This study explores the antioxidant activity of solvent extracts from Vitis coignetiea skins, and the result is as follows. Total phenolic compound and flavonoids contents were the highest in ethyl acetate extract, $53.4{\pm}1.2\;mg$/100 g and $644.7{\pm}3.7\;mg$/100 g, respectively. Electron donating abilities of solvent extracts from Vitis coignetiea skin were proportionally increased with concentration and ethyl acetate extract ($80.93{\pm}0.58%$) showed the higher activity than BHT($63.21{\pm}0.72%$) at concentration of $50\;{\mu}l$/mL. Reducing power of solvent extracts from Vitis coignetiea skin was the highest in ethyl acetate extract(1.769) at concentration of $1,000\;{\mu}l$/mL. TBARS of ethyl acetate extract was higher than ascorbic acid. Nitrite scavenging ability of solvent extracts from Vitis coignetiea skin(pH 1.2, $1,000\;{\mu}l$/mL) was the highest in ethyl acetate extract($92.5{\pm}2.4%$).
The carbon concentration in the carburized steels was measured by electron probe microanalysis (EPMA) for a range of soluted carbon content in austenite from 0.1 to 1.2 wt%. This study demonstrates the problems in carbon quantitative analysis using the existing calibration curve derived from pure iron (0.008 wt%C) and graphite (99.98 wt%C) as standard specimens. In order to derive an improved calibration curve, carbon homogenization treatment was performed to produce a uniform Kα intensity in selected standard samples (AISI 8620, AISI 4140, AISI 1065, AISI 52100 steel). The trend of detection intensity was identified according to the analysis condition, such as accelerating voltage (10, 15, 30 keV), and beam current (20, 50 nA). The appropriate analysis conditions (15 keV, 20 nA) were derived. When the carbon concentration depth profile of the carburized specimen was measured for a short carburizing time using the improved calibration curve, it proved to be a more reliable and accurate analysis method compared to the conventional analysis method.
Single layer Sn doped $In_2O_3$ (ITO) films and ITO 50 nm / Au 10 nm / ITO 40 nm (IAI) multilayer films were prepared with electron beam assisted magnetron sputtering on glass substrates. The effects of the Au interlayer, post-deposition atmosphere annealing and intense electron irradiation on the methanol gas sensitivity were investigated at room temperature. As deposited ITO films did not show any diffraction peaks in the XRD pattern, while the IAI films showed the diffraction peak for $In_2O_3$ (400). In this study, the gas sensitivity of ITO and IAI films increased proportionally with the methanol vapor concentration and an intense electron beam irradiated IAI film shows the higher sensitivity than the others film. From the XRD pattern, it is supposed that increased crystallization promotes the gas sensitivity. This approach is promising in gaining improvement in the performance of IAI gas sensors used for the detection of methanol vapor at room temperature.
Bae, Jae-Ho;Lee, Il-Su;Park, Young-Koo;Semprini, Lewis
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.24
no.4
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pp.436-443
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2007
Anaerobic reductive dehalogenation of perchloroethene (PCE) was studied with lactate as the electron donor in a continuously stirred tank reactor (CSTR) inoculated with a mixed culture previously shown to dehalogenate vinyl chloride (VC). cis-1,2- dichloroethene (cDCE) was the dominant intermediate at relatively long cell retention times (>56 days) and the electron acceptor to electron donor molar ratio (PCE:lactate) of 1:2. cDCE was transformed to VC completely at the PCE to lactate molar ratio of 1:4, and the final products of PCE dehalogenation were VC (80%) and ethene (20%). VC dehalogenation was inhibited by cDCE dehalogenation. Propionate produced from the fermentation of lactate might be used as electron donor for the dehalogenation. Batch experiments were performed to evaluate the effects of increased hydrogen, VC, and trichloroethene (TCE) on VC dehalogenation which is the rate-limiting step in PCE dehalogenation The addition of TCE increased the VC dehalogenaiton rate more than an increase in the $H_2$ concentration, which suggests that the introduction of TCE induces the production of an enzyme that can comtabolize VC.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.5
no.1
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pp.1-5
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1968
GaAs single crystals were grown epitaxially from Ga solution with carrier concentrations in the range and electron mobilities between 7,500 and 9,300$\textrm{cm}^2$/v-sec. at 300$^{\circ}$K, and 50,000 and 95,000 $\textrm{cm}^2$/V-sec. at 77$^{\circ}$K. A comparison of the theoretical and experimental curves for the mobility vs. temperature indicates that the significant scattering mechanisms are ionized impurities and phonons in the temperature range of 77$^{\circ}$K to 439$^{\circ}$K. This indicates that the epitaxial layers do not contain other mobility limiting imperfections to a significant degree. Photoluminescence spectra of the. epitaxial layers did not show any emission due to deep lying imperfection leve1s.
To prepare the eco-friendly fire retardant wood, Japanese red pine (Pinus densiflora), Hemlock (Tsuga heterophylla), and Radiata pine (Pinus radiata) were treated with inorganic chemicals, such as sodium silicate, boric acid, ammonium phosphate, and ammonium borate. Different combination and concentration of those chemicals were impregnated by vacuum/pressure treatment methods. The electron-beam treatment was used to increase the chemical penetration into the wood. The fire performance of the fire retardant treated wood was investigated. The penetration of chemicals into the wood was enhanced after electron beam treatment. Ignition time of the treated wood was the most effectively retarded by sodium silicate, ammonium phosphate, and ammonium borate. The most effective chemical combination was found at 50% sodium silicate and 3% ammonium borate, which satisfied flammability criteria for a fire retardant material in the KS F ISO 5660-1 standards.
Yuan, Ruqiang;Diao, Yunpeng;Zhang, Wenli;Lin, Yuan;Huang, Shanshan;Zhang, Houli;Ma, Li
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.24
no.8
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pp.1059-1064
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2014
Staphylococcus aureus is a major human pathogen, implicated in both community and hospital acquired infections. The therapy for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections is becoming more difficult because of multidrug resistance and strong biofilm-forming properties. Schiff bases have attracted attention as promising antibacterial agents. In this study, we investigated the in vitro activity of taurine-5-bromosalicylaldehyde Schiff base (TBSSB) against MRSA. The minimum inhibitory concentrations (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) were determined using a microtiter broth dilution method. TBSSB effectively inhibited planktonic MRSA, with an MIC of $32{\mu}g/ml$. The time-kill curve confirmed that TBSSB exhibited bactericidal activity against MRSA. TBSSB was also found to significantly inhibit MRSA biofilm formation at 24 h, especially at $1{\times}MIC$ and sub-MIC levels. Furthermore, scanning electron microscopy and transmission electron microscopy showed remarkable morphological and ultrastructural changes on the MRSA cell surface, due to exposure to TBSSB. This study indicated that TBSSB may be an effective bactericidal agent against MRSA.
The removal characteristics for aromatic and aliphatic VOCs by electron beam (EB) were discussed in terms of several removal variables such as initial VOC concentration, absorbed dose, background gas, moisture content, reactor material and inlet temperature. It was reviewed that only reactor material was an independent variable among the potential control factors concerned. It was also suggested that main mechanism by EB should be radical reaction for the VOC removal rather than that by primary electrons. It was discussed that the removal efficiency of benzene was lower than that of hexane due to a closed benzene ring. In the case of aromatic VOCs, it was observed that the decomposition of the VOCs with more functional groups attached on the benzene ring was much easier than those with less ones. As for aliphatic VOCs, it was also implied that the longer carbon chain was, the higher the removal efficiency became. An EB-catalyst hybrid system was discussed as an alternative way to remove VOCs more effectively than EB-only system due to much less by-products. This hybrid included supporting materials such as cordierite, Y-zeolite, and $\gamma$-alumina.
Park, Jong-Keun;Ree, Jong-Baik;Lee, Sang-Kwon;Kim, Yoo-Hang
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.28
no.12
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pp.2271-2278
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2007
Electron transfer of a redox protein at a bare gold electrode is too slow to observe the redox peaks. A novel Nafion-riboflavin functional membrane was constructed during this study and electron transfer of cytochrome c, superoxide dismutase, and hemoglobin were carried out on the functional membrane-modified gold electrode with good stability and repeatability. The immobilized protein-modified electrodes showed quasireversible electrochemical redox behaviors with formal potentials of 0.150, 0.175, and 0.202 V versus Ag/AgCl for the cytochrome c, superoxide dismutase and hemoglobin, respectively. Whole experiment was carried out in the 50 mM MOPS buffer solution with pH 6.0 at 25 oC. For the immobilized protein, the cathodic transfer coefficients were 0.67, 0.68 and 0.67 and electron transfer-rate constants were evaluated to be 2.25, 2.23 and 2.5 s?1, respectively. Hydrogen peroxide concentration was measured by the peroxidase activity of hemoglobin and our experiment revealed that the enzyme was fully functional while immobilized on the Nafion-riboflavin membrane.
The bioelectrochemical reduction of nitrate in the presence of various mediators including methyl viologen and azure A was studied using a 3-electrode voltammetric system. The catalytic potential for the reduction of the mediators was observed in the reactor, which for methyl viologen and azure A were -0.74 V and -0.32 V, respectively, with respect to the potential of Ag/AgCl reference electrode. This potential was then applied to a working electrode to reduce each mediator for enzymatic nitrate reduction. Nitrite, the product of the reaction, was measured to observe the enzymatic nitrate reduction in the reaction media. Methyl viologen was observed as the most efficient mediator among those tested, while azure A showed the highest electron efficiency at the intrinsic reduction potential when the mediated enzyme reactions were carried out with the freely solubilized mediator. The electron transfer of azure A with respect to time was due to the adhesion of azure A to the hydrophilic surface during the reduction. In addition, the use of the adsorbed mediator on conductive activated carbon was proposed to inhibit the change in the electron transfer rate during the reaction by maintaining a constant mediator concentration and active surface area of the electrode. Azure A showed better than nitrite formation than methyl viologen when used with activated carbon.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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