The aim of the present studies was to analyze the physiological background of ethanol inhibition in Zumomonas mobilis. The experiments were carried out with a number of continuous culture to give steady state concentration of ethanol. The domposition of fatty acids in the cells obtained from various conditions was analyzed and cell viability was also estimated. As results, it was found that vaccenic acid was the mafor fatty acid in the cell of Z. mobilis and the concentration was changed apparently to increase as increasing the concentration of ethanol produced from substrate utilization. Finally it was observed also that cell viability was decreased remarkably at the elevated ethanol concentration. Those changes might play important roles in the ethanol fermentation to give more complex phenomena observed at high concentration of ethanol.
To isolate yeast strains producing high concentration of ethanol, 125 strains were subjected to screening. Initially 14 strains able to grow in a medium containing 15%(v/v) ethanol, 7 strains capable of growing in a medium containing 50%(v/v) glucose, 23 strains having relatively fast fermentation rates, 13 strains able to grow at $42^{\circ}C$ were selected. After secondary screening, 11 strains having relatively high ini-tial fermentation rate and producing high concentration of ethanol were selected. After tertiary screening 5 strains producing high concentration of ethanol were selected. These 5 strains were again for their ethanol produc-tion, residual sugar, and viability using fermentation medium containing 25% glucose. The strain producing the highest concentration of ethanol was 20-1 strain which produced 10.56%(v/v) ethanol in 4 days, and the highest viable strain was 11-1 which produced 10.35%(v/v) ethanol(13.1%. v/v) with the viability of 30.44% after 5 days of fermentation. Both of the 20-1 and 11-1 strains were identified as Saccharomyces cerevisiae.
Solubility profiles of zein and carotenoid in aqueous ethanol were studied. Zein showed minimum turbidity at the aqueous ethanol concentration of 87-92%, indicating least aggregations between protein molecules. Solubilities of zein and carotenoid increased linearly with the content of yellow zein up to 20% in the aqueous ethanol range of 60-95% tested. At room temperature of $20^{\circ}C$, zein showed maximum solubility in broad ethanol concentration ranges of 60-95%, while that for carotenoid was somewhat narrower with ethanol concentration range of 85-95%. However, at incubation temperature of $-20^{\circ}C$, solubilities of both carotenoid and zein were lowered, with dramatic reduction being exhibited at aqueous ethanol concentration of 60% for both compounds, while substantial reduction in solubility was shown at 95% ethanol by zein only. Zein was practically insoluble in absolute ethanol, regardless of temperature range tested, while carotenoid remained largely soluble, though there was pronounced decrease in solubility at the subfreezing temperature.
Kim, Jeong-Han;Min, Sun-Sik;Kim, Sung-Hoon;Hong, Heu-Do;Kim, Jong-Soo;Kim, Soo-Un
Applied Biological Chemistry
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v.38
no.6
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pp.549-553
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1995
Ethanol concentration in blood, brain and liver of rats was shown to be effectively lowered by arrowroot flower extract. The lowering effect for ethanol concentration in blood was maximum when measured after 1 hour from ethanol feeding. Hot water extract was more effective than 80% ethanol extract. The treatment of extract at 10 min. before ethanol feeding gave a better result than that at 10 min after or 1 hour before ethanol feeding. The ethanol concentration in brain and liver was lowered as found in the blood ethanol concentration. Acetaldehyde was not detected either in blood or the tissues. The optimal amount of the Puerariae flos was 55.7 mg/kg body weight. The newly developed analytical method using dichloromethane as extracting solvent was proven to be very effective in terms of speed and simplicity.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.47
no.1
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pp.17-23
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2015
In bioethanol from acid hydrolysis process, neutralization of acid hydrolyzate is essential step, which resulted in dissolved cations in glucose solution. Impact of cations to Saccharomyces cerevisiae in glucose solution was investigated focused on ethanol fermentation. Both potassium and sodium cations decreased the ethanol fermentation and glucose to ethanol conversion as potassium or sodium cations. In sodium cation, more than 1.13 N sodium cation in glucose solution led to ethanol production less than theoretical yield with severe inhibition. In 1.13 N sodium cation concentration, ethanol fermentation was slowed down to reach the maximum ethanol concentration with 48 h fermentation compared with 24 h fermentation in control (no sodium cation in glucose solution). In case of potassium cation, three different levels of potassium led to silimar ethanol concentration even though slight slow down of ethanol fermentation with increasing potassium cation concentration at 12 h fermentation. Sodium cation showed more inhibition than potassium cation as ethanol concentration and glucose consumption by Saccharomyces cerevisiae.
Excessive drinking causes 'alcohol hangover' within 8-16 hours. The cause of 'hangover' has not been elucidated exactly until now, but it is reported that it is caused by the creation of blood ethanol and acetaldehyde as ethanol metabolites. In this study vinegar extract of wood (VE) or OC-1, to which the powder extract of green tea leaves extract is added, was administered to the rats 30 minutes before the oral administration of ethanol (3 g/kg) and the blood ethanol and acetaldehyde concentration was measured in order to evaluate the efficacy of the beverage material for detoxification. As a result, the blood ethanol concentration in the group of the VE-1(vinegar crude extract) and VE-2 (double diluted solution) is statistically lower (P,0.05) than the exclusive alcohol administered control group. The blood acetaldehyde concentration of all groups of VE and OC-2, which is the double dilution of OC-1, is statistically low after 7 hours following ethanol administration. Especially, the AUC value of OC-2 group is statistically low compared to the control group. Accordingly, it indicates the conclusion that VE and OC-1, reducing the blood ethanol and acetaldehyde concentration which are two leading factors of 'hangover' after drinking, and worthwhile to be developed as beverage materials to eliminate 'hangover'.
Characteristics of ethanol fermentation were investigated during the stationary culture of a killer yeast, Saccharomyces cerevisiae B15-1. Specific ethanol production rate reached the maximum level, 1.203 g-EtOH/g-cell-hr, at 150 g/l of the initial glucose concentration. No big differences were obtained in ethanol fermentability based on the initial sugar concentration below 150 g/l. When 200 g/l of sugar was used, fermentability dropped significantly. Although the final cell mass and the amount of ethanol produced were increased, their increase rates were declined according to the increase of initial sugar concentration. It was found that most of the sugar used below 150 g/l of concentration could be changed to ethanol. However, when 200 g/l of sugar was used, some of them remained in the media even after increase of cell mass and fermentation stopped. The ethanol yield was decreased when initial sugar concentration was high, and were increased when the amount of ethanol produced was increased and finally reached the plateau over 60 g/l of ethanol concentration.
A central composite design was used to optimize extraction of propolis materials using ethanol. The independent variables in extraction experiments were ethanol concentration (50, 60, 70, 80, 90%, v/v) and extraction time (1, 2, 3, 4, and 5 h). Higher ethanol concentration and shorter extraction time increased total polyphenol content, but total polyphenol concentration began to decrease when ethanol concentration was higher than 80% (v/v). Ethanol concentration was more important than extraction time in optimization of total polyphenol content in propolis extracts. Electron-donating ability increased with ethanol concentration and shorter extraction time, with ethanol concentration being of greater significance. Antioxidant ability in extracts was optimal at an ethanol concentration of 65 - 75% and with an extraction time of 2.2 - 3.6 h. Nitrite-scavenging ability was increased with use of higher ethanol concentration and shorter extraction time. Total flavonoid content was maximized with an ethanol concentration of 68 - 82% and an extraction time of 2.4 - 3.7 h. Total flavonoid content was affected by both ethanol concentration and extraction time. By superimposition of contour plots, an ethanol concentration of 72 - 82% and an extraction time of 2.2 - 3.3 h were optimal for preparation of propolis extracts.
The quantitative effects of molecular weight and concentrations of two phase-forming polymers-polyethylene glycol and crude dextran on the two phase extractive ethanol fermentation were investigated using a Box-Wilson central composite protocol. The regression model obtained was used in order to determine optimum compositions of aqueous two phase system. In the aqueous two phase extractive ethanol fermentation of Kluyueromyces fragilis CBS 1555 with Jerusalem artichoke juice, it was found from the regression model that the variables influenlcing on ethanol fermentation were PEG concentration, time, Dx concentration, and PEG molecular weight strongly in order. The interaction of PEG concentration and PEG molecular weight was also found, and the effect of PEG concentration decreased with increase in molecular weight of PEG. The ethanol concentration incresed with increase in molecular weight of PEG, and with decrease in concentration of PEG. In conolusion, maximum concentration of ethanol produced was obtained at the following compositions; PEG MW 20000, Dx concentration ranged from 4% to 5%, and PEG concentration ranged from 3% to 7%.
In this study, we developed simple process for ethanol concentration. We developed magnetically separable polyanilline nanofiber (PAMP) for selective ethanol adsorption. PAMP can adsorbed 80% of ethanol in the solution. After adsorption, the ethanol was recovered with simple magnetic separation and centrifugation process. After 10 times recycle of PAMP, the ethanol adsorption maintained 92% of its initial adsorption capacity. Using ethanol concentration process, the ethanol concentration increased up to 197.6 g/L from 46 g/L which was 4.3 folds increase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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