Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.10
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pp.984-991
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2008
This paper reports experimental results, demonstrating the feasibility of horseradish peroxidase(HRP) and H$_2$O$_2$ to reduce phenol transport in saturated porous media. A laboratory-scale packed column reactor(ID: 4.1 cm, sand-bed height 12 cm) column was utilized to simulate injection of HRP and H$_2$O$_2$ into an aquifer contaminated with phenol. Effluent concentrations of phenol and polymerization products were monitored before and after enzyme addition under various experimental conditions(enzyme dose: 0$\sim$2 AU/mL, [ionic strength]: 5$\sim$100 mM, pH: 5$\sim$9). The concentration of phenol in the column effluent was found to decrease by nearly 90% in the presence of HRP(2 AU/mL) and H$_2$O$_2$ in the continuous flow system at pH 7 and ionic strength 20 mM. The influent phenol was converted in the system to insoluble precipitate, which deposited in pore spaces. The remains were discharged as soluble oligomers. About 8% of total pore volume in column system was decreased by deposition of polymer produced.
In order to produce fuctional chitooligosaccharides, a strain excreting mainly endo-type chitinase suitable for chitooligosaccharides production was newly screened and identified as Aspergillus fumigatus JC-19. The chitinase excretion was repressed in nutrient rich medium but stimulated by colloidal chitin indicating that the chitinase is inducible type enzyme. Maximum secretion of the enzyme was observed at pH 7.0 and 37$\circ$C . The growth and chitinase production patterns of Aspergillus fumigatus JC-19 showed that the cell growth reached maximum after 4-5 days with final chitinase concentration of 0.46 unit per ml. Excreted chitinase was purified by ammonium sulfate precipitation, colloidal chitin adsorption, anion exchange chromatography, and gel filtration, respectively, and measured M.W of 50 KDa. The enzyme reaction carried out both by crude and purified chitinase showed that the purified chitinase accumulated more chitooligosaccharides of 1-6 degree of polymerization than that of crude chitinase.
Beta-1,4-mannotriose was prepared by the enzymatic hydrolysis of poonac and the subsequent elimination with yeast of monosaccharides and disaccharide from the resultant hydrolysate. The enzyme system hydrolyzed poonac and produced monosaccharides, disaccharide and ${\beta}$-1,4-mannotriose without other oligomers at the final reaction stage. Poonac (50 g) was hydrolyzed at $50^{\circ}C$ and pH 6 for 48 hr with the crude enzyme solution (500 mL) from Trichoderma harzianum. The elimination of monosaccharides and disaccharide from the hydrolysis products with a yeast (Candida guilliermondii) produced 10.5 g of crystalline [${\beta}$-1,4-mannotriose without the use of chromatographic techniques. After 48 hr of yeast cultivation, the total sugar content fell from 4.8% to 3.4%, and the average degree of polymerization (D.P) rose from 2.5 to 3.2. The preparation method presented was confirmed to be suitable for the preparation of mannotriose from poonac.
${\beta}-1$, 4-Mannobiose was prepared by the enzymatic hydrolysis of brown copra meal and the subsequent elimination of mono-saccharides from the resultant hydrolysate with a yeast. The enzyme system hydrolyzed brown copra meal and produced monosaccharides and $\beta$-1, 4-mannobiose without other oligomers at the final stage of the reaction. Brown copra meal (30 g) was hydrolyzed at $50^{\circ}^C$ and pH 5 for 48 hr with the crude enzyme solution (300 ml) from Penicillium purpurogenum. By the elimination of monosaccharides from the hydrolysis products with a yeast (Candida parapsilosis var. komabaensis k-75), 5.2 g of crystalline mannobiose was obtained without the use of chromatographic techniques. After 50 hours of yeast cultivation, the total sugar content fell from 3.5% to 2.4%, and the average degree of polymerization rose from 1.8 to 2.2.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.05a
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pp.6-10
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2001
We synthesized polypyrrole (PPy) nanotubules by oxidative polymerization of the pyrrole monomer on the pore of a polycarbonate membrane. The electrochemical behavior was investigated using cyclic voltammetry and AC impedance. The redox potential was about -0.5 V vs. Ag/AgCl reference electrode, while the potential was about 0 V for electro-synthesized PPy film. It is considered as the backbone grows according to the pore wall. Therefore, it is possible to be arranged regularly. That leads to improvement in the electron hopping. The AC impedance plot gave a hint of betterment of mass transport. PPy nanotubules have improved in mass transport, or diffusion. That is because the diffusion occurs through a thin pore wall of PPy nanotubules. The kinetic parameter of PPy nanotubules enzyme electrode with glucose solution was evaluated. The formal Michaelis constant and maximum current calculated by computer were about 23.8 mmol $dm^{-3}$ and $440\;{\mu}A$ respectively. Obviously, an affinity for the substrate and current response of the PPy nanotubules enzyme electrode are rather good, comparing with that of PPy film. What is more, the enzyme electrode is sensitive to blood sugar of a diabetic serum despite an obstruction of ascorbic acid, oxygen, some protein and/or hormone.
Urushiol, a natural monomeric oil, was used to prepare a detergentless micro-emulsion with water and 2-propanol The formation of micro-emulsion was verified by conductivity measurements and dynamic light scattering. The conductivity data showed phase change dynamics, a characteristics of micro-emulsions, and subsequent dynamic light scattering study further confirmed the phenomenon. Average water droplet diameter was 10 nm to 500 nm when the molar ratio of 2-propanol ranged from 0.40 to 0.44 . Earlier studies were performed on toluene and hexane, in which the insoluble substrate in water phase was added to the solvents to be reacted on by enzymes. However, in the present urushiol system, urushiol was used as both solvent and substrate in the laccase polymerization of urushiol. The laccase activity in the system was examined using polymerization of urushiol. The laccase activity in the system was examined using syringaldezine as a substrate, and the activity increased rapidly near the molar ratio of 2-propanol at 0.4, where micro-emulsion started. The activity rose until 0.46 and fell dramatically thereafter. The study of laccase activity in differing mole fractions of 2-propanol showed the existence of an ‘optimal zone’, where the activity of laccase was significantly higher. In order to analyze urushiol polymerization by laccase, a bubble column reactor using a detergentless micro-emulsion system was constructed. Comparative study using other organic solvents systems were conducted and the 2-propanol system was shown to yield the highest polymerization level. The study of laccase activity at a differing mole fraction of 2-propanol showed the existence of an ‘optimal zone’ where the activity was significantly higher. Also, 3,000 cP viscosity was achieved in actual urushi processing, using only 1/100 level of laccase present in urushi.
Coprinus cinereus peroxidase (CiP) was often used as a catalyst for oxidative polymerization of a variety of phenol derivatives to produce a new class of polyphenols. Economical point of view, to know the mechanism of enzyme deactivation is significantly important because cost of enzyme is critically high. Hydrogen peroxide being used as oxidizing agent induced deactivation of peroxidase by destruction of heme structure. In the presence of hydrogen peroxide the stability of peroxidase was unexpectedly improved by adding organic solvent. Especially 2-propanol significantly improved enzyme stability among tested solvents. Radical scavenging by organic solvents may play a major role in protecting peroxidase from the oxidation of oxidizing radicals.
H-shaped amphiphilic pentablock copolymers $(PSt)_2-b-PCL-b-PEO-b-PCL-b-(PSt)_2$ was synthesized via chemoenzymatic method by combining enzyme-catalyzed ring-opening polymerization (eROP) of ${\varepsilon}$-caprolactone (${\varepsilon}$-CL) and atom transfer radical polymerization (ATRP) of styrene. By this process, we obtained copolymers with controlled molecular weight and low polydispersity. The structure and composition of the obtained copolymers were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR), gel permeation chromatography (GPC) and infrared spectroscopy analysis (IR). The crystallization behavior of the copolymers was analyzed by differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD). The crystallization behavior of the H-shaped block copolymers demonstrated a PCL dominate crystallization. The self-assembly behavior of the copolymers was investigated in aqueous media. The hydrodynamic diameters of the copolymer micelles in aqueous solution were measured by dynamic light scattering (DLS). The morphology of the copolymer micelles was observed by atomic force microscopy (AFM) and transmission electron microscopy (TEM). The hydrodynamic diameters of spherical micelles declined gradually with the increase of the hydrophobic chain lengths of the copolymers. The critical micelle concentration (CMC) values were determined from fluorescence emission, and it was found that the CMCs decreased with an increase of PSt hydrophobic block lengths.
It has been shown that tannins have adverse effects on growth of animals and feed utilization. Tannins are usually classified into hydrolyzable and condensed types but the adverse effects are more marked in condensed tannin in hydrolyzable tannin. Furthermore, the principle condensed tannins found in banana fruits are pro types by the polymerization of flavan-3, 4-diols either alone or in combination with other flavonoids such as catechins. Tannin of the investigated banana(Banana; Musa sapientum LINN)fruits was fractionated into four or five molecular forms, according to the degree of polymerization by chromatography on a column of Sephadex LH-20. The protein-precitating capacity of the fraction noted tannins increased in degree polymerzation. The inhibitory effect of tannins on trypsin(EC 3. 4. 21. 4), ${\alpha}-amylase$(EC 3. 2. 1. 1) and lipase(EC 3. 1. 1. 3) activities in vitro also increased with the incraesed in degree of polymerization.
Kim, Ye Jin;Lee, Sung Hae;Hong, Sung Kyu;Kim, Min;Park, Sang Jin
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.1
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pp.121-127
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2010
This study is to optimize the enzyme(lipase) activity for biodiesel production. The ion-exchanged non-woven fabrics(EtA, DEA-EtA non-woven fabric) containing ethanolamine, diethylamine groups are used by radiation induced grafted polymerization onto a non-woven fabric for more effective immobilization of lipase. Since the porous hollow fiber membranes are showed the low throughputibehe non-woven fabric membranes are used for biodiesel production. The physical charateristics of enzyme immobilized and the enzyme activity to EtA and DEA-EtA non-woven fabrics are studied. The EtA non-woven fabrics are quite similar to DEA-EtA non-woven fabric for the amount of enzyme immobilized(EtA non-woven fabric:15.69 mg/g, DEA-EtA non-woven fabric:14.45 mg/g) but DEA-EtA non-woven fabrics have shown the lower permeabiliquite the organic solvent than the EtA non-woven fabrics(EtA non-woven fabric:$3.50mol/h{\cdot}kg$, DEA-EtA non-woven fabric:$0.38mol/h{\cdot}kg$). Optimum characteristics of ehe non-woven fabric membranes and the limilaractivity are also investigated for the effective biodiesel production.
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