• 대한영상의학회지
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• 제82권4호
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• pp.994-999
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• 2021

수술 이후 10년 이상이 경과된 후 발생하는 후발성 전이와 더불어 기관지 내 전이는 신세포암의 특징적인 소견이다. 본 증례 보고는 신절제술 20년 후에 세분절 기관지에서 발생한 신세포암의 단일성 기관지 내 전이의 사례를 보고하고 문헌을 고찰하고자 한다. 71세의 남자가 폐렴을 주소로 병원에 입원하였다. 흉부 단순촬영에서 우하폐야의 다발성 결절성 병변을 보여 흉부 컴퓨터단층사진을 촬영하였고 우폐의 염증성 침윤과 함께 우하엽에 4.3 cm 크기의 경계가 좋은 길쭉한 고형성 종괴를 발견하였다. 포함된 상복부에 우측 신절제술의 흔적으로 20년 전에 투명 신세포암으로 우측 신장 절제술을 받았던 기왕력을 확인하였다. 병변은 폐우하엽 절제술로 제거하였고, 병리학적으로 기관지 내 전이성 투명신세포암으로 진단되었다. 신세포암의 병력이 있다면 절제술 후 수십 년이 지난 후라도 기관지 내 종양에 대하여 신세포암의 기관지 내 전이 가능성을 고려하여야 한다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제61권2호
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• pp.162-166
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• 2006

The lung is the most common site for the metastasis of extrapulmonary malignant tumors. However, endobronchial metastases (EBM) from extrapulmonary malignant tumors are rare. The most common extrathoracic malignancies associated with EBM are the breast, renal and colorectal carcinomas. Lung metastasis from prostate cancer is often encountered but EBM is rare. We report a 74-year old man with endobronchial metastases from prostatic carcinoma presented with cough. The diagnosis of prostatic cancer and the endobronchial metastasis were confirmed by immunohistological staining with the prostate specific antigen. Hormonal therapy (lutenizing hormone releasing hormone agonist) was applied to this patient.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제53권2호
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• pp.196-201
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• 2002

악성 흑색종은 멜라닌세포에서 발생하는 종양으로 전체 악성 종양의 3%를 차지하고, 피부, 안구, 피부주위점막에서 호발한다. 이들은 주로 피부, 림프절, 폐, 간, 골 등으로 전이되고 폐의 전이는 약 5~15%에서 일어난다. 그러나 기관지 점막으로의 전이는 흔하지 않다. 특히 기관지 및 폐장으로 전이된 원발불명의 악성 흑색종은 아직 보고된 예가 없다. 이에 저자들은 기침과 검은색 객담을 주소로 내원하였던 34세 남자환자에서 굴곡성 기관지 내시경 및 조직검사를 시행하여 vimentin, S-100 protein, HMB-45 염색에 양성을 보이는 양측 폐장 및 기관지점막으로 전이된 악성 흑색종을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제61권5호
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• pp.496-500
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• 2006

신세포암은 원발 부위의 수술적 절제를 하더라도 전이를 자주하는 질환으로 이에 따라 5년간의 추적조사가 권장되고 있다. 본 증례에서는 신세포암으로 신적출술 이후 통상적인 5년간의 추적조사기간동안 전이가 발견되지 않았으나, 7년후 폐렴으로 내원하여 조사중에 발견한 신세포암의 기관지내 전이를 수술적인 방법으로 제거하여서 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권10호
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• pp.789-793
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• 2003

원발성 폐동맥 육종은 매우 드문 질환이다 비특이적인 다양한 임상증상과 폐동맥 색전증 등으로 혼돈할 수도 있어 진단이 매우 어렵고, 지연될 수가 있다. 드물지만 원발성 육종이 호발하는 심장, 심막에서의 전이유무나 혹은 원격 전이에 대해서도 주의를 기울여야 한다. 저자들은 기관지 협착을 동반한 원발성 폐동맥 육종에 대해 수술 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제32권11호
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• pp.1052-1056
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• 1999

The pulmonary sarcomatoid carcinoma is a rare malignant tumor, which is composed of an admixture of carcinomatous and sarcomatous components, and accounts for 0.3% of all pulmonary neoplasms. Clinicopathological features are often related to anatomical location: central endobronchial type and peripheral parenchymal type. Noninvasive diagnostic test had a low yield in detection sarcomatoid carcinoma. Metastasis to the regional lymph nodes and to distant organ is common. The prognosis is poor and the median survival is about 15 months. We report two cases of pulmonary sarcomatoid carcinoma with review of literatures.

• Journal of Chest Surgery
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• 제26권7호
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• pp.564-567
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• 1993

Carcinosarcoma of the lung is an admixture of cardinomatous and sarcomatous lesion and accounts for 0.3% of all pulmonary neoplasm. Clinicopathological features are often related to anatomical location : central endobronchial type and peripheral parenchymal type. Noninvasive diagnostic tests had a low yield in detection carcinosarcoma. Metastasis to regional lymph nodes and to distant organ is common. The prognosis is poor and the median survival is less than one year.Two cases of carcinosarcoma patients are reported here - one case is composed of undifferent cell carcinoma and spindle cell sarcoma in the male of 72 year old and the other case squamous cell carcinoma and spindle cell sarcoma in the male of 65 year old.

• Journal of Chest Surgery
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• 제18권2호
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• pp.341-344
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• 1985

Carcinosarcoma is an unusual and rarest neoplasm in man, consisting of carcinomatous parenchyme and sarcomatous stroma. Two clinical types of carcinosarcoma were present. One type of tumor was centrally located [endobronchial type], infrequent metastasis, and better prognosis than parenchymal type. The other type was peripherally located [parenchymal type], frequent metastasis, and poor prognosis. The histogenesis of carcinosarcoma is many hypothesis, but controversial; 1] sarcomatous degeneration of stroma, 2] intermingling of simultaneously arising carcinoma & sarcoma, 3] multiple primary tumor, 4] blastomatous changes in hamartoma, 5] stromal reaction to squamous cell carcinoma, 6] true & collision carcinosarcoma. In this case, 52 year-old male patient was hospitalized due to intermittent hemoptysis & known pulmonary lesions. Since 1968, chest PA showed round haziness within cyst & multiple cyst on RUL & RLL. Radical pneumonectomy was performed and histopathology showed carcinosarcoma, surrounded by bronchial epithelium. The patient maintain general well-being without clinical evidence of recurrence till now.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제74권4호
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• pp.169-176
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• 2013

Background: Although the lung is a common site of metastasis, endobronchial metastases (EBM) from extrathoracic malignancies are rare. Previous studies were retrospective reviews of the cases from each single institute, and the last one was performed between 1992 and 2002. We evaluated the characteristics of patients with EBM who had been diagnosed in recent 10 years in our hospital. Methods: We retrospectively reviewed 1,275 patients who had undergone diagnostic bronchoscopic procedures between 2001 and 2011. An EBM was defined as bronchoscopically notable lesion, which was histopathologically identical to the primary tumor. Results: A total of 18 cases of EBM were identified. The mean age was 53 years, and 12 cases of the 18 patients were female. The most common primary malignancies were colorectal cancer and breast cancer (4 cases each), followed by cervix cancer (3 cases) and renal cell carcinoma (2 cases). Cough was the most common symptom. The most common radiologic finding was atelectasis, which was identified in 27.7% of the cases. The median interval from the diagnosis of primary malignancy to the diagnosis of EBM was 14 months (range, 0-112 months). The median survival time from the diagnosis of EBM was 10 months (range, 1-39 months). Conclusion: EBM from extrathoracic malignancies were rare. Colorectal cancer and breast cancer were common as primary malignancies. Fiberoptic bronchoscopy should be performed in all patients, who are suspected of having EBM. If atypical clinical and pathological features are present, appropriate diagnostic studies should be undertaken.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제49권7호
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• pp.805-809
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• 2006

소아의 기관 내 종양은 발생 빈도가 매우 낮고 그 증상이 소아에서 흔한 양성 호흡기 질환의 증상과 유사하여 진단 지연의 원인이 되기도 한다. 저자들은 동일 부위의 반복되는 폐렴으로 내원한 15세 여아에서 기관지 내시경을 통하여 기관 내 종양을 발견하고 병리 조직 검사를 통하여 전형적인 칼시노이드 종양을 진단하였기에 보고하는 바이다. 병리조직학적으로 전형적인 칼시노이드 종양은 수술적 절제만으로 완치를 기대할 수 있으나 원격 전이가 가능하기 때문에 장기간에 걸친 세심한 추적 검사가 필요하다.