Energy calibration is important to identify accurate neutron capture resonance energy in the neutron TOF (Time-of-Flight) experiment. In present study, the accurate neutron capture resonance energies of natural Sm were measured by using a 46-MeV electron linear accelerator (linac) at the Research Reactor Institute, Kyoto University(KURRI). The BGO spectrometer were adopted for measurement the prompt capture gamma-ray of the sample. To obtain energy calibration curve, resonance energy of a gold sample used as standard resonance energy Mughabghab's data (From neutron resonance parameters data). Previous data (by Mughabghab) of natural Sm sample have been compared with the present result.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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제25권1호
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pp.20-26
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2015
Objectives: To evaluate the biodurability of Korean Chrysotile(KC), the changes in fibers numbers and changes in the element composition of fibers from the lung of Sprague-Dawley rats instilled KC(average size $4.74{\mu}m$, $59,043{\times}10^6$ fibers/mg) was estimated. Methods: Rats were administered 1 mg KC(low group) or 2 mg KC(high group) by a single intratracheal instillation. At each time point(5 days, 5 weeks, 10 weeks), the numbers of KC fibers and the changes of element composition(atomic %) of KC fibers from the lung of the rats were analyzed with transmission electron microscope equipped with energy dispersive X-ray spectrometer. Results: Over time, the number of fibers within the lungs of animals were reduced. The average length of the low and high group is significantly reduced from 5 days after administration. Over time, the fiber ratio of at least $5{\mu}m$ remaining in the lung tissue of the low concentration group was up but the high group was reduced. From day 5 after administration, the composition ratio(Mg) was significantly decreased in all groups. Conclusions: Size and composition of Korean Chrysotile in the lung tissue of rats was changed from 5 days.
The light output of the NE213 liquid scintillator to electrons and protons was measured by coincidence spectrometer which employs the time of flight technique. The proton energies (3.2Mev, 4Mev, 5Mev, 6Mev) represent the kinetic energies of recoil protons from elastic scattering of a polyenergetic neutron source Am-Be (about 2-9 Mev) at angle of 45$^{\circ}$ and 60$^{\circ}$. The response of the NE213 liquid scintillator to protons was varied nonolinearly as the energy increased. while the response to electrons was varied linearly. The light intensity produced by electrons was relatively larger than that of protons in the rate of about three times when the same energy was introduced. The results of the light output to protons were similar to those of Batchelor et al.
We are developing a sensitive gamma ray spectrometer based on superconducting transition edge sensors. The detector consists of a small piece of high purity Sn as an absorber and a Ti/Au bilayer as a temperature sensor. It is designed to measure the thermal signal caused by absorption of gamma rays. The mechanical support and the thermal contact between the absorber and the thermometer were made with Stycast epoxy. The bilayer was formed by e-beam evaporation and patterned by wet etching on top of a $SiN_X$ membrane. A sharp superconducting transition of the film was measured near 100 mK. When the film was biased to the edge of the transition, signals were observed due to single photon absorption emitted from an $^{241}Am$ source. The measured spectrum showed several characteristic peaks of the source including 59.5 keV gamma line. The full with at half maximum was about 900 eV for the 59.5 keV gamma line. The background was low enough to resolve low energy lines. Considerations to improve the energy resolution of the gamma ray spectrometer are also discussed.
Lee, Yongdeok;Kim, Jeong Dong;Ahn, Seong Kyu;Park, Chang Je
Nuclear Engineering and Technology
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제50권1호
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pp.182-189
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2018
A neutron generation system was developed to induce fissile fission in a lead slowing down spectrometer (LSDS) system. The source neutron is one of the key factors for LSDS system work. The LSDS was developed to quantify the isotopic contents of fissile materials in spent nuclear fuel and recycled fuel. The source neutron is produced at a multilayered target by the (e,${\gamma}$)(${\gamma}$,n) reaction and slowed down at the lead medium. Activation analysis of the target materials is necessary to estimate the lifetime, durability, and safety of the target system. The CINDER90 code was used for the activation analysis, and it can involve three-dimensional geometry, position dependent neutron flux, and multigroup cross-section libraries. Several sensitivity calculations for a metal target with different geometries, materials, and coolants were done to achieve a high neutron generation rate and a low activation characteristic. Based on the results of the activation analysis, tantalum was chosen as a target material due to its better activation characteristics, and helium gas was suggested as a coolant. In addition, activation in a lead medium was performed. After a distance of 55 cm from the lead surface to the neutron incidence, the neutron intensity dramatically decreased; this result indicates very low activation.
In this study, microstructural characteristics and constituent elements of fiberglass splint and cast are examined using a scanning electron microscope and an energy dispersive X-ray spectrometer. As observed by the scanning electron microscope, fiberglass splint and cast had a porous structure with many bundles of fiberglass textures well assembled. Spaces between bundles of the fiberglass splint are triangular or elliptical shaped and the long-axis diameter is measured at about 1 mm. The thickness of fiber bundles covered with plaster is measured at 600 ㎛ and the diameter of a single strand of fiberglass is up to 10 ㎛. The thickness of the fiberglass bundle of the fiberglass splint is measured at about 700 ㎛. Spaces between bundles are formed in the shape of triangles with gentle edges and long-axis diameter of up to 1.4 mm, which is larger than that of the splint. The thickness of a single strand of fiberglass of the plaster-coated cast is 11.5 ㎛, which is thicker than that of fiberglass of the splint. As a result of analyzing constituent elements of the fiberglass cast and the splint with an energy dispersive X-ray spectrometer, Ca, Si, and Al components are identically detected. This result shows that the fiberglass cast has a smoother surface with hardened plaster than the fiberglass splint. The thickness of the fiberglass bundle and the thickness of a single strand of the fiberglass are also larger than those of the fiberglass splint.
Ham, Seung-Wook;Shim, Il-wun;Lee, Young-Eun;Kang, Ji-Yoon;Koh, Kyong-Shin
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제23권11호
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pp.1531-1540
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2002
With the invention of the inlaying technique for celadon in the latter half of the 12th century, the Koryo potters reached a new height of artistic and scientific achievement in ceramics chemical technology. Inlaid celadon shards, collected in 1991 during the surface investigation of Kangjin kilns found on the southwestern shore of South Korea, were imbedded in epoxy resin and polished for cross-section examination. Backscattered electron images were taken with an electron microprobe equipped with an energy dispersive spectrometer. The spectrometer was also used to determine the composition of micro-areas. Porcelain stone, weathered rock of quartz, mica, and feldspar composition were found to be the raw material for the body and important components in the glaze and white inlay. The close similarity between glaze and black inlay in the microstructure suggests that the glaze material was modified by adding clay with high iron content, such as biotite, for use as black inlay. The deep soft translucent quality of celadon glaze is brought about by its microstructure of bubbles, remnant and devitrified minerals, and the schlieren effect.
The adsorption of chlorine on a Pt(111) surface at 90 K has been studied using scanning tunneling microscopy (STM) in ultra-high vacuum environments. The adsorbed chlorine atoms give rise to two different ordered structures, (3${\times}$3)-Cl and c(4${\times}$2)- Cl, depending on the coverage. It has been determined from the STM image that the absolute coverage of (3${\times}$3)-Cl structure is 0.44, which is not in agreement with coverage calibrated by a low energy electron diffraction technique together with an Auger electron spectrometer and a thermal desorption spectrometer. The Cl atoms bound to on-top sites at the Pt(111)(3${\times}$3)-Cl surface appeared to effectively perturb the density of states of Pt atoms, as compared with that bound to bridging sites. The other ordered structure, c(4${\times}$2)-Cl, with small domain sizes, consists of both on-top and bridge-bonded species with a saturation coverage of 0.5.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.218.2-218.2
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2014
그래핀은 높은 전기 전도도와 열전도도, 기계적 강도를 가지고 있고 동시에 높은 전자이동도($200,000cm^2{\cdot}V{\cdot}^1{\cdot}s{\cdot}^1$) 특성을 갖는 물질로써 차세대 소재로 각광받고 있다. 하지만 그래핀을 소자에 응용하기 위해서는 전사공정과 lithography 공정 과정에서 발생되는 PMMA(Poly methyl methacrylate) residue를 완벽하게 제거해야 하는 문제점이 있다. 특히, lithography 공정 중 완벽하게 PMMA residue 가 제거되지 않고 잔류해 있을 경우에 소자의 life time, performance에 악영향을 준다는 보고가 있다. 이와같은 문제를 해결하기 위해 화학적 cleaning, 열처리를 통한 cleaning, 전류 인가에 의한 cleaning과 같은 방법들을 이용하여 그래핀의 PMMA residue를 제거하는 공정들이 보고되고 있지만, 화학적 cleaning 방법의 경우 chloroform 이라는 독성물질 사용으로 인해 산업적으로 응용이 어렵고, 열처리 방법은 전극 등의 금속이 $200^{\circ}C$ 이상의 높은 온도에서 장시간 노출될 경우 쉽게 손상을 입으며, 전류 인가에 의한 cleaning 방법은 국부적으로만 효과를 볼 수 있기 때문에 lithography 공정 후 PMMA residue를 효과적으로 제거하기에는 한계를 보이고 있다. 본 연구에서는 Ar을 이용하는 Ion beam 시스템을 통해 beam energy를 제어함으로써 PMMA residue를 효과적으로 제거하는 연구를 진행하였다. 최적화된 플라즈마 발생 조건을 찾기 위해 QMS(Quadrupole Mass Spectrometer)를 이용하여 입사하는 ion energy와 flux 양을 컨트롤 하였고, 250 W에서 최적화된 ion energy distribution 영역이 존재한다는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 25 Gauss 정도의 electro-magnetic field를 이용하여 Ar의 ion energy를 10 eV 이하로 낮추어 damage를 최소화함으로써 효과적으로 그래핀을 cleaning 할 수 있었다. Cleaning과정에서 ion bombardment에 의해 발생한 damage는 $250^{\circ}C$에서 6시간 동안 annealing 공정을 거치면서 회복되는 것을 Raman spectroscopy의 D peak ($1335cm{\cdot}^1$) / G peak ($1572cm{\cdot}^1$) ratio 로 확인할 수 있었고, PMMA residue의 cleaning 여부는 G peak ($1580cm{\cdot}^1$)의 blue shift와 2D peak ($2670cm{\cdot}^1$)의 red shift를 통해 확인하였다. 그리고 AFM (Atomic Force Microscopy)을 이용하여 cleaning 공정과정에서 RMS roughness가 4.99 nm에서 2.01 nm로 감소하는 것을 관찰하였다. 마지막으로, PMMA residue의 cleaning 정도를 정량적으로 분석하기 위해 XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy)를 이용하여 sp2 C-C bonding이 74.96%에서 87.66%로 증가함을 확인을 할 수 있었다.
The program of performing a fast and automatic analysis of gamma ray spectra obtained by a Multi-Channel Analyzer (MCA) is developed for the surveillance of the nuclear fuel integrity. The integrity of the nuclear fuel is confirmed by the measurement of the radiation level of the reactor coolant through the real time monitoring and the periodic sampling analysis. In Yonggwang nuclear power plane 3 and 4, the Process Radiation Monitoring System (PRMS), which is a real time monitoring system, provides a measure of the fuel integrity. Currently, its spectrometer channel can identify only one radionuclide at a time since the signal processing unit of the spectrometer channel is a Single Channel Analyzer (SCA). To improve the PRMS, it is necessary to substitute the MCA for the SCA The program is operated in a real time mode and an on-demand mode, and automatically performed for all procedures. The test results by using the National Bureau of Standards (NBS) mixed standard source are in good agreement with those from Canberra System 100 which is a commercial MCA Consequently, the developed program seems to be employed for automatic monitoring of gamma rays in nuclear power plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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