Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2004.08a
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pp.285-293
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2004
Oxidation behavior of 304 and 430 stainless steel were studied using thin film X-ray analysis and glow discharge spectrum analysis (here-after GDS). The oxidation layer of 304 stainless steel was composed of $Cr_2O_3\;and\;FeCrO_4$ and its thickness was about $1.5{\mu}m$ after $1\~5$ minutes of annealing at $1120^{\circ}C$ open air. However, the oxidation layer of 430 stainless steels was mainly composed of $Cr_2O_3$ and its typical thickness was 0.5um after $1\~5$ minutes of annealing at $1000^{\circ}C$ open air. Electro-chemical analysis revealed that the descaling of oxidation layer could be activated by Fe, Cr dissolution from the matrix behind the oxidation layer at the current density of $5\~10ASD$ and by Fe, Cr-oxide dissolution from the oxidation layer at the current density over than 10ASD. Electrolytic stripping of 430 and 304 revealed the intial incubation period of descaling by oxygen evolving at low current density range such as $5\~10ASD$. However the dissolution of oxide layer was occurred when applying the anodic current of $10\~20ASD$ on 430 and 304 stainless steels. It was suggested that the electrolytic pickling of high Cr bearing stainless steel such as 430 and 304 seemed to be the more effective in the high current density range such as $10\~20ASD$ than the low current density range such as $5\~10ASD$.
This paper presents a brief summary on a relatively new plasma aided electrolytic surface treatment process for light metals. A brief discussion regarding the advantages, principle, process parameters and applications of this process is discussed. The process owes its origin to Sluginov who discovered an arc discharge phenomenon in electrolysis in 1880. A similar process was studied and developed by Markov and coworkers in 1970s who successfully deposited an oxide film on aluminium. Several investigation thereafter lead to the establishment of suitable process parameters for deposition of a crystalline oxide film of more than $100{\mu}m$ thickness on the surface of light metals such as aluminium, titanium and magnesium. This process nowadays goes by several names such as plasma electrolytic oxidation (PEO), micro-arc oxidation (MOA), anodic spark deposition (ASD) etc. Several startups and surface treatment companies have taken up the process and deployed it successfully in a range of products, from military grade rifles to common off road sprockets. However, there are certain limitations to this technology such as the formation of an outer porous oxide layer, especially in case of magnesium which displays a Piling Bedworth ratio of less than one and thus an inherent non protective oxide. This can be treated further but adds to the cost of the process. Overall, it can be said the PEO process offers a better solution than the conventional coating processes. It offers advantages considering the fact that he electrolyte used in PEO process is environmental friendly and the temperature control is not as strict as in case of other surface treatment processes.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.13
no.1
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pp.439-444
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2012
This study was conducted to determine the effects of electrolytic water washing(EWW) and tap water washing(TWW) on proximate composition, color difference and SDS-PAGE changes of Mackerel(Scomber japonicus) muscle. Moisture contents of washed mackerel sediments EWW were much higher than TWW(p<0.05). Crude proteins of washed mackerel sediments EWW were 1% lower than TWW. Crude lipides had same results with crude proteins. Hunter value L, a, b were tested to each samples. $L^*$ values of TWW were higher than EWW. Both of $aL^*$ values were lower with washing times in order of 3rd>2nd>1st(p<0.05) but 2nd and 3rd of EWW were not significantly different(p>0.05). $b^*$ values were not different between the TWW and EWW(p<0.05). SDS-PAGE patterns of EWW muscle sediments were more darkeness 205KD band than TWW muscle sediments. In these results said that EWW is better than TWW for red meat kamaboko industry, respectively.
The microstructure, mechanical and electrochemical properties of plasma electrolytic coatings (PEO) coatings on Mg-4.3 wt%Zn-1.0 wt%Y and Mg-1.0 wt%Zn-2.0 wt%Y alloys prepared by gas atomization, followed by compaction at 320 for 10 min under the pressure of 700 MPa and sintering at 380 and 420 respectively for 24 h, were investigated, which was compared with the cast Mg-1.0 wt%Zn alloy. All coatings consisting of MgO and $Mg_2SiO_4$ oxides showed porous and coarse surface features with some volcano top-like pores distributed disorderly and cracks between pores. In particular, the surface of coatings on Mg-1.0 wt%Zn-2.0 wt%Y alloy showed smaller area of pores and cracks compared to the Mg-4.3 wt%Zn-1.0 wt%Y and Mg-1.0 wt%Zn alloys. The cross section micro-hardness of coatings on the gas atomized Mg-Zn-Y alloys was higher than that on the cast Mg-1.0 wt%Zn alloy. Additionally, the coated Mg-1.0 wt%Zn-2.0 wt%Y alloy exhibited the best corrosion resistance in 3.5%NaCl solution. It could be concluded that the addition of Y has a beneficial effect on the formation of protective and hard coatings on Mg alloys by plasma electrolytic oxidation treatment.
Journal of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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v.20
no.5
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pp.72-77
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2006
This paper presents a comparison of experimental value by electrolytic tank experimental apparatus and calculated value by CDEGS program for potential rise of structure. When a test current flowed through structure models, potential rise was measured and analyzed for types of structure using the electrolytic tank experimental apparatus in real time, and was computed by means of CDEGS program. The structure models were designed and fabricated with four types on a scale of one-one hundred sixty. When the experimental data were compared with the theoretical values, the similar profile was shown. Therefore, the confidence of measurement was obtained. Potential rise was the lowest value at electric cage type(structure model B). The distributions of potential rise are dependent on the resistivity and absorption percentage in concrete attached to structure.
The electrolytic plating of a metallic nickel on carbon fiber surfaces was carried out to improve mechanical interfacial properties of carbon fiber/epoxy resin composites. The surface characteristics of carbon fibers and the mechanical interfacial properties of final composites were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and interlaminar shear strength (ILSS), respectively. It was found that the electrolytic Ni-plating conditions significantly affected the degree of adhesion at interfaces between carbon fibers and epoxy resin matrix in a composite system. Especially, the increase of O,$_{1s}$/$C_{1s}$ ratio, production of NiO groups, and formation of metallic nickel on the nickel-plated carbon fiber surfaces led to an increase of the ILSS of the composites. Also, the ILSS of the composites was greatly correlated with the $O_{1s}$/$C_{1s}$ ratio of the carbon fibers treated in this work.is work.
The viscosities of strong electrolytic solutions, such as KCl, KI and NaI have been measured over a fairy wide range of concentration variation (from 0.00002 to 3.7M). It was hoped that a study of the data in the light of modern theories on solution might reveal new relation between viscosity and surface tension of electrolytic solution. To secure more accurate measurements of viscosity and surface tension of the solutions, Ostwald viscometer was made with pyrex glass and modified the timing system for the transit of the meniscus with a new electronics system and with a pulse counter. As the experimental data obtained were in good agreement with the Jone's values, Jones-Dole equations for the electrolytic solutions were deduced, ${\eta}KCl\;=\;1\;+\;0.0052{\sqrt{c}}\;-\;0.01612c\;+\;0.00808c^2\;at\;30^{\circ}C$${\eta}KI\;=\;1\;+\;0.0220{\sqrt{c}}\;-\;0.01290c\;+\;0.02988c^2\;at\;25^{\circ}C$${\eta}Na\; =\;1\;+\;0.0240{\sqrt{c}}\;-\;0.0640c\;+\;0.03268c^2\;at\;25^{\circ}C$Gruneisen effect appeared in the dilute solution, whereas anti-Gruneisen effect was found for the extremely dilute solution. No satisfactory interpretation for the variation of the viscosity with concentration can be found at the present.
In order to recover Au and Pd from the leaching solution of various electronic wastes by electrowinning, the electrochemical behavior of Au and Pd in hydorchloric acidic solution was investigated by means of voltammetry. The reduction potential of Au ion was 800mV and the limiting current appeared at 470mV in electrolytic solution of gold. The reduction potential of Pd ion was 500mv and the limiting current appeared at 150mV in electrolytic solution of Palladium. However, in Au-Pd electrolytic solution, the Potentials for reduction and the limiting current of Au decreased as the content of Pd in electrolyte increased, and the potentials for the limiting current of Au and Pd closed nearest together when percentage of Pd electrolytic solution was 37v71% in Au-Pd electrolyte.
Oxide coatings are formed on die-cast AZ91D Mg alloy through an environmentally friendly plasma electrolytic oxidation(PEO) process using an electrolytic solution of $NaAlO_2$, KOH, and KF. The effects of PEO condition with different duty cycles (10 %, 20 %, and 40 %) and frequencies(500 Hz, 1,000 Hz, and 2,000 Hz) on the crystal phase, composition, microstructure, and micro-hardness properties of the oxide coatings are investigated. The oxide coatings on die-cast AZ91D Mg alloy mainly consist of MgO and $MgAl_2O_4$ phases. The proportion of each crystalline phase depends on various electrical parameters, such as duty cycle and frequency. The surfaces of oxide coatings exhibit as craters of pancake-shaped oxide melting and solidification particles. The pore size and surface roughness of the oxide coating increase considerably with increase in the number of duty cycles, while the densification and thickness of oxide coatings increase progressively. Differences in the growth mechanism may be attributed to differences in oxide growth during PEO treatment that occur because the applied operating voltage is insufficient to reach breakdown voltage at higher frequencies. PEO treatment also results in the oxide coating having strong adhesion properties on the Mg alloy. The micro-hardness at the cross-section of oxide coatings is much higher not only compared to that on the surface but also compared to that of the conventional anodizing oxide coatings. The oxide coatings are found to improve the micro-hardness with the increase in the number of duty cycles, which suggests that various electrical parameters, such as duty cycle and frequency, are among the key factors controlling the structural and physical properties of the oxide coating.
For the purpose of manufacturing a high efficiency TiO2 photocatalyst, B-doped TiO2 photocatalysts are synthesized using a plasma electrolytic oxidation method in 0.5 M H2SO4 electrolyte with different concentrations of H3BO3 as additive. For the B doped TiO2 layer fabricated from sulfuric electrolyte having a higher concentration of H3BO3 additive, the main XRD peaks of (101) and (200) anatase phase shift gradually toward the lower angle direction, indicating volume expansion of the TiO2 anatase lattice by incorporation of boron, when compared with TiO2 layers formed in sulfuric acid with lower concentration of additive. Moreover, XPS results indicate that the center of the binding energy peak of B1s increases from 191.45 eV to 191.98 eV, which suggests that most of boron atoms are doped interstitially in the TiO2 layer rather than substitutionally. The B doped TiO2 catalyst fabricated in sulfuric electrolyte with 1.0 M H3BO3 exhibits enhanced photocurrent response, and high efficiency and rate constant for dye degradation, which is ascribed to the synergistic effect of the new impurity energy band induced by introducing boron to the interstitial site and the improvement of charge transfer reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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