• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제65권5호
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• pp.405-409
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• 2008

본 예는 Churg-Strauss 증후군에서의 폐침윤은 주로 폐실질에 호산구성 폐렴, 괴사성 혈관염 및 육아종성 염증의 형태로 발현이 되나 기관 기관지 내 점막 병변으로도 발현될 수 있음을 보여 주었다. 저자들은 기관지 천식과 반복되는 비염의 병력을 가진 33세 남자가 호흡곤란을 주소로 내원하여 Churg-Strauss 증후군으로 진단되었고 동반된 기관지 내시경상 기관과 기관지내 점막 병변이 스테로이드로 치료하면서 호전된 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제45권4호
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• pp.795-804
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• 1998

연구배경: 만성 호산구성 폐렴은 장기간의 호흡기계 증상, 흉부 엑스선상의 미만성 침윤, 폐 및 말초혈액의 호산구증 및 스테로이드 치료에 극적인 반응 등으로 특징지어지는 만성적이고 재발되는 간질성 폐 질환이다. 급성 호산구성 폐렴은 만성 호산구성 폐렴과 유사하나 임상경과가 빠르고 스테로이드 치료로 호전되며 재발이 없는 질환으로 알려져 있으며, 최근에는 진단 기준을 포함한 급성 호산구성 폐렴에 대한 재평가가 시도되고 있는 실정이며, 급성 호산구성 폐렴의 진단 기준이 다소 제한적이라는 연구도 보고되고 있다. 저자 등은 본원에 내원한 급성 및 만성 호산구성 폐렴환자의 임상적인 특정과 임상경과를 알아보고 서로 비교하여보았다. 방 법: 1992년부터 1997년까지 가톨릭 의과대학 7개 부속 병원에서 급성 및 만성 호산구성 폐렴으로 진단된 16예의 임상상을 요약하였다. 급성 및 만성 호산구성 폐렴의 진단 기준으로는 기침, 발열, 호흡곤란의 호흡기계 증상이 있고, 흉부 X-선과 전산화 단층촬영에서 폐침윤이 있는 환자로, 폐 호산구증은 기관지 폐포 세척과 경기관지 폐생검 및 개흉 폐생검으로 진단하였으며, 호산구증을 일으키는 기저질환이 있는 경우는 제외하였다. 곁 과: 16명의 환자 중 급성 호산구성 폐렴환자가 7명 (남자 5명, 여자 2명), 만성 호산구성 폐렴환자가 9명 (남자 5명, 여자 4명) 이었다. 평균 연령은 AEP 환자 $24.6{\pm}7.9$세, CEP환자 $55.4{\pm}15.12$세로 CEP환자에서 높은 경향을 보였으며 (p<0.05), $38^{\circ}C$ 이상의 고혈이 AEP 환자 100%(7/7), CEP환자는 11%(1/9)가 있었다. 내원 전 증상의 기간은 AEP환자가 $2.6{\pm}1$일, CEP환자가 $44.7{\pm}25.5$일이었다 (p<0.05). 흉부 방사선 소견상 양측성 폐렴 침윤은 AEP환자100%(7/7), CEP환자는 89%(8/9)가 있었으며, 흉수는 AEP환자86%(6/7), CEP환자 22%(2/9)가 있었다. 평균 말초 혈액 백혈구 수는 AEP환자 17, $186{\pm}8,134/mm^3$, CEP환자 $12,867{\pm}6,040/mm^3$이었고, 호산구분획은 AEP환자 $6.6{\pm}6.7%$(0~20%), CEP환자 $11.3{\pm}21.1%$(0~65%) 이었으며 AEP환자는 추적검사에서 내원 4~7 병일째 (23.7~51%) 가장 높았다, 평균 말초 혈액 호산구 수는 AEP환자 $939{\pm}1,042/mm^3$, CEP환자 $2,104{\pm}4,966/mm3^$이었다. 기관지 폐포 세척액 검사에서 평균 호산구분획은 AEP환자 $32.4{\pm}14.5%$(18~47%), CEP환자 $35.8{\pm}26.7%$(15.3~88.2%) 이었다. 동맥혈 가스 검사상 평균 $PaO_2$는 AEP환자 $44.1{\pm}15.5mmHg$, CEP환자 $62.7{\pm}6.9mmHg$로 AEP환자에서 더 낮았다 (p<0.05). 모든 환자에서 확진 전에 항생제를 투여하였으며, 확진 후에 AEP환자 7명 중 1명은 스테로이드 투여후 호전되었고, 6명은 스테로이드를 투여하지 않고서 호전되었다. CEP환자는 모두에서 확진 후에 스테로이드를 투여하였으며 임상적 호전을 보였다. AEP환자들은 재발이 없었으며, CEP환자 중 3명이 스테로이드 투여 중단 또는 감량 후에 재발이 있었으며 이들중 2명용 천식의 병력이 있는 환자들이었다. 결 론: 급성 호산구성 폐렴은 만성 호산구성 폐렴에 비해 비교적 젊은 사람에게서 고열, 기침, 호흡곤란의 급성 호흡기계 증상을 동반하며, 저산소증이 심하고, 스테로이드 치료에 반응 하지만, 대증요법으로 호전을 보이는 경우도 있는 질환으로 생각된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제46권5호
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• pp.697-708
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• 1999

연구배경 : 기관지 천식에서 기관지 수축 및 호산구 화학 주성 효과를 나타내는 Leukotrienes (LTs)의 역할이 최근 잘 알려져 있으며 이러한 LTs의 작용을 억제하는 치료제에 대한 관심이 대두되고 있다. 저자들은 비마취, 비결박 상태의 기니픽 기관지 천식 모델에서 즉시형 기관지 수축 반응 시 기도저항의 변동을 측정하고, pranlukast 투여가 기도저항, 기관지 조직내 호산구의 침윤 정도, 혈중 $LTC_4$의 농도의 변화에 미치는 영향을 평가하고자 본 연구를 실시하였다. 방 법 : 기니픽 44마리 (치료군 16마리, 대조군 19마리, 정상군 9마리)를 대상으로 하였으며 치료군과 대조군 기니픽에 ovalbumin(OVA)을 감작하고 1주후 OVA을 연무기를 이용하여 흡입시켜 즉시형 기도수축 모델을 만든 뒤 실험 동물용 체적 기록 상자를 이용하여 기도저항을 측정하였다. 정상군은 감작하지 않은 상태에서 기도저항을 측정하였다. 치료군은 pranlukast 10mg/kg/day를, 대조군과 정상군은 생리식염수 1ml/day를 7일간 경구 투여한 후 치료군, 대조군, 정상군 모두 indomethacine 10mg/kg 및 mepyramine 10mg/kg를 복강내 투여한 다음 OVA 분무로 즉시형 기관지 수축반응을 일으켜 기도저항을 측정하였다. 기도저항 측정 후 혈중 $LTC_4$의 농도를 측정하고 한 쪽 폐장을 적출하여 파라핀 포매조직을 만들어 H-E 염색으로 세기관지를 포함하는 400배 현미경 시야내에 존재하는 호산구의 수로써 호산구의 침윤 정도를 확인하였다. 결 과 : 천식 모델로 확인된 기니픽은 치료군 8마리, 대조군 16마리로 57.1%의 발생율을 나타내었고 기관지 천식이 발생되지 않은 기니픽은 모두 본 연구 대상에서 제외시켰다. OVA으로 감작 시키지 않은 정상군의 기도저항의 변동은 기저치의 50% 내외였다. OVA 흡입으로 즉시형 기관지 수축 반응을 나타낸 상태에서 측정한 기도저항은 치료군에서는 흡입 후 3분부터 24분까지 3분 간격으로 측정 했을때 3분, 6분에서 pranlukast 투여 후가 투여 전에 비하여 통계적으로 유의하게 낮았고 24분까지 통계적 유의성은 없었지만 기도저항이 투여전에 비하여 감소된 경향을 나타내었다. 대조군에서는 OVA 흡입후 3분부터 30분까지 생리식염수 투여전파 후에 기도저항의 차이가 없었다. 혈중 $LTC_4$ 농도는 치료군 348.4 pg/ml, 대조군 373.9 pg/ml였으며, 정상군에서는 364.4 pg/ml로 치료군과 대조군(p=0.232), 치료군과 정상군(p=0.501), 사이에 통계적으로 유의한 차이가 발견되지 않았고, 치료군, 대조군 및 정상군의 세 구간의 비교에서도 통계적으로 의미 있는 차이가 없었다(p=0.456). 기관지 조직내 호산구의 침윤은 400배 현미경 시야당 치료군, 대조군, 정상군 각각 7.06, 19.2, 4.50개로 치료군, 대조군, 정상군 사이의 분산분석에서는 세군간에 의미 있는 차이가 있었고(p=0.008) 치료군이 대조군에 비하여 통계적으로 의미 있는 감소를 나타내었다(p=0.001). 곁 론 : OVA으로 감작된 기니픽 천식 모델에서 즉시형 기관지 수축 반응 시 cys-LTs 수용체 억제제인 pranlukast 경구 투여는 대조군과 비교하여 기도저항의 감소 및 기관지, 폐 조직 내 호산구 침윤의 감소를 나타내어 기관지 수축 억제 효과가 있음을 알 수 있었다. 혈중 $LTC_4$의 농도는 대조군과 차이가 없음이 관찰되어 전신의 순환 cys-LTs에는 영향을 미치지 않음을 알 수 있었다. 이와 같은 기니픽에 대한 결과를 바탕으로 향후 기관지 천식 환자에 대한 pranlukast의 효과에 관하여 더 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제32권2호
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• pp.127-131
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• 2015

Churg-Strauss syndrome (CSS) is a necrotizing vasculitis with extra-, peri-vascular eosinophilic infiltration. Chronic symmetric polyarthritis with the presence of rheumatoid factor (RF) and anti-cyclic citrullinated peptide antibody are the mainstay of rheumatoid arthritis (RA) diagnosis. Mononeuritis multiplex is a peripheral neuropathy involving more than 2 separate nerve areas. A 62-year-old male patient was referred for left foot drop and polyarthritis of both hands and feet for 4 months. During evaluation, mononeuritis multiplex was detected on nerve conduction study and electromyography tests: vasculitis with neutrophil, eosinophil, and lymphocyte infiltration on peroneal nerve biopsy. A positive response to methacholin and bronchodilator was observed on the pulmonary function test. Radiologic tests showed peri-articular soft tissue swelling and osteopenia on both hand and foot. Marked peripheral eosinophilia, high RF, and positive perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody were detected on blood tests. Here, we report on a patient with overlap syndrome of CSS and RA with review of the relevant literature, from which a few references to overlap syndrome of CSS and RA were available.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제35권6호
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• pp.432-436
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• 2013

A 60-year-old male complained of headache, nasal discharge, and diplopia for over one month with a history of left upper molar extraction, and he had recently experienced severe discharge of purulent exudate from his left antrum. Under the diagnosis of maxillary sinusitis, the Caldwell-Luc operation was performed, and several fragments of amorphous white mucoroid materials were removed. In the histological observation, sinus mucosa was relatively well preserved, but showed diffuse infiltration with eosinophilic polymorphonuclears. Huge molds of mucormycosis were associated with the surface of mucosa. He was treated with amphotericin-B deoxycholate, resulting in the uneventful healing of the antral lesion. The current case of antral mucormycosis was very rare but effectively treated by surgical removal of antral mucosa and the following antibiotic therapy for the strong inhabitants of fungal molds. We also presumed that the patient was superinfected with commensal fungus of mucormycosis during broad spectrum antibiotic therapy for the previous dental infection.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제31권3호
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• pp.249-253
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• 2009

Langerhans cell histiocytosis(LCH), previously known as histiocytosis X, is rare, proliferative disorder in which the accumulation of pathologic Langerhans cell leads to tissue infiltration and destruction. The jaw is involved 10~20% of all LCH and most common oral symptoms are jaw swelling or a palpation mass. Most of subjects are males and disease appears to start before the age of 10 years. An 11 years old girl was referred from pediatric department. Histological examination confirmed the diagnosis LCH. She was treated intra-lesional injection of corticosteroid. The overall outcome was excellent. After a follow-up period of 20 month, the patient present with no evidence of residual disease on Panoramic view and whole body bone scan. We report this early recognized LCH case treated by corticoid injection in good progress with literature review.

• 한국대기환경학회지
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• 제24권3호
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• pp.321-328
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• 2008

The number of patient with allergic asthma and atopy have increased in the cities of Korea steadily. In order to elucidate the primary factor, we investigated whether the house dust particles collected from an apartment of the middle classes has promoting effects of allergen-related airway inflammation and airway hyperresponsiveness. Mice were treated with 0.1 mL of 1 mg/mL of house dust particles suspension by intratracheal instillation once weekly for 10 weeks combined with ovalalbumin (OVA) sensitization. Intratracheal instillation of house dust particles and OVA sensitization caused an increase in the level of serum L-lactate dehydrogenase (LDH), immunoglobulun-E (IgE) and histamine, and an elevation in respiratory resistance. It also enhanced infiltration of eosinophils in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of mice, IgE and eotaxin expression in blood, and T helper type 2 cell derived cytokine levels such as of interleukin (IL)-4, IL-13 and IL-5 in the BALF. However, it did not influence T helper type 1 cytokine such as interferon-gamma in the BALF. These results indicate that house dust particles elevate allergen-related airway inflammation and airway hyperresponsiveness in mice and may play an important role in the aggravation of asthma and atopy in Korea.

• 한국수의병리학회지
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• 제5권2호
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• pp.49-56
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• 2001

Ocular lesions induced in 40 specific-pathogen-free Marek's disease (MD) resistant chicks by inoculation at 1 day of age with very virulent strain of Marek's disease virus (WV) were pathologically examined. Grossly,24/40 (60%) chicks had white gel-like materials in the vitreous body, whereas thickening and discoloration of iris (gray eye) were not observed. Microscopically, characteristic ocular MD lesions were observed in choroid (27/40), ciliary (30/40) and iris (23/40) in which small focal inflammatory to diffuse neoplastic Iymphoid cells were infiltrated. Five out of 40 MDV-inoculated birds revealed necrotizing Iymphomas in choroid. These lesions consisted of necrotic and degenerating Iymphoblasts accompanied by intranuclear inclusion body. There was retinal atrophy and necrosis with inclusion body detected in necrotic ganglion, inner or outer nuclear and infiltrated Iymphoblast cells. Conjunctiva showed lymphoid cell infiltration in 29/40 chicks inoculated with MDV, Vitreous body exhibited mild to severe exudation of eosinophilic proteinaceous material in 24/40 chicks. These lesions were associated with Iymphoid cell infutration, edema and fibrosis of choroid. Pecten (7/40) and optic nerve (13/40) were infiltrated usually mildly with Iymphoid cells. From these results, very virulent strain, Md/5 of MDV caused high incidence of ocular lesions in MD resistant chicks. In addition, Md/5 induced exudation of proteinaceous material into the vitreous body and fibrosis of choroid. Necrotizing ocular Iymphoma lesions in choroid is the first report in the MD literature.

• Journal of Neurogastroenterology and Motility
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• 제24권4호
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• pp.614-627
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• 2018

Background/Aims Although functional abdominal pain disorders (FAPDs) are common in children, the accurate pathogenesis of FAPDs is not known yet. Micro-inflammation, particularly tissue eosinophilia of gastrointestinal (GI) tract, has been suggested as the pathophysiology observed in several GI disorders. We aimed to evaluate eosinophilic infiltration throughout the entire GI tract in children with FAPDs, compared to those with inflammatory bowel diseases (IBD) and to normal reference values. Methods We included 56 children with FAPDs, 52 children with Crohn's disease, and 23 children with ulcerative colitis. All subjects underwent esophagogastroduodenoscopic and colonoscopic examination with biopsies. Tissue eosinophil counts were assessed in 10 regions throughout the GI tract. Results Eosinophil counts of the gastric antrum, duodenum, terminal ileum, cecum, and ascending colon were significantly higher in children with FAPDs compared to normal reference values. Eosinophil counts of the stomach and the entire colon were observed to be significantly higher in children with IBD than in those with FAPDs. Even after selecting macroscopically uninvolved GI segments on endoscopy in children with IBD, eosinophil counts of the gastric body, cecum, descending colon, sigmoid colon, and the rectum were also significantly higher in children with IBD than those with FAPDs. Conclusions Significantly high eosinophil counts of the stomach and colon were observed in the order of IBD, followed by FAPDs, and normal controls, regardless of endoscopically detected macroscopic IBD lesions in children. This suggests some contribution of GI tract eosinophils in the intrinsic pathogenesis of FAPDs in children.

• Korean Journal of Radiology
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• 제1권2호
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• pp.98-103
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• 2000

Objective: The purpose of this study was to describe the CT findings of hepatic hypereosinophilic syndrome in which hepatic lobes or segments were involved. Materials and Methods: Seven patients with hypereosinophilic syndrome with hepatic lobar or segmental involvement were included in our study. In all seven, diagnosis was based on liver biopsy and the results of corticosteroid treatment. CT findings were retrospectively reviewed by three radiologists, who reached a consensus. Biopsy specimens were examined, with special reference to portal and periportal inflammation. Results: CT demonstrated well-defined, homogeneous or heterogeneous low attenuation with a straight margin limited to a hepatic lobe (n = 2), segments (n = 3), or subsegments (n = 2), particularly during the portal phase. Where there was subsegmental involvement, lesions were multiple, ovoid or wedge-shaped, and showed low attenuation. In two patients with lobar or segmental involvement, segmental portal vein narrowing was observed. Histopathologic examination disclosed eosinophilic infiltration in the periportal area, sinusoids and central veins, as well as portal phlebitis. Conclusion: Hypereosinophilic syndrome may involve the presence of hepatic lobar, segmental, or subsegmental low-attenuated lesions, as seen on CT images. Their presence may be related to damage of the liver parenchyma and to portal phlebitis.