Kim, Siwon;Lee, Minji;Yoon, Dahye;Lee, Dong-Kye;Choi, Hye-Jin;Kim, Suhkmann
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.8
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pp.2413-2418
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2013
Forensic and legal medicine require reliable data to indicate excessive alcohol consumption. Ethanol is oxidatively metabolized to acetate by alcohol dehydrogenase and non-oxidatively metabolized to ethyl glucuronide (EtG), ethyl sulfate (EtS), phosphatidylethanol, or fatty acid ethyl esters (FAEE). Oxidative metabolism is too rapid to provide biomarkers for the detection of ethanol ingestion. However, the non-oxidative metabolite EtG is a useful biomarker because it is stable, non-volatile, water soluble, highly sensitive, and is detected in body fluid, hair, and tissues. EtG analysis methods such as mass spectroscopy, chromatography, or enzyme-linked immunosorbent assay techniques are currently in use. We suggest that nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy could be used to monitor ethanol intake. As with current conventional methods, NMR spectroscopy doesn't require complicated pretreatments or sample separation. This method has the advantages of short acquisition time, simple sample preparation, reproducibility, and accuracy. In addition, all proton-containing compounds can be detected. In this study, we performed $^1H$ NMR analyses of urine to monitor the ethanol and EtG. Urinary samples were collected over time from 5 male volunteers. We confirmed that ethanol and EtG signals could be detected with NMR spectroscopy. Ethanol signals increased immediately upon alcohol intake, but decreased sharply over time. In contrast, EtG signal increased and reached a maximum about 9 h later, after which the EtG signal decreased gradually and remained detectable after 20-25 h. Based on these results, we suggest that $^1H$ NMR spectroscopy may be used to identify ethanol non-oxidative metabolites without the need for sample pretreatment.
The aim of this study was to find out the rapid fermentation of soy sauce from koji hydrolyzate using column type reactor packed with immobilized yeast cells. Each immobilized cell of Zygosaccharomyces rouxii BH-90 and Candida versatilis BH-91 in the packed column type reactor produced 2.8% ethyl alcohol and 18mg/l 4-ethylguaiacol over 96 hours under the optimal condition. Continuous fermentation was performed by immobilized Z. rouxii BH-90 packed in column type reactor. Immobilized Z. rouxii BH-90 produced 2.30~2.85% ethyl alcohol during 30 days, and decreased gradually from 40 days to 80 days. Also C. versatilis BH-91 produced 4-ethylguaiacol at the constant rate of 16~18mg/l and decreased gradually after 40 days. Final product of soy sauce contained 2.8% ethyl alcohol and 18mg/l 4-ethylguaiacol. However, amino acid compositions of final products were consisted of predominantly glutamic acid, leucine, arginine, aspartic acid, lysine and valine, which were more than 50% of total amino acid.
In the case of immobilizing of glucose oxidase in organic polymer using electrosynthesis, the glucose oxidase obstructs charge transfer and mass transport during the film growth. This may lead to short chained polymer and make charge-coupling weak between the glucose oxidase and the backbone of the polymer. That is mainly due to insulating property and net chain of the glucose oxidase. Such being the case, it is useless to increase in amount of glucose oxidase more than reasonable in the synthetic solution. We establish by means of qualitative analysis that amount of immobilized glucose oxidase can be improved by adding a hole ethyl alcohol in the synthetic solution. As ethyl alcohol was added by 0.1mol $dm^{-3}$ in the synthetic solution, the faradic impedance of resultant electrode was increased about five times as much as the case of ethyl alcohol free in the solution, and mass transport was limited more than over. That is due to insulating property and net chain of the glucose oxidase. Moreover, in ultraviolet spectra of the synthetic solution, the adsorption peak at 285nm corresponding to glucose oxidase was decreased. It suggests increase in amount of immobilized glucose oxidase.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.2
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pp.181-184
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2003
We investigated the effect of ethanol on the production of cellulose and acetic acid fermentation by Gluconacetobacter persimmonensis KJ145. Results showed that bacterial cellulose productivity was highest when 2% ethyl alcohol was added to apple-juice medium. For acetic acid production, 7% ethyl alcohol was needed. Optimal concentration of ethyl alcohol was 5% for simultaneous production of bacterial cellulose and acetic acid. For simultaneous production of bacterial cellulose and acetic acid, optimal nitrogen source and optimal concentration were corn steep liquor and 15% (w/v), respectively Optimal culture time for simultaneous production of bacterial cellulose and acetic acid was 14 days. At the optimal condition, Cluconacetobacter persimmonenis KJ145 produced 7.55 g/L of bacterial cellulose (dry weight).
For natural antioxidant test, the Rhus javanica $Linn\'{e}$ was extracted by 75% ethyl alcohol and fractionated it by chloroform and ethyl acetate using separatory funnel and column chromatography. In the Rhus javanica L. extract, the effective material was disolved easily in ethyl acetate and chloroform. When 600 ppm of ethyl acetate fraction of the extract was added to palm oil and lard, AI(antioxidant index) of each oil was 1.60 and 3.90 respectively. The $CHCl_3$ and EtOAc fractions were more effective than whole extract of Rhus javanica L. The palm oil, lard and soybean oil containing different levels of the Rhus javanica L. extract were stored at $60^{\circ}C$ to compare their antioxidative activity. Peroxide value, acid value and TBA value of each oil were monitored. The Rhus javanica L. extract was very effective to retard oxidation of palm oil and lard. This result coincided with Ranimat test.
This study was carried out not only to determine blood alcohol levels by time but also to examine the changes of working ability and reaction speed after ingestion of alcohol. Fifteen healthy students aged from 21 to 27 volunteered as subjects for this study, Liguor (Sojoo) in concentration of 25% ethyl alcohol was administrated with the amount of 1ml of ethyl alcohol per kg of body weight to the subjects. The concentration of alcohol in the blood were determined by the 'Alcohol Sensor 100' at 5, 30, 60 and 90 minutes after the administration of alcohol. Also, the choice reactiontest, the eye-hand coordination test and kraepelin test were examined at the same time after checking of alcohol concentration in the blood. The results of this study can be summarized as follows. 1. Mean blood alcohol level changes resulting from administration of 1ml of ethyl alcohol per kg of body weight were $0.16%(160{\pm}57mg/100ml,\;0.10%(100{\pm}42mg/100ml),\;0.08%(80{\pm}36mg/100ml)\;and\;0.03%(30{\pm}24mg/100ml)$ at the 3, 30, 60 and 90 minutes after the administration respectively The peak in the concentration of blood alcohol was 5 miniutes after the ingestion according to alcohol examination by the respiration. 2. As for choice reaction test, reaction times became prolonged as blood alcohol levels increased. The reaction time showed a significant changes when the blood alcohol concentration reached 0.08% or more after alcohol ingestion. 3. In eye and hand coordination test, the accuracy of the performance became decreased as blood alcohol levels increased. The difference of accuracy of the test was significantly shown when alcohol levels in the blood reached 0.08% or more after alcohol intake. 4. As for kraepelin test, the abilities of calculation also became lowered as blood alcohol levels increased. The abilities of calculation differed signigicantly from control group when alchool levels of 0.08% and more.
Wibowo, Agustono;Shaameri, Zurina;Mohammat, Mohd Fazli;Hamzah, Ahmad Sazali
Journal of the Korean Chemical Society
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v.61
no.5
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pp.244-250
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2017
Reduction of (${\pm}$)-3-ketoproline ethyl ester (1) by $NaBH_4$ in the presence of $CaCl_2$ and $MgCl_2$ as the chelating agents gave selective products cis-3(R/S)-alcohols, while reduction by $NaBH_4$ alone or chelated with $NiCl_2$ and $AlBr_3$ gave mixtures of cis- and trans-alcohols. The reduction of (${\pm}$)-1 by various vegetables however, gave exclusively the cis-alcohol as the major and trans-alcohol as the minor. On the contrary, reduction of (${\pm}$)-1 by carrot afforded a mixture of cis- and trans-alcohols, in which the trans-alcohol exists as the major product. In addition, we found that this biocatalyst selectively converted S-enantiomer of (${\pm}$)-1 to the cis-alcohol, and R-enantiomer to a mixture of cis- and trans-alcohols with cis-alcohol as the major product. This fact prompted us to use various fresh plant tissues for stereoselective reduction of diverse types of pyrrolidinones, as its stereoselectivity towards racemic mixtures is higher compared to that using chemical reducing agents.
Lee, Hyun-Seung;Kim, Yeon Hee;Kwak, Ho-Seok;Han, Jung-Yeol;Jo, Sun-Jin;Lee, Hae Kook
Journal of Korean Medical Science
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v.33
no.50
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pp.318.1-318.10
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2018
Background: In this prospective cohort study, we investigated the association between fatty acid ethyl esters (FAEEs) in meconium as biomarkers of prenatal ethanol exposure and growth deficits, as birth outcomes, that constitute several of the key cardinal features of fetal alcohol syndrome. Methods: A total of 157 meconium samples were collected from enrolled infants within 24 hours of birth, and nine FAEEs were quantified using liquid chromatography/tandem mass spectrometry. The relationships between cumulative concentrations of nine species of FAEEs in meconium and birth parameters of growth (age-sex-specific centiles of head circumference [HC], weight, and length) and respective and combined birth outcomes of growth deficits (HC ${\leq}10th$ centile, weight ${\leq}10th$ centile, and length ${\leq}10th$ centile) were determined. Results: Multivariate logistic regression analysis demonstrated that higher cumulative concentrations of meconium FAEEs correlated with elevated risks for HC and length, both, 10th percentile or less (adjusted odds ratio [aOR], 2.94; 95% confidence interval [CI], 1.12-7.74; P = 0.029) and HC and weight and length, all of them, 10th percentile or less (aOR, 3.27; 95% CI, 1.12-9.59; P = 0.031). Conclusion: The elevated cumulative FAEEs in meconium were associated with combined growth deficits at birth, specifically HC and length, both, 10th percentile or less, which might be correlated with detrimental alcohol effects on fetal brain and bone development, suggesting a plausible alcohol-specific pattern of intrauterine growth restriction.
Acetic acid producing bacteria were isolated from deastringent persimmon vinegar and the major bacterium was identified using morphological and biochemical tests. Acetobacter sp. AH-1 was motile, gram negative rod with catalase positive and oxidase negative. The strain can grow up to 5 % ethanol and 2% NaCl as well as 25% glucose. Optimum temperature and pH for growth were 3$0^{\circ}C$ and 5.0, respectively. Volatile constituents of persimmon vinegar were analyzed by purge and trap sampling . Acetic acid adn alcohol were the largest volatile compounds quantitiatively in persimmon vinegar. Among alcohols, 20methyl-1-propanol, isoamyl alcohol and amyl alcohol were detected. Isovaleradehyde and benzaldehyde for aldehyde, isoamyl acteate, ethyl formate, propyl aceetate, and ethyl acetate for esters were likely to contribute to persimmon vivegar flavor.
The purpose of this study was to research about the ingredients for anti-oxidation and anti-wrinkle effects of the solvent fractions from Agrimonia pilosa L. hot water (AW) and 70% ethanol (AE) extracts. The electron donating ability of the solvent fractions from AW and AE extracts showed 84.9, 92.5% in ethyl acetate layer of AW and AE at 1,000 ppm. The superoxide dismutase like activity of solvent fractions from AW and AE extracts showed 61.8% in ethyl acetate layer of AW extracts and 58.0% in buthanol layer of AE extracts at 1,000 ppm. For anti-wrinkle effect, elastase inhibition effect of the solvent fractions from AW and AE extracts showed 55.2, 70.1% in ethyl acetate layer of AW and AE extracts at 1,000 ppm. And collagenase inhibition effect of the solvent fractions from AW and AE extracts showed highest inhibition effect as 90.6% in ethyl acetate layer of AW extract and 88.6% in $n$-butyl alcohol layer of AE extract at 1,000 ppm. All these findings suggested that solvent fractions from AW and AE extracts has an anti-oxidation and anti-wrinkle effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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