Delayed cardiac tamponade in an uncommon and frequently fatal complication after open-heart surgery. We had been experienced two cases of delayed cardiac tamponade as a complication of open-heart surgery and treated successfully by reinsertion of pericardial drain through subxiphoid route. First case was 60 years old female patient and underwent MVR under impression of MSi + Ti Second case was 19 years old male patient and underwent total correction of T.O.F.with Blalock shunt [Lt]. Both cases had Initial symptoms, which were epigastric pain, chest tightness, dropped blood pressure, and increased pulse rate and respiratory rate, mimic as low cardiac output syndrome after open-heart surgery. Roentgenogram of the chest showed a rapid increased cardiothoracic ratio. It is important to realize the presence of late cardiac tamponade for proper diagnosis of complication after open-heart surgery.
Congenital bronchoesophageal fistula associated esophageal atresia usually presents in the newborn period or infancy but those without esophageal atresia are more insidious in disease process. Symptoms which include cough, hemoptysis, choking on swallowing liquids, uncommonly dysphagia, and epigastric discomfort may not begin until adult life. Most of the cases are curative unless there are serious underlying conditions. The diagnosis is usually made by gastroesophagoscopy, esophagogram, bronchogram and bronchoscopy. And the most of the cases can be cured by fistulectomy and resection of involved pulmonary lobes. We experienced one case of congenital bronchoesophageal fistula which occurred in a 13- year-old girl who complained of paroxysmal cough and intermittent hematemesis for 3 years.
Park, Myong-Chul;Shin, Ye-Shik;Lee, Byeong-Min;Kim, Kwan
Archives of Reconstructive Microsurgery
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v.5
no.1
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pp.92-98
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1996
The rectus abdominis myocutaneous flap is frequently used in the field of plastic and reconstructive surgery such as breast reconstruction and as a donor of free tissue transfer. Major problems with this flap is bulkiness, the possibility of postoperative abdominal herniation and muscle weakness following the removal of the rectus abdominis muscle. We used paraumbilical perforator based skin flap fed by a muscle perforator from the deep inferior epigastric artery, with no or little muscle and fatty tissue, in three patients for the resurfacing of relatively wide and thin defects. This technique has all of the advantages of the conventional rectus abdominis myocutaneous flap with decreased possibility of postoperative abdominal herniation or muscle weakness. Another challenging merit is possibility of skin flap thinning.
Leiomyoma is the most common benign tumor of the esophagus,and surgical enucleation is the treatment of choice. Recently we successfully performed thoracoscopic enucleation of large esophageal leiomyoma without complication in one patient. The 46 years old male patient complained epigastric discomfort and showed a submucosal mass in lower esophagus under the endoscopic ultrasonography . During operation minimal perforation occurred, it was closed with clipping without conversion to an open procedure.The tumor size was 8cm x 3cm x 1.5cm respectively. There were less post-operative pain,minimal wound size, and early recovery time.Patient was satisfactory these outcome. These result suggest that esophageal enucleation was performed more large size benign tumor and esophageal perforation during operation was treated thoracoscopically.
A case of a 38 year-old woman with histrionic personality who had chronic epigastric pain, dyspepsia and alternating bowel habit for more than 10 years was presented in detail on its course of two times of admission and follow-up. The diagnosis was thought as psychophy-siological disorder or gastrointestinal motility disorder of undefined etiology rather than hypo-chondriasis or Briquet's syndrome. She was characterized by sustained illness behavior and combined several physical illnesses. i.e. tuberculosis. anemia and hepatic stone. These physical diseases led to a blurring of psychological and physical boundaries regarding symptom formation. The points on consultation from medical part to psychiatric department were discussed and the supposed causal mechanisms in non-organic functional gastrointestinal disturbances were also reviewed. Physical and psychological modalities for the treatment and the abnormal illness behavior were mainly emphasized in this case.
Adrenal venous malformation is an uncommon disease. We report a case of an incidentally diagnosed adrenal cystic mass during an evaluation for gastritis in a child. A 14-year-old girl admitted to our pediatric department for epigastric pain. After the gastroscopy, she was diagnosed with hemorrhagic gastritis. A 5.5 cm-sized cystic mass was incidentally found adjacent to her left adrenal gland during an ultrasound examination for evaluating her abdominal symptoms. She underwent laparoscopic surgery for the diagnosis and treatment of this cystic mass, which was confirmed to be venous malformation at pathologic diagnosis.
Co, Paul Vincent;Gupta, Ashutosh;Attar, Bashar M.;Demetria, Melchor
Journal of Gastric Cancer
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v.14
no.4
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pp.275-278
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2014
Gastric cancer is rare during pregnancy, and often advanced upon presentation. A Krukenberg tumor presents a diagnostic and therapeutic challenge in the pregnant patient. We present a case of a 38-year-old woman at 22 weeks' gestation who presented with worsening epigastric pain, and was found to have a left pelvic mass on ultrasound, which was confirmed by magnetic resonance imaging. She went into active labor and delivered a viable infant via vaginal delivery. An exploratory laparotomy revealed a large mass originating from her left ovary and diffuse thickening of the lesser curvature of the stomach. Frozen section investigation revealed the presence of signet cell adenocarcinoma. Subsequent upper endoscopy showed linitis plastica, while biopsy confirmed the presence of adenocarcinoma. In conclusion, the occurrence of gastric cancer in pregnancy is rare despite extremely common symptoms. The management poses a challenge because of the need for early treatment, and the continuation of the pregnancy.
Kim, Sungsoo;Kim, Yoo Seok;Kim, Ji Hoon;Min, Yong Don;Hong, Ran
Journal of Gastric Cancer
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v.13
no.3
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pp.185-187
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2013
Neurofibromas are benign tumors that originate from the peripheral nerves, including neurites and fibroblasts. Generally, a solitary neurofibroma is located in the skin and rarely in other places. A 72-year-old female suffered from epigastric discomfort for 2 months. Endoscopic findings showed an early gastric cancer type IIc at the antrum. Abdominal computed tomography revealed early gastric cancer with a 1.6 cm-sized metastatic node posterior to the duodenum. Laparoscopic assisted distal gastrectomy and retro-pancreatic dissection were performed uneventfully. Histological examination revealed gastric adenocarcinoma, invading the mucosa without nodal metastasis, and a neurofibroma. Herein, we present a case of a gastric cancer patient with a solitary retroperitoneal neurofibroma which mimicked a distant metastatic node.
Flap thinning is a procedure for making a thick flap thinner. This procedure does more than simply fill in the defected area, and it is better for reconstructing the area both functionally and aesthetically. However, because flap thinning is a rather blind procedure, it may have harmful effects on flap vascularity. Therefore, the vasculature of a flap must be understood before performing flap thinning. This paper analyzes the basic anatomy underlying flap thinning based on the previous anatomic study that categorized flaps into 6 types by their vascular structures. This paper also reviews specific studies of frequently practiced flap procedures (deep inferior epigastric artery perforator flap, thoracodorsal artery perforator flap, and anterolateral thigh flap) and presents important precautions for flap thinning procedures. Finally, this paper briefly examines the axiality of the subdermal plexus, which needs to be taken into account when performing flap thinning.
A case of Pseudoterranova decipiens infection was found in a 43-year-old man by gastroendoscopic examination on August 20, 1996. On August 6, 1996, he visited a local clinic, complaining of epigastric pain two days after eating raw marine fishes. Although the symptoms were relieved soon, endoscopic examination was done for differential diagnosis. A white, live nematode larva was removed from the fundus of the stomach. The larva was $38.3{\times}1.0{\;}mm$ in size and had a cecum reaching to the mid-level of the ventriculus. A lot of transverse striations were regularly arranged on the cuticle of its body surface, but the boring tooth and mucron were not observed at both ends of the worm. The worm was identified as the 4th stage larva of P. decipiens.
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