Cysticercosis and sparganosis are not uncommon parasitic infections in the developing world. Central nervous system infection by both cestodes can present with neurological signs and symptoms, such as seizure and mass effect, including brain hernia. Early detection and accurate diagnosis can prevent a fatal outcome. Histological examinations of brain tissues can confirm the diagnosis of cerebral cysticercosis, which differs from sparganosis by the presence of a cavitated body. We report here a case of cerebral cysticercosis which has the similar clinical and imaging findings as sparganosis.
Purpose: As mesial temporal lobe epilepsy (TLE) shows hypometabolism of medial and lateral temporal lobe, we investigated whether symmetric uptake of F-18-FDG in medial temporal lobes can differentiate mesial from lateral TLE. Materials and Methods: In 113 patients (83 mesial TLE, 30 lateral TLE) who underwent anterior temporal lobectomy and/or corticectomy with good surgical outcome, we performed F-18-FDG PET and compared F-18-FDG uptake of medial and lateral temporal lobes. All the patients with mesial TLE had hippocampal sclerosis except one congenital abnormal hippocampus. Patients with lateral TLE revealed cerebromalacia, microdysgenesis, arteriovenous malformation, old contusion, and cortical dysplasia. Results: Sensitivity of F-18-FDG PET and MR for mesial TLE was 84% (70/83) and 73% (61/83), respectively. Sensitivity of F-18-FDG PET and MR for lateral TLE was 90% (27/30) and 66% (20/30), respectively. Twelve patients were normal on F-18-FDG PET. 101 patients had hypometabotism of lateral temporal lobe. Among 88 patients who showed hypometabolism of medial temporal lobe as well as lateral temporal lobe, 70 were mesial TLE patients and 18 were lateral TLE on pathologic examination. Positive predictive value of medial temporal hypometabolism for mesial TLE was 80%. Among 13 patients who showed hypometabolism of only lateral temporal lobe, 4 were mesial TLE and 9 were lateral TLE. Positive predictive value of hypometabolism of lateral temporal lobe for the diagnosis of lateral TLE was 69% (9/13). Normal MR findings stood against medial TLE, whose negative predictive value was 66%. Conclusion: Lateral temporal lobe epilepsy should be suspected when there is decreased F-18-FDG uptake in lateral temporal lobe with normal uptake in medial temporal lobe.
Park, Soon-Ah;Lee, Dong-Soo;Kim, Seok-Ki;Lee, Sang-Gun;Jang, Myoung-Jin;Sohn, Myung-Hee;Lim, Seok-Tae;Chung, June-Key;Lee, Myung-Chul
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.34
no.4
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pp.312-321
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2000
Purpose: The aim of this study was to determine whether crossed cerebellar hyperperfusion (CCH) was helpful in discriminating mesial from lateral temporal lobe epilepsy (TLE) and what other factors were related in the development of CCH on ictal brain SPECT. Materials and Methods: We conducted retrospective analysis in 59 patients with TLE (M:41, F:18; $27.4{\pm}7.8$ years old; mesial TLE: 51, lateral TLE: 8), which was confirmed by invasive EEG and surgical outcome (Engel class I, II). All the patients underwent ictal Tc-99m HMPAO brain SPECT and their injection time from ictal EEG onset on video EEG monitoring ranged from 11 sec to 75 sec ($32.6{\pm}19.5sec$) in 39 patients. Multiple factors including age, TLE subtype (mesial TLE or lateral TLE), propagation pattern (hyperperfusion localized to temporal lobes, spread to adjacent lobes or contralateral hemisphere) and injection time were evaluated for their relationship with CCH using multiple logistic regression analysis Results: CCH was observed in 18 among 59 patients. CCH developed in 29% (15/51) of mesial TLE patients and 38% (3/8) of lateral TLE patients. CCH was associated with propagation pattern; no CCH (0/13) in patients with hyperperfusion localized to temporal lobe, 30% (7/23) in patients with propagation to adjacent lobes, 48% (11/23) to contralateral hemisphere. Multiple logistic regression analysis revealed that propagation pattern (p=0.01) and age (p=0.02) were related to the development of CCH. Conclusion: Crossed cerebellar hyperperfusion in ictal brain SPECT did not help differentiate mesial from lateral temporal lobe epilepsy. Crossed cerebellar hyperperfusion was associated with propagation pattern of temporal lobe epilepsy and age.
Objective : This study was designed to analyze surgical strategies for patients with intractable supplementary sensorimotor area[SSMA] seizures. Methods : Seventeen patients who had surgical treatment were reviewed retrospectively. Preoperatively, phase I [non-invasive] and phase II [invasive] evaluation methods for epilepsy surgery were done. Seizure outcome was assessed with Engel's classification. The mean follow-up period was 27.2 months [from 12 months to 54 months]. Results : An MRI identified structural abnormality in eight patients and 3D-surface rendering revealed abnormal gyration in three. PET, SPECT, and surface EEG could not delineate the epileptogenic zone. Video-EEG monitoring with a subdural grid or depth electrodes verified the epileptogenic zone in all patients. Surgical procedures consisted of a resection of the SSMA and simultaneous callosotomy in two patients, a resection of the SSMA extending to the adjacent area in seven, a resection of a different area without a SSMA resection in seven, and a callosotomy in one. Seizure outcomes were class I in 11 [65%]. class II in five [29%], class III in one [6%]. Conclusion : In patients with intractable SSMA seizure, surgery was an excellent treatment modality. Precise delineation of the epileptogenic zone based on multimodal diagnostic methods can provide good surgical outcomes without neurological complications.
Alok Rai;Dushyant Chouhan;Sandeep Kumar Nema;Arkesh Madegowda;Rudra Narayan;Bikram K. Kar
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.27
no.2
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pp.160-168
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2024
Background: Recurrent anterior shoulder dislocation (RASD) in cases of seizure disorders (SDs) total 50%-80% of all SD-associated shoulder instabilities. Based on the extent of bone loss, treatment options include bony and soft-tissue reconstructions, arthroplasty, and arthrodesis. The primary objective of this paper was to review the treatment options for RASD in SDs. Methods: Several bibliographic databases were searched for RASD treatment options in SD patients. The demographic outcome measures, the failure rate (defined as the relative risk of recurrence of dislocation postoperation), and the postoperative seizure recurrence rate were recorded. Results: We pooled 171 cases (187 shoulders) from 11 studies. Of these, one, five, two, two, and one reports studied Bankart's operation with remplissage (27 cases/29 shoulders), the Latarjet procedure (106/118), bone block operation (21/23), arthroplasty (11/11), and arthrodesis (6/6), respectively, in treating SD-associated RASD. The relative risk of failure between SD and non-SD patients was 3.76 (1.36-10.38) after the Latarjet operation. The failure rates were 17% and 13% for Bankart's operation with remplissage and the Latarjet procedure in SD patients, respectively, but 0% each for bone block operation, arthroplasty, and arthrodesis. The total rate of seizure recurrence after operation was 33% of the pooled cases. Conclusions: SD recurrence in the postoperative period, the size of the bone block, and the muscular attachments to a small coracoid autograft are the determinants of failure among various reconstructive operations in SD-associated RASD.
Kim, Seok-Ki;Lee, Dong-Soo;Yeo, Jeong-Seok;Lee, Sang-Kun;Kim, Joo-Yong;Jeong, Jae-Min;Chung, June-Key;Lee, Myung-Chul
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.33
no.3
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pp.262-272
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1999
Purpose: Interictal F-18-fluorodeoxyglucose (FDG) PET and ictal Tc-99m-HMPAO SPECT are found to be useful in localizing epileptogenic zones in neocortical lateral temporal or frontal lobe epilepsy. We investigated whether interictal F-18-FDG PET or ictal Tc-99m-HMPAO SPECT was useful to find epileptogenic Bones in occipital lobe epilepsy (OLE). Materials and Methods: We reviewed patterns of hypometabolism in interictal F-18-FDG PET and of hyperperfusion in ictal Tc-99m-HMPAO SPECT in 17 OLE patients (mean age=$27{\pm}6.8$ year, M:F= 10:7, injection time= $30{\pm}17$ sec). OLE was diagnosed based on invasive electroencephalography (EEG) study, surgery and post-surgical outcome (Engel class I in all for average 14 months). Results: Epileptogenic zones were correctly localized in 9 (60%) out of 15 patients by interictal F-18-FDG PET. Epiletogenic hemispheres were correctly lateralized in 14 patients (93%). By ictal Tc-99m-HMPAO SPECT, epileptogenic hemispheres were correctly lateralized in 13 patients (76%), but localization was possible only in 3 patients (18%). Among patients who showed no abnormality with MR imaging and no correct localization with ictal Tc-99m-HMPAO SPECT, interictal F-18-FDG PET was helpful in 2 patients. Conclusion: Ictal Tc-99m-HMPAO SPECT was helpful in lateralization but not in localization in OLE. Interictal F-18-FDG PET was helpful for localization of epileptogenic zones even in patients with ambiguous MR or ictal SPECT findings.
Choi, Seo Yeol;Lee, Seung-Ho;Myung, Na-Hye;Lee, Young-Seok;Yu, Jeesuk
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.16
no.2
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pp.102-108
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2016
Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episode (MELAS) syndrome is one of mitochondrial encephalopathy. As the early clinical manifestations can be variable, it is important to suspect the disease, especially in patients with multiple organ dysfunctions. A boy was diagnosed with epilepsy when he was 9 years old. Two years later, severe headache and blurred vision developed suddenly. On examination, left homonymous hemianopsia was detected with corresponding cerebral parenchymal lesions in right temporo-occipito-parietal areas. MELAS syndrome was confirmed by genetic test, which showed m.3243 A>G mitochondrial DNA mutation. Multivitamins including coenzyme Q10 were added to anticonvulsant. He experienced 4 more events of stroke-like episodes over 5 years, but he is able to perform normal daily activities. A 13-year-old boy was brought to the hospital due to suddenly developed respiratory arrest and asystole associated with pneumonia. Past medical history revealed that he had multiple medical problems such as epilepsy, failure-to-thrive, optic atrophy, and deafness. He has been on valproic acid as an anticonvulsant which was prescribed from local clinic. He recovered after the resuscitation, but his cognition and motor function were severely damaged. He became bed-ridden. He was diagnosed with MELAS syndrome by brain MRI, muscle biopsy, and clinical features. Genetic test did not reveal any mitochondrial gene mutation. Four years later, he expired due to suddenly developed severe metabolic acidosis combined with hyperglycemic hyperosmolar nonketotic coma. The clinical features of MELAS syndrome are variable. Early diagnosis before the presentation to the grave clinical course may be important for the better clinical outcome.
To evaluate the intractability of partial epileptic patients by variables, the author studied 113 patients (uncontrolled: 45, controlled: 68) who were admitted to the Department of Neurology, College of Medicine, Yeungnam University from January, 1991 to August, 1993. The results were as follows. The items related to complex partial seizures, multiple seizure types and a histories of status epilepticus or clusters of seizures were significantly associated with drug-refractoriness (p<0.01). A high frequency of seizures before evaluation was associated with a poor outcome(p<0.01). The presences of known etiology of seizures, neurologic abnormalities and psychiatric disturbance were associated with limited treatment responses(p<0.01, p<0.05, p<0.01). An abnormal EEG findings such as background slowing, focal slowing, epileptiform discharges or secondarily bilateral synchrony were statistically significant (p<0.01). Age at onset, sex, distribution of epileptic foci, duration of seizure before evaluation, family history and abnormal neuroradiologic findings were not statistically significant. By these results, it was suggested that having at least four factors of the above variables were associated with limited treatment response.
Objective : Adequate management of increased intracranial pressure (ICP) is critical in patients with traumatic brain injury (TBI), and decompressive craniectomy is widely used to treat refractory increased ICP. The authors reviewed and analyzed complications following decompressive craniectomy for the management of TBI. Methods : A total of 89 consecutive patients who underwent decompressive craniectomy for TBI between February 2004 and February 2009 were reviewed retrospectively. Incidence rates of complications secondary to decompressive craniectomy were determined, and analyses were performed to identify clinical factors associated with the development of complications and the poor outcome. Results : Complications secondary to decompressive craniectomy occurred in 48 of the 89 (53.9%) patients. Furthermore, these complications occurred in a sequential fashion at specific times after surgical intervention; cerebral contusion expansion ($2.2{\pm}1.2$ days), newly appearing subdural or epidural hematoma contralateral to the craniectomy defect ($1.5{\pm}0.9$ days), epilepsy ($2.7{\pm}1.5$ days), cerebrospinal fluid leakage through the scalp incision ($7.0{\pm}4.2$ days), and external cerebral herniation ($5.5{\pm}3.3$ days). Subdural effusion ($10.8{\pm}5.2$ days) and postoperative infection ($9.8{\pm}3.1$ days) developed between one and four weeks postoperatively. Trephined and post-traumatic hydrocephalus syndromes developed after one month postoperatively (at $79.5{\pm}23.6$ and $49.2{\pm}14.1$ days, respectively). Conclusion : A poor GCS score ($\leq$ 8) and an age of $\geq$ 65 were found to be related to the occurrence of one of the above-mentioned complications. These results should help neurosurgeons anticipate these complications, to adopt management strategies that reduce the risks of complications, and to improve clinical outcomes.
Purpose: These case reports have been prepared to highlight the uncommon occurrence of anterior shoulder dislocation after an epileptic seizure, the recognition of which is important as this type of injury is associated with bony lesions and a high incidence of recurrence. Materials and Methods: We report two cases of recurrent anterior dislocation of the shoulder due to grand mal epilepsy. These cases were treated as usual anterior dislocations of the shoulder, and were regularly followed to detect any recurrence of shoulder instability. Results: Outcome of the surgery in the two cases was different because of the differences in seizure control. In the patient in whom seizures were well-controlled, there was no recurrence of instability, while the patient with poorly controlled seizures developed a recurrence of the dislocation following shoulder repair. Conclusion: The authors emphasize the need to control seizures in order to prevent injury recurrence in this subset of patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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