Background: Platelets are blood elements thought to play a role in the immune system and therefore tumor development and metastasis. Platelet activation parameters such as mean platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW), and plateletcrit (PCT) can be easily evaluated with the whole blood count and have been studied as markers of systemic inflammatory responses in various cancer types. Our aim in this study was to evaluate the correlation between endometrial pathologies and MPV, PDW and PCT. Materials and Methods: A total of 194 patients who presented to our clinic with abnormal vaginal bleeding were included in our study. The patients were divided into 3 groups (endometrial hyperplasia, endometrial cancer, control) according to their pathology results. The groups were compared for MPV, PDW, and PCT values obtained from the blood samples taken on endometrial biopsy day. Results: The endometrial cancer patients were the oldest group (p=0.04). There was no significant difference between the three groups in terms of white blood cell count (WBC), platelet count (PC), and hemoglobin (Hb) level. The highest MPV (p<0.001), PDW (p=0.002), and PCT (p<0.001) levels were in the endometrial cancer group, and the lowest levels were in the control group. Conclusions: The easy evaluation of platelet parameters in patients who are suspected of having endometrial pathology is a significant advantage. We found MPV, PDW, and PCT to be correlated with the severity of endometrial pathology with the highest values in endometrial cancer. Studies to be conducted together with different laboratory parameters will further help evaluate the diagnosis and severity of endometrial cancer and precursor lesions.
Background: Previous epidemiologic studies on the association between energy intake and endometrial cancer risk have only generated contradictory results. The role of energy intake in endometrial carcinogenesis thus remains unclear. To quantitatively assess the potential association between energy intake and endometrial cancer, a meta-analysis of case-control and cohort studies was here conducted. Materials and Methods: Eligible studies were retrieved via both computerized searches and review of references. Fixed-or random-effect models were used to summarize the estimates of OR with 95%CIs. Stratified analyses on study design, region and macronutrients' calorie were performed. Results: Sixteen studies met the inclusion criteria of the meta-analysis. No association between total energy intake and endometrial cancer was observed in either overall group (OR=1.11, 95%CI 0.92-1.30) or subgroups stratified by study design and region. In the specific macronutrients' calorie analysis, higher fat energy intake was found to be associated with increased endometrial risk (OR=1.72, 95%CI 1.12-2.32) while energy from carbohydrate and protein was not related to endometrial cancer risk. Conclusions: Our analysis did not support that total energy intake is related to endometrial cancer risk, in contrast to fat energy.
Background: Emerging evidence implicates the platelet-derived growth factor-D (PDGF-D) in many types of human solid tumors. We investigated whether PDGF-D plays an important role in endometrial cancer (EC) in relation to clinicopathologic phenotype, angiogenesis, and patient prognosis. Materials and Methods: We analyzed PDGF-D protein expression by Western blotting in twenty-seven human endometrial cancer tissues, and matched normal endometrial controls collected at the third Affiliated hospital of Sun Yat-sen University during 2012-2013 (n=27). Immunohistochemical staining was performed using a human PDGF-D antibody on the endometrial cancer patients collected in the same facility during January 2001 and October 2013 (n=152). Patients were followed from the time of primary surgery in 2001-2013 until death or last follow-up. We correlated the PDGF-D expression levels with clinicopathologic parameters and prognosis in human endometrial cancer patients. Results: Compared with matched normal endometrial cases, PDGF-D was up-regulated in endometrial cancer. Expression of PDGF-D protein, found in 78% of the cases, was associated with nonendometrioid histologic type (p=0.028), FIGO stage III/IV (p=0.039), >50% solid tumor growth (p=0.048), pelvic LN metastasis (p=0.035) and ER and PR negativity (p=0.04 and 0.002). PDGF-D expression was also significantly associated with expression of VEGF-A (p=0.021). In multivariate analysis, PDGF-D expression proved to be an independent prognostic factor in addition to histologic grade and FIGO stage. Patients with high expression levels of PDGF-D had a significantly poorer overall survival rate compared with patients with no expression. Conclusions: PDGF-D expression is frequently up-regulated in endometrial cancer, and is associated with aggressive features and poor prognosis.
Objectives: The purpose of this investigation was to examine the association between endometrial cancer and possible etiological agents. Methods: A case-control study was conducted in Iran between March 2012 and May 2016. The demographic and reproductive factors of 205 women with endometrial cancer were compared, and 590 healthy cases were participated in the control group. For each endometrial cancer case, there were three controls, who were matched in terms of age and residence. The data were considered significant at $p{\leq}0.05$. Results: After adjusting the variables, the nulliparity (OR 6.23, 95% CI 2.86-13.59), the nulligravidity (OR 5.94, 95% CI 2.51-14.06), the positive family history of reproductive cancer (OR 4.97, 95% CI 2.33-10.59), the infertility history (OR 2.38, 95%CI 1.32-4.31), the obesity ($BMI{\geq}25$) (OR 1.71, 95% CI 1.16-2.52), the early menarche age (<12 years) (OR 2.10, 95% CI 1.17-3.75), and the hormonal contraception use (OR 1.69, 95% CI 1.15-2.49) were found to be associated with an increased risk of endometrial cancer. Nevertheless, the education level, the job of women, the marital age, the leisure activities, and the breast feeding were not found to be associated with the endometrial cancer after adjusting the variables. Conclusion: Scheduling of the screening program is vitally indispensable to identify endometrial cancer in women with nulliparity, nulligravidity and the positive family history of cancer. In addition, women with early menarche, those with the history of infertility, the obese ones, and those who use contraception pills need to be particularly aware of the potential risks.
Objective: The purpose of this study was to correlate the histological diagnosis made during intraoperative frozen section (FS) examination of hysterectomy samples with complex atypical endometrial hyperplasia (CAEH) diagnosed with definitive paraffin block histology. Methods: FS pathology results of 125 patients with a preoperative biopsy showing CAEH were compared retrospectively with paraffin block pathology findings. Results: Paraffin block results were consistent with FS in 78 of 125 patients (62.4%). The FS sensitivity and specificity of detecting cancer were 81.1% and 97.9%, with negative and positive predictive values of 76.7%, and 98.4%, respectively. Paraffin block results were reported as endometrial cancer in 77 of 125 (61.6%) patients. Final pathology was endometrial cancer in 45.3% patients diagnosed at our center and 76.9% for patients who had their diagnosis at other clinics (p=0.018). Paraffin block results were consistent with FS in 62.4% of all cases Consistence was 98.4% in patients who had endometrial cancer in FS. Conclusion: FS does not exclude the possibility of endometrial cancer in patients with the preoperative diagnosis of CAEH. In addition, sufficient endometrial sampling is important for an accurate diagnosis.
Karaman, Erbil;Karaman, Yasemin;Numanoglu, Ceyhun;Ark, Hasan Cemal
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.5
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pp.1817-1820
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2015
Background: Hemoglobin A1c(HgA1c) is a marker of poor gylcemic control and elevation HgA1c is associated with increased risk of many cancers. We aimed to determine the HgA1c levels in endometrial cancer cases and any relationship with stage and grade of disease. Materials and Methods: A retrospective data review was performed between June 2011 and October 2012 at a tertiary referral center in Turkey. The study included 35 surgically staged endometrial cancer patients and 40 healthy controls. Preoperative HgA1c levels drawn within 3 months before surgery were compared. Also the relationships between HgA1c levels and stage, grade and hystologic type of cancer cases were evaluated. Results: The mean HgA1c levels were statistically significantly higher at $6.19{\pm}1.44$ in endometrial cancer cases than the $5.61{\pm}0.58$ in controls (p=0.027). With endometrial cancer cases, the mean HgA1c level was found to be $6.62{\pm}1.40$ for stage I and $6.88{\pm}1.15$ for stages II-IV (p=0.07). The figures were $6.74{\pm}1.65$ for endometrioid and $6.63{\pm}1.41$ for non-endometrioid type tumors (p=0.56). Mean HgA1c levels of $6.72{\pm}1.14$ for grade 1 and $6.62{\pm}1.42$ for grade 2-3 were observed (p=0.57). Conclusions: HgA1c levels in endometrial cancer patients were statistically higher than healthy controls. However, HgA1c did not show any significant correlation with stage, grade and histologic type in endometrial cancer cases.
Wan-Nor-Asyikeen, Wan Adnan;Siti-Azrin, Ab Hamid;Jalil, Nur Asyilla Che;Othman, Nor Hayati;Zain, Anani Aila Mat
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.6
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pp.2867-2870
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2016
Background: Endometrial cancer is the most common gynecological malignancy among females worldwide, approximately 320,000 women being diagnosed with the disease each year and 76,000 dying. To date, there is limited knowledge of endometrial cancer in Malaysia. Objectives: To identify the epidemiological profile and prognostic factors of survival. Materials and Methods: A list of endometrial cancer patients in 2000-2011 was obtained from the hospital Record Department. Only cases confirmed by histopathology examination were included. We excluded those with incomplete medical records or referral cases. Simple and multiple Cox regression approaches were used for data analysis. Results: Only 108 cases were included with a mean (SD) age of 62.7 (12.3) years, with 87.0% Malay ethnicity. Grade of cancer was: 29.1% grade 1, 43.7% grade 2 and 27.2% grade 3. The majority of patients had non-endometrioid type (60.2%), with myometrial invasion (82.2%) and lymphovascular invasion (57.3%). The significant prognostic factors were age (HR 1.05; 95% CI: 1.02, 1.08, p=0.002) and having lymphovascular invasion (HR 2.15; 95% CI: 1.08, 4.29; p=0.030). Conclusions: Endometrial cancer patients should be diagnosed earlier to reduce the risk of mortality. The public should be given education on the signs and symptoms of the disease.
Purpose: The aim of this study was to investigate the association between preoperative leukocyte and platelet counts and the stage of the disease in patients with endometrial cancer. Materials and Methods: Data for 100 patients undergoing total abdominal hysterectomy and bilateral salpingoophorectomy for benign uterine diseases and 177 patients surgically staged for endometrial cancer at Ondokuz Mayis University, Department of Gynecology and Obstetrics between 2005 and 2013, with preoperative complete blood count in the week prior to surgery including WBC, platelet count, pathologic evaluation for both benign and malign endometrium lesions, tumor stage and presence of lymphovascular space invasion (LVI), were retrospectively analyzed. Results: The preoperative leukocyte count was significantly higher in patients with endometrial cancer when compared to the patients with benign diseases. However, there were no significant differences in platelet counts between the groups. Patients with advanced stage endometrial cancer had higher preoperative leukocyte counts when compared to the early stage disease whereas there was no difference in platelet count. Multivariate regression analysis identified preoperative leukocytosis as an independent prognostic factor for endometrial cancer. The optimal cut-off point for WBC was calculated as 10,500 to differentiate stage 1-2-3 and 4 with 88.9% sensitivity and 86.3% specificity (AUC: 0.901, 95% CI: 0.829-0.973, p<0.001, PPV: 25.8%, NPV: 99.3%). Conclusions: Preoperative leukocytosis is independently associated with advanced endometrial cancer.
Background: Endometrial cancer is the fourth most common cancer among women in developed countries. Patients with endometrial cancer may benefit from systemic chemotherapy alone or in combination with targeted therapies if the disease is clinically diagnosed prior to spread and metastasis to other organs. The aim of this study was to evaluate the prognostic role of p53 polymorphism and its correlation with tumor grade in human uterine endometrial carcinomas. Materials and Methods: A total of 75 patients with endometrial carcinomas were studied for possible mutations in exon 4 of the p53 gene using polymerase chain reaction and restricting fragment length polymorphism techniques and sequencing. Results: In recent study, The rate of homozygote genotype of pro/pro or Arg/Arg in high grade group was higher than in comparison with low grade one. In addition samples that were undigested in RFLP, showed mutation in exone 4. Conclusions: Our findings showed that high grade endometrial carcinomas are highly associated with TP53 polymorphisms in comparison with low grades.
Purpose: Any association between the CYP1A1 Ile462Val polymorphism and endometrial cancer risk remains inconclusive. For a more precise estimate, we performed the present meta-analysis. Methods: PUBMED, OVID and EMBASE were searched for the studies which met inclusion criteria. Data in all eligible studies were evaluated and extracted by two authors independently. The meta-analysis estimated pooled odds ratio (OR) with 95% confidence interval (CI) for endometrial cancer risk attributable to the CYP1A1 Ile462Val polymorphism. Results: A total of 7 studies were included in this meta-analysis. The results indicated no association between endometrial cancer risk and the CYP1A1 Ile462Val polymorphism (for Val vs Ile allele model [OR 1.09, 95% CI 0.73-1.62]; for Val.Val vs Ile.Ile genotype model [OR 1.54, 95% CI 0.56-4.23]; for (Ile.Val + Val.Val) vs Ile.Ile genotpye model [OR 1.08, 95% CI 0.71-1.63]; for Val.Val vs (Ile.Ile + Ile.Val) genotype model [OR 1.46, 95% CI 0.53-4.04]). Conclusions: This meta-analysis suggests that there is no association between endometrial cancer risk and the CYP1A1 Ile462Val polymorphism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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