A sweet sorghum [Sorghum bicolor (L.) Moench] cultivar was planted on 9 and 30 June 2000 at plant densities of 4, 6, 8, 10, and 12 plants $m^{-2}$ to determine the optimum plant density in Jeju region. There were no significant planting date x plant density interactions for most traits measured. Delaying planting from 9 to 30 June delayed 21 days in heading date, and significantly decreased plant height, the number of productive stems $m^{-2}$/, and lodging. Fresh stem yield tended to be higher at the 9 June planting date than at the 30 June planting date, but total sugar and ethanol yields were not significantly affected by planting date. Percentage of soluble solid was higher at the 30 June planting date compared with the 9 June planting date. Fresh stem, total sugar, and ethanol yields quadractically increased from 22.9 to 36.7 $t^{-1}$, from 1.66 to 2.54 $t^{-1}$, and from 945 to 1440 $L^{-1}$, respectively, with increasing plant density. The optimal plant densities for the maximum fresh stem, total sugar, and ethanol were estimated to be 10.7, 9.6, and 9.9 plants $m^{-2}$ respectively.
Mosquitoes are carriers of malaria and encephalitis. This study performed for eco-friendly control of mosquitos by using genus Acorus. Several solvents were used for the extraction of genus Acorus; water, ethanol, and methanol. Grinded leaves and roots were also included. Acorus extracts killed mosquito larvae and the ethanol extract showed the best result. Autoclaved Acorus water needed long time to kill mosquito larvae. $LT_{50}$ of 1 % Acorus calamus decoction was 13.6 hrs and 1 % autoclaved Acorus water was 53.6 hrs. $LT_{50}$ of 0.05% Acorus calamus rhizome powder was 28.5 hrs. $LT_{50}$ of 0.5% Acorus calamus leaf powder was 10.8 hrs. $LT_{50}$ of 0.1 % Acorus calamus decoction was 63.4 hrs and 0.1 % Acorus calamus ethanol extracts was 48.6 hrs and 0.1% Acorus calamus methanol extracts was 53.9 hrs. $LT_{50}$ of 0.4% Acorus gramineus decoction was 45.5 hrs, 0.4% ethanol extracts was 10.9 hrs, 0.4% methanol extracts was 10.2 hrs. $LT_{50}$ of ethanol extracts was shorter than other extracts. Acorus calamus rhizome powder could be used for the eco-friendly control of the mosquito larvae.
The purpose of this study is to evaluate cytoprotective effect of Korean medicinal plants on alcohol-induced cytotoxicity in liver cells. Out of the 120 plant extracts tested in this study, 53 plant extracts enhanced alcohol-induced cytotoxicity in liver cells by 50~80%, while other 11 plant extracts including Crataegus pinnatifida reduced cytotoxicity by 1~68%. The results of DPPH free radical test and LDL lipid peroxidation test on the plant extracts that sharply reduced cytotoxicity in liver cells shows that Crataegus pinnatifida and Cinnamomum cassia had antioxidative effect. This study reports that the plant extracts that enhance or reduce ethanol-induced cytotoxicity in liver cells can be research objects as cytotoxic plants or cytotoxicity-protective plants.
Effect of various fraction from corn silk on alcohol metaholism in rats were examined and the results were as follows: ethanol souhle fraction. after a single oral administration to rats. was found to cause a significant deL'I'ease in the serum ethanol concentration as well as enh.lJ1cement of liver eytosolie ADH activity, on the other hand. the fraction imouhle in ethanol was found to cause an increase in the blood ethanol concentration and inhihit ADH activity.
The effects of leaf extracts of 14 different non-host plant species on in vitro conidial germination of Phaeoisariopsis personata, the causal organism of late leaf spot(LLS) of groundnut were evaluated. Aqueous and ethanol leaf extracts of Datura metel, Lawsonia inermis and aqueous leaf extracts of Sphaeranthus indicus at 25%(w/v) concentration completely inhibited the conidial germination of P. personata both at 24h and 48h after incubation. Aqueous leaf extracts of Blumea bifoliata, Eucalyptus globules, Ocimum sanctum and Pongamia pinnata, and ethanol leaf extracts of Azadirachta indica and S. indicus inhibited the conidial germination by >90%. Aqueous and ethanol leaf extract of L. inermis and S. indicus were highly inhibitory to conidial germination up to 1% concentration. Aqueous and ethanol leaf extracts of D. metel and ethanol leaf extract of A. indica were highly inhibitory to P. personata even at 0.01% (100 ppm) concentration. Ethanol leaf extract of A. indica up to $80^{\circ}$, aqueous leaf extracts of D. metel and S. indicus up to $100^{\circ}$, and L. inermis up to $60^{\circ}$, were highly stable and retained their fungitoxic effects. Extract of D. metel was antifungal even after 180 days when it was stored both at room temperature and $4^{\circ}$. Aqueous leaf extract of D. metel at 2% concentration effectively reduced the development of LLS by >60%, under greenhouse conditions both in prophylactic and simultaneous applications. Extracts of D. metel could be a potential economical and an eco-frendly alternative for control of late leaf spot, and its efficacy under field conditions is further being evaluated.
The physiological activity of 5 kinds of medicinal plant extracts were examined. Total polyphenol contents showed the highest value in 50 $\%$ ethanol extracts. Electron donating ability showed the highest value in 50 $\%$ ethanol extracts of Glycyrrhiza uralensis. SOD-like activity showed the highest activity in 50$\%$ ethanol extracts of Glycyrrhiza uralensis. Medicinal plant extracts showed the different nitrite scavenging abilities under the different pH conditions. Medicinal plant extracts showed the highest value in nitrite scavenging ability at pH 1.2. The maximum nitrite scavenging effect was found at pH 1.2 and decreased as pH increased. Angiotensin-converting enzyme inhibitory activity showed the highest value in 50 $\%$ ethanol extracts of dried garlic.
The objective of this study was to compare the effects of different concentration of ethanol extraction on the total phenol and flavonoid contents and physiological activities. The total phenol content of the extracts ranged from 35.54 to 71.52 mg GAE/g. An increase in the ethanol concentration of the solvent led to an increase in the phenol content, with the highest content being found in the 80 and 99.5% ethanol extract. The same trend was observed for flavonoid content. DPPH, nitric oxide, superoxide, hydroxyl radical scavenging activity and TEAC, FRAP and ORAC were measured by antioxidant assay. Radical scavenging activity of aqueous ethanol extracts was better than that of water and 99.5% ethanol extracts. TEAC and FRAP were highly dependent on ethanol concentration and ORAC showed high activity in 40 ~ 80% ethanol extract. Antioxidant activity of Dolwoe leaves tea showed different results among the assay systems. In most experiments, the activities of water and 99.5% ethanol extracts was relatively low. ${\alpha}$-Glucosidase inhibitory activity and microorganism inhibitory activity were highest in the 80% and 99.5% ethanol extracts. Therefore, it was considered that extraction with 80% ethanol was appropriate when considering the antioxidative and physiological activities of Dolwoe leaves tea. Based on these results, it can be used as a basic data for the development of food of Dolwoe leaves tea.
Samples were collected from a commercial ethanol production plant to enumerate the bacterial contamination in each step of a starch based ethanol production process. Though the slurry of raw material used in the process carried bacteria with various colony morphology in the order of $10^4$ per ml, only the colonies of white and circular form survived and propagated through the processes to the order of $10^8$ per ml at the end of fermentation. Almost all of the bacterial isolates from the fermentation broth were lactic acid bacteria. Heterofermentative Lactobacillus fermentum and L. salivarius, and a facultatively heterofermentative L. casei were major bacteria of an ethanol fermentation. In a batch fermentation L. fermentum was more detrimental than L. casei to ethanol fermentation. In a cell-recycled fermentation, ethanol productivity of 5.72 g $I^{-1} h^{-1}$ was obtained when the culture was contaminated by L. fermentum, whilst that of the pure culture was 9.00 g $1^{-1} h^{-1}$. Similar effects were observed in a cell-recycled ethanol fermentation inoculated by fermentation broth collected from an industrial plant, which showed a bacterial contamination at the level of 10$^8$ cells per ml.
Purpose: This study examined the antioxidant and cancer cell growth inhibitory activities of an ethanol extract and different solvent fractions of Mesembryanthemum crystallinum L. (ice plant). Methods: The ice plant was freeze-dried, extracted with 99.9% ethanol, and then fractionated with hexane, ethyl acetate, butanol, and water. The total polyphenol content (TPC), total carotenoid content (TCC), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical-scavenging activity (RSA), and ferric reducing antioxidant power (FRAP) were measured. Assays using 2',7'-dichlorofluorescin-diacetate and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide were performed to measure the intracellular reactive oxygen species (ROS) and cell growth, respectively. Annexin V/propidium iodide staining and cell cycle analysis were performed for the detection of apoptosis and cell cycle arrest. Results: TPC, TCC, RSA, and FRAP of the ethanol extract (EE) were 3.7 mg gallic acid equivalent/g, $13.2{\mu}g/g$, 21.0% (at a concentration of 5 mg/mL), and 21.0% (at a concentration of 5 mg/mL), respectively. Among the different solvent fractions, the butanol fraction (BF) showed the highest TPC (5.4 mg gallic acid equivalent/g), TCC ($86.6{\mu}g/g$), RSA (34.9% at 5 mg/mL), and FRAP (80.8% at 5 mg/mL). Treatment of HCT116 human colon cancer cells with EE and BF at concentrations of 250 and $500{\mu}g/mL$ reduced the levels of intracellular ROS. Concomitantly, EE and BF resulted in the dose-dependent inhibition of cell growth (at the concentrations of 125, 250, and $500{\mu}g/mL$ for 24 ~ 48 h) and the induction of apoptosis (at the concentrations of 250 and $500{\mu}g/mL$ for 48 h) in HCT116 cells. An increased G2/M cell population was also found in the BF-treated cells. Conclusion: These results suggest that ice plant possesses antioxidant and growth inhibitory activities in colon cancer cells.
Plant extracts produced from branches of Crataegus pinnatifida and barks of Crataegus pinnatifida inhibited ethanol-induced cytotoxicity and DNA damage in liver cells. Furthermore, these two extracts inhibited the expression and activities of CYP2E1 enzyme. Cinnamomum cassia had a better effect on inhibition of DNA damage than Crataegus pinnatifida, as well as showed a high tendency to inhibit CYP2E1 expression and catalytic activities. It is considered that extracts produced from Crataegus pinnatifida or Cinnamomum cassia have an effect to reduce ethanol-induced cytotoxicity and DNA damage in liver cells. Therefore, we suggest to use Crataegus pinnatifida and Cinnamomum cassia and their ingredients as potential candidate substances to prevent and treat ethanol-induced cytotoxicity and genotoxicity in liver cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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