The recirculating electrochemical flow reactor developed at UCLA has been employed to fabricate nanostructured GMR multilayers. For comparison, Ni/Cu multilayers have been electrodeposited from a single bath, from dual baths and from the recirculating electrochemical flow reactor. For a magnetic field of 1.5 kOe, higher GMR (Max. -5%) Ni/Cu multilayers with low electrical resistivity (< $10\;{\mu}{\Omega}{\cdot}cm$) were achieved by the electrochemical flow reactor system than by the dual bath (Max. GMR = -4.2% and < $20\;{\mu}{\Omega}{\cdot}cm$) or the single bath (Max. GMR = -2.1% and < $90\;{\mu}{\Omega}{\cdot}cm$) techniques. Higher GMR effects have been obtained by producing smoother, contiguous layers at lower current densities and by the elimination of oxide film formation by conducting deposition under an inert gas environment. Our preliminary GMR measurements of Ni/Cu multilayers from the electrochemical flow reactor obtained at low magnetic field of 0.15 T, which may approach or exceed the highest reported results (-7% GMR) at magnetic fields > 5 kOe.
As part of the Department of Energy's Fuel Cycle Research and Development Program an electrochemical technology employing molten salts is being developed for recycle of metallic fast reactor fuel and treatment of light water reactor oxide fuel to produce a feed for fast reactors. This technology has been deployed for treatment of used fuel from the Experimental Breeder Reactor II (EBR-II) in the Fuel Conditioning Facility, located at the Materials and Fuel Complex of Idaho National Laboratory. This process is based on dry (non-aqueous) technologies that have been developed and demonstrated since the 1960s. These technologies offer potential advantages compared to traditional aqueous separations including: compactness, resistance to radiation effects, criticality control benefits, compatibility with advanced fuel types, and ability to produce low purity products. This paper will summarize the status of electrochemical development and demonstration activities with used nuclear fuel, including preparation of associated high-level waste forms.
Park Sun Mi;Sang Byung In;Park Dae Won;Park Doo Hyun
Journal of Microbiology
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제43권5호
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pp.451-455
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2005
In this study, whole cells and a crude enzyme of Candida peltata were applied to an electrochemical bioreactor, in order to induce an increment of the reduction of xylose to xylitol. Neutral red was utilized as an electron mediator in the whole cell reactor, and a graphite-Mn(IV) electrode was used as a catalyst in the enzyme reactor in order to induce the electrochemical reduction of $NAD^+$ to NADH. The efficiency with which xylose was converted to xylitol in the electrochemical bioreactor was five times higher than that in the conventional bioreactor, when whole cells were employed as a biocatalyst. Meanwhile, the xylose to xylitol reduction efficiency in the enzyme reactor using the graphite-Mn (IV) electrode and $NAD^+$ was twice as high as that observed in the conventional bioreactor which utilized NADH as a reducing power. In order to use the graphite-Mn(IV) electrode as a catalyst for the reduction of $NAD^+$ to NADH, a bioelectrocatalyst was engineered, namely, oxidoreductase (e.g. xylose reductase). $NAD^+$ can function in this biotransformation procedure without any electron mediator or a second oxidoreductase for $NAD^+/NADH$ recycling
Varing the flow velocity of solution and particle diameter, the mass transfer coefficient of the local electrode on current feeder has been measured in an empty flow reactor, an inert fluidized bed electrode reactor, and an active fluidized bed electrode reactor. It had its maximium value when the bed porosity was 0.6 to 0.65 and decreased with in- creasing the height of local electrode. The mass transfer coefficient was found to be high especially when higher particle was fluidized. Electrochemical deposition of copper dissolved in the synthesized wastewater has been performed in the active fluidized bed electrode reactor. The deduction rate was higher than 90% and the residual concentration of copper decreased to less than 5ppm.
Emitted CO2 is an attractive material for microbial electrochemical CO2 reduction. Microbial electrochemical CO2 reduction (i.e., microbial electrosynthesis, MES) using biocatalysts has advantages compared to conventional CO2 reduction using electrocatalysts. However, MES has several challenges, including electrode performance, biocatalysts, and reactor optimization. In this study, an MES system was investigated for optimizing reactor types, counter electrode materials, and CO2-converting microorganisms to achieve effective CO2 upcycling. In autotrophic cultivation (supplementation of CO2 and H2), CO2 consumption of Rhodobacter sphaeroides was observed to be four times higher than that with heterotrophic cultivation (supplementation of succinic acid). The bacterial growth in an MES reactor with a single-chambered shape was two times higher than that with a double chamber (H-type MES reactor). Moreover, a single-chambered MES reactor equipped with titanium mesh as the counter electrode (anode) showed markedly increased current density in the graphite felt as a working electrode (cathode) compared to that with a graphite felt counter electrode (anode). These results demonstrate that the optimized conditions of a single chamber and titanium mesh for the counter electrode have a positive effect on microbial electrochemical CO2 reduction.
The cryogenic fracture behaviors of austenitic stainless steel HN2 developed for nuclear fusion reactor were evaluated quantitatively by using the small punch(SP) test. The electrochemical polarization test was applied to study thermal aging degradation of HN2 steel. The X-ray diffraction(XRD) analysis was conducted to detect carbides and nitrides precipitated on the grain boundary of the heat treated HN2 steel. The mechanical properties of the HN2 steel significantly decreased with increasing time and temperature of heat treatment or with decreasing testing temperature. The integrated charge(Q) obtained from electrochemical polarization test showed a good correlation with the SP energy(ESP) obtained by means of SP tests. From the results observed in the x-ray diffraction and anodic polarization curve, it was known that the material the grain boundary. Combining SP test and electrochemical polarization test, it could be useful tools to non-destructively evaluate the cryogenic fracture behaviors and the aging degradation for cryogenic structural material.
In this study the ultrasound which has the properties of mixing, surface cleaning effect, increasing of the effective reaction surface area and increasing of the effective collision frequency, was used to enhance the recovering efficiency of Cu from the Cu-ion containning waste water. The ultrasonic reactor used in this study was dsigned and constructed for improving the disadvantage of the existing ultrasonic reactor From the experimental result and its analysis. we obtained following conclusions. 1. The ultrasound increased the rate of electrochemical deposition to 582.2% in maximum at the Condition of 0.1M-CuSO$_4$and 2.1V-overpotential. 2. This study gave the possibility of the scale-up of ultrasonic reactor and In particular, ultrasonic reactor would be effective in treatment of waste water contains a low concentration of Cu ion.
Suda, Shoya;Ishibashi, Kenji;Riyana, Eka Sapta;Aida, Yani Nur;Nakamura, Shohei;Imahayashi, Yoichi
Journal of Radiation Protection and Research
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제41권4호
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pp.373-377
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2016
Background: Experiments with small electrochemical apparatus were previously carried out for detecting low-energy neutrinos under irradiation of reactor neutrinos and under natural neutrino environment. The experimental result indicated that the output current of reactor-neutrino irradiated detector was appreciably larger than that of natural environmental one. Usual interaction cross-sections of neutrinos are quite small, so that they do not explain the experimental result at all. Materials and Methods: To understand the experimental data, we propose that some biological products may generate AV-type scalar field B0, leading to a large interaction cross-section. The output current generation is ascribed to an electrochemical process that may be assisted by weak interaction phenomena. Dissolved oxygen concentrations in the detector solution were measured in this study, for the purpose of understanding the mechanism of the detector output current generation. Results and Discussion: It was found that the time evolution of experimental output current was mostly reproduced in simulation calculation on the basis of the measured dissolved oxygen concentration. Conclusion: We mostly explained the variation of experimental data by using the electrochemical half-cell analysis model based on the DO concentration that is consistent to the experiment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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