6)에서는 용존성 EuHA 착물 형성으로 인해 Eu 흡착율이 크게 감소하였다. 이러한 카올리나이트-Eu-HA 삼성분계에서의 흡착실험 결과는 카올리나이트-HA, 카올리나이트-Eu 등의 결과와 비교 해석하였고, pH에 따른 흡착 기작의 차이점을 고찰하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권7호
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• pp.654-657
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• 1995

A series of excitation spectra (7Fo→5Do transition) of Eu(Ⅲ) ion in aqueous solution ([Eu(Ⅲ)]=1.12 × 10-2 mol L-1; pH 1.0 to 7.0) were obtained under CO2 free atmosphere using a pulsed tunable dye laser system. The broad and low intensity spectra (peak maximum: 578.89 nm) showed that the trivalent ion (Eu3+) underwent a low degree of hydrolysis at pH below 6.0. Eu(Ⅲ) hydroxo complex formation seemed more significant at pH above 6.0, shown by the occurrence of intense new peak at 578.63 nm. The spectra of those solutions prepared in N2 atmosphere showed no signs of the presence of interfering carbonate species. The Eu(Ⅲ) hydroxo complex formation was not observed when complexation studies between Eu(Ⅲ) ion and weak organic acids (e.g. glutarate and diglycolate) were conducted at pH 6.0 or below.

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2004년도 Asia Display / IMID 04
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• pp.609-611
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• 2004

Sodium salt of photoluminescent Eu-containing polyoxometalate (Eu-POM) was newly synthesized and its chemical structure and physical properties characterized. The Eu-POM was unstable outside the pH range 5.5-8.5, and a pH just over 7 gave the best yield. We have investigated the photoluminescent properties of Eu-POM with changing the reactants ratio of heteropolytungstate and $EuCl_3{\cdot}6H_2O}$. The Eu-POM was characterized by UV/Vis, FT-IR, $^1H$-NMR, PL and XPS. Eu-POM emits orange light of 590nm when excited with the light of 280nm. Furthermore, we made dodecyltrimethylammonium (DDTA) salt of Eu-POM (Eu-POM/DDTA) by exchange of the counter cation. The Eu-POM/DDTA is soluble in common organic solvents, while Eu-POM is only soluble in water. And it emits reddish orange light of 625nm when excited with light of 250nm.

• 대한화학회지
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• 제46권1호
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• pp.69-75
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• 2002

조합화학 기법을 이용하여 청색 및 적색 발광을 하는 $Y_{1-x}(P_{1-y-z}Nb_yV_z)O_4:Eu_x$ 형광체를 합성하였다. 합성한 $Y_{1-x}(P_{1-y-z}Nb_yV_z)O_4:Eu_x$ 형광체에 대하여 254 nm 및 147 nm 여기 하에서의 발광 세기에 관한 라이브러리를 완성하였고, 또한 형광체의 결정성과 입자 현상은 XRD와 SEM으로 특성을 관찰하였다. 조합검색 결과로부터 $Y_{1-x}(P_{1-y-z}Nb_yV_z)O_4:Eu_x$ 형광체의 발광특성은 P 자리에 치환되는 금속이온의 영향을 많이 받았다. 결과적으로 $Y_{0.88}PO_4:Eu_{0.12}$ 형광체와 비교하여 발광 효율이 우수한 새로운 $Y_{0.88}(P_{0.92}Nb_{0.05}V_{0.03})O_4:Eu_{0.12}$ 형광체를 찾아내었다.

• 경영과정보연구
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• 제22권
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• pp.167-191
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• 2007

The EU has introduced various environmental protection policies and regulations which are stricter than accepted international standards. WEEE, RoHS, and EuP directives in the Electrical and Electronic Industry could have a direct effect on our exports to EU countries. To gradually enlarge exports to the EU, it is necessary to have a precise understanding of the EU's environmental regulations and prepare the relevant countermeasures to adequately cope with them. Korean companies should formulate concrete plans to meet the EU's environmental regulations in those industry. In order to decrease the negative effects that environmental regulations of EU give to Korea, the corporations and the government should change their present passive environmental policy and carry out the environmental- friendly policy. If Korean companies can adequately meet the standards set by the environmental policies and regulations of the EU, it will greatly enhance the competitiveness of companies in this market.

• 공업화학
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• 제32권4호
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• pp.478-482
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• 2021

고정층 상압 유통식 반응기를 사용하여 Ln(1)-Ni(5)/SBA-15 (Ln = Dy, Eu, Pr, Tb) 촉매상에서 메탄의 부분 산화 반응을 수행하여 수소의 수율을 조사하였다. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) 분석으로 Ni(5)/SBA-15 촉매에 1 wt%의 Eu를 첨가함으로써 Eu(1)-Ni(5)/SBA-15의 O1s와 Si2p의 핵심 전자 수준의 화학적 이동이 있었으며, O1s, Ni2p_3/2, Si2p의 원자의 비가 1.284, 1.298, 1.058로 증가하였다. 촉매 표면상에 O^-, O^2-의 산소와 Eu³⁺, Ni⁰, Ni²⁺, Si⁴⁺의 이온이 존재함을 알 수 있었다. Eu(1)-Ni(5)/SBA-15 촉매상에서 수소의 수율은 57.2%이었으며, Ln(1)-Ni(5)/SBA-15 (Ln = Dy, Pr, Tb)보다 우수한 수소 수율을 보여주었고 25 h의 반응에서 안정된 촉매 활성을 유지하였다. Eu를 Ni(5)/SBA-15에 1wt%를 첨가함으로서 금속과 담체 간에 강한 상호 작용에 의한 SMSI 효과로 산소 빈자리를 만들고 촉매 표면상에 Ni⁰, N²⁺의 나노입자의 분산을 증가시켜 촉매 활성을 유지시켰다.

• 한국원자력학회:학술대회논문집
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• 한국원자력학회 1998년도 춘계학술발표회논문집(2)
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• pp.533-538
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• 1998

추출제 Cyanex 301에 대한 NaN $O_3$ 매질에서 Am과 Eu의 추출 및 상호분리 거동에 대해 고찰하였다. Cyanex 301에 대한 Am과 Eu의 추출거동은 매우 유사하여 상호 분리할 수 없었으나 Cyanex 301을 8M NaOH로 비누화 처리하여 NaN $O_3$ 용액 매질에서 Eu에 대한 미량의 Am의 분배계수를 측정한 결과 Am에 대한 선택적 추출성이 높게 나타났다. Cyanex 301의 비누화을, 수용상의 pH 및 Eu 농도가 높아질수록 Am과 Eu의 상호 분리계수인 S $F_{AM}$Eu/는 930까지 증가되었으나 Cyanex 301에 옥탄올을 첨가할 경우에는 S $F_{Am}$ Eu/는 32.3까지 감소하였으며, Am과 Eu의 추출에 미치는 NaN $O_3$ 농도 영향은 없는 것으로 나타났다. Cyanex 301에 추출된 Am과 Eu은 pH가 4인 lM NaN $O_3$ 용액으로는 97.7% 그리고 0.05M DTPA/1.5M Lactic acid에 의해서 99% 이상 역추출되었다.

• 한국광물학회지
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• 제18권3호
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• pp.183-194
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• 2005

일본의 묘기 광상에서 산출되는 벤토나이트를 대상하여 광물학적, 물리화학적 성질 및 열적성질을 측정하였으며, 이 연구의 주목적은 악틴족 원소인 U, Th과 란탄족 원소인 Ce, Eu에 대해 천연산 Na-형 벤토나이트의 흡착특성을 파악하기 위함이다 묘기 벤토나이트는 pH 10.4 정도로 높은 알카리성을 나타낸다. 또한 높은 점도, 팽윤도, CEC 값을 나타내고, 수용액과의 반응에서 짧은 시간에 안정화되어 균질한 상태를 유지하였다. 화학성분 분석결과 $Na_2O$가 CaO에 비해 상대적으로 높은 함량비를 보이는 것으로 보아 묘기 벤토나이트를 구성하는 스멕타이트는 Na-형에 속한다. 열분석 결과 벤토나이트의 전암시료와 점토입자 이하 시료는 각각 $591^{\circ}C$와 $658^{\circ}C$에서 분해됨이 확인되었다. 점토입자 시료 0.2g을 U. Th, Ce그리고 Eu의 각 여러 농도별, pH별 용액 20mL와 반응시킨 흡착실험을 행하였다. 그 결과, 농도 및 pH변화에 따른 흡착량의 변화는 Ce, Th과 Eu용액의 경우 비교적 일정한 흡착량의 감소를 보이나, U용액은 농도가 높아질수록, pH가 증가될수록 급격한 흡착량의 감소를 나타내었다. 흡착능력은 Ce, Th, Eu, U 순으로 나타난다. 벤토나이트의 Ce, Eu, Th, U 흡착은 스멕타이트의 양이온교환반응과 표면흡착반응 이외에도 수용액에 존재하는 이온들이 다양한 화학종의 형성과 침전물 형성이 흡착에 큰 영향을 끼치는 것으로 판단된다. 또한 수반되는 제올라이트가 이들 원소들의 흡착에 영향을 끼쳤을 것이다.

• 한국세라믹학회지
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• 제48권6호
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• pp.565-570
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• 2011

The $Eu^{3+}$ doped $Y(P_x,V_{1-x})O_4$ (0 ${\leq}$ x ${\leq}$ 1) phosphors were synthesized by solid-state and impregnation method and investigated as potential red-emitting phosphors for a plasma display panel(PDP). The optimal substitution proportion of P for V was determined to be 60 mol%, for $Y(P_x,V_{1-x})O_4$ doped with 8 mol% $Eu^{3+}$. The VUV PL spectra and SEM for the synthesized phosphors were measured and compared against those of a commercial red-emission phosphor. The $Y(P_x,V_{1-x})O_4$:$Eu^{3+}$ phosphors exhibited strong red at around 592, 618 and 698 nm. The emission intensity and particle size of the phosphors were controlled by preparation conditions.